Al grito de “La tauromaquia es violencia”, miles de manifestantes de 17 entidades organizadoras y 20 adheridas se han reunido este sábado en el centro de Madrid para exigir la abolición de los festejos taurinos.

Mari Carmen, coordinadora de Plataforma Ciudadana de Defensa Animal en Madrid, ha asegurado que la fiesta es “cultura, alegría. La fiesta nunca es asesinato”. También se muestra optimista sobre la abolición de la tauromaquia. “La conseguiremos. Y no lo verán mis nietos, lo veré yo”, ha aseverado.

La manifestación se celebra días antes de la festividad de San Isidro. Cabe recordar que el Partido Animalista se reunió el sábado 6 de mayo por un motivo similar: “homenajear” a los toros condenados a muerte.

Precisamente esta tarde, a partir de las 19.00h, tiene lugar la tercera corrida en Las Ventas. Seis toros de El Pilar serán sacrificados. En total, Tauromaquia es Violencia calcula que las 27 corridas de toros, las 3 novilladas y los 4 festejos de rejones previstos provocarán la tortura y muerte de 204 animales.

La portavoz de Tauromaquia es Violencia, Laura Gonzalo, asegura que se pueden tomar medidas como no bajar el 10% del IVA en los espectáculos taurinos y “cumplir las directrices del Comité de Derechos del Niño de la ONU, que ha instado ya en cinco ocasiones a alejar a los menores de la violencia de la tauromaquia. Sin embargo, la siguen emitiendo en horario infantil y hacen programas para promocionarla entre los menores”.

Han sido frecuentes las menciones al torero Francisco Rivera, tras sus polémicas declaraciones, y muy contundente la defensa a los bomberos de Leganés mostrada por los asistentes. Uno de estos bomberos madrileños ha subido al escenario ubicado en la Puerta del Sol al grito de: “No estáis solos” en señal de apoyo.

El portavoz de Gladiadores por la Paz, Óscar del Castillo, establece que las manifestaciones “son acciones legales, pero también haremos acciones ilegales, porque desde Gladiadores por la paz creemos que nos tenemos que saltar las normas para que este sistema vea que estas normas no encajan en el sistema actual”.

Los manifestantes esperan todavía la llegada de autobuses desde Galicia, Andalucía, Cataluña, Comunidad Valenciana y País Vasco. Del Castillo ha asegurado que antitaurinos incluso de fuera de España se han desplazado a la capital para sumarse a la movilización.

Otro portavoz de la manifestación, José Enrique Zaldívar, ha asegurado que quieren que la tauromaquia “deje de ser una excepción a todas las leyes de maltrato animal”, en referencia a los toros de lidia.

En el centro de Madrid, en la simbólica Plaza de España, ha comenzado este sábado la polémica marcha organizada por el colectivo neonazi 'Hogar Social Madrid', bajo el lema “Defiende España, defiende a tu gente”. La marcha ha sido comunicada a la Delegación de Gobierno en Madrid que no ha puesto pegas a su celebración.

Los más de mil congregados en los alrededores de la calle Gran Vía, cortada parcialmente al tráfico para permitir la marcha, han gritado proclamas reclamando trabajo solo para los españoles. “Ayudas sociales para los nacionales”, “Españoles sí, refugiados no” y “ Obrero, el español” han sido algunos de los lemas más repetidos.

Al inicio de la marcha una persona sin hogar se ha encarado con los integrantes de la cabecera, a quienes ha recriminado por defender ideas herederas del nazismo.

La cita del grupo ultraderechista ha sido difundida a través de redes sociales y con más de 300 pancartas colocadas durante esta semana en distintos puntos de la capital.

El texto de la convocatoria deja patente su idiosincrasia xenófoba: “Que España es de su gente y de nadie más. Ni de la multiculturalidad, ni de mafiosos oligarcas que venderían a cualquiera con tal de incrementar el patrimonio de su usura”.

“Lo que nosotros hacemos es política real, en la calle, frente a la alta política de salón”, asegura Melisa Ruiz, una de sus líderes. “Si me preguntas por una vía electoral, yo creo que el camino se hace al andar y no hay que correr nunca: primero hay que crear movimiento”.

En los momentos previos al inicio de la protesta usuarios de metro han manifestado en las redes sociales su sorpresa por la masiva presencia de neonazis en las estaciones madrileñas.

La tensión ha ido en aumento en la Plaza del Dos de Mayo, donde los vecinos ya habían mostrado su disconformidad ante lo que consideran “una provocación” con una clara responsable: Concepción Dancausa. Al grito de “Vergüenza, vergüenza” y “Madrid será la tumba del fascismo” han mostrado hoy su rechazo a los manifestantes de extrema derecha, que aseguraban que “en la plaza ondeará la bandera de España gracias al esfuerzo de todos”. El enclave, donde destaca la existencia de parques infantiles, quedó acotado para los simpatizantes del Hogar Social de Madrid y la pancarta que colgaba desde hace días en una de las calles de acceso ['Nazis fuera del barrio, Malasaña para todas'], descolgada.

Tras leer un manifiesto y lanzar bengalas con los colores de la bandera Española y el azul que les representa, ha concluido el acto. Pero de manera abrupta: estampida por las calles del barrio hacia Gran Vía. El constante devenir de furgones policiales por el centro de Madrid tratando de evitar altercados posteriores ha provocado caos en el tráfico y desconcierto entre quienes se encontraban en restaurantes, teatros o comercios de la zona.

Después de meses de preparación, de trabajo y de coordinación, ha llegado el día. Una cita histórica. La primera marcha estatal contra las violencias machistas ha recorrido este sábado el centro de Madrid. La manifestación ha reunido en la capital a personas procedentes de todos los puntos de España. A las las diez de la mañana, dos horas antes del arranque, en el Paseo del Prado han comenzado a congregarse amplios grupos llegados de Canarias, Andalucía, Asturias o Euskadi. Con sus pancartas en mano, han entonado las primeras canciones a modo de protesta mientras, expectantes, esperaban la performance de Woman in Black.

Frente al Ministerio de Sanidad, decenas de mujeres vestidas de negro se han puesto en fila y se han dado la mano. Tumbadas sobre el pavimento, simulando ser los cadáveres de las mujeres asesinadas a manos de sus parejas o exparejas, han sido silueteadas con tiza por varias organizadoras de la iniciativa. Al mismo tiempo, se procedía a una emotiva lectura de los nombres y lugares de procedencia de las víctimas de la violencia de género en este 2015, incluidos varios menores. Algunas participantes no han logrado contener el llanto.

Después, Ángela González, cuyo exmarido asesinó a la hija de ambos en un régimen de visitas sin supervisión, ha leído el manifiesto antes de comenzar el recorrido. Durante la lectura de González, arropada por todos los asistentes, varios integrantes de la formación política Vox han sacado unas pancartas con los lemas “ni machismo ni feminismo” o “la violencia no tiene género”, que ha suscitado una reacción automática de las personas que estaban alrededor. Finalmente, la policía ha decidido intervenir y ha invitado a los integrantes de la formación a abandonar la manifestación, según ha informado la cadena Ser.

Tras esta breve interrupción, Ángela ha continuado: “No podemos permitir ni un asesinato más, queremos a nuestros hijos vivos, nosotras nos queremos vivas”. La lectura ha terminado con los aplausos de los asistentes al grito de “basta ya”.

La marcha, que se ha extendido desde Atocha, pasando por Cibeles hasta Plaza de España, ha estado guiada por una cabecera formada por mujeres supervivientes de la violencia machista y representantes del movimiento feminista. María, Luis y Susana no pueden contener la emoción. Han venido desde Jaén con el objetivo de visibilizar “que al asesinato continuo de mujeres no se le está dando una respuesta adecuada por parte del Gobierno, ni en cuestión de presupuesto ni de interés”, ha denunciado Susana.

Bajo un sol que también calienta en noviembre, se ha respirado un ambiente reivindicativo. Los lemas son tantos como razones para acudir a la marcha: “Son asesinos, no son locos”, “basta ya de terrorismo patriarcal”, “no son muertas, son asesinadas”, “no quiero tu piropo, quiero tu respeto”, “no es un arrebato, es asesinato”. Los gritos, al unísono, desgarran el silencio que somete a las víctimas. Ellas también están allí, y también gritan. Sin miedo.

La marcha ha hecho su primera parada en Cibeles, donde el colectivo Generando Arte ha colocado flores de color violeta en los laterales de la fuente. La plaza rebosaba de personas -según la organización al menos 200.000- que han salido a la calle para exigir que la violencia de género sea considerada una cuestión de Estado. También para reclamar que se reviertan los recortes en Igualdad y la revisión de la Ley Integral contra la Violencia de Género para ampliar, entre otras cuestiones, la consideración de víctimas de violencia machista fuera del marco de la relación de pareja.

Ya en Gran Vía, las asistentes animaban a las personas que caminaban por la acera a sumarse: “No nos mires, únete”. Aurora, de la Asociación de Gitanas Feministas por la Diversidad ha sido una de las mujeres que ha leido parte del manifiesto en Plaza de España. “Las gitanas también sufrimos violencia de género, al igual que el resto de mujeres, y hay que visibilizarlo”, apunta. “Porque lo que no se ve, no existe”.

El segundo receso de la marcha ha tenido lugar en la esquina de Gran Vía con la calle Montera. Allí, el Bloque Feminista Estudiantil ha desplegado una tela negra en el suelo y la han llenado de perchas (símbolo del aborto) y de pintura roja en señal de protesta por la última modificación relativa a la interrupción del embarazo, que impide abortar a las menores sin consentimiento de sus padres, madres o tutores.

