Hay carreras que no se miden en kilómetros, sino en el impacto que dejan. El próximo 2 de mayo, el atleta zaragozano César Gimeno se enfrentará a uno de los mayores desafíos de su trayectoria: correr durante 24 horas seguidas en el Parque Grande José Antonio Labordeta. Aunque el objetivo deportivo es alcanzar las 100 millas, la meta es mejorar la vida de los niños con cáncer.

Cada paso estará vinculado a la humanización de la nueva UCI pediátrica del Hospital Infantil de Zaragoza, un espacio que aspira a cambiar no solo la atención médica, sino la experiencia emocional de quienes pasan por él. Detrás de este proyecto está también el impulso de Aspanoa, que el año pasado atendió a más de 200 menores con cáncer en Aragón y a sus familias, además de financiar proyectos de investigación.

Según explica Juan Pablo García, jefe de la UCI pediátrica, el proyecto ya ha dejado atrás la fase de demolición y ha entrado en la construcción. “Si todo va según lo previsto, a final de verano o principio de otoño podremos estar allí”, señala.

Sin embargo, el cambio no será solo estructural, sino también humano. “Cuando hablamos de humanizar una UCI pediátrica, hablamos de que los niños puedan estar acompañados por sus padres en condiciones de intimidad”, explica.

En la unidad actual, sin boxes individuales, hay momentos en los que las familias deben salir, incluso en situaciones críticas: “no es agradable que unos padres estén viendo lo que sucede con otros pacientes”.

 “Se trata de que el niño esté en un entorno lo más parecido posible a una habitación normal o incluso a su casa”, resume, además de añadir que uno de los cambios más significativos será la incorporación de luz natural para evitar que “los niños se desorienten y sepan si es de día o de noche”.

La nueva ubicación, en cambio, contará con grandes ventanales. Un detalle que, aunque pueda parecer menor, marca una diferencia crucial en estancias largas. “Hay un sufrimiento añadido cuando sabes que el niño necesita estar en la UCI, pero está en un entorno que no es el adecuado”, reconoce.

A su vez, el propio García subraya que la unidad actual funciona en un espacio provisional desde hace cuatro años, lo que limita aspectos básicos como disponer de un entorno adecuado para comunicar determinadas noticias a las familias.

Parte del equipamiento de esta nueva unidad será posible gracias a la labor de Aspanoa, que destinará la recaudación del reto solidario a la compra de sistemas de monitorización de última generación. Estos dispositivos permitirán controlar las constantes vitales sin necesidad de cables.

“Van a poder levantarse, moverse dentro del box o estar en brazos de sus padres con más comodidad”, explica García, quien añade que “eso mejora su bienestar, pero también su recuperación”.

Al mismo tiempo, afirma que “la movilización precoz ayuda a que los niños se recuperen mejor y vuelvan antes a su vida normal” e insiste en que estos avances no solo son técnicos, sino también clave en el proceso de recuperación.

Correr para acompañar

Detrás de esta iniciativa está la historia personal de César Gimeno. A sus 48 años, acumula decenas de maratones y pruebas de ultrafondo, pero este reto es diferente.

En su caso, tal y como recuerda, descubrió el 'running' cuando dejó de jugar al fútbol a los 35 años. “Vi un cartel de la maratón de Zaragoza en 2014 y me dio por apuntarme. Fue mi primera carrera y me la preparé en seis meses. Me encantó y vi que había encontrado lo mío”, subraya.

Su progresión fue meteórica: “Pronto me di cuenta de que los maratones se me quedaban cortos y en 2016 hice mi primera carrera de 50 kilómetros, que gané”. Fue ese mismo año cuando participó en su primer Campeonato de España de 100 kilómetros, celebrado en Santander, donde logró un quinto puesto dentro su categoría de edad. En 2019, con 40 años, lo ganó. 

Ahora lleva ya 135 maratones a sus espaldas y ha participado en varios campeonatos nacionales e internacionales. De hecho, ha corrido en 30 pruebas de ultrafondo, entre las que destacan 9 de 24 horas. Acumula dos victorias en maratones en su categoría de edad, así como en otras pruebas de 6, 12 y 24 horas.

“Lo más duro no es la carrera, son los meses de preparación, tanto física como mental”, comparte, aunque esta vez es “diferente” porque “no es competir, sino correr para ayudar”.

Gimeno, bibliotecario en Rosales de Canal y muy vinculado al trabajo con niños, reconoce que la causa le toca de cerca: “Mi padre tuvo cáncer y llevo años colaborando. Al final, quieres aportar lo que puedes”.

La idea de correr 100 millas en Zaragoza surgió durante sus sesiones de entrenamiento. A pesar de que Aragón cuenta con atletas destacados en pruebas de ultrafondo, como el propio César, nunca se ha registrado una marca oficial de 24 horas realizada en territorio aragonés bajo las condiciones exigidas para su homologación.

Hasta ahora, los mejores registros de deportistas aragoneses se han logrado en competiciones celebradas fuera de la Comunidad y, en la mayoría de los casos, en pista de atletismo. Por ello, el reto de César no solo supone un desafío deportivo y solidario, sino también la oportunidad de establecer la primera referencia histórica de una prueba de 24 horas en Aragón realizada al aire libre y sobre asfalto.

Durante el tiempo del reto, cualquier persona podrá sumarse a correr con él mediante un dorsal solidario. No se trata de seguir su ritmo, sino de acompañar porque, tal y como apunta, “es un día para disfrutar, para que la gente participe y colabore con esta causa que apuesta por la humanización”.

“Puedes elegir la hora que quieras y acompañarme, cada uno a su ritmo”, explica, destacando el carácter abierto del evento.

Pero no todo queda aquí, ya que aquellas personas que no quieran correr, patinar caminar, también podrán ayudar con la adquisición de un dorsal 0. Y, más allá de esta aportación económica, desde Aspanoa y el propio corredor animan a todo el mundo a acercarse al parque este día para llenarlo de propósitos, impulso y solidaridad.

De hecho, el evento no solo busca recaudar fondos, sino también generar conciencia porque detrás de cada ingreso hospitalario hay una familia entera atravesando la enfermedad.

“Me gustaría que quedara la idea de que, haciendo este tipo de cosas, hacemos un mundo un poquito mejor”, reflexiona Gimeno, quien inda que “correr 24 horas lo he hecho más veces, pero hacerlo por los niños es otro nivel”.

Desde el equipo médico, ese compromiso también se percibe como algo más que una ayuda económica. Según el jefe de la UCI pediátrica, que la sociedad se implica “nos hace sentir que el hospital no es un ente aislado”. “Queremos que la gente se sienta parte de esta unidad”, añade.

“No es solo la ayuda económica, es también ver que la sociedad se compromete con mejorar la vida de los pacientes pediátricos”, subraya el especialista.

Todo preparado para esta cita solidaria

El reto comenzará a las 11:00 horas del sábado 2 de mayo y se prolongará hasta el domingo, tiempo en el que César y todos aquellos que se sumen darán vuelta sobre un circuito de 1,5 kilómetros sin descanso. 

Durante ese tiempo, el Parque Grande se convertirá en un punto de encuentro entre deporte y solidaridad, con el objetivo de recaudar fondos para mejorar la atención de los pacientes más pequeños y contribuir a una UCI pediátrica más adaptada a sus necesidades. Un esfuerzo colectivo que, más allá de la marca que se alcance, busca dejar una huella tangible en la forma de cuidar a quienes más lo necesitan.

Hay proyectos que nacen mirando al cielo, pero con los pies muy firmes en la tierra. En Binaced-Valcarca, una pequeña localidad de la provincia de Huesca, esa mirada se ha transformado en una iniciativa que conecta ciencia, territorio y participación ciudadana. Lo hace, además, superando las limitaciones geográficas, ya que su telescopio no está en el pueblo, sino a casi 400 kilómetros, en Galáctica, el centro de difusión y práctica de la astronomía situado en Arcos de las Salinas (Teruel).

La propuesta, impulsada por el astrofísico y vecino del municipio Mariano Moles, permitirá a vecinos, estudiantes y aficionados observar el universo en remoto, como si se tratara de una misión espacial a pequeña escala.

“La idea es controlar el telescopio desde Binaced, trabajar los datos y generar actividad en torno a la astronomía”, resume Moles, quien asegura que esta iniciativa también ha contado con el respaldo institucional del consistorio de la localidad oscense.

En este sentido, el alcalde Javier Sorinas, además de señalar que “se aprobó en pleno por unanimidad”, recuerda que “es una iniciativa que, desde el principio, se sintió como muy interesante para el pueblo”.

Un telescopio lejos… y a la vez cerca

El proyecto parte de una realidad evidente y es que Binaced no reúne las condiciones óptimas para la observación astronómica. Ni la altitud ni el clima favorecen la calidad del cielo nocturno. Frente a esa limitación, surgió esta solución tecnológica y colaborativa que nace con mucha ilusión y con el ánimo de mantenerse en el tiempo.

El telescopio ya está instalado en Galáctica, un complejo gestionado por el Centro de Estudios de Física del Cosmos de Aragón (CEFCA), dependiente del Gobierno autonómico. Allí, en un entorno privilegiado para la observación, operará el instrumento.

Con él, se ha inaugurado la modalidad de 'hosting' (alojamiento de telescopios) que ofrece Galáctica con la colocación en una de sus cúpulas vacías del telescopio particular de una persona o entidad que puede controlar de forma remota y que se conecta a Internet a través de fibra óptica.

Mientras tanto, en Binaced se habilitará una sala equipada con ordenadores desde la que se podrá controlar el dispositivo en tiempo real, así como una sala de conferencias con un proyector 4K para “no perder calidad” de la imagen y reunir a alrededor de 40 personas a la vez.

“Lo que hacemos es colocar el telescopio allí, donde las condiciones son óptimas, y traer la experiencia aquí mediante control remoto”, resume Sorinas, quien agrega que, al final, “se trata de acercar las estrellas a los vecinos del pueblo”.

El sistema permitirá no solo observar el cielo en directo, sino también trabajar con imágenes grabadas y analizarlas posteriormente. “Se podrá ver incluso durante el día lo que se haya registrado por la noche”, añade el alcalde.

“Gracias a la fibra óptica de alta capacidad, podemos manejarlo desde aquí sin problema”, explica Moles. La experiencia, añade, permitirá no solo observar estrellas, galaxias o nebulosas, sino también trabajar con datos reales, procesar imágenes y desarrollar competencias tecnológicas.

Ciencia ciudadana desde el medio rural

El acceso al telescopio no será ilimitado, pero sí suficiente para generar una dinámica constante. Según el acuerdo entre el Ayuntamiento de Binaced y el CEFCA, el municipio dispondrá de un mínimo de cinco noches al mes para el uso del telescopio. El resto del tiempo será el propio centro el que lo utilice para sus fines.

El objetivo va más allá de la simple observación puntual. Desde el municipio ya se plantea la creación de grupos de trabajo o incluso una asociación que dinamice la actividad. “Queremos que haya continuidad, que no sea solo la novedad inicial”, apunta Moles, a lo que Sorinas añade que “la idea es que tenga recorrido y que la gente se implique”.

La iniciativa ha despertado un interés notable en la zona. Asociaciones locales, centros educativos y vecinos de distintas edades ya se han mostrado dispuestos a participar. “El ambiente es muy receptivo, hay mucha curiosidad”, asegura el astrofísico, que ya ha organizado visitas previas al observatorio de Javalambre con gran acogida.

Detrás de esta iniciativa hay también una red de colaboración institucional. El Ayuntamiento de Binaced ha financiado la adquisición del telescopio, mientras que la adecuación del espacio municipal cuenta con el apoyo de la Diputación Provincial y la Comarca del Cinca Medio.

El alcalde, Javier Sorinas, destaca el carácter transversal del proyecto: “No es solo para el pueblo, sino para toda la comarca e incluso más allá”. De hecho, ya hay interés por parte de asociaciones de otras localidades cercanas.

Además, el acuerdo con el CEFCA garantiza el mantenimiento técnico del telescopio y su correcto funcionamiento, algo clave para asegurar la viabilidad a largo plazo. “Estamos hablando de una colaboración entre administraciones que coincide en un objetivo común: promover la ciencia y el conocimiento”, subraya Moles.

Más allá de las estrellas

Aunque el eje del proyecto es la astronomía, sus implicaciones son más amplias. Por un lado, introduce a la población en el uso de tecnologías avanzadas y en el análisis de datos científicos. Por otro, abre la puerta a nuevas oportunidades educativas y de divulgación.

Pero también hay una dimensión económica y territorial, ya que, tal y como afirman desde el Ayuntamiento, esta iniciativa puede convertirse en un atractivo más para visitantes. “Es una forma de poner Binaced en el mapa”, reconoce Sorinas, que ve en el telescopio un complemento a otros recursos naturales de la zona.

El proyecto se encuentra ya en su fase final debido a que el telescopio está instalado y las comunicaciones prácticamente listas. Como explica el alcalde, solo falta ultimar los equipos informáticos en Binaced para comenzar las pruebas.

“La primera luz es cuestión de días o semanas”, anticipa Moles, quien añade que, si todo avanza según lo previsto, las primeras observaciones podrían coincidir con las próximas semanas, incluso como parte de eventos locales.

Será entonces cuando Binaced, sin necesidad de moverse, empiece a mirar el universo desde la distancia y cuando la ciencia, lejos de quedarse en las grandes ciudades, encuentre también su lugar en el mapa rural.

Adoptar sigue siendo, para muchos animales, la única salida frente al abandono. Lejos de ser un problema puntual o estacional, en ciudades como Zaragoza, la llegada de perros y gatos a los centros de protección es constante durante todo el año. Aunque las adopciones avanzan, no siempre se producen al mismo ritmo. Detrás de esta brecha hay decisiones impulsivas, falta de información y una idea aún extendida de que tener una mascota es algo reversible.

