La Junta de Andalucía crea un registro para mejorar la atención de las personas afectadas por talidomida

El Consejo de Gobierno ha aprobado este martes la creación de un registro de personas con anomalías connatales causadas por la talidomida en Andalucía, con el fin de garantizarles un adecuado seguimiento y mejorar las medidas de atención sanitaria, rehabilitación y prevención. Según ha informado en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno el portavoz, Miguel Ángel Vázquez, este medicamento, comercializado en los años 50 del pasado siglo, se considera responsable de malformaciones en casi 10.000 personas, de las que entre 1.500 y 3.000 se produjeron en España.

Ha explicado que la creación del registro, que da respuesta a una iniciativa del Parlamento andaluz adoptada por unanimidad, conlleva un procedimiento de evaluación para ofrecer, a toda persona que lo solicite, la posibilidad de identificar la relación de causalidad entre la malformación que presenta y el uso de talidomida. “Ello facilitará un reconocimiento oficial de la Administración sanitaria de cara a posibles reclamaciones de los afectados ante los tribunales”, ha señalado.

Así, el nuevo instrumento, adscrito a la Consejería de Salud, permitirá asimismo disponer de información “fiable, actualizada y completa” para determinar el número y la situación de las víctimas, así como el alcance real del problema en la comunidad autónoma, como ha indicado Vázquez.

La talidomida es un principio farmacológico desarrollado por la multinacional Grünenthal en 1953. Por sus propiedades sedantes e hipnóticas se convirtió en una alternativa a los barbitúricos y fue también comercializado para el tratamiento sintomático de las náuseas y los vómitos durante el embarazo. Poco después de su introducción en el mercado se observó un incremento de nacimientos de niños con serias malformaciones, como consecuencia de la exposición del útero materno al fármaco.