En la plaza de Callao, un grupo de mujeres se ha unido a la manifestación en representación de las siete mujeres que llevan siete días en huelga de hambre en la Puerta del Sol contra la la violencia machista. Una huelga que finalizarán hoy porque “ya no pueden más”, dice una de ellas.

Otro de los objetivos de esta marcha es hacer visibles y extirpar de la “normalidad” las otras violencias, en plural, porque “no solo se da en el ámbito de la pareja o expareja, también las agresiones sexuales son violencia e igualmente se da en el entorno laboral, social, en las relaciones familiares, la publicidad o los medios”, dice Noelia Landete, de la comisión de comunicación. El pasado 30 de octubre, la Asamblea 7N lanzó en Twitter el hashtag #ViolenciaMachistaEs, que al poco tiempo se convirtió en tendencia.

La marcha ha concluido en plaza de España, con la lectura de un segundo manifiesto en todas las lenguas oficiales. Para escucharlo, todos y todas las asistentes se han sentado en el suelo. La sentada no solo ha copado toda la plaza, se ha extiendido por los casi dos kilómetros que ocupa la Gran Vía.

La Solfónica ha sido la encargada de clausurar el acto. Ha entonado piezas cargadas de simbolismo, entre ellas, 'Por qué cantamos' de Mario Benedetti: “Usted preguntará por qué cantamos / Y cantamos porque el río está sonando / y suena el río / Cantamos porque el cruel no tiene nombre / y, en cambio, tiene nombre su destino”.

Hasta la capital se han desplazado al menos 268 autobuses, de diferentes provincias, además de los vuelos que proceden de Islas Canarias y Baleares y los 700 billetes de tren que se han vendido. Solo desde Málaga han llegado 400 personas. Porque la de hoy es una cita de grandes cifras: 380 organizaciones territoriales y 70 estatales se han adherido, además de sindicatos y partidos políticos. Entre ellos, PSOE, Podemos, IU y Equo. La idea, que partió de Valencia, ha estado tomando forma durante diez meses, desde el pasado mes de enero.

¿Qué políticos se han sumado?

Todos los partidos han confirmado de un modo u otro su presencia en la marcha. El PSOE ha decidido manifestar un apoyo sin fisuras a la convocatoria y ha sido el propio Pedro Sánchez quien ha asistido a la manifestación acompañado de parte de su ejecutiva. En Podemos también se ha apostado rotundamente por la convocatoria con la presencia de Pablo Iglesias.

Las alcaldesas de Madrid y Barcelona, Manuela Carmena y Ada Colau, han salido asimismo a la calle, portando entre sus manos una de las grandes pancartas. En el recorrido también se ha podido ver a Alberto Garzón, candidato de Unidad Popular en las próximas generales y a Mónica Oltra, vicepresidenta de la Generalitat Valenciana. En representación de Ciudadanos, que tenía a su cúpula en Cádiz, ha estado la concejala madrileña Begoña Villacís.

Por su parte, el PP se ha pensado hasta el último momento si estar representado o no en una marcha que de antemano sabían que también era una crítica a su gestión de los presupuestos de Igualdad. Finalmente ha sido Andrea Levy, vicesecretaria de Programas y Estudios, la elegida para dar la cara. Levy ha negado que haya habido recortes en el Gobierno en los planes contra la violencia de género y ha pedido a los partidos que no mientan, porque “eso no es cierto por mucho que lo quieran repetir y utilizar intencionadamente”.

Asesinadas. A tiros, por acuchillamiento, por ahorcamiento o a golpes, tras haber sido insultadas, violadas o mutiladas. Sus cuerpos son abandonados en plena vía pública, en matorrales o entre basura. Estos hechos, se producen diariamente en Ciudad Juárez, México, donde la inseguridad y la impunidad social están permitidas por políticos y magistrados.

Desde 2009, Elina Chauvet recuerda a las víctimas y pide justicia de un modo particular, a través del arte público, con ‘Zapatos Rojos’. Y tiene desgarradoras razones. Entre ellas, el asesinato de su hermana a manos de su marido, en 1993. Aquella herida, que le marcó para siempre, le impulsó a dar forma a este proyecto de dimensión internacional.

Esta semana, la obra de la azteca ha sido replicada en la madrileña Puerta del Sol de Madrid. Los viandantes encuentran desde el pasado domingo decenas de zapatos usados que han sido intencionadamente tintados de rojo. Cada par simboliza la desaparición de una mujer. En Madrid han conseguido reunir 300 pares. 60 de ellos pasaron bajo el pincel de Gloria Vázquez, presidenta de la Asociación contra la Violencia de Género y Abusos Ve-la-Luz.

Gloria confiesa que disponen de un reducido espacio en la plaza pero, aun así, la instalación “crea impacto, sensibiliza, hace pisar la realidad”. Explica que hay personas que se acercan y dejan sus zapatos en el suelo como símbolo de apoyo e, incluso, “hay quien quiere comprárnoslos porque piensa que pertenecen a víctimas de violencia de género”.

En Ve-la-Luz decidieron hacer suya la obra de Elina tras verla en la red: “Tendría que llevarse a todos los pueblos y ciudades. Nadie, hasta que ve los zapatos, se da cuenta de cuántas mujeres faltan”. A partir de entonces, permanece la huella del dolor.

En pleno centro de Madrid, nueve integrantes de la plataforma gallega –algunas, víctimas de maltrato- están además en huelga de hambre para exigir medidas y recursos para proteger a las mujeres y a sus hijos.

Alba Carrasco e Irene Dugo contactaron con Elina, quien les otorgó la categoría de ‘replicantes’. Su idea fue llevar a cabo una reproducción conjunta entre Málaga y Córdoba, la única compartida por dos ciudades en España. En la primera, reunieron 744 pares; en la segunda, más de 1000.“Mucha gente nos entregó zapatos rojos, pero también los pintamos”, explican.

El taller de pintura forma parte del proceso de sensibilización. Así como pedir a los ciudadanos que contemplan el resultado final que escriban un mensaje para complementar el sentido de la obra. Emoción frente al terror. “Es una iniciativa muy distinta, algo rompedor”, sostiene Irene, quien desvela el simbolismo del zapato en esta protesta: “Es una prenda testimonial de una desaparición. En México, cuando se encontraba sólo uno de ellos, se predecía que próximamente se encontraría a una mujer fallecida. A día de hoy, sigue siendo igual”.

En España, sólo en 2015, 41 mujeres han sido asesinadas, según los datos del Ministerio de Sanidad, pero las organizaciones feministas elevan la cifra hasta las 83. Desde la implantación de la Ley contra la violencia de Género, en 2005, son 664 mujeres las que oficialmente han perdido la vida a manos de sus parejas o exparejas. Les arrebatan la vida por ser mujeres, aunque haya quien aún a día de hoy sostenga que son homicidios violentos o crímenes pasionales.

“Si me juraran que por cada par de zapatos pintado va a morir una mujer menos, dejaba mi trabajo y me dedicaba en exclusiva a recogerlos y ponerlos en una plaza”, concluye Irene. La exposición ya ha viajado a países como Italia, Noruega, Argentina, Reino Unido o Chile.

Simpatizantes del ‘espacio polivalente autogestionado’ Patio Maravillas han ocupado un edificio público vendido a una constructora que lo mantiene vacío desde hace más de un año. Está situado en la calle Divino Pastor número 9, en el barrio de Malasaña en Madrid.

Agentes de la Policía Nacional han intentado sin éxito acercarse al edificio. Su avance se ha visto frenado por quienes estaban concentrados en la vía, por lo que han optado por marcharse de la zona. Los portavoces del Patio Maravillas han solicitado a los presentes permanecer en las inmediaciones para “defender este espacio con nuestros cuerpos”.

Para las 19 horas estaba convocada en la madrileña plaza del Dos de Mayo una concentración en protesta por el desalojo que ha tenido lugar esta mañana, tras cinco años de ocupación, en la sede ubicada en el número 21 de la calle Pez. Por allí se han dejado ver miembros de Podemos, como Íñigo Errejón, Pablo Padilla o Ramón Espinar. Una hora más tarde, la mayoría de los asistentes ha comenzado una marcha por calles colindantes, custodiados por un dispositivo policial que dirigía la improvisada ruta.

Un grupo reducido, mientras tanto, ha aprovechado para “liberar” el nuevo edificio que, subrayan los miembros del Patio Maravillas, es propiedad de un fondo buitre. “El proyecto del patio continúa”, sostiene Sandra De Miguel, portavoz de la asamblea.

“Entendemos que será más fácil negociar” la cesión y la cogestión de un espacio con la presumible llegada de Manuela Carmena a la Alcaldía de Madrid, aunque, insiste De Miguel, son “procesos autónomos”.

“Hacemos responsables de la situación al Ayuntamiento de Madrid por despojar a la ciudad de los recursos de patrimonio”, han anunciado. A su vez también han señalado que quieren establecer diálogo con la actual propiedad “para garantizar la estabilidad necesaria del proyecto” mientras inician una fase de contactos con los grupos del Ayuntamiento.

“Vamos a jugar al cansinismo. Este edificio sólo lo podemos defender si somos muchas”, han mencionado los concentrados, que han realizado un llamamiento a través de las redes sociales para que acudan más personas a la zona con la intención de conservar el bloque ocupado.