En lo que va de 2026, el Centro Municipal de Protección Animal (CMPA) de Zaragoza ha registrado la entrada de 121 animales, de los cuales 71 son perros, 46 gatos y cuatro aves. De ellos, 43 han podido regresar con sus dueños. El resto, la mayoría, son abandonos. Frente a esa realidad, 75 adopciones han abierto una puerta de salida, repartidas prácticamente a partes iguales entre perros y gatos.

Detrás de cada cifra hay una historia que empieza casi siempre igual, ya que la situación más repetida es la llegada de un animal joven, con alrededor de un año, que deja de encajar en la vida de quien lo adoptó.

El momento en el que el cachorro deja de serlo

“Muchas veces la gente piensa en animales mayores o enfermos, pero no es así”, explica Alba López, jefa de la unidad de protección animal y veterinaria del centro. El perfil más frecuente a perros jóvenes, de tamaño grande, que ya han crecido y empiezan a mostrar comportamientos propios de su edad.

“Cuando son cachorros se tolera todo. Pero cuando el perro tiene fuerza, tira de la correa o rompe cosas, deja de hacer gracia”, resume. En ese punto, lo que fue una decisión impulsiva se convierte en una responsabilidad que muchas personas no asumen.

A eso se suma que muchos de los animales llegan sin identificar al no contar con microchip y, por lo tanto, no se pueden localizar a sus responsables. “Eso ya nos indica el perfil, que son personas que no han asumido desde el principio lo que implica tener un animal”, añade.

Ni picos ni excepciones: el abandono como rutina

A pesar de que se ha relacionado muchas veces el abandono con las vacaciones de verano, en el centro hablan de una tendencia sostenida y de un flujo continuo. No obstante, López señala que lo que sí cambia es el ritmo de adopciones, ya que “mucha gente, como se va, se espera a adoptar a septiembre”. 

Actualmente, el CMPA atiende a unos 200 perros y alrededor de 70 gatos. La mayoría están disponibles para adopción, aunque no todos. Mientras tanto, el equipo que los cuida está formado por 13 personas, entre veterinarios, personal administrativo y cuidadores.

Entre todos ellos, hay un grupo especialmente vulnerable: los perros catalogados como potencialmente peligrosos. Como explica Alba a elDiario.es, representan cerca del 60% de los perros del centro y no es “casualidad”.

Al respecto, la profesional afirma que son animales que “suelen proceder de contextos de tenencia irresponsable” y que “arrastran una etiqueta legal que dificulta enormemente su adopción”.

Tal y como destaca, la legislación vigente obliga a quienes los adoptan a obtener una licencia específica y a cumplir con ciertas condiciones de manejo. Esto, según añade, “reduce drásticamente el número de posibles adoptantes”.

“El problema es que muchos son perros sociables, equilibrados, pero la ley no distingue casos individuales”, explica López, quien lamenta que, como resultado, “estos perros permanecen durante años en el centro y a veces no tienen oportunidad de salir”.

Algunos casos como el de Gante condenan bien la realidad que atraviesa el centro. Se trata de un pastor belga malinois, que representa a una “raza de moda” pero que “después comienza a aparecer en las listas de abandono”. “Son animales inteligentes, activos y exigentes, que requieren experiencia y dedicación”, subraya.

Por su parte, la mastina Tati llegó al centro justo antes de tener a sus cachorros. Su historia apunta a otra de las causas habituales: las camadas no deseadas. En este sentido, Alba confirma que la falta de esterilización sigue siendo uno de los factores clave en el abandono.

Por eso, todos los animales que salen del CMPA lo hacen esterilizados, salvo contraindicación veterinaria, además de identificados, vacunados y desparasitados.

Adoptar no es elegir, sino comprometerse

El proceso de adopción en el centro no es inmediato, ya que requiere cita previa y una evaluación detallada. Como explica ella, no se trata solo de encontrar familiar para el animal, sino de evitar que vuelva a entrar en el circuito del abandono.

“Intentamos hacer un buen match”, sostiene desde el centro. Para ello, analizan el estilo de vida, la vivienda, la experiencia previa y las expectativas de quienes quieren adoptar. De hecho, tal y como remarca, uno de los errores más frecuentes es elegir en función de “la estética o la emoción del momento”. “Un animal no es un juguete. Es un compromiso a largo plazo”, insiste López.

Aunque algunos animales llegan con problemas físicos, las heridas más habituales tienen que ver con el miedo, la ansiedad o la inseguridad. A su juicio, estas conductas también son motivo de abandono.

“El animal no es el problema. Es cómo ha sido educado o tratado”, subraya la veterinaria. La agresividad, por ejemplo, suele ser una respuesta a situaciones mal gestionadas, no una característica innata.

Un cambio que aún no es suficiente

En los últimos años ha habido avances, al contar con leyes más estrictas de protección animal, una mayor concienciación social y un aumento de las adopciones. Sin embargo, todavía no es suficiente porque el abandono sigue existiendo y todavía persiste la idea de abandono de que “un animal es prescindible”.

“Hace falta un cambio de mentalidad”, concluye López, ya que “hay que entender que es un miembro más de la familia, desde el principio hasta el final”. 

Mientras tanto, en el centro, cada día continúan con el mismo flujo protagonizado por animales que llegan, otros que se van y muchos que esperan a ser vistos para que alguien no solo los elija, sino que decida quedarse.

Hay proyectos que surgen como un reto personal y acaban convirtiéndose en algo colectivo. Esto precisamente ha pasado con la iniciativa impulsada por David Castillejo, que empezó a correr maratones y ha terminado transformándose en un proyecto solidario de largo recorrido que está a punto de cruzar la meta. El próximo 12 de abril, en la maratón de Zaragoza, completará la número 42 de un proyecto con el que ha recaudado fondos para apoyar la educación y la protección de menores en Nepal.

Detrás de este desafío hay una historia que no empieza en una línea de salida, sino en un viaje. Corría el año 2011 cuando Castillejo, junto a sus compañeras Beatriz y Laura, conoció por casualidad a José, responsable de un proyecto solidario en Nepal. “Nos enseñó su trabajo, fue todo muy transparente, y vimos que merecía la pena ayudar”, recuerda. 

De esa experiencia nació Subhakamana, una pequeña asociación creada en Zaragoza con el objetivo claro de recaudar fondos para apoyar sobre el terreno a proyectos educativos. Lo que en un principio eran acciones puntuales fue evolucionando con el tiempo hasta encontrar en el deporte un vehículo constante de implicación.

La primera maratón en Nepal no fue solo un desafío físico, sino también una forma de conectar ambas realidades: “Ya desde esa carrera intentamos recaudar algo de dinero”. Con el paso de los años y las carreras acumuladas, la idea fue tomando forma y nació '42 maratones por Nepal'.

El objetivo es completar 42 carreras de 42 kilómetros y vincular cada una de ellas a una donación económica destinada íntegramente a la ONG Educanepal, que trabaja en la zona de Hetauda, al sur del país. “Yo siempre hago un donativo por cada maratón que termino, y luego intento que otras personas, empresas o asociaciones se sumen”, explica.

A diferencia de otros proyectos, aquí no hay intermediarios ni grandes estructuras. Castillejo ha asumido todos los gastos derivados de su participación para garantizar que cada euro recaudado llegue directamente a su destino. “Cuando menos, voy a ser yo quien haga ese donativo”, insiste.

La necesidad de ayudar en Nepal

El compromiso no surge solo de la voluntad de ayudar, sino del conocimiento directo de la realidad sobre la que actúa. A lo largo de estos años ha viajado en varias ocasiones a Nepal, donde ha podido conocer de cerca tanto los proyectos como las condiciones de vida en la zona. Especialmente en áreas próximas a la frontera con India, donde la vulnerabilidad se acentúa.

“Hay niños que terminan trabajando en cantinas o picando piedra, y otros que directamente desaparecen”, relata. La cercanía a la frontera facilita la acción de redes de trata, que captan principalmente a menores y mujeres en situación de riesgo.

Frente a esto, iniciativas como las de Educanepal se centran en la escolarización, la formación de profesorado y la concienciación de las familias como herramientas clave para frenar la explotación.

“Cuando vas allí y ves que las niñas tienen la oportunidad de estudiar, de ir al instituto o incluso a la universidad, te das cuenta de que estás aportando un pequeño cambio”, explica, además de reconocer que “te vuelves con una energía impresionante”.

Pese a todo, en estos más de diez años ha habido obstáculos de todo tipo, como lesiones, problemas físicos, la pandemia o incluso accidentes laborales que obligaron a frenar el ritmo. “He tenido roturas musculares, una fractura… y aun así he ido completando las carreras, aunque haya sido más tarde de lo que pensaba”, cuenta.

No obstante, algo define este proyecto es la constancia. “Es una carrera de fondo, como muchas cosas en la vida. Tienes que ir paso a paso”, resume.

Completar una maratón, insiste, no es algo menor. Aunque la distancia se haya popularizado en los últimos años, sigue siendo un reto físico y mental. “En el kilómetro 15 ya sabes cómo vas a terminar”, explica. 

A veces, las sensaciones acompañan, pero otras el cuerpo avisa: “He tenido carreras en las que iba muy bien y, de repente, en el kilómetro 35, he notado que algo no iba bien. En esos casos, lo importante es parar y no arriesgar”.

Esa capacidad de escucha y adaptación ha sido clave para sostener el proyecto durante más de una década. Además, para él, también ha sido fundamental el apoyo de compañeros de entrenamiento, amigos y algunas empresas. “Esto no lo hago solo, aunque sea un proyecto personal”, reconoce.

Más de 2.300 euros recaudados en 1.700 kilómetros

Hoy en día, el balance supera las 41 maratones completadas, más de 1.700 kilómetros recorridos y más de 2.300 euros recaudados. Pero más allá de las cifras, Castillejo insiste en el valor simbólico del proyecto: “Aunque parezca que estás lejos y que no puedes hacer mucho, sí se puede ayudar”.

La última carrera tendrá un significado especial, por lo que Zaragoza no solo será la meta, sino también el punto de origen. “Va a ser muy emocionante terminar en casa, rodeado de la gente que me ha apoyado todos estos años”, anticipa.

No será, sin embargo, un punto final definitivo. “Se acaba este proyecto, pero seguro que vendrán otros”, adelanta, ya que, después de más de una década corriendo por una causa, tiene claro que “el verdadero recorrido no está en los kilómetros acumulados, sino en el impacto que han dejado”.

Cantal, Verena o Angosto no son los únicos nombres poco habituales que se pueden escuchar en Aragón. Según los datos del Instituto Nacional de Estadística, en España existen decenas de nombres que apenas superan el centenar de personas. 

Nombres como Acher, Oroel, Francho, Arriel, Iguazel, Kefrén, Zilia, Naiare, Loïc, Belián, Lizer, Zairael, Gaelina, Anayet, Uruel, Chabi, Sukania, Ieltxu, Ixeya o Nayala apenas reúnen a unas pocas decenas de personas en todo el país. En muchos casos responden a tradiciones locales, a referencias religiosas o a decisiones familiares que buscan que el nombre sea diferente y tenga una historia propia.

Presentarse, repetir el nombre dos veces, deletrearlo y aun así comprobar que lo han escrito mal. Para muchas personas es una escena puntual, pero para otras es algo cotidiano. En Aragón hay quienes han crecido con nombres que casi nadie reconoce a la primera, nombres que sorprenden, generan preguntas o incluso bromas, pero que con el tiempo terminan convirtiéndose en una parte importante de su identidad.

Es el caso de Cantal, una joven de 27 años que, desde pequeña, ha tenido que explicar una y otra vez cómo se llama. “Siempre tengo que decirlo más de una vez cuando conozco a alguien o cuando hago una reserva en un restaurante. Lo repito y aun así muchas veces lo acaban escribiendo como quieren”, cuenta.

Su nombre llama la atención casi en cualquier contexto, ya sea al apuntarse a una actividad, en una lista o incluso cuando se presenta ante desconocidos. Durante años esa situación le generó incomodidad: “De pequeña era muy vergonzosa y no me gustaba llamar la atención. En cuanto decías tu nombre, todo el mundo preguntaba qué era o de dónde venía, y eso me hacía sentir rara”.

El origen de su nombre está en Oliete (Teruel), en la Sierra de Arcos. Su madre lo eligió por la Virgen del Cantal, una advocación local vinculada a una ermita situada en el pueblo. “Un cantal también es una piedra, y en la ermita hay una con una cruz tallada”, explica.

Con el tiempo, lo que antes le resultaba incómodo se ha transformado en motivo de orgullo. “Ahora me encanta y me siento única. Si hoy pudiera elegir mi nombre, no lo cambiaría por nada”, afirma, además de reconocer que le gustaría que sus hijos también tuvieran nombres especiales pese a que “cuando era pequeña decía que a los 18 me lo cambiaría”.

Durante años también tuvo que acostumbrarse a las bromas, ya que decían “Cantal y bailal”. “En ese momento no me hizo ninguna gracia, pensé que aquello me iba a arruinar la vida”, recuerda, aunque con el tiempo la frase dejó de molestarle y ya le resulta repetitiva.

De odiar el nombre a convertirlo en parte de la identidad

Algo parecido le ocurrió a Verena, zaragozana de 29 años. Hoy dice que le encanta su nombre, pero durante la infancia lo vivió de forma muy diferente. “Cuando era pequeña lo odiaba porque sentía que era muy raro y nadie se llamaba como yo”, explica. Con el paso de los años, sin embargo, cambió su percepción y se dio cuenta de que “era único y especial, y eso lo hacía precioso”.

Su nombre también suele generar confusión. “Normalmente lo digo despacio: ‘Ve-re-na’, y además aclaro que es con V. Aun así muchas veces me llaman Elena, Lorena o Nerea”, cuenta. Para facilitarlo, en ocasiones lo abrevia a “Vere”.

Con el tiempo ha encontrado incluso estrategias para que la gente lo recuerde. “Siempre digo que se acuerden del ‘bara bara bara, bere bere bere’, que es muy pegadiza”, explica entre risas.

Verena sabe que su nombre tiene origen alemán y significa “verdadera”. En su caso, también fue su madre quien la que lo eligió tras conocer a una chica que se llamaba así durante sus años de universidad. “Le gustó tanto que decidió que, si algún día tenía una hija, le pondría ese nombre”, cuenta.

