La CE insta a España y otros países a cambiar ley de control de medicamentos

La Comisión Europea (CE) instó hoy a cuatro Estados miembros, entre ellos España, a modificar su legislación sobre el control de medicamentos, al considerar que no se ajusta plenamente a la normativa comunitaria.

La Comisión ha dado dos meses a España, Polonia, República Checa y Eslovenia para aplicar correctamente la directiva sobre productos medicinales para uso humano en el mercado comunitario, que deberían haber implementado ya el 21 de julio del pasado año.

Bruselas ha enviado dictámen motivado -último paso en un procedimiento de infracción comunitario- a estos países en el que exige que informen de las medidas tomadas a este respecto en el debido plazo, o de lo contrario podría presentar una denuncia ante el Tribunal de Justicia de la UE, informó la CE en un comunicado.

La directiva en cuestión, que data del año 2010, refuerza y racionaliza el sistema de control medicinas destinadas al consumo humano en los Veintisiete.

En este sentido, la normativa obliga a mejorar la prevención, detección y evaluación de las reacciones adversas en los medicamentos, al tiempo que da la oportunidad a los pacientes de informar directamente a las autoridades competentes sobre posibles efectos secundarios inesperados.