Reivindicación alegre y pacífica en Sol... cuatro años después. Colectivos estrechamente vinculados o surgidos a raíz del 15M [de 2011] han proclamado la necesidad de seguir considerando las calles el punto de encuentro de una sociedad madura y crítica: “La lucha sigue, cueste lo que cueste”.

En Cibeles ha dado comienzo la manifestación por el cuarto aniversario del movimiento. Allí se han producido las primeras identificaciones entre gritos de “Nos nos representan” o “Dignidad”. Han sido frecuentes los abrazos y los besos entre manifestantes que se reencontraban, aunque las ausencias han sido muchas.

“Hay gente del 15M que ha optado por meterse en partidos, lógicamente los que defienden la participación popular, el no a los desahucios y demás principios del movimiento”, reflexiona Carmen, asidua a las manifestaciones de esta índole. Ramón García se muestra sorprendido: “Esperaba que vinieran más personas, pero era de esperar, ya que son muchos los que están participando ahora en plataformas electorales. Nosotros vendremos tantas veces como haga falta”. Miguel Collante es tajante: “Yo creo que ahora salimos menos a la calle por las normas represivas que nos están poniendo. Pero si somos seis, también me vale”.

“Es fundamental la lucha en la calle, para que estos políticos no hagan como los otros. Pero no es suficiente. Hay que tomar las instituciones”, sostiene Carlos Gómez. Y añade: “Es inconcebible que a una mujer amenazada no le pongan protección y, en cambio, cuando se le pide explicación a un político, haya un cordón policial con veinte agentes”.

Democracia Real Ya!, Yayoflautas, la Solfónica o No somos delito han estado presentes. Greenpeace ha desplazado hasta allí la figura de un león gigante de color gris con un pañuelo amarillo, símbolo de la protesta contra la ley mordaza, en su boca. Silbatos, cacerolas, batucada, poemas y caras pintadas de blanco en las que llamaba especialmente la atención las narices de esponja que habitualmente usan en sus actuaciones los payasos. Flores amarillas, soles y corazones en las ropas de los asistentes.

La marcha ha concluido en la Puerta del Sol, donde ha tenido lugar la actuación de la Solfónica. Los carteles pegados en los cristales de la estación de metro reflejan las distintas sensibilidades reunidas en torno al 15M: “Las ideas no se pueden amordazar”, “Contra las violencias machistas”, “Abajo el régimen del '78”, “Saquemos a nuestros muertos de las cunetas”, “El que sueña no es traidor”.

“Tenemos unos sindicatos que son verdaderos soportes de este régimen, así como PSOE y PP y alguno de los partidos novedosos. Se tiene que escribir la historia de España como realmente es”, defiende con pasión Juana León. Juana, que participó ayer en varios de los actos programados, profundiza aún más en su análisis: “Parece que la gente está esperando a las elecciones para ver si surge la salvación, pero sin la gente en la calle, nos quedaremos sin pensiones, sanidad, educación... y sin vergüenza, que es lo peor”. “Antes había muchos borregos que berreaban, ahora los estamos dejando sordos”, puntualiza sonriente Miguel.

A las 19 horas en la sede del PP. Bajo los hashtags #19HGénova y #FueraLaMafia17A se ha difundido a través de las redes sociales la convocatoria realizada por distintas organizaciones para protestar por los casos de corrupción acontecidos en el seno del PP. “Gobierno dimisión, por corrupto y por ladrón” y “Mariano, no vas a llegar al verano” han sido algunas de las proclamas que han lanzado los asistentes bajo la atenta mirada de decenas de policías que formaban el cordón policial en la zona.

En el Consejo de Ministros de este viernes, el Gobierno, por boca de Soraya Sáenz de Santamaría, se ha sacudido de cualquier responsabilidad política en el escándalo protagonizado por el que fuera vicepresidente económico del Gobierno en la era Aznar. La excusa para hacerlo es que Rodrigo Rato “ya no ocupa ningún cargo”, por lo que se trata de un “asunto particular”.

Un amplio grupo de técnicos instaladores de fibra de Telefónica se ha unido a la concentración. Han portado una pancarta en la que exigían unas condiciones laborales, sociales y salariales dignas. Aurelio Fernández explica que el motivo de acudir hasta la sede del Gobierno es “hacer más visible su reivindicación”. Consideran al PP responsable de la privatización de la empresa y de que se haya precarizado el empleo: “Nos sale más barato no trabajar que hacerlo”.

Luisa, en cambio, ha acudido porque “lo que están haciendo a la gente es para que la gente se consciencie y salga a gritar”. A ella, asegura, le han “jodido” con “la reforma sanitaria y la reforma laboral”. Matilde del Moral declara estar “harta de esta gentuza, que nos roba y nos baja las pensiones”. Matilde ha ido acompañada de su marido y de decenas de afectados por las preferentes de Bankia. Lorenzo García, jubilado, realiza una recomendación a los miembros del Ejecutivo: “Que vayan a los barrios bajos, a las zonas pobres, que se enteren del sufrimiento”.

Han secundado la convocatoria varios miembros de 'Podemos', formación que se ha mostrado favorable desde el principio a la celebración de la misma. Líderes como Juan Carlos Monedero o Íñigo Errejón han sido especialmente críticos con la figura de Rato, aunque consideran que “aún hay más culpables”. Entre los presentes en Génova estaba Lucía Ayala, miembro del Consejo Ciudadano del partido en Andalucía, quien ha manifestado “tener claro que nuestro lugar está con la gente”. Ha afirmado que “la vieja política tiene los días contados” y que “la corrupción mafiosa es un pilar fundamental, un buque insignia que hoy hay que abatir”.

Treinta personas, en su mayoría mujeres, se han congregado este martes a las puertas del Congreso para protestar contra la reforma orgánica de la Ley del Aborto planteada por el Partido Popular que se debatía en el hemiciclo.

A la cita, convocada por el Movimiento Feminista de Madrid, ha acudido La Cofradía del Santísimo Coño de Todos los Orgasmos, grupo feminista que se caracteriza por procesionar una vulva gigante. En este caso, el recorrido, acotado por la policía, ha tenido como eje la plaza de Las Cortes. El coro de la Solfónica ha engalanado el acto con su música.

Los asistentes a la convocatoria han alzado su voz para reivindicar la inclusión del aborto libre y gratuito en el Código Penal. Ana, integrante del Movimiento Feminista, considera “inadmisible” que se vulneren los derechos de la ciudadanía. “Si el ministro de Sanidad no respeta los derechos de las mujeres, no debería estar en el parlamento”, ha sentenciado.

La lectura del manifiesto ha arrancado recordando que la II República legalizó el aborto siendo Federica Montseny ministra de Sanidad y Asistencia Social. Respecto a la actualidad, han destacado un dato: sólo un centenar de jóvenes de 16 y 17 años aborta sin consentimiento paterno, en su mayoría, por causas vinculadas al conflicto familiar.

Justa Montero, organizadora, ha insistido en la necesidad de subrayar la capacidad moral de las mujeres para decidir sobre su propio cuerpo. “Hoy dan trámite a una propuesta, ya veremos qué pasa”. Justa confía en que la llegada de nuevas formaciones al Parlamento implique mayor espacio/tiempo para escuchar a las mujeres. “Desde luego, no vamos a parar. No sólo para detener el recorte de derechos de las mujeres jóvenes... No vamos a parar hasta que se garanticen los derechos de todas”, ha declarado Nieves Salobral, otra de las componentes de la organización.

Hasta allí ha acudido Luis García Montero, candidato de IU a la Comunidad de Madrid, quien ha reconocido la importancia de la ley de plazos aprobada por el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero. “Hay cosas que van más allá de la política, dependen del sentido común y del respeto cívico”. “Los problemas de las mujeres son los problemas de la sociedad. Pertenecen todos a una misma lucha”, ha afirmado.

A las puertas de la Cámara Baja, cerca del área en el que se desarrollaba la acción, se hallaba Ana María Pérez del Campo, Presidenta de la Federación de Asociaciones de Mujeres Separadas y Divorciadas. Invitada por el PSOE para seguir el debate parlamentario, no ha podido acceder al Salón de Plenos del Congreso de los Diputados. Ana María ha denunciado que “había órdenes” de no dejarla pasar: “Es como en la época franquista”, ha señalado indignada. Diputados socialistas, como Carmen Montón o Juan Moscoso, se han acercado a la zona en la que esta histórica feminista se encontraba para interesarse por su situación. Jesús Posada, presidente del Congreso, ha explicado que ninguna persona que haya sido expulsada de la tribuna esta legislatura puede volver a acceder.

Desde la Plaza de Neptuno hasta la sede del Ministerio de Educación han marchado profesorado y estudiantes de universidades e institutos para protestar contra la reforma universitaria del 3+2 aprobada por el Gobierno. Rechazan, además, el excesivo coste de la educación pública.

La movilización ha sido convocada, entre otros, por CC.OO., UGT, CSI-F, Europa Laica, Estudiantes en acción, Sindicato de Estudiantes y la Plataforma No al 3 más 2 en la universidad. Se ha desarrollado bajo los lemas 'No a los recortes en educación. No a la aplicación de la LOMCE. Por la dignidad del profesorado madrileño' y 'Por una universidad pública y de calidad. Más financiación, más igualdad. No al 3 más 2'.

Celia Jiménez, estudiante de Publicidad y RR.PP. de la Universidad Complutense de Madrid, considera “necesario salir a la calle para hacerles ver que sus medidas no nos benefician”. Estima imposible pagar “2.000 euros por año lectivo más 5.000 euros por un máster”. María Castellano, estudiante de Periodismo de la Universidad Rey Juan Carlos, sostiene que “estamos hablando de una nueva generación perdida”. No por no haber recibido formación, sino por no poder pagarla.