Hoy lo considera parte fundamental de su personalidad y, según ella, su nombre ha creado su forma de ser y la hace “sentir especial”.

Para María Angosto, de 59 años, la relación con su nombre también ha sido un proceso. Nació en Miranda de Ebro, aunque su historia familiar está ligada a la devoción por la Virgen de Angosto, en Álava, de donde procede el nombre.

“Me gusta mi nombre, pero sí he tenido que aprender a quererlo”, reconoce, ya que durante su infancia no siempre fue fácil y algunos compañeros lo transformaban en bromas. En este sentido, recuerda cómo la llamaban “langostino” o lo relacionaban con el significado de “estrecho”.

Incluso en su vida profesional, durante las prácticas de Magisterio, decidió simplificarlo. “Les dije mi nombre a los niños y al día siguiente una alumna me dijo que su madre quería saber otra vez cómo me llamaba, porque no podía llamarme así”, recuerda. Desde entonces, en muchos contextos optó por presentarse simplemente como María.

Con el tiempo, sin embargo, ha investigado el origen de su nombre y su historia, algo que le ha permitido mirarlo de otra manera. “Eso me ha ayudado a valorarlo más y verlo desde otra perspectiva”, explica.

Nombres que apenas existen

Cantal, Verena o Angosto no son los únicos nombres poco habituales que se pueden escuchar en Aragón. Ese es el caso de Lizer, un niño de tres años cuyo nombre fue elegido deliberadamente por su vinculación con Aragón.

Sus padres buscaban un nombre aragonés y finalmente se decidieron por este, inspirado en San Licer, patrón de Zuera. Además, optaron por escribirlo con “z” para reforzar aún más su carácter propio. “Queríamos que tuviera un nombre de la tierra”, subrayan ambos.

Son conscientes de que probablemente tendrá que aclarar muchas veces cómo se escribe, pero no lo ven como un problema, ya que “cada vez que tenga que explicarlo también estará contando de dónde viene”.

De hecho, para ellos ese es precisamente el valor del nombre: “Nos gustaría que se sintiera orgulloso cuando sea mayor, porque llevarlo significa llevar las raíces de donde proviene allá donde vaya”.

Un nombre que cambia con el tiempo

Las historias de quienes tienen nombres poco comunes suelen compartir un mismo recorrido. Durante la infancia, cuando la diferencia pesa más, pueden generar incomodidad o inseguridad. Pero con el paso de los años, muchos acaban convirtiéndose en un rasgo distintivo.

Algo que resume bien Cantal, que hoy ve su nombre de forma muy distinta a cuando era niña. “Antes me hacía sentir rara. Ahora me gusta decirlo y me hace sentir especial”, afirma.

Porque, al final, lo que un día parecía extraño termina convirtiéndose en una forma de ser recordado. Y, en algunos casos, también en una historia que contar y, a veces, con las que recordar a Aragón.

Grupos de amigas, familias enteras, jóvenes y mujeres de varias generaciones han marchado juntas este domingo por el centro de Zaragoza en una movilización que, una vez más, ha convertido el 8M en una de las grandes citas reivindicativas del calendario.

Convocadas por Paraguas Feministas bajo el lema “Por una vida digna y con derechos para todes” y por la Coordinadora de Organizaciones Feministas con “Herederas de luchas, creadoras de futuro”, miles de personas han recorrido el centro de la ciudad entre pancartas moradas, cánticos, batucadas y reivindicación.

Antes de comenzar la marcha, desde la Coordinadora han recordado a las 46 mujeres que han sido asesinadas en 2025 en España y a los tres menores víctimas de violencia vicaria, así como a las mujeres de países como Irán, Palestina, Afganistán o Cuba e influídas por “las políticas imperialistas de Trump”.

“Exigimos responsabilidad política y social para quienes creen que el cuerpo es territorio conquistable. Trabajar no debería significar aguantar miradas, chantajes, miedo y comentarios”, han remarcado, además de denunciar la trata de mujeres y el “injusto” reparto de los cuidados.

A su vez, han pedido “políticas públicas con perspectiva de género, una política de tolerancia cero, un sistema sanitario de cuidados comunitario y acciones concretas que garanticen los derechos de todas las mujeres”.

“Tomamos la palabra y la calle. El machismo se expresa en guerras, ocupaciones, fronteras, políticas de expulsión o control social. La desigualdad no es un error del sistema, sino el propio sistema”, han reivindicado desde la Coordinadora.

“Me gustaría no tener que avisar cada vez que llego a casa”, “Me gustaría estudiar también la vida de las mujeres” o “Me gustaría no tener que explicar por qué no querré ser madre” son algunas de las reivindicaciones que han compartido Inés, Claudia y Silvia, tres jóvenes de Zaragoza que han admitido no “poder perderse esta cita”.

Del mismo modo, han subrayado que “ojalá llegue el día en el que no sea necesaria”, ya que eso “significaría que vivimos en igualdad” y que “no sufrimos que nos invaliden, que ocupen el lugar que nos pertenece o que nos censuren”.

Con estas mismas ideas ha acudido a la convocatoria Celia, una niña de nueve años que ha pedido igualdad junto a su madre y su abuela. “Estamos muy orgullosas de estar las tres y de que ella sepa que siempre tiene que ser ella misma, libre y sin juicios”, ha destacado su madre.

A lo largo del recorrido se han repetido frases como “Si nosotras paramos, se para el mundo”, “Ni un paso atrás” o “El feminismo será antirracista o no será”, mientras muchas asistentes han levantado carteles contra la violencia machista, la precariedad laboral o la desigualdad en los cuidados.

“Todavía queda mucho por cambiar. En casa, en el trabajo, en la calle, en los institutos... Damos todo por hecho y no es así. En vez de ir hacia delante, vamos hacia atrás”, ha explicado Luisa, una mujer de 52 años que ha acudido a la manifestación junto a una compañera de trabajo que ha exigido “poder alcanzar puestos de dirección sin que nos cuestionen”.

Entre las principales reivindicaciones de la jornada, desde el Paraguas Feminista han pedido la reducción de la brecha salarial entre hombres y mujeres, el equilibrio en el reparto del tiempo dedicado a los cuidados y el derecho a vivir una vida libre de violencias machistas.

También han reclamado más recursos públicos para la atención a víctimas y servicios de acompañamiento que funcionen las 24 horas y cuenten con profesionales especializados.

La manifestación ha puesto además el foco en otras demandas sociales que atraviesan la agenda feminista, como el acceso a la vivienda, la defensa de los servicios públicos o la necesidad de construir barrios y pueblos “vivibles, amables y habitables para todes”.

En el manifiesto leído al final de la marcha, desde Paraguas Feministas han celebrado la victoria del movimiento antirracista que ha impulsado la regularización extraordinaria de personas migrantes, una medida que consideran un avance en derechos para miles de personas que forman parte de la ciudad. “Ninguna persona vive bien sin derechos”, han reivindicado.

El texto también ha denunciado el racismo institucional y ha reclamado el cierre de los centros de internamiento de extranjeros y la derogación de la Ley de Extranjería, al tiempo que ha defendido un modelo de ciudad centrado en la vida cotidiana, los cuidados y los servicios públicos.

Con ambas movilizaciones, Zaragoza ha vuelto a sumarse a una jornada global de protesta feminista en la que miles de personas han ocupado las calles para recordar que la igualdad real sigue siendo una tarea pendiente y que, como se ha escuchado repetidamente durante la marcha, “el futuro será feminista o no será”.

Huesca y Teruel, al grito de “feminismo sí, fascismo no”

En Huesca, la manifestación del 8M ha recorrido las calles del centro de Huesca. Ha salido a las 18.00 horas de la plaza de Navarra y ha seguido por la calle del Parque, calle Valentín Carderera, Plaza Inmaculada, Coso Alto, Coso Bajo, calle San Lorenzo, Plaza Nuestra Señora de Salas, calle Argensolas, calle Fatás y plaza de Concepción Arenal para regresar a la plaza de Navarra.

La miembro de la Asamblea 8M Ana Rosa Maza ha indicado: “Queremos mantener los derechos y ampliarlos y vamos a apostar por esa igualdad que va a hacer que la vida sea mejor para todas”.

En este punto, ha precisado que “el feminismo no trabaja sólo para las mujeres, sino que facilita una vida más amable al conjunto de la sociedad”. También ha manifestado que “con este espíritu convocamos y esperamos que los diferentes colectivos que se posicionan en Huesca a favor de la igualdad estén allí y toda la sociedad”.

En Teruel, mientras, la movilización ha estado encabezada por dos pancartas principales que recogían las reivindicaciones de la jornada. En una de ellas podía leerse “Contra el terrorismo machista, lucha feminista. No es no”, mientras que la segunda estaba impulsada por la Coordinadora de Organizaciones Feministas y ha reunido especialmente a participantes más jóvenes.

Uno de los aspectos más destacados de la marcha ha sido la presencia en la cabecera de un grupo formado por unas 30 mujeres procedentes de distintos países, en su mayoría del África subsahariana. Integradas en un proyecto de Las Hijas de la Caridad, han liderado el recorrido para visibilizar y defender los derechos de las mujeres en sus lugares de origen.

La última vez de Sodaba en Afganistán era despidiéndose de su madre y sus hermanos, a quienes no sabía cuándo iba a poder volver a ver. Habían pasado pocos días desde que los talibanes habían tomado Kabul, por lo que ella, junto a su familia, decidió marcharse para garantizar un futuro con libertad y derechos.

La salida de la familia se produjo en 2021, cuando los talibanes volvieron al poder en Afganistán tras dos décadas de presencia internacional y la retirada de las tropas estadounidenses y aliadas.

La caída de Kabul provocó una evacuación masiva de ciudadanos extranjeros y de miles de afganos vinculados a gobiernos occidentales, pero también marcó un importante retroceso en los derechos de las mujeres. Desde entonces, el régimen ha impuesto severas restricciones que les impiden estudiar más allá de ciertos niveles educativos, trabajar en numerosos sectores o moverse libremente sin acompañamiento masculino.

“Cuando salimos de Afganistán dejamos toda la vida atrás en ocho horas”, recuerda ahora desde Zaragoza, la ciudad donde vive desde hace cinco años tras huir de ese régimen con su marido y sus dos hijos.

Su marido llevaba casi 16 años trabajando con personal español en la embajada de España en Afganistán, una relación que, en el nuevo contexto político, podía convertirse en una amenaza directa. “Buscaban a las personas que habían trabajado con otros países”, explica ella, quien asegura que tenía “miedo” de lo que “lo mataran”.

Durante varios días intentaron abandonar el país a través del aeropuerto con la documentación que acreditaba su vínculo con las autoridades españolas. Sin embargo, el acceso estaba controlado por los talibanes y la familia tuvo que regresar a su casa en varias ocasiones.

Tal y como recuerda en una entrevista a elDiario.es, fueron “cuatro o cinco veces al aeropuerto” pero no les dejaron pasar. En esos momentos, aunque servía de “alivio” porque volvían a ver a sus familiares, también “crecía el miedo por quedarse atrapados en el país”.

Según recuerda, encontraron una vía alternativa para salir de Afganistán pese a no ser un “proceso sencillo”. Lo que sería un momento feliz para los cuatro, para ella, fue “muy doloroso” al saber que dejaban atrás su casa, su trabajo y a gran parte de sus familiares. “Toda mi vida estaba allí”, añade.

Una vida que cambió en 2021

Antes de la llegada de los talibanes, Sodaba llevaba una vida que describe como “estable”, ya que trabajaba como profesora de inglés, su marido tenía un “buen empleo” y sus hijos hacían vida “normal”. “Vivíamos muy bien, éramos felices”, resume.

Sin embargo, el cambio político transformó radicalmente esta realidad y la familia empezó a imaginar cómo serían sus vidas sí decidían quedarse. “Es un horror. Ahora las mujeres en Afganistán no tienen derecho a nada”, subraya.

En este sentido, destaca que no pueden estudiar, trabajar ni moverse libremente fuera de casa. “Cuando pensaba en el futuro imaginaba que ni siquiera podría salir a comprar una caja de galletas sola”, indica.

La llegada a España estuvo marcada por la incertidumbre, además de que Sodaba no hablaba español y apenas conocía la cultura del país. “No es fácil venir a un lugar donde no sabes nada, ni el idioma ni la cultura”, explica.

En Zaragoza fueron atendidos dentro del sistema de acogida de protección internacional gestionado por organizaciones como Accem, donde les brindaron apoyo para iniciar el proceso de adaptación.

“El primer día me miraban a los ojos y me preguntaban cómo estábamos, si estábamos bien”, comparte emocionada, al mismo tiempo que agrega que les decían que estuvieran “tranquilos” y que estaban ahí para ayudarlos.

“Yo quería decirles que estaba bien, pero estaba siendo muy duro. Nos fuimos sabiendo que no podríamos volver nunca más. Aunque sabíamos que era lo mejor para nuestros hijos, seguíamos teniendo todo allí”, valora.

El reconocimiento como refugiada

Con el paso del tiempo, Sodaba obtuvo el estatuto de refugiada en España, una figura de protección internacional que se concede cuando existe un riesgo real para la seguridad de la persona en su país de origen y cuyos derechos se extienden a sus familiares más cercanos.

Según detalla Celestino Sánchez Oro, abogado de Accem en Zaragoza, en este caso la concesión estuvo vinculada tanto al contexto político del país como a la relación laboral del marido con las autoridades españolas.

“Estas personas trabajaban con la embajada española y, tras la llegada de los talibanes, su seguridad estaba muy amenazada”, señala.

El estatuto de refugiado otorga permiso de residencia y trabajo durante cinco años y garantiza el acceso a servicios como la sanidad o la educación en condiciones similares a las de cualquier ciudadano.

En algunos casos, añade el abogado, el género también puede ser un “factor relevante” en la concesión del asilo, especialmente cuando las mujeres proceden de contextos donde sus derechos están “gravemente limitados”.

