-¿Por qué tengo que contratarte a ti, Jose? – pregunta Sara Muñoz.

- Porque creo que … eh … soy bueno en mi trabajo. Busco una empresa seria -- dice Jose nervioso, mientras intenta no reír y aguantar la mirada a Sara, quien le está entrevistando para un futuro trabajo.

Este podría ser un momento de la entrevista de trabajo de cualquier cualquier persona. Es fácil que en una situación así salga a la luz el nerviosismo, las dudas de si se está contestando correctamente, si estás capacitado para el puesto, si el entrevistador –ojalá futuro empleador- te está poniendo a prueba. Sin embargo, cuando vienes de una situación de llevar en paro y buscando empleo durante muchos años, el nerviosismo se convierte en una inseguridad que golpea fuerte “es como un bucle en el que lo que se mella es la autoestima”, dice Sara Muñoz, del departamento de recursos humanos de TNT Exprès. Muñoz confirma que estas personas ya se enfrentan a una entrevista con el “miedo a no me van a contratar, no valgo. Miedo del padre que no lleva el salario a fin de mes para su hijo o su mujer coma”.

Al respecto, Carmen Sánchez, responsable de familias en Madrid de Ayuda en Acción, señala que “buscar empleo en un mercado laboral tan castigado como está el nuestro no es fácil, la desmotivación y la frustración que provocan los ya te llamaremos, no necesitamos a nadie hace que muchas personas se bloqueen y desistan en su búsqueda y en su lucha continua por sobrevivir”.

La familia de Jose, con tres hijos, es una de las casi 700.000 que viven en España sin ningún tipo de ingresos. Nos cuenta que “había agotado el paro y el subsidio” y que la situación en la que se encontraba ya era de “vivir en la miseria”. Lo recuerda porque tras participar en el taller que Sara impartió en el colegio de sus hijos, y tras pasar por tres entrevistas, consiguió un empleo: “vi en la cara de la persona que me entrevistó que quedaron conformes. Vale la pena levantarse en la mañana e insistir, porque el trabajo no va a venir a tu casa”, afirma ahora con seguridad Jose, “me sentí una persona realizada”.

Sara, coach y voluntaria del programa de apoyo a la infancia y familias en España de Ayuda en Acción dice que lo importante a la hora de enfrentarse a una entrevista de empleo es “estar preparado” y para hacerlo “trabajamos la marca personal, que definan en qué son buenos”, porque buscar trabajo es un trabajo y también hay que aprender a hacerlo.

Esto es un blog, sí. Un blog de una ONG. Un blog colectivo hecho por trabajadores y colaboradores de una organización. Es un blog de una ONG cuya prioridad es la de poner a las personas en el centro y, para ello, qué mejor que hacerlo a través de un periodismo hecho con rigor, con calidad y teniendo acceso de primera mano a las historias, a los problemas y éxitos de las personas con las que trabajamos.

Este espacio en eldiario.es es una apuesta más de Ayuda en Acción para mejorar la comunicación basada en contenidos con su comunidad, es una herramienta de rendición de cuentas.

Nos planteamos, ¿y si ganamos un premio Bitácoras?Bitácoras Sabemos que será un chute de energía, de motivación para que todos los compañeros sigan escribiendo, para seguir trabajando desde nuestro laboratorio de comunicación, pero sobre todo servirá para dar difusión, presencia y voz a Rosa, Jorge, Damiana o Brayan, los auténticos merecedores del Bitácoras 2013.

Nuestra organización apuesta por la comunicación como herramienta de cambio social y diálogo con la sociedad usando todos los canales (webs, redes sociales, medios de comunicación...) que nos permitan hablarles a otros, conversar.

Coincidiendo con el Día Internacional de la Mujer –en marzo–, Ayuda en Acción abre sus puertas y empieza a contar lo que hace y con quién lo hace en una casa nueva: eldiario.es/ayudaenaccion.

En aquel entonces, nuestra compañera Lourdes Mourelo, una de nuestras expertas en materia de género, acerca la realidad del término igualdad: “El termino igualdad, hoy en día, nos remite a características comunes compartidas y, por lo tanto, hace referencia a los derechos y a las responsabilidades que tienen todas las personas miembros de una sociedad [...]”, comienza su artículo tras un párrafo de la Carta Mundial de las Mujeres para la Humanidad.