El Partido Popular ha sido protagonista de muchas de las pancartas que portaban los marchantes: “PPeor: falso - recortes; incapaz - paro; corrupto - puro sobre; tirano - ley mordaza”. Agustín Aceña, miembro de la Marea Verde, defiende que es obligatorio que la comunidad educativa se conforme como un todo indisoluble: “Hay que confluir. Si no, desde el Gobierno nos van a aplastar”.

Esa filosofía basada en la unión no ha quedado patente esta tarde. Un centenar de integrantes del colectivo Toma la Facultad -que ha comenzado una protesta propia en la parada de metro del Gregorio Marañón, en Madrid- ha bloqueado el acceso al escenario sito en la calle Alcalá en el que iba a ser leído el manifiesto redactado para la ocasión. Al final, ha tenido que ser difundido a las puertas del Ministerio de Educación.

Los convocantes han dado por finalizada la marca a las 20:10 horas ante un amplio dispositivo policial.

“Estoy por la defensa de la vida”. Esas han sido las únicas palabras que Esperanza Aguirre, presidenta del PP de Madrid y candidata a la alcaldía de la capital, ha pronunciado –en respuesta a una ciudadana- durante la celebración de la manifestación contra el aborto que ha tenido lugar este sábado en Madrid.

La lideresa cumplió con la promesa pública realizada hace cuatro días, tras el Comité de Dirección del PP de Madrid, donde aseguró a un periodista: “Pienso asistir, puede usted ponerlo bien grande”. Eso sí, Aguirre ha optado por alejarse de la pancarta de cabecera porque, según su entorno, ha acudido a la marcha a título personal. Aun así, una nube de fotógrafos y curiosos delataban su ubicación. Ella, muy sonriente, no ha dudado en saludar, hacerse selfies y conversar con todas aquellas personas que se le acercaban. A la altura de la plaza de Cibeles ha coincidido unos minutos con José María Álvarez del Manzano, alcalde popular de Madrid durante 12 años.

La plataforma 'Cada Vida Importa', integrada por unas 40 asociaciones antiabortistas, ha organizado la marcha. Miles de personas han acudido para exigir al Gobierno la reforma de la actual ley, porque cada vida –insisten- es necesaria. Benigno Blanco, presidente del Foro de la Familia, asegura que están “totalmente decepcionados” con Mariano Rajoy por sólo haber retocado la reforma en el punto que alude a que las menores de edad puedan interrumpir el embarazo con consentimiento de sus padres.

María Margarita, del Círculo Amigos de la Maternidad y de la Vida de Badajoz, se ha desplazado hasta Madrid porque “el aborto tiene que estar incluido en el código penal”. Considera que “es un asesinato en toda regla” y lo único necesario para que se retire tanto la ley en vigor como la anterior es “que exista voluntad”.

Desde Alicante se han sumado integrantes de la Asociación Provida. Juan explica que “no hay por qué someter a las mujeres a presiones”, que es mejor ofrecer ayuda porque ha constatado a través del trabajo en su organización que “si a una mujer en una situación difícil se le ayuda, sale adelante con su hijo”.

María del Pilar, llegada en uno de los 46 autocares que han salido esta mañana desde la provincia de Murcia, entiende que “hay muchos métodos anticonceptivos antes de quitar la vida a un ser humano”. Argumenta haber visto en vídeos “cómo a los niños –fetos- se les corta por la mitad como a conejitos”. Critica que estas prácticas afectan psicológicamente a enfermeras y pacientes.

Una representación de VOX ha acudido a la manifestación, aunque ha destacado la ausencia de su líder Santiago Abascal. Fácilmente identificables por la tonalidad cromática que se asocia a su partido, han aprovechado la cita para ofrecer una amplia variedad de merchandising, sirva como ejemplo que una camiseta verde con lema para la ocasión costaba cinco euros.

Entre las pancartas ha destacado la dureza de una que rezaba “También con los nazis la sociedad miraba para otro lado: Aborto Holocausto” y entre las banderas, una con la cruz céltica habitual en grupos skins.

Hasta llegar a la Puerta de Alcalá, dos filas de voluntarios delimitaban el espacio por el que los manifestantes avanzaban. Muy organizados, incluso en cánticos –los chicos gritaban 'Vida sí' y luego las chicas 'Aborto no'-, les precedían tres furgones de policía nacional y un autobús de la plataforma con potentes altavoces desde el que se lanzaban mensajes como “las mujeres necesitan políticas de ayuda, no que miremos hacia otra parte” o se reproducían canciones como 'Tenía tanto que darte' del grupo Nena Daconte.

Decenas de colectivos, como Territorio Doméstico, Scum Girls, COGAM o la Solfónica, se han movilizado este 8 de marzo para visibilizar la lucha por la igualdad de derechos entre hombres y mujeres. Durante el recorrido, de Cibeles a Sol, un gesto ha ganado la batalla: el puño en alto. Entre los sonidos: el de los tambores. Y, por supuesto, un color: el violeta.

Con una presencia mayoritaria de mujeres -ha sorprendido la cantidad de manifestantes jóvenes-, todas coinciden en la necesidad de seguir saliendo a la calle para hacer valer sus derechos en las distintas esferas. Ulrike, miembro del comité organizador e integrante del Movimiento Feminista de Madrid considera que la asistencia “multitudinaria” al acto es necesaria para “romper con el espejismo de la igualdad que hace parecer que ya hemos ganado”. Ulrike ha señalado la necesidad de emitir un mensaje claro y rotundo: “Sin todo el entramado de mujeres que sustenta la vida, el mundo se para”.

“Trabajo nos sobra, queremos empleo”, “Mi cuerpo, mi vida, mi forma de follar” y “Que viva la lucha de las mujeres” han sido algunas de las proclamas lanzadas por las diferentes organizaciones agrupadas tras la gran pancarta de cabecera: “Contra las violencias y el capital, feminismo radical. Nosotras movemos el mundo”.

Enar Sastre, activista desde hace 25 años en el Fórum de Política Feminista de Madrid, piensa que “cuando el Gobierno nos deja a la población en manos del mercado, las que más perdemos somos las mujeres”. Un ejemplo simple fortalece su afirmación: “Recortan en dependencia, no podemos tener un trabajo porque tenemos que ser cuidadoras, perdemos la independencia económica y nos volvemos vulnerables”.

Autonomía económica. Ésa es una de las claves. Hoy se lucha en las calles de España por la misma razón que se hizo en la Industria Textil y de la confección de Nueva York en 1857: la defensa efectiva del principio de igualdad; sólo así será posible erradicar los numerosos retazos de discriminación por razón de sexo existentes en la sociedad.

Jesús ha acudido acompañando a la Asociación de Mujeres de Carabanchel Alto. Él no concibe cómo no hay más hombres que se sumen a la marcha: “Lo extraño no es venir, lo extraño es quedarse en casa”. Explica que “las continuas luchas de las mujeres permiten que se vaya avanzando”, pero aún es necesario “limar diferencias”.

Paz, de la Asociación de mujeres Montserrat Roig de San Fernando de Henares, coincide con la reflexión de Jesús e insiste: “Parece que hemos conseguido algo. Pero nos queda mucho camino por recorrer para llegar a la meta de la igualdad”. Enar sentencia: “Hay miles de motivos en el mejor de los mundos para salir a la calle por los derechos de las mujeres”.

Un enorme lazo morado sostenido por varios asistentes ha servido para simbolizar en la Puerta del Sol la unión entre las mujeres. Poco después, la plaza ha vibrado con una batukada: un amplio grupo de mujeres ha optado por hacer sonar la música en señal de protesta contra el feminicidio, por la igualdad de género y en contra de la violencia de cualquier tipo hacia las mujeres.

Enfermos y afectados por la hepatitis C han reclamado una vez más en las calles de Madrid poder ser tratados con fármacos de última generación, con una eficacia superior al 90%. La novedad de esta convocatoria radica en que integrantes de los nodos provinciales de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) se han desplazado hasta la capital para conseguir una mayor visibilización frente a “un Gobierno sordo ante el dolor de la gente y una farmacéutica cuyo primer fin es el lucro”.

Afectados procedentes de todas las comunidades autónomas han pernoctado en el polideportivo La Cueva, de Fuenlabrada, donde el sábado fueron recibidos por el alcalde de la localidad, Manuel Robles. Según los convocantes, en la protesta se han reunido 10.000 personas, una cifra que la policía rebaja a 4.000.

La marcha ha discurrido entre la plaza de Legazpi y Las Cortes. Colectivos como CocaCola en Lucha, CCOO y los Yayoflautas se han sumado a la acción desde el comienzo mientras que otros, como la Plataforma de usuarios y pacientes en defensa del hospital La Princesa, han mostrado su apoyo en un punto determinado del recorrido. En el ámbito político, ha destacado la presencia de Rafael Simancas, presidente de la gestora del PSM, y Antonio Miguel Carmona, candidato socialista a la alcaldía de Madrid.

“Decimos a Rajoy, a Montoro, a Alonso... que, si no saben gobernar, que se vayan”. Así de contundente se ha mostrado Mario Cortés, presidente de la PLAFH, durante su intervención en un escenario improvisado junto a la fuente de Neptuno. Allí ha animado a los asistentes a formar parte como acusación particular de la querella presentada contra Ana Mato, Pilar Farjas, Belén Crespo y la farmacéutica Gilead. Además, ha anunciado que la PLAFHC realizará una ampliación de la querella para incluir al ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, “porque también es culpable. Van a pagar por las muertes”.