Aprender a empezar de nuevo

La adaptación no fue inmediata, ya que aprender el idioma fue uno de los mayores retos para la familia, sobre todo para los niños. De hecho, uno de los momentos que Sodaba recuerda ocurrió el primer día de colegio de uno de sus hijos en España, cuando apenas dos horas después de comenzar las clases, el centro llamó porque el niño estaba llorando.

“Yo pensaba que era porque le había pasado algo, pero, cuando llegué al colegio, me dijo que al entrar en el centro se acordó de su colegio en Afganistán”, cuenta.

Con el paso del tiempo la situación ha ido mejorando. Es más, ahora Sodaba trabaja desde hace más de dos años en un restaurante, a pesar de no haber podido continuar con su profesión de profesora porque la documentación académica se quedó en su país de origen.

Uno de los momentos más felices e importantes desde su llegada a España fue la reagrupación familiar, gracias al estatuto de refugiada con el que cuenta. Tras varios años viviendo en Pakistán, lugar al que tuvieron que ir por la situación “crítica” en Afganistán, su familia ha podido llegar aquí gracias a este procedimiento. “Ahora están aquí mi madre, mi hermana y mi hermano con sus familias”, sostiene.

El proceso, que en su caso se resolvió hace unos meses, permitió que todos obtuvieran la misma protección internacional que Sodaba. A pesar de que “fue muy difícil todo lo que pasó antes”, ella asegura que “estamos contentos de que estén aquí por fin con nosotros”.

No olvidar a las mujeres de Afganistán

Cada vez que llega el 8 de marzo, Día Internacional de la Mujer, Sodaba piensa en las mujeres que siguen viviendo en su país. “Cuando escucho hablar del Día de la Mujer me acuerdo de todas ellas”, afirma, ya que “aquí es todo diferente y, aunque hay mucho por hacer, podemos salir a la calle, soñar y ser lo que queramos”.

Las restricciones impuestas por los talibanes han eliminado muchos de los derechos que habían logrado durante las últimas décadas, especialmente en ámbitos como la educación o el trabajo.

“Ahora hay mujeres que no pueden estudiar, no pueden trabajar y ni siquiera pueden salir de casa. Y eso no puede ser porque no se lo merece nadie”, dice.

Por eso, cuando observa algunos debates en Europa sobre cuestiones simbólicas como el uso del pañuelo, cree que la conversación debería centrarse en otra realidad y que “eso es lo de menos”. “Lo importante es que hay mujeres que no tienen derecho a nada”, remarca.

A pesar de todo, Sodaba mantiene la esperanza de que algún día la situación cambie, ya que, según afirma, “las mujeres somos muy fuertes”. “Estoy segura de que en Afganistán van a seguir luchando para no ser olvidadas ni escondidas”, concluye.

Dos ingenieros aragoneses, un coche de más de 20 años y 5.000 kilómetros por el desierto del Sáhara con una brújula y un mapa de papel. El viaje de Daniel Zueco y Javier Sauras no solo terminó cruzando la meta del Uniraid en Marruecos, sino también con la instalación de una bomba de agua potable en un oasis del sur del país y con el Premio al Proyecto Solidario 2026, entregado el pasado 13 de febrero en Marrakech.

El reconocimiento distingue tanto la vertiente deportiva como el impacto social de una iniciativa que nació casi de forma natural. Ambos se conocieron estudiando Ingeniería Mecánica en la Universidad de Zaragoza y, años después, ya trabajando y con mayor estabilidad, decidieron embarcarse juntos en una aventura que llevaban tiempo imaginando.

“En ese momento no teníamos los recursos para hacer una aventura de este tipo, pero ahora más adelante, que ya trabajamos los dos y seguimos siendo muy amigos, nos hemos embarcado en ello”, explica Javier Sauras.

Un rally con brújula y compromiso

Uniraid es un rally raid dirigido a jóvenes y universitarios que se celebra cada año en Marruecos. Más de 150 coches, todos con más de 15 años de antigüedad, recorren durante una semana el desierto siguiendo antiguas rutas del París-Dakar. No hay GPS, sino que la orientación depende únicamente del papel y la brújula. Además, tal y como comparten ambos, las averías y la pérdida de rumbo forman parte de la experiencia.

Pero la prueba incorpora además una exigencia solidaria, ya que cada equipo debe entregar al menos 40 kilos de material o desarrollar un proyecto social en las comunidades por las que pasa.

“La mayor parte de la gente lleva material escolar, ropa o bicicletas, que son aportaciones muy interesantes”, señala Sauras, pero “como nosotros sentíamos que teníamos esa capacidad de darle un valor añadido, tanto por nuestros conocimientos como por los contactos y las empresas, consideramos que era un poco nuestra obligación aportar ese extra”.

Ese “extra” llegó en forma de bombas de agua. Una de las empresas patrocinadoras, ARPA, donde trabaja Sauras, donó tres bombas. No hubo tiempo para instalar todas, pero sí una de ellas, junto con cableado y material eléctrico.

“Nuestro proyecto solidario fue montar una bomba de agua en un pueblo pequeñito que estaba en medio de un oasis en el desierto marroquí, junto a Argelia, que se llamaba Oufous”, explica Daniel Zueco, quien recuerda que, hasta entonces, “tenían que sacar el agua con un cubo y una cuerda todos los días” mientras que ahora, con un simple interruptor, consiguen que salga agua.

Un pozo a diez metros y una tarde sin luz

La instalación se realizó en el oasis de Aofous, en la provincia de Errachidia. El pozo tenía unos diez metros de profundidad, justo en el límite de capacidad de la bomba, que podía trabajar hasta once.

“El mayor desafío técnico no era tanto bajar la bomba o el cableado, sino conectarlo al sistema ya existente, que era lo que desconocíamos”, explica Sauras, quien añade que también tenían dudas sobre “si la profundidad del agua era suficiente y si el caudal sería el adecuado”.

Zueco añade como obstáculo el tiempo: “No teníamos mucho y se nos hizo de noche. Nos tenían que alumbrar ellos con las linternas. Les dijimos que nos gustaba la música árabe y nos la ponían mientras trabajábamos. Lo montamos en una tarde y lo dejamos instalado y funcionando”.

Para ambos, uno de los puntos más importantes fue la colaboración con la población local, quienes mostraron “mucha hospitalidad y amabilidad”. “Después de montar esto nos invitaron a té y a dátiles, a lo poco que tenían”, sostiene Sauras, a lo que Zueco añade que “son súper agradecidos” y les ofrecieron “todo lo que tenían a su alcance” pese a no saber árabe ni ellos español. 

Ambos subrayan que no llegaron a “salvar” a nadie porque, según Sauras, “si hubiéramos dejado la bomba ahí, ellos la habrían montado igual”. Al mismo tiempo, subraya que “son perfectamente capaces de salvarse a sí mismos porque a veces no es que no sepan, sino que no tienen medios”.

Las mujeres y el agua

En el pozo, quienes extraían el agua eran principalmente mujeres. “Las vimos cómo sacaban los cubos”, recuerda Sauras, quien asegura que son ellas las mayores beneficiadas. “Es curioso que luego, cuando lo celebramos, estábamos solo con hombres. Siempre me daba curiosidad pensar cómo sería la primera vez que fueran a hacer ese trabajo y vieran que ya no tenían que hacerlo”, destaca.

A su vez, Zueco añade que “son supermujeres” porque “hacen todas las tareas que se les pongan por delante”.

Además, para ambos, ver esa realidad en primera persona cambia la percepción. “Te ayuda a valorar el milagro de abrir un grifo y que haya agua en cantidad y en calidad suficiente”, señala Sauras, quien indica que “cada una de esas cosas es un milagro en sí mismo”.

Un Opel Astra y 5.000 kilómetros

La aventura comenzó con un Opel Astra G de 2002 que tenía Daniel Zueco y que planeaba cambiarlo. “Dije: ¿por qué no le damos un last dance al coche, un último baile?”, recuerda.

Durante meses lo prepararon los fines de semana, ya que elevaron la suspensión, instalaron un cubrecárter, cambiaron filtros, radiador y juntas, revisaron pérdidas de aceite y adaptaron el interior para transportar comida, tienda de campaña, herramientas y material solidario. “Compaginarlo con el trabajo fue un reto, pero nunca hubo tensión entre nosotros”, dice Sauras.

En el desierto, recorrieron entre 2.000 y 2.500 kilómetros en condiciones extremas, ya que, tal y como explica Zueco, cruzaron el Atlas con nieve y soportaron temperaturas de 30 grados en las dunas, con noches frías. Hubo reventones de ruedas y ajustes mecánicos, pero nada que les obligara a abandonar.

“Yo quería irme con la luz de avería motor apagada, pero nos fuimos con ella encendida por la EGR”, admite Zueco, aunque “luego el coche se portó fantásticamente”. La ironía llegó al regreso, ya que el alternador falló a la altura de Despeñaperros y el Astra terminó en grúa hasta Zaragoza.

Ingeniería y compromiso

El premio recibido en Marrakech no formaba parte del plan. “En ningún caso teníamos la idea de ganar ningún premio, ni siquiera sabíamos que existía esa categoría”, asegura Sauras porque lo ideal es “enfocarse en el fin en sí mismo, disfrutar de hacer el proyecto y de mejorar la vida de la gente”.

No obstante, ambos creen que la ingeniería necesita reforzar su dimensión social porque, en palabras de Sauras, “existe cierto divorcio entre la parte técnica y el impacto en las personas, y es un gravísimo error”. “Todo lo que hace un ingeniero es para servir a la humanidad”, admite.

Sobre esta idea, Zueco introduce un matiz: “Hace falta ingeniería con compromiso social, pero también hay que enseñar a pescar y no dar los peces. Acostumbrar a una población a que le den material solidario no es lo mejor. Hay que apostar por la educación y por que el propio país tenga cada vez más ingenieros para hacer estas obras”.

Los dos coinciden en que experiencias así deberían tener más espacio en la formación universitaria. “Hay asignaturas que podrían ser sustituidas por un viaje como este”, sostiene Zueco, ya que “no es lo mismo vivirlo que estudiarlo en un libro”.

Tras el premio, el Opel Astra espera reparación y descanso. “Lo primero es recuperar el tiempo con familia y amigos”, dice Sauras, aunque la pregunta ya está sobre la mesa. “Después de esta experiencia, lo primero que te viene a la cabeza es cuándo es el próximo”, admite Zueco, quien remarca que, aunque a veces parezca que no, “con un coche sencillo se pueden hacer muchas más cosas de las que creemos”.

El 22 de octubre Izas estaba cansada y en casa pensaron que sería uno de esos virus habituales cuando un niño acaba de empezar el colegio. Tenía tres años y hasta entonces su vida había transcurrido con la normalidad despreocupada de la primera infancia. Dos días después, su madre entraba con ella andando de la mano en la consulta del pediatra y salía con la niña en brazos, incapaz ya de sostenerse por sí sola.

“Estábamos muy contentos, teníamos la familia que deseábamos y las niñas eran como todos los hijos de todos los padres, los mejores, las mejores, fantásticas”, recuerda Mónica, madre de Izas.

De hecho, tal y como comparte con elDiario.es, cogió excedencia para estar con ellas y, cuando acabó, lo hizo su marido porque “también las quería disfrutar”. “La palabra fue disfrutar, no cuidar”, añade.

Ese fue el inicio de un recorrido médico que terminó el 1 de febrero, apenas tres meses y diez días después, y que dejó tras de sí no solo la pérdida de una hija, sino también una batalla que todavía continúa. La palabra que cerró el proceso fue gliomatosis cerebri, un tumor cerebral extremadamente agresivo y difuso que, en aquel momento, apenas estaba descrito en la literatura científica.

Los primeros días: dudas y diagnósticos

Tras las primeras pruebas en el hospital de Huesca, Izas fue trasladada al Hospital Miguel Servet de Zaragoza, donde una resonancia permitió emitir un diagnóstico que en aquel momento pareció tranquilizador dentro de la gravedad: encefalomielitis aguda diseminada (EMAD), una enfermedad inflamatoria que, con tratamiento adecuado, suele tener buen pronóstico.

“Nos llegaron a felicitar por lo rápido que habíamos reaccionado”, explica Mónica, quien también recuerda que les dijeron que “la mejoría sería explosiva a partir del tercer día de corticoides”. Sin embargo, llegó el tercer día y no solo no mejoró, sino que el cuarto día estaba peor e Izas empezó a tener una serie de síntomas que “ni siquiera veían en el hospital”.

La inquietud de los padres aumentó hasta que Mónica formuló la pregunta que ahora revive con nitidez: “¿Y si pudiera tratarse de un cáncer?” La respuesta fue negativa y la biopsia cerebral necesaria para confirmarlo nunca se llevó a cabo.

Con el paso de las semanas, la evolución de Izas fue descrita como “tórpida” en los informes clínicos, mientras la familia solicitaba la derivación a un hospital con mayor experiencia en neurooncología pediátrica.

Pidieron el traslado al Hospital Niño Jesús de Madrid, centro de referencia en este tipo de patologías, pero la solicitud fue denegada bajo el argumento de que el equipo estaba capacitado para abordar el caso.

En Aragón se diagnostican alrededor de 40 casos nuevos de cáncer infantil al año, frente a los aproximadamente 1.200 que se detectan en toda España, repartidos además en más de veinte tipos distintos, lo que, según sostiene la familia, “hace difícil acumular experiencia en patologías extremadamente raras”. “Es normal no ser experto en todo”, agrega.

La situación se agravó el 14 de noviembre, cuando Izas sufrió un atragantamiento severo con su propia saliva y sus padres tuvieron que reanimarla en casa antes de regresar a urgencias, donde finalmente fue ingresada tras insistir. “Conseguimos recuperarla porque mi hija mayor tenía muchas bronquitis y sabíamos hacer 'clapping', técnicas de reanimación en casa. Fue una experiencia tremenda que nadie debería pasar”, subraya.

A pesar de los signos evidentes de deterioro, se programó una nueva resonancia para finales de enero, más de dos meses después. Ante esta espera, la familia tomó la decisión drástica de trasladarse, por su cuenta, al Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, incluso sin disponer de todo el historial clínico completo.