“Las mujeres empezamos a poner sobre la mesa que lo personal, lo privado, lo que ocurre en el hogar, también es público y político, es decir, es asunto de todos y todas”, continúa un texto escrito desde la organización pero por una de las expertas en la materia de la que habla, sin hablar de lo propio y hablando mucho de lo de todos (y todas). Es este el enfoque de este blog, el de poner cara, nombre y apellidos no sólo a los beneficiarios de nuestra ayuda, sino también a las personas que trabajan (trabajamos) cada día porque esa ayuda sea real, porque pasado el tiempo los resultados florezcan. Y lo hacen.

¿Por qué el Comercio Justo es tan caro? Es la pregunta que se hizo Julián Donoso, nuestro compañero responsable de la tienda y los productos de Comercio Justo que Ayuda en Acción comercializa. La pregunta no es casual, surge a colación de lo que sucedió hace poco más de seis meses en Bangladesh, donde el edificio en el que trabajan centenares de personas se viene abajo.

Hoy, seis meses después, menos del 5 % de los trabajadores que sobrevivieron al desastre han vuelto a ocupar sus antiguos puestos de trabajo y, en muchos casos, no han recibido la ayuda prometida por las empresas que los tenían contratados. Les han dado la espalda. De ahí que podamos dar respuesta a por qué el Comercio Justo es tan caro, y por qué es tan importante que todos nos involucremos en él: “La producción en canales de Comercio Justo garantiza una serie de derechos, tales como un salario digno, la no explotación laboral infantil, el cuidado al medioambiente, la integración igualitaria de la mujer, la participación política…”.

Son dos ejemplos que demuestran la apuesta de Ayuda en Acción por sus trabajadores a la hora de contar qué hacen y con quién lo hacen, no sólo en el terreno sino también desde aquí. Ahora te toca a ti valorar si este es el camino que te gusta que hayamos tomado. El Bitácoras es sólo una excusa para poder seguir apostando por el contenido desde nuestra organización.

Nicolás tiene 42 años y una medalla de oro en la prueba de 400 metros de atletismo de las Olimpiadas Especiales. Intelectualmente Nicolás no tiene más de 9 años, “gané porque corrí fuerte”, dice orgulloso. Por eso y porque cuando fue a competir a Irlanda en el 2003, el director del Hogar Teresa de los Andes, le prometió que “si ganaba el dentista le arreglaría los dientes” cuenta su entrenador, Wilfredo Mamani. “Cuando le hicimos el recibimiento en el hogar con una orquesta, la prensa y el resto de compañeros, él entró corriendo buscando al dentista”.

El deporte, y en concreto el atletismo, le cambió la vida a Nicolás. “Tenía 25 años cuando empezamos a entrenarle” continúa Mamani, “era un joven de unos 80 kilos totalmente sedentario y dependiente”. Además de su reducida capacidad intelectual y del autismo, Nicolás tenía una aguda hemiplejia y forúnculos por todo su cuerpo. “El médico nos dijo que era muy urgente hacer deporte con él, así que empezamos a caminar en grupo”. Cada día, Nicolás y Wilfredo van y vuelven trotando hasta Santa Cruz a unos 18 kilómetros desde el centro a pesar de su enfermedad cardiovascular.

Actualmente el equipo de deportistas del Hogar Teresa de los Andes está compuesto por unas 45 personas con parálisis, en sillas de ruedas o con deficiencias intelectuales. Un equipo de medallistas ya que “en Tajira conseguimos 8 oros, 3 platas y 5 de bronce en diferentes modalidades” recuerda orgulloso el profesor, “en La Paz, en 2002, nos trajimos 4 oros, 6 platas y 4 bronces”. Grandes logros en los campeonatos de clasificación para las Olimpiadas Especiales, de hecho, el año pasado, Nicolás estuvo a punto de volver a competir en la edición griega “aunque se llevó otra medalla de oro, no entró en la clasificación”.

Sandra es otra de estas atletas que llenan de orgullo a todos los trabajadores del Hogar Teresa de los Andes por su espíritu de superación a través del deporte. Con sus 45 años y serios problemas tanto en su sistema motor como en su visión, solo alcanza a ver entre 40 y 45 centímetros, Sandra ha ganado tres medallas de oro en 50, 100 metros en silla de ruedas y en lanzamiento de barras. “Su historia es dura” explica Wilfredo, quien también entrena a esta mujer de brazos fuertes y perfectamente definidos, ya que Sandra y su hermana Magdalena, con las mismas discapacidades en sus extremidades y en la vista, entrenaban e iban a competir juntas “hace cuatro años que Magdalena falleció”, sin embargo, Sandra no tira la toalla y volverá este septiembre a participar en nuevas pruebas atléticas.