“No vamos a consentir que este Gobierno ultraliberal privatice la sanidad. Los hospitales son nuestros, los hemos pagado con nuestros impuestos y no nos pueden echar”, ha sentenciado Cortés. Tras él, una representación de las PLAFHC locales ha expresado su disconformidad con la actuación del Ejecutivo: “Nos están vendiendo humo”.

Antonio Capilla, llegado desde Barcelona, ha señalado el “esfuerzo físico” que suponen actos de esta índole, aunque entiende que “merece la pena luchar por nuestra vida”. Antonio Luna, cordobés, ha compartido con los presentes que su madre murió de hepatitis y su compañera también está afectada, al igual que muchos de sus amigos: “Son unos mentirosos, no les vamos a creer hasta que todos estén sanos”. Gisela Pérez, de Cantabria, ha mostrado su desconcierto ante la ausencia de suministro del medicamento de última generación: “Hay una enfermedad y existe curación, no hacen falta los comités de expertos, solo postergan nuestra cura”.

La protesta ha finalizado con una actuación musical protagonizada por integrantes de la PLAFHC que participan en el encierro del hospital 12 de Octubre: “Y que no los llamen muertes porque son asesinatos, queremos de este delirio despertar”.

El susto de la jornada lo ha protagonizado Damián Caballero, vicepresidente de la PLAFHC, que ha tenido que ser atendido por el Samur en la parte trasera del escenario minutos antes de que sus compañeros entonaran la canción 'Se nos va la vida'.

Centenares de personas vinculadas a las Mareas (Blanca, Verde, Naranja), a partidos políticos (IU, Equo) y a plataformas tan diversas como Bomberos Madrid, Coca-Cola en Lucha, extrabajadores de Telemadrid y RTVE, la PAH, la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C o la Comuna de exrepresaliados por el franquismo se han manifestado este domingo en el centro de Madrid bajo el lema “Contra el golpe de estado financiero y en defensa de lo público”.

La marcha ha arrancado en la Plaza Emperador Carlos V (junto a la estación de Atocha) con consignas como “Váyase señor Rajoy, que es imposible hacerlo peor” o “No queremos pagar su deuda con sanidad y educación”.

Carlos Gómez, desempleado, dice sentirse “harto porque desde el 15M no haya cambiado nada”. Megáfono en mano considera que “la democracia está corrupta”. “Nos tienen engañados y hay que despertar”.

Miguel Martín, padre de dos menores de 12 y 14 años, muestra su preocupación por la modificación de leyes educativas: “No se atiende a los niños con necesidades especiales, hay más alumnos por clase, las bajas de los profesores no se cubren...”. Considera necesario luchar contra el discurso político que continuamente lanza a la ciudadanía el mensaje de alejarse de las esferas de decisión política. “Formamos parte de movimientos sociales. Parte de un todo. ¿Quién me dice a mí que mañana no puedo estar enfermo por Hepatitis C o ser despedido por un ERE?”

Coca-Cola en lucha ha sido el colectivo con más presencia, así como el de trabajadores de Correos. Estos últimos han mostrado muchas reservas a identificarse ante los medios por las posibles consecuencias laborales que pudiera tener: “Perderíamos nuestro puesto de trabajo”, han asegurado varios. Aún así, consideran necesario “estar en la calle para dar visibilidad a nuestros problemas y para hacer llegar [a la dirección de la empresa] que no nos plegaremos”.

“Salimos todos juntos para aunar fuerzas contra un Gobierno injusto y antidemocrático”, ha asegurado Idioia Almendáriz, de Coca-Cola en lucha. Ella se muestra convencida de que con las reivindicaciones de estos últimos años se ha logrado un gran avance: “sobre todo que los ciudadanos despierten del letargo”, puntualiza.

La manifestación ha concluido en la Carrera de San Jerónimo (metros antes de llegar al Congreso de los Diputados) con una actuación de los duendes de 'La fábrica de los Sueños' y la lectura de manifiestos por parte de los representantes de los movimientos sociales que han acudido a la cita.

Lara Alcázar aún tiene el brazo hinchado y la pierna dolorida. El martes 10 se desplazó hasta Lille, en el norte de Francia, para recibir en los juzgados –junto a otras dos compañeras francesas– a Dominique Strauss-Kahn. El expresidente del FMI prestó declaración para defenderse de la acusación de proxenetismo agravado que pesa sobre él. Todas ellas, activistas de Femen, gritaron y escribieron en su torso mensajes en los que reclamaban la culpabilidad de clientes de la prostitución y proxenetas. Una incluso logró subirse al coche en el que se desplazaba Strauss-Kahn, pero en pocos minutos las tres quedaron retenidas por la policía francesa.

Pocos días después el trabajo continúa para Lara en Madrid, donde la líder y fundadora de Femen en España impartió el fin de semana pasado una jornada de formación con nuevas activistas. Esta asturiana graduada en Historia del Arte y fotógrafa de 22 años introduce a seis jóvenes en el sextremismo, el uso del cuerpo como arma política. Intercala entrenamientos físicos con indicaciones de cómo encarar las protestas y cómo enfrentarse a las autoridades.

Las 'reclutas' han llegado desde varios puntos del país. El perfil medio es el de una estudiante, en torno a los 20 años, a la que le interesa la lucha por “los derechos humanos y de la mujer”, como explica Olalla. Ella cuenta que se enteró a través de los medios de comunicación de la convocatoria y decidió sumarse porque la lucha de Femen funciona: “El mensaje llega”.

La familia no siempre está de acuerdo. “No es una decisión que les guste” pero la aceptan, explica una de ellas. Y varias coinciden en citar a sus abuelas. “La mía me dijo: 'si te tienes que poner en tetas para luchar por tus derechos, hazlo”.

Las paredes del HQ (así llaman a su sede) de Femen España están decoradas con lemas en pintura roja y negra como “libre para hablar”, “free riot”, “Not a sex toy”, “Femen akbar” o “Fuck you Putin” y dibujos de mujeres con una dura expresión corporal e inscripciones en su pecho. No revelan públicamente su ubicación “por cuestiones de seguridad”.

Su fundadora, Inna Shevchenko, fue una de las responsables de que naciera Femen en 2008 en Kiev, Ucrania, como forma de protesta contra el turismo sexual en la zona. Los torsos desnudos de las chicas saltaron rápidamente a los medios de comunicación, al igual que sus originales protestas, como la de cortar con una sierra eléctrica de enormes dimensiones una cruz cristiana de madera de más de cinco metros de longitud. Ahora Shevchenko reside en Francia. Obtuvo asilo político por el riesgo que corría su vida en su país natal.

Liderazgo jerárquico

Lara se ha manifestado en países como Alemania o Francia. Su peor recuerdo lo asocia a Suecia, donde hace dos años estuvo más de 26 horas encarcelada en una celda de aislamiento, sin acceso a un intérprete tras haber sido detenida por manifestarse a pecho descubierto en una mezquita de Estocolmo contra la sharia (ley islámica).

En las sesiones de preparación –que ocurren periódicamente, cuando hay un número suficiente de interesadas– queda clara la jerarquía con la que se rige el movimiento: Lara establece qué se hace. E incluso qué se piensa. Entre sus responsabilidades está decidir el criterio de qué es Femen y qué no. “Para no desviarnos, para mantener la ideología”, puntualiza.

El liderazgo se determina en base a la experiencia y la antigüedad. Si Lara está en una acción internacional ese día, el mando lo asume la siguiente en veteranía. En este caso sería Begoña Martínez, de 23 años. Pertenece a Femen España desde octubre de 2013; cinco meses después de su fundación.

Mientras Lara cuenta su bagaje, las demás activistas escuchan con atención. Han estado más de cuatro horas haciendo flexiones, aprendiendo trucos que facilitan el buen desarrollo de la acción: “No podemos estar desnudas sin gritar”; “No se canta, se grita”; “No hay que sonreír”; “Todo vuestro cuerpo debe expresar fortaleza”. Los consejos se encadenan y acaban en el momento de la detención. “No reconocemos la autoridad patriarcal de la policía”, explica la líder. Simulan situaciones de conflicto para ensayar reacciones y estrategias. “Hay que buscar la imagen: si no hay periodistas, se acaba la acción; no habrá testigos”, sostiene Alcázar.

El bautismo de la foto

Tras un breve descanso, llega la sesión de la tarde. Es el momento de las fotografías oficiales. Todas se maquillan. Lara y Begoña se encargan de pintar los lemas en el torso de las demás. Una vez preparadas para la sesión, se desplazan hasta un terreno sin urbanizar. Por el camino llaman la atención por el simple hecho de portar las coronas de flores que las caracterizan. “La gente suele mirar pero no dice nada”, aclara Begoña.

Ella insiste en la importancia de la reflexión posterior a sus acciones: “Buscamos que cada persona que nos vea se quede tocada. Que llegue a su casa y piense”. A pesar de que ello les lleve a situaciones tan incómodas, como el día que fueron rociadas con un aerosol rojo por niños que acudían a la IV Marcha por la Vida, donde cinco de ellas fueron detenidas por exhibicionismo en la vía pública.

Pero, al final, consiguen su objetivo: “A la vez que ves en una página de un periódico a una supermodelo que se ha liado con Cristiano Ronaldo tienes a Femen protestando contra la industria del sexo o por los derechos reproductivos de la mujer. Jugamos a buscar la contradicción en una sociedad agresiva”, afirma Begoña ante la mirada atenta de las nuevas activistas.