El diagnóstico definitivo: gliomatosis cerebri

En Barcelona, por primera vez, los médicos reconocieron que no sabían con certeza a qué se enfrentaban, y esa honestidad supuso para los padres un alivio.

“Nos dijeron que no sabían lo que tenía, pero que tenían varias teorías. Por fin alguien que nos escuchaba y reconocía que no sabían”, explica Mónica, quien recuerda cómo se organizó una sesión clínica internacional y comenzó a tomar forma la sospecha de gliomatosis cerebri. Se trata de un tipo de cáncer cerebral que infiltra el tejido “como si se esparciera arena sobre el cerebro”, lo que lo hace inoperable y extremadamente difícil de diagnosticar.

“Cuando escuchas ese diagnóstico lo que deberían saber todos es que es el peor que te pueden dar para tu hijo. Es directamente una sentencia de muerte. No hay ninguna posibilidad. A nosotros nos dijeron que sería cuestión de dos o tres semanas”, resume Mónica.

De la pérdida a la acción: la asociación 'Izas, la princesa guisante'

Sin embargo, la historia no terminó el 1 de febrero de 2012. El duelo se transformó en impulso y en 2012 nació la asociación ‘Izas, la princesa guisante’, el nombre del cuento que se inventaron para Izas y que cada noche le leían. Tenían el objetivo claro de impulsar la investigación sobre este tumor prácticamente desconocido y evitar que otras familias se enfrentaran a la misma sensación de desamparo.

Desde entonces, la familia ha denunciado no solo la falta de investigación en determinadas patologías ultrarraras, sino también las dificultades administrativas para derivar a menores a centros de referencia cuando la complejidad del caso lo requiere. “No entiendo que en el peor momento de tu vida tengas que dedicar tu energía a luchar contra la administración en vez de que la administración luche contigo”, afirma Mónica, además de considerar que “no todas las familias pueden permitirse irse meses fuera de casa” cuando “se pagan 10 euros al día de manutención y 14 de alojamiento”. 

En este sentido, critica que lleven 20 años las cuantías congeladas: “No puede ser. El kilómetro se paga a seis céntimos. Es insostenible”.

Con el tejido cerebral que autorizaron conservar tras el fallecimiento de Izas, la familia organizó un congreso internacional en París que reunió a 38 especialistas en neurooncología pediátrica. El resultado fue la definición de la enfermedad y una guía de cuidados, sentando las bases de una beca internacional de 300.000 euros para investigación coordinada.

De hecho, aunque partían “de la nada”, todos estos avances y esfuerzos durante más de una década han permitido clasificar la gliomatosis en subtipos moleculares, desarrollar modelos experimentales y sentar las bases para un futuro ensayo clínico específico.

Una llamada al impulso y la investigación

Izas tenía tres años cuando murió y, según relata su madre, nunca perdió la conciencia y pudo despedirse de su hermana, de sus profesores y de sus amigos. “Días antes había dicho que quería convertirse en una mariposita rosa. Para nosotros, esa imagen resume la mezcla de fragilidad y determinación que marcó su vida”, sostiene.

“Por cada niño perdido hay una familia perdida”, dice su madre, quien también remarca que “no es aceptable que no haya investigación y que un niño no tenga siquiera opción de luchar”.

Doce años después, el dolor no ha desaparecido, pero tampoco lo ha hecho la convicción de que la investigación no es un lujo ni una opción secundaria, sino una obligación ética. “No es aceptable que un niño no tenga ni siquiera la oportunidad de luchar”, concluye la madre de Izas, quien ha convertido la pérdida de su hija en una forma de resistencia y la ausencia en un compromiso con la investigación que ya ofrece oportunidades a quien las necesita.

Gotham amanece azul, aunque no es el tono desaturado de la nostalgia ni el negro absoluto que ha definido al Caballero Oscuro durante las últimas décadas. Esta vez se trata de un azul eléctrico y, de hecho, detrás de ese cambio está la mano de un dibujante granadino que ha hecho parada en Zaragoza para presentar el nuevo número uno de All In Batman.

La escena no transcurre en una azotea neoyorquina sino en Milcómics, lugar en el que ha firmado ejemplares Jorge Jiménez, responsable gráfico de la nueva etapa de Batman en DC Comics junto al guionista Matt Fraction.

Esta cita forma parte del relanzamiento de All In Batman, una apuesta estratégica de la editorial por reforzar sus grandes iconos con equipos creativos de primera línea. Y esta vez, uno de esos nombres propios habla español.

“En España hay muchos dibujantes en Primera División”

Aunque parece poco creíble que un artista español lidere una cabecera central de Batman, Jiménez asegura que “en España hay muchos grandes dibujantes que están en las series más importantes del mundo”. Como explica a elDiario.es, algunos de ellos son Pepe Larraz, en Spiderman, o Rafa Sandoval, en Superman. Ambos, junto a Jorge, son ejemplo de una generación que trabaja desde aquí para el mercado global.

El cómic de superhéroes, recuerda, es un “motor creativo” que alimenta buena parte del audiovisual contemporáneo, ya que “muchas veces las películas y las series vienen de lo que se ha construido antes en los cómics”. No obstante, en España ese peso cultural “no siempre se traduce en reconocimiento público y no se entiende muy bien por qué”.

El éxito comercial de esta nueva etapa parece desmentir cualquier marginalidad, debido a que el número uno superó el medio millón de ejemplares vendidos en Estados Unidos en su lanzamiento, una cifra que sitúa el proyecto entre los más prometedores de este 2026.

Un camino tardío hacia el cómic

La trayectoria de Jiménez no responde al cliché del niño que sueña desde pequeño con dibujar superhéroes. De hecho, su primera vocación fue el deporte, lo que lo llevó a estudiar para ser Técnico Superior en Animación de Actividades Físicas y Deportivas, así como iniciar el Grado en Ciencias de la Actividad Física y del Deporte. Sin embargo, no fue hasta pasados los veinte cuando decidió que quería intentar vivir del dibujo.

“Paré todo y me puse a dibujar otra vez como cuando era pequeño”, cuenta. Sintió que ahí había una habilidad que merecía al menos una oportunidad, por lo que, a base de horas, proyectos encadenados y aprendizaje constante, fue ascendiendo de serie en serie hasta llegar a una de las cabeceras más emblemáticas del cómic estadounidense.

Batman no es solo un personaje popular, sino que es un icono cultural y la serie estrella de DC. “Que te den esa oportunidad ya es un regalo”, reconoce, aunque explica que el vértigo aumentó cuando supo que no se trataba de un número más, sino de un nuevo número uno, un relanzamiento histórico que solo se ha producido en contadas ocasiones en la historia editorial del personaje.

All In Batman no rompe con lo anterior, pero sí marca un punto de partida al funcionar como continuidad para lectores veteranos y como puerta de entrada para nuevos públicos. Fraction apuesta por un enfoque que recupera el pulso detectivesco del personaje y profundiza en la tensión psicológica de Bruce Wayne.

“Cuando la tensión es más psicológica que física me centro mucho en el acting de los personajes”, explica Jiménez, quien habla del dibujante como si fuera el director de una película al tener que valorar la iluminación, los encuadres, los gestos e incluso los silencios.

Aunque el personaje cambia, Gotham también lo hace. Pese a seguir siendo opresiva, tal y como comenta desde Zaragoza, este relanzamiento deja atrás ese “bloque uniforme de oscuridad”. Según recuerda, tanto él como Fraction decidieron que, en un momento histórico marcado por el exceso de “lo dark”, “Batman podía aportar algo de luz”. Por todo ello, recuperar el azul clásico no solo era un guiño nostálgico, sino una declaración estética.

Además, el colorista Tomeu Morey refuerza esa intención con una paleta que convierte la ciudad en un “organismo vivo y lleno de contrastes”. “No es una simple revisión cosmética, sino que se trata de mirar de una forma distinta al personaje”, agrega Jorge Jiménez.

Dibujar a Batman implica trabajar con un arquetipo que el público cree conocer. Frente al optimismo estructural de Superman, Bruce Wayne encarna la resiliencia ante la dureza cotidiana: “Batman agarra la vida tal y como es de dura e intenta seguir cada día avanzando como puede”.

“Incluso cuando sonríe debe notarse que hay una tensión interior constante. Todo es un papel, porque él realmente vive su vida muy interiormente”, sostiene, al mismo tiempo que destaca que “quizá por eso Batman sigue conectando generación tras generación porque es alguien que lidia con la oscuridad como las personas”.

Zaragoza como parada estratégica

La visita a Zaragoza forma parte de la gira española organizada por Panini Cómics tras el lanzamiento y que también lleva a este dibujante a ciudades como Madrid, Barcelona, Sevilla, Málaga y Granada.

Jiménez ya había pasado antes por la ciudad y el recuerdo fue suficiente para repetir: “Si había un momento clave para volver era con un Batman 1”. Es más, la respuesta del público ha confirmado esta apuesta, ya que más de 140 personas han llenado la tienda Milcómics y han formado una cola que ha atravesado la puerta del establecimiento, entre ejemplares recién comprados y ediciones antiguas.

A la espera de este encuentro han acudido lectores veteranos que siguen al personaje desde hace décadas, adolescentes que han llegado al cómic desde el manga o las plataformas y familias enteras, entre las que se ha dejado ver incluso un niño vestido del personaje esperando con el mismo gesto serio que el propio Bruce Wayne.

Esta cita, más allá de la firma, ha hablado del repunte del cómic como fenómeno cultural y de la conexión directa entre un creador español y una comunidad lectora que siente el personaje como propio.

Tal y como subrayó un joven fan de esta cabecera, “no todos los días se puede estrechar la mano del dibujante que está redefiniendo una de las cabeceras más importantes del cómic contemporáneo”, así como tampoco es habitual que ese dibujante haya comenzado su carrera universitaria en INEF y haya decidido, contra pronóstico, cambiar el deporte por las viñetas.

Asimismo, en ese cruce improbable entre Granada, Zaragoza y Gotham se ha dibujado también una historia sobre talento exportado, industria cultural y reconocimiento pendiente.

Hace más de un siglo que la Luna no proyecta su sombra sobre la península ibérica, pero el próximo 12 de agosto de 2026 lo hará. Y no será un fenómeno aislado: en 2027 y 2028 se repetirán eclipses totales visibles desde territorio español. Un “Trío de Eclipses” que no solo marcará la agenda científica, sino también la mediática, la institucional y la social.

No se trata únicamente de mirar al cielo. Se trata de cómo contarlo, cómo prepararse y cómo evitar que un minuto extraordinario derive en problemas evitables. Esa fue la idea que atravesó el I Encuentro de Comunicación, Ciencia y Sociedad celebrado en Teruel los días 12 y 13 de febrero, organizado por el Centro de Estudios de Física del Cosmos de Aragón (CEFCA) y la Asociación de Periodistas de Aragón.

La pregunta de fondo no era astronómica, sino cívica: ¿estamos preparados para un fenómeno que puede movilizar entre cinco y diez millones de personas?

Un minuto que no se repite

En su intervención ‘El Trío de Eclipses’, el director del CEFCA, Javier Cenarro, aseguró que la clave es “contar con el mayor rigor y las máximas herramientas”. De hecho, el Observatorio Astrofísico de Javalambre, uno de los grandes activos científicos del país, quiere ser en esta fecha un espacio abierto a los medios de comunicación, ya que “el eclipse no será solo un espectáculo sino también un reto”.

Por otro lado, recordó que todo el siglo XXI apenas dejará diez eclipses totales visibles desde algún lugar de Europa, por lo que el que se podrá disfrutar el próximo 12 de agosto será todavía más especial. Es más, este fenómeno astronómico tendrá un componente generacional ya que tres generaciones distintas podrán ser testigos y guardar este recuerdo para siempre.

“La verdad es que me apetece mucho. Hasta ahora no sabía nada, pero creo que será muy especial. No sé todavía dónde lo veré, aunque creo que llego tarde porque hay gente que ya lo ha planificado todo”, sostiene Ana Catalán, una zaragozana que, como comparte, está buscando el lugar ideal para verlo “sin tener que desplazarse mucho”.

Durante esos minutos en los que reina la oscuridad podrán observarse los anillos de diamante o las perlas de Baily. Pero más allá de la estética, un eclipse total permite acceder desde la Tierra a la corona solar, donde la temperatura vuelve a elevarse hasta los dos o incluso diez millones de grados. “Es una de las preguntas clave de la física solar”, explicó en el encuentro el astrofísico Jorge Pérez-Gallego.

Para el CEFCA, el eclipse tiene una enorme repercusión social, ya que se estima que entre cinco y diez millones de personas podrían desplazarse para observarlo. “Es una oportunidad para zonas rurales”, apuntó Cenarro, además de remarcar que también exige promoción del territorio, planificación y educación científica.

“Los pueblos deben prepararse para esta llegada masiva de turistas. Me preocupa un poco porque hay algunos muy pequeños en Aragón que igual no tienen alojamientos suficientes y no dan abasto, pero todavía hay seis meses para preparar todo. Espero que los ayuden”, apunta Ana.

Informar sin cansar, sin llegar tarde y sin caer en bulos

El astrofísico y divulgador Javier Armentia, durante tres décadas director del Planetario de Pamplona, lanzó una advertencia durante la celebración de este encuentro en relación al l tráfico de búsquedas en torno a los eclipses, que se llena de pseudociencias, supersticiones y “enterados”. “Es importante poner a la gente en alerta de lo ridículo que es creerse las pseudociencias”, afirmó.

Del mismo modo, compartió diferentes recomendaciones como no usar instrumentos ópticos sin filtro adecuado, recordar que incluso los móviles pueden dañarse y, si es posible, contar con alguien que guíe la observación para saber cuándo ponerse o quitarse las gafas. “Hay que informar sin cansar y sin llegar tarde”, resumió.

Al mismo tiempo, añadió: “lo que hagamos en ese minuto es lo que se nos va a quedar, porque esta cita no se puede repetir. O se informa bien o se nota mucho”.