“El deporte les dio una oportunidad para vivir de forma diferente” afirma Wilfredo Mamani con una gran sonrisa.

Ahmed Moulay nació hace 20 años en el campamento saharaui de Dajla, donde también ha muerto este martes, 6 de noviembre, tras varios años sufriendo un doloroso cáncer en la base de la nariz y a pesar de tener un parte de evacuación a España desde hace 3 años. “Tenemos derecho a vivir con dignidad, pero también a morir con ella”, dice para sí misma, como un mantra, Maite Rodríguez, una gallega gracias a la que el joven conoció el mar allá por 2005. “Y mi riquiño murió como un perro”, añade.

Murió como un perro porque pese a los esfuerzos de Maite y sus hermanas, Ana y Rebeca, Moulay padecía dolores horribles, sangrados y continuas epistasis sin más medicamentos para calmarlos que Tramadoll y Nolotil. Desde el pasado junio los campamentos de refugiados saharauis no reciben, entre otros medicamentos, ni Adolonta ni morfina. ¿Podríamos imaginarnos a un enfermo terminal de cáncer haciéndole frente al dolor sin más medicación que un mísero Nolotil?

Ahmed Moulay tenía 16 años en 2008, cuando le diagnosticaron el cáncer en la base de la nariz. Desde entonces su vida cambió: casi 5 años lidiando con una enfermedad en una de los peores lugares del mundo, en una tierra prestada, en pleno desierto argelino. Desde entonces, Moulay había estado ingresado en los campamentos, en Tinduf, en Argel, donde recibió tratamiento y donde le dieron un parte de evacuación para trasladarlo a España, aunque eso nunca fue una opción real. La carrera de obstáculos solo acababa de empezar: tres años esperando el pasaporte – lo consiguió en enero de 2012-; después el visado que nunca llegó porque se metió por medio la nueva reforma sanitaria y sus nuevos requisitos: “para obtener el visado debe tener la tarjeta sanitaria y para tener ésta es necesario estar empadronado un mínimo de 183 días en algún lugar de España”, me decía Maite en mayo a las puertas del dispensario de la Media Luna Roja en Dajla.

“Si tú me consigues la tarjeta sanitaria, mañana mismo te lo traigo” cuenta Maite que le decían en la Comisión de Evacuación ubicada en Valencia. “¿Pero no decías que no había plazas en las casas de enfermos?”, preguntaba Maite, que había intentado por todos los medios que Moulay viniera a España para recibir tratamiento. “Ofrecí hasta mi casa, pero eso también era un inconveniente porque si le pasaba algo, me quedaba sola para hacerle frente”, explica. “Solicité una cita falsa a un oncólogo para ver si podíamos presionar con eso para el visado”. Tampoco sirvió. Intentó lanzar una campaña de recogida de firmas y tampoco. Mientras, Moulay tenía crisis más agudas y dolores más fuertes.

Recordemos que Moulay tenía desde hace tres años un parte de evacuación para sacarlo de los campamentos con carácter prioritario y ha fallecido hoy, sin medicación que calmara su dolor. En los últimos meses, desde junio, ha sido un equipo de médicos de Granada que trabaja en los campamentos quienes activaron el caso de este joven el pasado mayo y han estado atendiéndolo desde entonces.“El domingo, cuando andaba buscando morfina y la forma imposible de hacérsela llegar a Moulay, hablé con el médico: ya no se podía hacer más me dijo”, relata Maite.

Conocí la historia de Moulay a través de la narración que Maite me hacía sentada al lado de su hermana Rebeca y de Janeza Chej, la tía de este joven saharaui, en el dispensario de la Media Luna Roja del campamento de Dajla durante el Festival de Cine del Sáhara. Yo iba con un grupo de periodistas a entrevistar al primer ministro Saharaui, Abdebkaler Taleg Omar, e hicimos una parada en el camino para que algunos compañeros hablaran con la Media Luna Roja. Maite, Rebeca, Janeza y Moulay aparecieron hablándonos de esta situación para ver si podíamos ayudar para dar a conocer el caso y así presionar. Me pidieron que le contara el caso al ministro, quien me afirmó que los enfermos saharauis iban al mejor hospital argelino y que las familias españolas dudaban de la profesionalidad de los médicos argelinos. Dio por cerrada la conversación. Escribí la historia entonces y he seguido durante estos meses el estado de salud de Moulay gracias al ahínco de Maite y sus hermanas, que no han desistido hasta el último día en su empeño de darle un vida y una muerte digna.