El dinero de las sanciones y de los desplazamientos sale de ellas mismas, de subastas, donaciones y también de socios. Femen España es ya una asociación registrada en la que cada persona asociada paga tres euros al mes. Hay una veintena de chicas que participa regularmente en las actividades del grupo. Una reunión semanal entre las de Madrid; más una al mes a la que suelen acudir las de otras comunidades autónomas. Allí surgen y se planifican las próximas acciones; una vez más, impulsadas por la líder o por las más veteranas.

Algunas se suman y otras van desapareciendo poco a poco, pero van formando una red que, según Alcázar, va cobrando cada vez más fuerza. “Cada una va viendo su grado de implicación, de acuerdo con su vida y sus intereses. Pero todas las que llegan hasta aquí saben el terreno que pisan”, explica Lara. ¿Femen desaparecerá cuando consiga sus objetivos? La líder niega con la cabeza: “Mutará el día que el cuerpo de las mujeres no tenga una connotación sexual y se produzca una igualdad real”.

Lara señala el lugar y la posición en la que fotografía a cada una de las activistas. “Las Femen se caracterizan porque siempre dan la cara. Es un feminismo que se lanza al espacio público de cabeza”, apostilla.

“Confío en que las Comunidades Autónomas están dando el tratamiento”. Así de rotundo fue Alfonso Alonso en su estreno ante la Comisión de Sanidad del Congreso. Confía. Pero no lo sabe. Porque las plataformas de afectados llevan meses denunciando que hay muchos enfermos a los que se les han prescrito los nuevos fármacos pero que no los han recibido.

Sanidad aprobó en enero de 2014 el uso compasivo de esta pastilla. Esa fue la solución transitoria para “atender necesidades especiales” y “situaciones clínicas comprometidas” mientras el Gobierno negociaba con el dueño del Sovaldi, (el laboratorio Gilead) el precio que pagaría por incluirlo en la financiación pública. Meses después, en agosto, el PP reveló que Sanidad estaba dispuesta a pagar unos 25.000 euros por tratamiento, menos de la mitad de lo que cuesta en Estados Unidos. Sin embargo, no fue hasta noviembre que el ministerio publicó los criterios para aplicar este medicamento de última generación, que es efectivo en más del 90% de los casos.

Durante todos esos meses, los enfermos 'desahuciados', aquellos para los que la medicina no tenía una alternativa, han estado esperando el ansiado Sovaldi. La pastilla que puede mantenerlos con vida, curarlos. Y muchos de ellos siguen esperando, mientras batallan contra la cuenta atrás que el virus les ha marcado. El ministro Alonso también ha asegurado estos días que el suministro de los tratamientos no es una cuestión de dinero y que las Comunidades “tienen margen presupuestario” para dárselo a los pacientes más graves. Estos cuatro enfermos se preguntan por qué todavía no lo tienen, y cuánto podrán esperar.  

María, un año después

María Arroyo, portavoz de la PLAFHC de Bizkaia, lleva un año esperando. Su madre, de 73 y afectada hace 30 por una transfusión en la sanidad pública, se encuentra mal. Y triste. “Hace un año que el médico nos comunicó que ya existía el tratamiento y que ella era la persona adecuada por recibirlo. Pero no nos lo dan”, lamenta. Ellas no tienen tiempo: “Estas navidades le dio una encefalopatía grave a causa de un medicamento recetado que supuestamente no tenía que producirle efectos secundarios. Mi hermana se la encontró haciendo pis en la cocina. Es un síntoma de que el hígado se va afectando cada vez más”. La enfermedad avanza de tal manera que “anteanoche se despertó con la almohada llena de sangre”.

María explica que su médico les pide paciencia: “A ver si llega algo”. Ni ella ni sus cuatro hermanas descartan trasladarse con su madre a otra región e incluso otro país para conseguir el tratamiento. “Mañana ya es tarde para mi madre, se lo deberían haber dado ya”.

Antonio: el tratamiento denegado

“A mí me han denegado el tratamiento. Mi especialista lo pidió el 18 de diciembre y la contestación con el 'no' vino el 20 de diciembre”. Antonio Plaza tiene 51 años, es profesor. Hace poco le han confirmado que tiene por delante entre uno y dos años de vida. Está en fase F4 y desconoce por qué rechazaron desde la Consejería de la Comunidad de Madrid darle el tratamiento: “Mi especialista me enseñó la pantalla: sólo salía mi nombre y un 'No' al lado. Sientes una desprotección total ante un Gobierno como éste. Y miedo porque no manejas nada de esta situación”. Aún se encuentra en estado de shock, pero no descarta mudarse a otra comunidad para recibir el tratamiento: “Sería muy lamentable que me tuviera que ir de mi residencia habitual para que me dieran un tratamiento. Llevo cotizando a la seguridad social desde los 16 años. Pago para cuando realmente tenga una necesidad como ésta, me dé cobertura. Para comprarme un Nolotil, lo compro yo”.

Él cree que hace 30 años se contagió en la mili: “Había unas vacunaciones masivas. Te ponían en fila en el campamento”. Su madre, en el mismo punto de la enfermedad que él, sí que se contagió durante una transfusión. “A mí me sangran las encías más de lo normal, tengo apnea, varices esofágicas, a veces tengo sensación febril... Pero lo más grave es que uno vive como sentado en un barril de pólvora fumándose un puro. Psicológicamente te afecta, te deja machacado”. Por ello está de baja laboral. No puede realizar acciones tan cotidianas como montar en bicicleta porque en cualquier momento puede sufrir una hemorragia interna: “Desde fuera puede parecer una frivolidad pero pequeñas cosas como montar en bici se ha convertido en un objetivo”. Sin tratamiento, con un 'no' al tratamiento y dos años de esperanza de vida. “El tema es que irradia: a tu pareja, a tu madre, a tus hijos”, pese a ello prefiere afrontar la situación bajo una perspectiva optimista.

Fernando: la vida pendiente del teléfono

Fernando, valenciano de 52 años, no quiere ni pensar en la posibilidad de que el fármaco no funcione. “Para mí sería un palo muy gordo”. Supo hace 26 años que tenía el virus. No conoce la causa concreta del contagio pero lo achaca a una transfusión que le realizaron cuando era pequeño. Él está en fase F2, tiene cirrosis hepática. Espera el tratamiento desde noviembre.

“Cada vez que te sientas delante del ordenador buscas cualquier comentario nuevo sobre la Hepatitis C; prefiero venir a trabajar para no darle vueltas a la cabeza”. La clave es que desarrolla su actividad diaria en una oficina, lo que no le requiere un esfuerzo físico añadido. Le han prescrito el medicamento gracias a la indicación del ministerio para establecer la prioridad en el acceso a estas nuevas medicinas. Su caso se califica de como de 'uso compasivo', porque no hay otra opción para él. Ya ha probado otros dos fármacos, pero producían en su cuerpo una reacción que disminuía en grandes cantidades el número de plaquetas.

Ahora tiene dolores en el hígado y en el bazo, siente picores y se apodera de él el cansancio. “Antes era una persona más alegre pero ahora pienso en lo mío: ¿Me quedará un año? ¿Me quedarán dos?”, se pregunta Fernando. Su padre falleció a causa de la hepatitis. “Conforme se acerca la edad con la que murió, pienso que ya me queda menos tiempo”. Sólido motivo que permite entender por qué su vida gira en torno al teléfono: “Cuando suena el móvil miro si es el hospital para decirme que ya está el tratamiento”.

Pepe: aliviado por no tener otro tumor

Pepe Larios es portavoz de la PLAFHC en Córdoba, tiene 61 años. Su hepatóloga acaba de comunicarle que, pese a las sospechas, en su cuerpo no ha aparecido un nuevo tumor. “En febrero me extirparon uno”, reconoce aliviado. Sin embargo, las manifestaciones de su enfermedad no dibujan un panorama prometedor: tiene cirrosis hepática avanzada, el bazo dilatado y unas varices esofágicas que son la clara evidencia de que su vida ha cambiado. Su estadío es F4, pero su caso es especial por contar en su historial médico con un hepatocarcinoma. “Tienes que tomar muchas precauciones. Llevo un año jubilado pero cuando trabajaba con mis nenes y nenas en el colegio no decía nada a sus papás y mamás por no crear alarma”.

Pepe, que descubrió estar afectado por el virus de la hepatitis C en un chequeo rutinario que mostraba unos niveles de transaminasas muy elevados, también espera la llamada del hospital: “Me han dicho que se pondrán en contacto conmigo en cuanto llegue el nuevo medicamento”.

“Dicen que el hígado es el órgano que más sufre los sentimientos. Y los enfermos están sometidos a presiones, estrés, angustia... pensando que van a morir”, reflexiona María. Ella lo tiene claro: lo peor de toda la tremenda situación que les atrapa “es la falta de empatía”. Antonio insiste: “Si se creen que vamos a parar, lo llevan claro”.

“Los consejeros de las comunidades autónomas han aprobado con nosotros una guía terapéutica por la que ya deberían estar administrando el medicamento. Si no lo están administrando, vamos a ver por qué es así. Estamos percibiendo diferencias entre autonomías. Lo importante es disponer de los datos para poner a todo el mundo a trabajar”. Estas palabras de Alfonso Alonso en una entrevista concedida en Antena 3 ponen de manifiesto que realmente existen desigualdades entre las distintas áreas del país respecto al suministro de nuevos fármacos para la hepatitis C, cuya tasa de curación es superior al 90%.