La directora del Science Media Center España, Pampa García, insistió en que los grandes acontecimientos científicos son “un bombón para el periodista” porque se sabe cuándo van a ocurrir. “Eso permite preparar enfoques más allá de lo obvio, generar emoción y expectativa y hacer periodismo sin prisa”, consideró.

Sin embargo, García también recordó las dificultades reales de muchas redacciones, ya que cuentan con plantillas pequeñas, urgencia y necesidad de contrastar con rapidez, detectar riesgos y frenar bulos.

“Tenemos una oportunidad de oro para informar, seas periodista de ciencia o no. ‘De ciencia’ es solo un apellido. Todos somos periodistas”, sostuvo.

Un país activado

La dimensión del Trío de Eclipses va mucho más allá de la astronomía. Rosa Capeáns, directora de Cultura Científica e Innovación de FECYT, explicó cómo se prepara un país para un fenómeno así: “Con mucha ilusión, responsabilidad y colaboración”.

Para abordar este fenómeno astronómico, se contará con una Comisión Interministerial y una Comisión Científica y de Asesoramiento. A su vez, el eclipse se traducirá en planes operativos de tráfico, protección civil, salud pública, movilidad, turismo y comunicación para que, comunidades autónomas y municipios pequeños no acostumbrados a estos flujos de visitantes, “puedan afrontarlo y disfrutar”.

Capeáns también recomendó “no improvisar”, sino comprobar la banda de totalidad en el mapa, visitar previamente el lugar de observación, evitar desplazamientos el mismo día, llenar el depósito si se viaja en coche, prever el gran atasco posterior y protegerse del sol, del calor y del riesgo de incendios.

“Queremos que se publique la historia de las emociones y no la de las incidencias que puedan ocurrir”, subrayó.

El eclipse como relato territorial

Cristian Sáez, que participó en la estrategia comunicativa del eclipse de Chile en 2019, definió el fenómeno como un “evento sistémico” que afecta a reputación, identidad y desarrollo territorial.

Como ejemplo, compartió que, en Chile, se crearon puntos oficiales de información y se formó a empresarios turísticos, así como se diseñó señalética, planes de emergencia, murales artísticos y hasta bolsas de basura para no dejar huella.

“El eclipse es una política preventiva y una ficha oficial de cómo mostramos lo que va a suceder”, afirmó sobre estos datos técnicos que, tal y como sugirió, “pueden convertirse en relatos territoriales”.

Donde se recolecta la luz

La segunda jornada llevó a los comunicadores hasta Galáctica, en Arcos de las Salinas, donde el coordinador del centro Stelios Pyrzas explicó la esencia del trabajo astronómico: “Lo único que podemos hacer es observar y recolectar la luz que nos llega de los objetos celestes”.

Galáctica, con dos ocupadas por telescopios del CEFCA y siete disponibles para alquiler científico o aficionado, ha recibido más de 30.000 visitantes en menos de tres años. Todos ellos, según añadió, dispuestos a aprender sobre el cielo, descubrir esta ciencia “intangible” y aprender sobre la línea del tiempo del Universo, que se sitúa su origen hace 13.700 millones de años.

En marzo se instalará un telescopio del Ayuntamiento de Binaced, ejemplo de colaboración local, mientras que en verano y en primavera se podrá visitar el observatorio los fines de semana.

“La mejor manera de potenciar el astroturismo es cuidando nuestros cielos”, recordó Pyrzas, quien recordó que “comunicar la necesidad de protegerlos nos compete a todos” porque “solo la colaboración puede construir lo que será nuestro futuro”.

Un eclipse no soluciona problemas estructurales, pero puede ser una excusa para educar, activar territorios rurales, fortalecer la confianza en la ciencia y en las instituciones, y para construir comunidad en torno a la anticipación.

En Teruel, la sensación compartida es que el cielo ya ha empezado a moverse. Y esta vez, tal y como quedó de aprendizaje en este primer Encuentro de Comunicación, Ciencia y Sociedad, “no basta con mirar hacia arriba sino que hay que saber contar lo que vemos”.

Hay enfermedades que caben en un manual y otras que apenas ocupan unas líneas en la literatura médica por su complejidad. La hemiplejia alternante de la infancia (HAI) es una de estas últimas, ya que se trata de un trastorno neurológico extremadamente raro que provoca episodios súbitos de parálisis y que pueden afectar a un lado del cuerpo, alternar entre ambos o llegar a una tetraplejia completa.

Se estima una prevalencia aproximada de un caso por cada millón de personas. Sin embargo, lo más desconcertante es que, en muchos casos, los síntomas desaparecen cuando el paciente se duerme.

Descrita en los años setenta por el neurólogo francés Jean Aicardi, la enfermedad suele comenzar antes de los 18 meses de vida y está asociada en la mayoría de los casos a mutaciones en el gen ATP1A3, fundamental para el funcionamiento de las neuronas.

Los episodios pueden desencadenarse por el frío, el cansancio o incluso emociones intensas. No existe cura, pero algunos tratamientos, como la flunarizina, ayudan a reducir la frecuencia e intensidad de las crisis.

En España apenas hay unas 25 personas diagnosticadas. Marta, que hoy tiene 40 años, es una de ellas. Su madre, Pilar Tejero, recuerda con detalle el momento en que la enfermedad empezó a asomarse en su casa y familia.

Las primeras señales: “Algo no me cuadraba”

“Nací en Zaragoza. Me fui a Madrid a estudiar, luego volví a Zaragoza a trabajar y, más adelante, regresé definitivamente a Madrid”, resumen Pilar sobre el trayecto de su vida antes de que todo cambiara con la llegada de su hija.

Nada más nacer, Pilar detectó algo que no encajaba, ya que a los ocho días de vida le vio un nistagmo unilateral, es decir, unos movimientos oculares raros. Ella, tal y como asegura, es enfermera y enseguida supo que debía llamar al pediatra, quien más tarde las derivó al Hospital de la Paz, en Madrid. Allí, tras revisarla, diagnosticaron epilepsia y le prescribieron varios antiepilépticos durante casi dos años.

Pero Pilar dudaba. “Yo le decía a la neuróloga que cuando la niña se dormía se le pasaban los episodios, y ella insistía en que las epilepsias empeoran dormidos. Pero en Marta era al revés: se dormía y se le pasaba. Tenía giros de cabeza, estaba consciente, incluso lloraba si se daba un golpe. Yo no veía claro que fuera epilepsia, pero seguimos el tratamiento. Y cada vez iba peor”, subraya.

Parálisis sin explicación

“Empezó a tener hipotonías. Se quedaba completamente relajada, como muerta”, comparte Pilar, por lo que los viajes a urgencias se repetían sin resultados concluyentes.

De hecho, según explica, cuando veraneaba en Almonacid y le pasaba, en el camino hasta Zaragoza “se quedaba como un trapo”. “Cuando llegábamos al hospital ya estaba bien y nos decían que no tenía nada”, comparte, algo que ralentizó su diagnóstico y les condicionaba en el día a día.

Como sabían que algo no marchaba bien, viajaron hasta Pamplona en busca de especialistas en epilepsia. No obstante, sin saber todavía que aquello no era lo que le ocurría, “nunca aparecía foco en las pruebas”.

Con dos años, pese a las dificultades, Marta empezó a caminar. Todo cambió cuando un día, después de volver de la playa, “la duché con agua fría y se quedó completamente paralizada”. “Fue una tetraplejia hipotónica, por lo que tuvimos que comprar una silla de ruedas en Gandía”, detalla Pilar.

Ese momento precisamente marcó un antes y un después en su casa, ya que aquello le hizo llamar a la neuróloga de Marta para decirle que, bajo su responsabilidad, “le quitaba todos los anticomiciales porque no le sentaban bien”.

Dos días después, una llamada desde el Hospital de la Paz lo cambió todo: “Me dijeron que habían leído sobre una enfermedad descrita por el doctor Aicardi que encajaba con lo que yo contaba, que con el frío, el cansancio o el agua se paralizaba y que al dormir se pasaba todo”. Es entonces cuando la diagnosticaron de hemiplejia alternante transitoria.

Buscando confirmación, la familia viajó hasta París para ser valorada por el propio doctor Jean Aicardi, uno de los neurólogos que primero describió este trastorno. “No quiso ver las pruebas al principio, solo escucharme y observar a Marta jugar. Después confirmó que era hemiplejia alternante y que el tratamiento era el adecuado”, indica Pilar.

A partir de este momento, todo empezó a encajar: los episodios, los desencadenantes, la ausencia de foco epiléptico en las pruebas habituales y, sobre todo, ese patrón claro de paralización que cedía con el sueño.

Creciendo con la enfermedad: escuela, familia y logros

Tener un diagnóstico fue un alivio para la familia, lo que los llevó a convertirse en socios de la asociación internacional y después crear la Fundación AESHA en España, junto a familias de Cataluña, Galicia y Valencia. “Fue un descanso ponerle nombre a lo que estaba ocurriendo porque no saber qué le pasa a tu hijo es un sinvivir”, añade.

Desde el colegio hasta el instituto, Pilar y su familia buscaron siempre entornos inclusivos y que le permitieran “hacer la mayor vida normal posible”. “Funcionó de maravilla. Cuando se paralizaba, la traían en brazos del autobús hasta casa. Se plantearon bajar las clases a la planta baja por ella, pero una profesora dijo que si Marta estaba paralizada, esperarían a que se recuperara”, señala.

Para casos como el de Marta, Pilar también subraya la importancia de estrategias no farmacológicas: “Desde muy pequeña le enseñé a relajarse. Nunca le he dado medicación para forzar el sueño desde que supimos el diagnóstico. Tiene una capacidad de relajación impresionante: se ha llegado a dormir en medio de unos grandes almacenes y al despertar se le pasaba la crisis”.

Una vida que no se detiene

Las crisis siguen apareciendo, aunque ya en menor medida. Y, a pesar de tener algunas secuelas físicas, Pilar insiste en que, dentro de la enfermedad, “el caso de Marta es bueno”. “Lo común es mucho más duro, desde niños con silla de ruedas permanente, problemas graves de conducta o crisis diarias”, remarca.

Hoy, con 40 años, Marta lleva una vida activa. “Tras el instituto hizo cursos en centros ocupacionales y finalmente entró en la Fundación A la Par, donde trabaja desde 2008 en un taller ocupacional. Está muy contenta. Allí saben cómo actuar cuando tiene una crisis”, afirma.

Con el ánimo de llevar una vida “lo más normal posible” y que Marta “pueda vivir todo lo que otras personas pueden”, la familia ha viajado mucho, desde Oporto hasta Vietnam. Aunque lo han hecho planificando cada momento y con la silla a cuestas, “nunca se ha dejado de hacer cosas por la enfermedad”.

Marta tiene pareja desde hace 16 años, hace gimnasia, sale y trabaja. “Las emociones positivas siguen provocándole crisis, incluso en fiestas o celebraciones, y a veces prefiere no quedarse”, agrega su madre, quien, a pesar de esto, asegura que “lleva una vida normal, como cualquier otra persona”.

Durante los años sin diagnóstico, la desesperación los llevó a probar “de todo”, desde homeopatía hasta reflexoterapia, ya que, “cuando no sabes lo que tiene tu hijo, haces lo que sea”.

“Hemos vivido momentos muy duros, pero también hemos tenido mucha suerte con las personas que nos han rodeado. Y siempre hemos intentado ir hacia delante”, concluye Pilar, quien es consciente de la “suerte” que tienen por ser un caso “más sencillo” y de “poder vivir, disfrutar y aprender cada día”.

El edificio de la calle Santo Dominguito de Val, en pleno Casco Histórico de Zaragoza, acumula más de dos siglos de historia vinculada al uso educativo. Hasta agosto de 2024 albergó el Centro Público de Educación de Personas Adultas (CEPA) Concepción Arenal y la Asociación Sociocultural del mismo nombre, una comunidad de más de mil personas entre alumnado, profesorado y participantes en actividades culturales.

Ahora, ese mismo inmueble está destinado a convertirse en el futuro Museo de la Semana Santa, una decisión municipal que ha abierto un conflicto social, educativo y patrimonial por no ofrecer alternativas al alumnado desplazado por “riesgo de derrumbe” pero sí impulsar esta iniciativa cultural.

Un edificio histórico al servicio de la educación pública

El actual CEPA Concepción Arenal se constituyó como centro específico de educación de personas adultas en 1982, pero el inmueble que ocupaba tiene una trayectoria mucho más larga. Su origen se remonta al siglo XVII, cuando fue construido como granero municipal, una función que aún recuerda el nombre histórico de la vía, “Calle de los Graneros”.

A finales del siglo XIX, durante la Restauración, el antiguo almudí inició su transformación en espacio educativo. Acogió dos escuelas elementales y una escuela-asilo vinculada a La Caridad, institución fundada por el entonces alcalde Cantín y Gamboa bajo la premisa de que “la educación es la mejor manera de superar la pobreza”.

En 1911, un informe del arquitecto municipal Félix Navarro alertó del estado ruinoso del edificio, fechado en 1650, y planteó incluso su posible derribo. Sin embargo, el propio documento incluía un plano que permitió conservar buena parte del inmueble y garantizar la continuidad de su uso docente.

Ese mismo año, un Real Decreto estableció por primera vez la enseñanza para mujeres adultas, y una de las cuatro escuelas femeninas de Zaragoza se ubicó precisamente en este edificio, donde mantuvo su actividad hasta 1982.

Desde entonces, el Centro Concepción Arenal se consolidó como referente en Aragón, pionero en la impartición de Educación Secundaria para personas adultas. En 1991 nació además la Asociación Sociocultural Concepción Arenal, que impulsó una intensa programación cultural y formativa complementaria y llegó a reunir en los últimos cursos a más de quinientas personas asociadas cada año.

Un desalojo abrupto y un traslado provisional

La normalidad del centro se quebró en la primavera de 2024, cuando se suspendieron durante dos semanas las clases para realizar catas técnicas tras detectarse grietas en la zona más antigua del edificio. Finalizadas las actuaciones, la actividad se retomó con normalidad hasta el cierre del curso.