En Andalucía, Susana Díaz se lanzó a asegurar a través de las redes sociales que “ningún enfermo de hepatitis C se quedará sin la medicación que necesita por causa económica”. Además, “se prescribirá electrónicamente en los hospitales los medicamentos” a fin de agilizar el trámite para recibir tratamiento.

La afirmación de la presidenta de la Junta ha retumbado en todos los lugares del país. De hecho, afectados como María Arroyo, miembro de la Plataforma de Afectados por Hepatitis C (PLAFHC) de Bizkaia, se plantean abandonar Bilbao para instalarse en Sevilla. Su madre, de 73 años, está enferma desde hace 30 a causa de una transfusión. “Al final, por tu vida o la de alguien a la que quieres haces lo que sea. Nosotros hemos mirado incluso para ir a Alemania. La situación se vuelve tan grave que ves que no puedes esperar más”, reconoce. “La enfermedad avanza. Y avanza y avanza. Sientes una impotencia muy grande. Si tú me dices que en Sevilla van a dar el medicamento a todo el que lo necesite, pues nos vamos a Sevilla”.

Su entusiasmo no lo comparte Amalia Canalejo, portavoz de la PLAFHC de Málaga, quien considera clave el hecho de que Díaz no haya mencionado de manera explícita el nombre del ansiado fármaco, Sovaldi. Para ella, la declaración de la presidenta esconde que se seguirán administrando los tratamientos convencionales. “Desconfiamos por completo”, desvela.

Un fondo que no llega

Andalucía y Asturias han sido las comunidades autónomas que más han abogado en el último Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) por la creación de un fondo para financiar los medicamentos de última generación. Un fondo que no puede ponerse en marcha de momento, según las explicaciones del ministro Alonso, porque el Gobierno no conoce la dimensión real del problema: la cantidad de personas que pueden necesitar estos tratamientos. Alonso sostiene que no hay un censo común de pacientes ni de infectados porque estos datos dependen de las distintas CC AA, que tienen las competencias en Sanidad.

Sánchez Rubio, consejera andaluza, considera importante afrontar “de manera coordinada” la estrategia para el abordaje de la hepatitis C. Pero la realidad tiene matices. Navarra se configura como el claro ejemplo de comunidad que elaborará un plan propio –tomando en cuenta las conclusiones del CISNS– que trasladará a sus propios hepatólogos.

Roberto Bermúdez de Castro, consejero del ramo en Aragón, considera que en su región “los enfermos de hepatitis C no tienen queja y el tratamiento se da habitualmente”. “El acceso no está siendo problemático” en Castilla y León, según Antonio Sáez, consejero. El mismo argumento que utiliza José Ignacio Echániz, de Castilla-La Mancha. Todos ellos parecen obviar la realidad impuesta desde los nodos locales de la PLAFHC, que trabajan cada día por lo que consideran un derecho que les es arrebatado (organizan concentraciones, recogidas de firmas, charlas informativas).

“Nadie que necesite un tratamiento se quedará sin él”, proclama Manuel Llombart, consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana. Jerónimo Parejo, miembro de la PLAFHC en Valencia, asegura que tiene compañeros “con la medicación prescrita por los hepatólogos desde octubre” y que aún no la han recibido. “Tenemos una nota de prensa de la Generalitat del 30 de diciembre que dice que se ha suministrado a 70 pacientes, cuando en la Comunidad hay 100.000 diagnosticados y en torno al 40% estamos en situación de necesidad de tratamiento”, indica.

Las cifras y la posibilidad de una mejor gestión en otro lugar despejan la incógnita: “Por salvarme, yo también estoy dispuesto a empadronarme o irme a vivir donde sea. Pero eso no lo van a permitir. Ninguna comunidad va querer sufragar el tratamiento de los enfermos de otras comunidades”.

Igualar a la baja

“No creo que el problema sea que se dé tratamiento distinto en los distintos sitios, sino que se están dando a la baja, y no es cierto que se dé tratamiento a todo el mundo. El problema es económico”, sentencia Ramón Serna, portavoz de la Plataforma Pel Dret a la Salud.

La Comunidad de Madrid reitera sin cesar: “No habrá techo de gasto” para la asistencia. “Vamos a seguir las indicaciones de los hepatólogos”. Un mensaje similar al que ofreció Rajoy el pasado sábado desde Toledo. Para Ramón, “el problema es que mienten. Mienten continuamente”. “Al final consiguen agravios. Y enfados entre comunidades, que tampoco los necesitamos”, reflexiona María.

Los datos que maneja la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) para 2015 evidencian un descenso del 6,40% de los presupuestos sanitarios regionales. Las comunidades que destinarán menos cuantía por habitante son Andalucía (1.004,32 euros), C. Valenciana (1.106,78) y Cataluña (1.133,189).

“Yo no sé el sistema de sanidad pública dónde está, mires donde mires. Se me viene la moral abajo cuando hablamos de estas cosas. Qué tristeza”, resume Amalia.

Una marea roja humana ha salido este sábado a las calles de Madrid con el claro objetivo de instar al Ejecutivo a suministrar medicamentos de última generación para todos los enfermos de Hepatitis C.

“Necesitamos un tratamiento que nos cure y no vamos a parar hasta conseguirlo para todos y todas”. Bajo esa premisa, repetida frecuentemente a lo largo de la manifestación, ha dado comienzo en Legazpi la denominada 'Marcha a Moncloa', convocada por la Plataforma de Afectados de la Hepatitis C (PLAFHC).

Hasta allí han llegado más de 60 deportistas que desde el Hospital Doce de Octubre han realizado el primer tramo en forma de 'Carrera solidaria'.

Entrega de la petición en Moncloa

Mario Cortés y Damián Caballero, presidente y vicepresidente de la PLAFHC, han conseguido entrar en la Moncloa para entregar sus exigencias en forma de carta.

Rajoy no se encontraba en el complejo, pero han sido recibidos por dos altos cargos de su gabinete.

Apoyos de la protesta

Representantes políticos como Gaspar Llamazares, Cayo Lara, Tania Sánchez, de IU; Rafael Mayoral e Íñigo Errejón, de Podemos; Rosa Díez, de UPyD; y Tomás Gómez y Antonio Miguel Carmona, del PSOE, han mostrado su apoyo a enfermos y afectados, de igual manera que colectivos como extrabajadores de TeleMadrid y miembros de CocaCola en Lucha.

La marcha, que ha contado con varias lecturas de poemas y las reivindicativas canciones de la Solfónica, se ha desarrollado bajo el control de un intenso dispositivo policial.

Además, la iniciativa se ha reproducido en ciudades como Girona, Málaga, Córdoba, Bilbao, Valencia o Badajoz donde se han producido concentraciones a las puertas de hospitales y edificios institucionales.

“En junio terminé de cobrar el salario social. Estoy viviendo de lo que guardé”, sostiene desde el hospital Sandra Oliveira, de 38 años. Tiene cáncer. La enfermedad le afecta a ovarios, útero, trompas de Falopio y vagina. “Mi hija mayor, al enterarse, desapareció. Se fue con su novio. Si es difícil de asimilar para mí, imagínate para ellos”, señala. Sandra, en España desde hace 14 años, tiene tres hijos, dos de ellos menores: el de tres años vive con su hermana de 19 y el de 15, con su tía, mientras ella está ingresada.

El cáncer trajo que su pareja rompiera la relación, obligándola a abandonar el hogar familiar. Así que Sandra y sus hijos han pasado en poco tiempo de hospedarse en el piso de una amiga a una casa de alquiler que consiguieron gracias a la intermediación de su excuñada: “Ya pelada –sin cabello–, sin trabajo y con tres hijos no conseguía que nadie me alquilara”.

Paga 300 euros al mes que no sabe cómo afrontar a partir de este próximo día 31. Su hermana, en Brasil, le enviará la totalidad de su sueldo –el salario mínimo, 230 euros– para intentar ayudarla. Pero ni aun así le es posible afrontar el mañana con menos temor. No tiene nada, ni saldo en el móvil para avisar a su oncóloga de los vómitos que le provoca el tratamiento, ni fuerza para salir de casa con el objetivo de solicitar una vivienda de alquiler social. “He tenido que hacer papeles casi desmayándome”, recuerda.

Sandra confiesa que se ha visto en la dramática situación de tener que devolver parte de su medicación en la farmacia al no disponer de dinero para abonarla, porque ha tenido que elegir entre pagar su alquiler o el tratamiento a seguir: “La morfina, de 300 euros, a mí me cuesta seis. Pero para mí eso es muchísimo. Además necesito varias compresas al día porque mi tumor no se ha operado aún y sangro constantemente. Sin dinero, afrontar esto es una locura. Las instituciones tienen que avanzar”.

“Las compresas no están en el sistema, como sí lo están los pañales. No lo están porque lo primero es conocer la etiología del sangrado”, aseguran en el Ministerio de Sanidad. Las compresas, mayoritariamente usadas por ellas, no son gratis.

Un 52% más de pedidos de ayuda

Un 52% han aumentado las peticiones de ayuda de enfermos de cáncer y de sus familiares en los últimos tres años, según la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). La asociación denuncia que los recortes sociosanitarios provocan un completo desamparo de los pacientes oncológicos: “La población que se encuentra en especial riesgo social verá agravada de forma considerable este riesgo con un diagnóstico de cáncer”. Recortes en la investigación, recortes impuestos por las gerencias de los hospitales a la hora de suministrar nuevos fármacos... Recortes en una cuestión de vida o muerte.

Beatriz Figueroa asegura que está “desbordada” ante la cantidad de personas que acuden a ella en busca de ayuda. Esta abogada y periodista gallega lleva luchando tres años para mejorar a protección de los enfermos de cáncer, desde que le diagnosticaron, en marzo de 2011, un cáncer de mama que la ha llevado dos veces al quirófano.

En octubre presentó medio millón de firmas ante el Congreso de los Diputados para apoyar su propuesta –presentada por el BNG– de que se conceda la incapacidad permanente no definitiva a los enfermos de cáncer sometidos a un tratamiento mientras no se produzca su curación. Pero esa posibilidad que el PP aplastó en el Parlamento con su mayoría absoluta, Beatriz la ha ganado ante la Justicia.

En noviembre el Juzgado de lo Social número 3 de Vigo reconoció su petición, denegada en tres ocasiones, una protección especial, incluyendo la incapacidad permanente. “Mi lucha no es personal, pretendo que cambie la ley para todos”, subraya Beatriz, que el año pasado realizó una huelga de hambre como “medida extrema” para denunciar la indefensión de quienes padecen la enfermedad.

“A los enfermos se nos presenta un gran problema: y después, ¿qué? ¿Quién reinserta a una enferma de cáncer de 50 años? ¿Quién te contrata? La sociedad te aboca a la exclusión. Eso me da más miedo que la última fase que me queda de tratamiento”, revela.

Mecenas sobrevenidas

A 91.122 mujeres españolas les será diagnosticado un cáncer en este 2015, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer. La prevención es fundamental. Mayca Parias, autora de El cáncer me despertó, es tan consciente de ello que destina íntegramente los beneficios del libro en el que narra su experiencia al grupo oncológico 'Nuevas Terapias en Cáncer' del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba. Su solidaridad la ha convertido en la primera mecenas de una institución responsable, por ejemplo, de una patente que permite el desarrollo de una herramienta diagnóstica decisiva en la oncología personalizada.

Para Mayca, “la actitud es fundamental, la sonrisa es clave en esta historia”. El brillo de sus ojos y la ilusión con la que asegura afrontar cada día hacen olvidar “que no todo es de color de rosa”.

Beatriz afirma que comenzó su lucha para evitar lo que podía abocar en una depresión: “Es muy duro anímicamente. Sientes cansancio, dolor articular, somatizas... Yo siempre fui una barbie presumida, tenía una melena cobriza. Antes no me pintaba los ojos de azul o verde y los labios rojos, comencé a pintármelos para verme bien”. Coquetería femenina como recurso para intentar invisibilizar tanto como sea posible los síntomas físicos del cáncer y los efectos secundarios de la quimioterapia, la radioterapia y otros tratamientos igualmente agresivos.

Sandra también reconoce su transformación física: “Tengo la cara muy hinchada, no me puedo poner mis vaqueros. Tienes 38 años y parece que tienes 60”. Pero lo que más angustia le genera no es la anemia, la fatiga ni los efectos secundarios de los medicamentos: “Mi apariencia no permite a mis hijos olvidar que estoy enferma”.

El impacto que tiene el diagnóstico del cáncer en las mujeres es demoledor. Casos como el de Sandra, el de Beatriz y el de Mayca evidencian que en no pocas ocasiones son los cónyuges quienes reaccionan de manera negativa ante la enfermedad y niegan el apoyo necesario a las pacientes. La recuperación emocional a tal tsunami les corresponde a ellas.

Sin olvidar ni un segundo en qué deben focalizar sus fuerzas, lanzan un único mensaje a las instituciones, en palabras de Beatriz: “Pido a la Administración que tenga alma, para que yo no tenga el corazón roto”.

“No vamos a parar las movilizaciones hasta que pongan nuestro dinero encima de la mesa y nos den una solución. La vida humana no tiene precio”. Así de contundete se ha mostrado Mario Cortés, presidente de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC), que este sábado ha congregado a centenares de personas frente al Ministerio de Sanidad para reclamar al Gobierno 'Tratamiento para tod@s'.

Camisetas rojas con la inscripción 'los recortes matan' se han impuesto en un acto con numerosas pancartas que instaban al suministro urgente de medicación avanzada. 'Hartos de mentiras', rezaba una de ellas. Rosa María, miembro de PATUSALUD, se quejaba de que “con tantos recortes, nos están quitando la propia vida”. “Hay una solución y no la quieren dar”.

Fue la propia Ana Mato, titular de la cartera sanitaria hasta el pasado 26 de noviembre, la que prometió que Sanidad financiaría el 'Sovaldi', un fármaco que presenta un porcentaje de cura del 95%, a partir del 1 de octubre. “Tan sólo se han suministrado a casos muy, muy avanzados, en los que ya no es efectivo”, sostiene Rosa María.

Florencio Álvarez, enfermo con cirrosis hepática, denuncia que “la interpretación que el Gobierno hace de 'los más graves' no es la misma que la de los hepatólogos de más prestigio de este país. No quieren negociar con los laboratorios, ni copiar patentes. Es un genocidio”.

La indignación por el suministro a cuentagotas llevó a un grupo de personas de la plataforma a encerrarse hace dos semanas en el hospital Doce de Octubre para exigir que Sovaldi se dispense de acuerdo a criterios médicos, sin cortapisas económicas. Todavía continúan dentro a la espera de una solución.

A la protesta ha acudido la sobrina de María Teresa Casas, fallecida la noche del pasado sábado en el hospital Severo Ochoa de Madrid tras 30 años de enfermedad. Otra de las asistentes que más atención ha recibido ha sido Isabel Carmona, de 90 años: “La enferma es mi hija; si le pasa algo, al primero de esta panda me lo comía”.

Personajes públicos como Shangay Lily (“Vengo porque no quiero ser cómplice de más asesinatos”) y representantes políticos como Juan Carlos Monedero, Tomás Gómez o Antonio Miguel Carmona también han estado presentes en la concentración.

En el país del mundo donde la homosexualidad está más aceptada –un 88% entiende que los gays “deben estar integrados en la sociedad”, según el estudio que realizó el Pew Research Center–, los homosexuales mayores se sienten “invisibles”. Como ellos describen, “por ser mayores hemos perdido el derecho a vivir la identidad y sexualidad con dignidad”.

Se trata del grupo que tuvo que esconderse y sobrevivir en el contexto de la ley de Vagos y Maleantes que pretendía controlar desde 1933 todos los elementos considerados antisociales y la más tardía pero también franquista ley de Peligrosidad y Rehabilitación Social de 1970. Esos conceptos, legislativamente hablando, se esfumaron el 26 de diciembre de 1978 al modificarse las leyes con la llegada de la Constitución. Una fundación dedicada a los gays, lesbianas, bisexuales y transexuales de cierta edad ha tomado esa fecha para nombrarse. Así que están de aniversario. Uno de sus miembros, Eduardo Mendicutti, explica que “la atención a los mayores LGTB está descuidada” y considera que el colectivo está “totalmente invisibilizado”.

La cuestión generacional está un poco en la base de ese pasar demasiado desapercibido para no incurrir en lo que se consideraba un delito. Se calcula que unos 4.000 homosexuales fueron arrestados legalmente durante la dictadura. “Los mayores no nos expresamos muestras de amor públicamente”, señala Ramón Arreal, responsable del grupo de Mayores de COGAM. No es de extrañar, la mencionada ley de 1970 que venía a aliviar la de maleantes incluía: “Nuevos centros de reeducación para quienes realicen actos de homosexualidad”. Así que “no se siente la necesidad de hacerlo, a no ser que sea por una finalidad militante”, según Rosa Arauzo, voluntaria y socia de la Fundación 26 de Diciembre. Y en el meollo, la herencia cultural y la educación recibida.

Así lo explica Alberto, socio de la Fundación 26D, que recuerda cómo “la gente mayor hemos sufrido la represión. Hemos pasado de correr delante de la policía a decirle: 'Policía, aunque soy maricón, esa persona me está molestando”. Demasiado contraste para algunos. Aplicando los estudios de Alfred Kinsey a la estadística, la población LGTB mayor de 65 años podría irsa a las 61.600 personas sólo en la Comunidad de Madrid. 18.900, constituyen la franja de edad superior a los 80 años.

El lastre del Franquismo

El lastre que arrastran proviene de esas leyes impuestas en el Franquismo y que han dejado una huella difícil de borrar. “Hemos seguido llevando una doble vida. Con 60-70 años, ¿quién dice a sus familiares y amigos que es homosexual?”, explica Arreal. Porque no es lo mismo ver el ambiente que se respira hoy en barrios como el madrileño de Chueca y tener 18 años que llegar con todo ese bagaje de represión que se acumuló durante décadas. “Salir del armario ahora es difícil”, reitera este militante.

“La paradoja es que actualmente muchos mayores deben armarizarse. Por ejemplo, al entrar en residencias”, subraya Arauzo, que insiste en que el principal objetivo del colectivo debe ser conseguir empoderarse: “Vamos a intentar eliminar el victimismo”. De hecho, lo del centro residencial gay friendly es uno de los recursos prioritarios.

“Somos un colectivo débil, por el sufrimiento que hemos tenido que pasar. A las víctimas no se les ha ayudado, han sido dejadas”, denuncia Federico Armenteros, presidente de la Fundación 26D. La diputada del Partido Socialista de Madrid en la Asamblea regional madrileña, Carla Antonelli sentencia: “Si te ocultas y callas, socialmente pagas menos. Pero, al final, el coste es mayor. Es el peaje de la libertad”.