Sin embargo, a finales de agosto de 2024, la comunidad educativa recibió la orden de desalojar el edificio de forma inmediata y suspender el inicio del curso académico. De hecho, este traslado forzoso se realizó a contrarreloj a la antigua Facultad de Educación de Zaragoza, en la avenida San Juan Bosco, un inmueble de los años sesenta cedido temporalmente por la Universidad hasta el 30 de junio de 2025.

“Supuestamente el desplazamiento de la ubicación original venía motivado por la necesidad de acometer obras de acondicionamiento de forma inminente. No ha sido así”, remarcan desde la Asociación sociocultural Concepción Arenal en un comunicado.

El curso comenzó con más de un mes de retraso y en condiciones precarias. Entre las consecuencias más visibles está la práctica desaparición del módulo de repostería, al perderse unas instalaciones específicamente adaptadas que incluían equipamientos singulares como una gran chimenea.

Además, el nuevo emplazamiento sitúa al CEPA Concepción Arenal a escasa distancia del centro de adultos Juan José Lorente, concentrando la oferta educativa en los distritos de Delicias y Universidad y dejando sin atención a la zona de la Magdalena y el Casco Histórico.

Del supuesto riesgo estructural al proyecto museístico

Tal y como aseguran en este documento, el traslado se justificó inicialmente por la necesidad urgente de acometer obras de acondicionamiento en el edificio original. Sin embargo, esas obras no se llevaron a cabo y, en su lugar, el 21 de enero el Ayuntamiento de Zaragoza anunció públicamente que el inmueble iba a acoger el futuro Museo de la Semana Santa.

En la información municipal se afirma que el “antiguo colegio Concepción Arenal” había quedado libre “justo hace un año”, tras dejar de ser utilizado por el Gobierno de Aragón, y que se trataba de una “oportunidad idónea” para un proyecto largamente esperado.

Ante este cambio, el consistorio trabaja ya en un anteproyecto que prevé rehabilitar la parte protegida del edificio, demoler el resto y construir una gran nave, con una inauguración prevista en 2027.

Desde la Asociación Sociocultural Concepción Arenal cuestionan abiertamente este relato, así como se preguntan cómo puede hablarse de un edificio “libre” cuando su comunidad fue desalojada “de forma imprevista y forzosa por un supuesto peligro estructural”.

Al mismo tiempo, plantean “por qué ahora sí se contempla una inversión millonaria para un museo, mientras que no se destinó una cantidad mucho menor a rehabilitar el espacio deteriorado y mantener su uso educativo”.

Recuerdan además que el Museo de la Semana Santa no es un proyecto nuevo y que en el pasado se barajaron otras ubicaciones, como el Palacio de Fuenclara o la antigua Escuela de Artes, ambos edificios municipales céntricos y con valor histórico que permanecen cerrados o en estado de abandono.

Asimismo, según recuerdan desde la asociación, “no es un detalle menor” que el centro lleve el nombre de Concepción Arenal, pensadora y reformadora social pionera en la defensa de la educación femenina y de una enseñanza pública sin recortes.

“Esta mujer fue una figura pionera y, precisamente por ello, tuvo serios conflictos con el poder público. Recordarlo hoy resulta más pertinente que nunca”, aseguran.

Para la comunidad educativa, que hoy su legado quede “relegado” frente a un proyecto museístico resulta “especialmente simbólico”.

Museo de la Semana Santa como objetivo

El fin que persigue el Gobierno de Zaragoza es poner en marcha un museo de la Semana Santa para 2027, de tal forma que se exhiba una selección representativa de los pasos procesionales más emblemáticos de la ciudad y se fomente la divulgación del patrimonio textil escultórico y documental relacionado con esta festividad.

Con más de 700 años de historia y declarada Fiesta de Interés Turístico Nacional, la Semana Santa de Zaragoza contará, según el consistorio, con este espacio tras confirmarse la viabilidad técnica y estructural del edificio después de la realización de catas arqueológicas y estudios constructivos.

Así lo anunció el pasado 21 de enero la alcaldesa de Zaragoza, Natalia Chueca, quien afirmó que la ubicación se ha podido confirmar debido a que, hace un año, el colegio fue revertido al patrimonio municipal por parte del Gobierno de Aragón.

“En cuanto vimos que había posibilidad, hemos hecho las distintas catas arqueológicas y pruebas estructurales de forjado para que nos confirmasen si, desde el punto de vista técnico, era viable”, compartió la alcaldesa. 

La iniciativa pretende responder a una demanda histórica de las 25 cofradías de la ciudad, que agrupan a más de 16.000 cofrades, y cuya Junta Coordinadora gestionará el museo mediante un convenio con el Ayuntamiento y el Arzobispado para garantizar su actividad continua.

Según el calendario previsto, durante 2026 se desarrollarán los anteproyectos, proyectos y procesos de licitación, mientras que la construcción se iniciará en 2027 y el museo podría entrar en funcionamiento entre 2027 y 2028.

Apoyo político y movilización ciudadana

Mientras tanto, Zaragoza en Común ha expresado su apoyo a las reivindicaciones de la asociación y ha exigido al Gobierno de Natalia Chueca que frena la pérdida de la sede del centro educativo y busque una alternativa para el museo que no afecte a la educación pública.

“La educación pública es un derecho básico y un pilar fundamental del bienestar social, especialmente cuando se trata de la formación de personas adultas que buscan completar su educación, mejorar sus oportunidades laborales y fortalecer su inclusión social”, remarcan desde ZeC.

La formación considera “inaceptable” que un espacio educativo con trayectoria y utilidad social comprobadas sea desplazado de su ubicación histórica “sin garantizar una alternativa equiparable”.

A su vez, desde ZeC añaden que “el centro no debería perder su función pública” porque “no solo perjudica a quienes actualmente cursan estudios, sino que empobrece la oferta educativa y cultural de toda Zaragoza”.

“Existen numerosos edificios vacíos en el centro, algunos de ellos con valor histórico patrimonial cuya rehabilitación es necesaria, que podrían acoger una iniciativa museística sin menoscabar servicios esenciales”, subrayan.

Por todo ello, desde la formación exigen al Gobierno de Zaragoza que retome el diálogo con la Asociación Concepción Arenal y el tejido social para encontrar una solución que garantice la reapertura y permanencia del centro educativo en un “inmueble adecuado y accesible”. 

Asimismo, de manera paralela, la asociación ha iniciado una campaña de recogida de firmas en Change.org para visibilizar el conflicto y reclamar que la ciudadanía conozca qué hay detrás del anuncio del nuevo museo. Según la entidad, ya han recabado más de un millar de apoyos.

Un total de 27 funerarias pequeñas y medianas de Zaragoza han alzado la voz para denunciar la nueva gestión del Tanatorio Municipal de Torrero, que ha supuesto un fuerte encarecimiento de los servicios, la pérdida de acceso a las instalaciones y un modelo que, aseguran, las expulsa del mercado y deja a las familias en una situación de indefensión económica.

Desde la entrada de la nueva concesionaria, Mémora, los precios se han incrementado de forma muy significativa. La sala velatorio estándar de 24 horas ha pasado de unos 488 euros a 878 euros, cerca de un 80% más.

Por otro lado, la sala velatorio VIP se ha encarecido alrededor de un 75%, mientras que otros servicios registran subidas aún más acusada, ya que la sala de despedida supera el 190%, la incineración de restos aumenta más de un 100%, y servicios como capilla, tanatopraxia, catering o acompañamientos musicales superan en muchos casos el 40%.

“Nosotros no asumimos esas subidas. Las paga directamente la familia, la persona a la que se le acaba de morir su padre o su madre”, explican desde el sector. Las funerarias rechazan la idea de que estos incrementos repercutan en sus márgenes: “Lo que cobra el tanatorio es lo que se factura a la familia, no es un sobrecoste nuestro”.

Dependencia forzada y pérdida de acceso

Además del aumento de precios, las funerarias denuncian que han perdido el acceso a espacios clave del tanatorio donde tradicionalmente acondicionaban a los fallecidos o acompañaban a las familias.

Con la nueva gestión, comparten que “dependen de las instalaciones y del personal de la concesionaria, sin posibilidad de intervenir o corregir incidencias”, lo que limita su capacidad de competir y “pone en riesgo su viabilidad”.

“Solo pedimos poder usar las instalaciones como funerarias y como representantes de las familias”, reclaman, ya que ahora les resulta imposible poder acompañar a los allegados durante todo el proceso, algo que, tal y como agregan, afecta tanto a la calidad del servicio como al trato humano “en un momento especialmente delicado”.

Las empresas locales subrayan que durante años han trabajado ajustando precios y ofreciendo un servicio cercano. “Con este modelo, se nos mete a todos en el mismo saco y se nos acusa de ser caros, cuando el incremento real viene del tanatorio municipal”, indican.

Una sanción en el historial por no permitir el acceso al tanatorio

A pesar de que la situación actual es “injustificable” para las funerarias, todas ellas recuerdan que la prohibición de acceso al tanatorio municipal no es algo nuevo. Como comparten, esta situación ya la vivieron en 2014, cuando la empresa Servicios Funerarios de Torrero (Serfutosa), del Grupo Mémora, terminó con una sanción de 250.337 euros del Tribunal de Defensa de la Competencia en Aragón por esto mismo.

Las razones de la sanción fueron por denegar de forma “injustificada” el acceso a las instalaciones a empresas funerarias no autorizadas en la ciudad, algo que el Tribunal Supremo confirmó como un abuso de la “posición de dominio”.

Un concurso que, según el sector, excluye a las pequeñas empresas

Las funerarias coinciden en que el problema no es solo la gestión actual, sino el propio diseño del concurso público. A su juicio, las condiciones exigidas en el pliego hacían prácticamente imposible que pequeñas y medianas empresas pudieran optar a la concesión. “Están creando un monopolio en Torrero”, subrayan.

“El Ayuntamiento saca a concurso el único tanatorio municipal de la ciudad con unas exigencias que solo pueden cumplir las multinacionales”, lamentan. Según explican, los requisitos técnicos, económicos y de capacidad dejaban fuera desde el inicio a operadores locales, favoreciendo la concentración del servicio en manos de un gran grupo empresarial.

Este escenario, advierten, limita la competencia y pone en riesgo la viabilidad del tejido funerario local, formado en su mayoría por empresas familiares con décadas de implantación en Zaragoza.

“Con esto, demuestran que ponen en duda a la pequeña y mediana empresa y que avalan a la grande. Los pequeños somos de Zaragoza, los grandes de fuera. Prefieren dar ganancias a los que no son de aquí, que facilitarnos las cosas a los que sí estamos cerca”, remarcan.

Libertad total de precios en un servicio público esencial

A este contexto se suma la ausencia de control público sobre las tarifas, ya que el pliego de condiciones aprobado por el Ayuntamiento de Zaragoza establece que la empresa adjudicataria puede fijar libremente los precios de los servicios funerarios, con la única obligación de informar trimestralmente.

En este sentido, sostienen que no existen tarifas máximas, precios aprobados por la Administración ni límites a la creación de nuevos servicios. Sin embargo, alertan que esto es excepcional, debido a que otras ciudades como Madrid, Barcelona, Valencia, Sevilla, Málaga o Bilbao sí mantienen sistemas de tarifas reguladas o sujetas a control municipal.

Para las funerarias, “esta combinación de libertad tarifaria, subida de precios y falta de alternativas reales sitúa a las familias en una posición especialmente vulnerable”. “Al final, habrá que optar por no ir a Torrero para que no les salga rentable y cambien las cosas”, afirman.

La adjudicación y el modelo económico del Ayuntamiento

El Ayuntamiento de Zaragoza ha adjudicado la concesión demanial del Cementerio de Torrero para los usos funerarios del tanatorio a Mémora Servicios Funerarios por un periodo de 30 años.

En este tiempo, la empresa deberá acometer mejoras por valor de 7,7 millones de euros y ampliar las instalaciones con un nuevo edificio de 1.800 metros cuadrados que albergará cuatro nuevos hornos crematorios, con mayor capacidad y mejores sistemas de filtración, así como cuatro nuevos velatorios y una sala de despedida.

Desde el punto de vista económico, la adjudicación supone un importante ingreso para el consistorio. Mémora abonará un canon anticipado de 6.500.100 euros, tras una mejora superior al 116% sobre el mínimo exigido, y aportará además un canon anual equivalente al 10% de sus ingresos netos por la explotación del tanatorio. “Se ha pasado de ganar 6.000 euros a 6,6 millones. Eso estaría bien si no fuera porque lo van a pagar las familias”, alertan desde las funerarias.

El consejero de Urbanismo, Víctor Serrano, ha explicado que esta mejora del canon anticipado supone 3,5 millones de euros más de lo inicialmente previsto, además de una subida del 8 % del canon periódico anual.

Según el acuerdo de adjudicación, el valor de utilización privada de la concesión supera los 12,8 millones de euros, garantizando al Ayuntamiento una recaudación millonaria durante las próximas tres décadas.

Las explicaciones de la adjudicataria

La nueva adjudicataria de la gestión del complejo de Torrero asegura a este diario que “su objetivo y obligación” es “garantizar la calidad de los servicios funerarios” y también “el mejor acompañamiento” a las familias tras “el fallecimiento de un ser querido”. Mémora asegura que ha “ordenado y homogeneizado el modelo operativo de las instalaciones” para cumplir con “las normativas de prevención de riesgos laborales” y los “protocolos sanitarios”.

Debido a ello, sostiene la compañía, ha tenido que ampliar “el perímetro de los servicios ofrecidos” en las instalaciones, que incluyen “la intervención de personal especializado para la recepción y traslado del difunto” o “la supervisión y custodia sanitaria”. Este es el motivo, argumenta Mémora, “se han actualizado las tarifas”, de forma que “no son comparables con las antiguas”.

Para terminar, la empresa señala que el precio de los servicios ofrecidos en Torrero “están en la media del mercado”.

Un debate abierto

La combinación de ingresos garantizados para el Ayuntamiento, libertad total de precios para la concesionaria y exclusión de pequeñas funerarias ha reabierto el debate sobre si el modelo de concesión prioriza el interés público o la rentabilidad empresarial en un servicio esencial.

“Esto no va solo de empresas ni de número, va de ciudadanos”, insisten desde el sector, quienes afirman que “el coste final siempre lo acaba pagando la familia” y que desde el consistorio no se les ha dado “ninguna respuesta”.

Al respecto, y tras reunirse en varias ocasiones con un técnico del área de Urbanismo, denuncian que no se les haya “echado ninguna mano” y que, de hecho, “solo preguntaran por qué no nos habíamos manifestado antes”.

Mientras tanto, el contrato queda blindado durante 30 años y las tarifas, según el propio modelo, podrán seguir incrementándose año tras año “sin control, sin justificación y sin pensar en las personas”, concluyen desde las funerarias.

El aula de musicoterapia de la sede de Aspanoa no se parece a una consulta médica. No hay camillas ni aparatos clínicos. En una de las paredes, un póster gigante simula un ventanal abierto a un lago rodeado de verde. El color entra antes que el sonido. Luego llegan los instrumentos: un piano con teclas marcadas por colores, guitarras apoyadas en un rincón, una batería Aeroband, clótalos, sonajeros, panderos, maracas... Nada exige saber música, pero todo invita a tocar y a que los niños que han pasado por el hospital puedan volver a ser niños.

“La música es un lugar donde el niño es protagonista”, explica Mónica Romero Terrel, musicoterapeuta de Aspanoa desde hace más de diez años. “No viene nadie a pincharle, a medirle, a intervenirle. Aquí puede decidir qué instrumento coger, a quién se lo da, qué historia quiere contar. Y eso, después de un diagnóstico oncológico, es muy importante”, sostiene.

Del diagnóstico al sonido

Mónica llegó a la musicoterapia desde la pedagogía musical. Estudió piano, solfeo, pedagogía… y después musicoterapia, atraída por los niños con dificultades de aprendizaje. Pero fue su trabajo con Aspanoa el que le hizo comprender que su formación no era suficiente.

“Había una niña que había sido intervenida de un tumor cerebral. Tenía secuelas cognitivas, motoras y del habla. Y me di cuenta de que lo que yo sabía no me alcanzaba”, recuerda Romero. Como afirma, aquella certeza la llevó a Argentina, donde se formó en musicoterapia neurológica, especializada en rehabilitación motora, cognitiva y del lenguaje.

Ese aprendizaje transformó su manera de trabajar. Hoy, en coordinación con fisioterapeutas, logopedas y neuropsicólogos, la música se convierte en una herramienta terapéutica integral. “Si un niño tiene que levantar los brazos diez veces, hacerlo sin más es durísimo. Pero si arriba hay un pandero, una secuencia rítmica y una guitarra acompañando, se levanta muchas más veces sin darse cuenta”, apunta.

Un alivio en medio de un entorno medicalizado

En el hospital, la música cumple la función de ser un espacio de alivio emocional. Al principio, explica Mónica, hay miedo, desconcierto e incluso mutismo. “No entienden por qué no están en su casa, por qué no van al colegio, por qué todo ha cambiado. Ahí lo primero es la contención emocional”, comparte.

Sin embargo, a través de cuentos musicales, sonidos e improvisaciones, según explica, el niño puede expresar lo que no sabe decir con palabras. “Cuando llega el músico, el rechazo desaparece. No soy una más con bata. Soy alguien que trae otra cosa”, reconoce.

En ocasiones, la música acompaña incluso procedimientos médicos para sumar al trabajo de los sanitarios y facilitar el proceso a los más pequeños y sus familias. Al respecto, Mónica detalla que ella entra antes de una intervención, crea un clima de seguridad, se va en el punto más alto de la sesión y vuelve después. “El niño colabora mejor, llora menos. A veces el personal sanitario me dice: ‘Gracias, hoy ha sido mucho más fácil’”, añade.

En la sede de Aspanoa, el trabajo cambia. Aquí llegan niños que ya han salido del hospital, pero arrastran secuelas físicas, cognitivas o emocionales, como puede ser depresión, problemas de lenguaje, dificultades motoras, miedos o aislamiento social.

“La musicoterapia neurológica me sirve para la rehabilitación. Pero otras veces el objetivo es motivar, sacar de una desmotivación, volver a confiar en uno mismo”, indica, por lo que ahí tiene gran importante el hecho de inventar canciones, improvisar, componer con partituras de colores, repetir, mejorar y decidir. Y, tal y como remarca, se hace sin exámenes ni juicios.

En este sentido, destaca que, cuando un niño consigue tocar algo sin saber música, guiado, y suena bien, dice ‘Yo puedo’ y “eso es terapéutico”.

Aspanoa como red de apoyo

Más allá de la intervención terapéutica, la musicoterapia forma parte de una red de apoyo más amplia que Aspanoa teje alrededor de las familias. La asociación no solo acompaña al niño durante la enfermedad, sino que genera espacios compartidos donde madres, padres y hermanos dejan de sentirse solos en un proceso largo, incierto y emocionalmente exigente.

En ese contexto, la música actúa también como punto de encuentro entre familias que comparten experiencias similares, tiempos de espera, miedos y pequeños avances cotidianos.

Entre estas familias que componen Aspanoa, se encuentra la de Ari, una niña de ocho años que ya encara la recta final de su tratamiento. En la musicoterapia ha encontrado un lugar donde dejarse ser, ya que, en cada sesión, ella se sienta frente al piano y sus dedos buscan las teclas de colores, que le sirven de mapa. Ha aprendido mucho, tal y como afirma, pero sobre todo ha inventado canciones y melodías que le divierten y acompañan en este proceso.

Su padre lo resume así: “Ella viene muy contenta y alegre. Es una manera de salir de la monotonía de hospital-casa, casa-hospital. Se desinhibe, se le nota en el día a día”.

Pero el valor de estas sesiones va más allá del bienestar inmediato. Como explica, la experiencia de Aspanoa también les ha permitido compartir el camino con otras familias: “Al final, como pasas tanto tiempo en el hospital, conoces otros casos. Son momentos complicados y muy emocionales, así que mejor pasarlo juntos”.

En Navidad, incluso hicieron un pequeño concierto: “Tocamos todos un poco, la batería, lo que sabíamos. Fue muy bonito”. Para él, la musicoterapia es algo que no se entiende del todo hasta que lo necesitas, momento en el que “los ves contento y con una sonrisa”. “Ahí ya todo vale”, asegura.

De los bebés a la memoria que permanece

La musicoterapia también llega a los más pequeños, como bebés de un año e incluso menos. Con ellos, la música es la voz de la madre, el balanceo, el nombre cantado y el contacto. “Lo que conocen es una nana. Desde ahí trabajamos la orientación espacial, el vínculo, el movimiento”, explica Mónica.

Esta profesional recuerda canciones improvisadas que meses después los niños le piden que vuelva a cantar o vídeos guardados durante años. “Que un niño te diga, tres meses después, ‘cántame mi canción’, significa que eso ha servido. Que el elástico emocional se ha estirado mucho”, subraya.

Sostener sin romperse

Trabajar con niños gravemente enfermos no es fácil. Pero Mónica lo tiene claro: “Yo soy profesional. Mi espacio es ese momento. Tengo que llevar vida, alegría y disfrute. Si me hundiera, no podría ayudar”.

Incluso en situaciones de cuidados paliativos, la música ha sido un espacio de despedida, de expresión y de memoria en muchas ocasiones. Como comparte, “si esa imagen de una sesión de musicoterapia les ayuda a recordar, ya está, eso queda”.

Ante la pregunta sobre qué perderíamos como sociedad sin estos acompañamientos, Mónica no duda en decir “mucho”. La música, recuerda, está en todos los momentos de la vida, tanto cuando celebramos como cuando lloramos, despedimos o recordamos.

“La neurociencia lo confirma: somos rítmicos, sincrónicos. El corazón late a pulso. Caminamos con ritmo. La música organiza, conecta, emociona”, explica y, desde ahí, por lo tanto, rehabilita.

Los números que sostienen las historias

En 2025, la musicoterapia de Aspanoa atendió a 45 niños y realizó 245 sesiones, tanto en el hospital como en la sede. Ese mismo año, la asociación atendió a 621 personas, siendo 206 niños y adolescentes afectados por cáncer y 415 familiares.

Detrás de cada cifra hay una habitación hospitalaria, pero también una canción improvisada y un menor que vuelve a sonreír frente a un piano de colores. Porque, sin duda, cuando la música entra en el hospital, el hospital, por un momento, suena distinto.

Usuarios que resbalan en días de lluvia, bicicletas con ruedas desgastadas, lesiones de distinta gravedad y una sensación compartida de falta de respuesta. Ante esta situación, un grupo de personas accidentadas con bicicletas del servicio Bizi Zaragoza ha decidido organizarse y dar un paso al frente. De hecho, este jueves se presenta en La Ciclería una plataforma de afectados que busca visibilizar los accidentes y reclamar mejoras en seguridad y mantenimiento.

La iniciativa surge tras meses en los que distintos usuarios han atribuido sus caídas al estado de las bicicletas o de algunos tramos del carril bici, sin que exista un registro público que permita dimensionar el problema. “Hay una cifra negra que no se sabe”, resume Pilar Monzón, usuaria del servicio que sufrió una caída grave el pasado 27 de diciembre.

“Mucha gente se ha pegado trompazos, pero como no ha tenido consecuencias importantes, no lo ha comunicado. Y es importante también que se sumen y lo comuniquen para que haya una solución y respuesta”, sostiene.

En su caso, las consecuencias sí fueron severas. Pilar se cayó en Vía Hispanidad, en un día de lluvia, y fue trasladada al hospital, donde fue operada de urgencia por una fractura de tibia y peroné. “Tengo placas en la tibia y en el peroné y una baja prevista de 120 días”, explica todavía sin poder moverse ni hacer una vida más o menos “normal”.

“Al principio me asusté mucho, pero cuando intenté moverme y no me respondía la pierna supe que era algo más gordo”, recuerda, además de añadir que, a continuación, la ambulancia la trasladó al hospital y ese mismo día fue intervenida quirúrgicamente. “Tuve suerte dentro de lo que cabe, porque a las siete de la tarde ya estaba en el quirófano”, agrega.

Tras el accidente, comunicó la incidencia a la empresa concesionaria, Serveo, y señala que la respuesta recibida descarta que el estado de las ruedas influyera en la caída. “Dicen que el dibujo es algo estético”, afirma, aunque insiste en que muchas bicicletas presentan ruedas muy desgastadas y que ella no volverá a usar una si no comprueba antes su estado.

Casos como el suyo son los que han empujado a poner en marcha esta plataforma, que cuenta con el respaldo de La Ciclería y con el impulso jurídico de Alberto Delgado, abogado de Baremo Consultores, despacho especializado en siniestralidad vial. La idea es que las reclamaciones no se sigan produciendo de manera aislada, sino de forma conjunta ante el Ayuntamiento de Zaragoza y la empresa gestora del servicio.

Un servicio de éxito que exige más seguridad

Pese al foco puesto en los accidentes, los impulsores de la plataforma insisten en que no se trata de una enmienda a la totalidad del Bizi. Al contrario, ya que los datos muestran que el sistema de bicicleta pública se ha consolidado como una de las principales herramientas de movilidad urbana en Zaragoza desde su relanzamiento, el 16 de enero de 2025.

En su primer año de funcionamiento, el servicio ha superado los 6,5 millones de viajes y ha alcanzado más de 48.000 usuarios inscritos, todos ellos beneficiarios durante este periodo de una tarifa de bienvenida

Actualmente, Zaragoza cuenta con 2.500 bicicletas eléctricas de pedaleo asistido y 276 estaciones distribuidas en todos los barrios, en función de criterios técnicos como población y demanda potencial.

Desde La Ciclería, Perico subraya que precisamente ese éxito explica parte de los problemas detectados. “Es un éxito tal que requiere más mantenimiento del previsto probablemente”, añade. Según relata, empezaron a recibir numerosos correos de personas que se habían caído, especialmente en días de lluvia, momento en el que analizaron “por qué se estaba cayendo la gente” y vieron que solía coincidir “con suelo mojado y ruedas muy desgastadas”.

“Nos preocupaba que muchas de las respuestas que recibía la gente iban más en la línea de decirles que habían ido demasiado rápido o que no deberían haber cogido la bici, en lugar de intentar darles una solución o, al menos, acompañarles”, subraya.

La plataforma, insisten, nace con una vocación constructiva. “No se trata de ir contra la bicicleta pública, sino de cuidarla”, señala Perico. Entre sus objetivos están acompañar a las personas con lesiones, algunas de ellas graves, pero también contribuir a que el servicio mejore con revisiones más exhaustivas, materiales en mejores condiciones, frenos y ruedas adecuados y una información más clara para los usuarios en situaciones de riesgo.

Casi 300 incidencias diarias en el primer semestre

El debate sobre la seguridad del Bizi ha llegado a todos los grupos del Ayuntamiento de Zaragoza. En el caso de Zaragoza en Común, esta formación ha alertado este 22 de enero del “peligroso deterioro” del servicio, con una media de 267 incidencias diarias ya en el primer semestre de 2025, cuando el sistema comenzaba a desplegarse por la ciudad y, según la formación, presentaba “mejores condiciones que las actuales”.

Los datos proceden del propio servicio municipal de movilidad y fueron aportados por escrito en respuesta a una pregunta formulada por Zaragoza en Común ante las primeras averías detectadas. En total, se registraron 47.329 incidencias en 177 días, entre el 15 de enero y el 20 de julio de 2025.

Por todo ello, desde ZeC advierten de que estas cifras se habrían “multiplicado exponencialmente” en los últimos meses por la falta de mantenimiento.

La portavoz del grupo, Elena Tomás, ha reclamado “actuar sobre el mantenimiento” para “garantizar la seguridad de los y las ciclistas” ante el estado de unas bicicletas que, bajo su punto de vista, “están causando múltiples caídas y accidentes”.

Además, Tomás ha señalado problemas recurrentes en el servicio, como fallos en el sistema eléctrico, frenos o sillines, así como estaciones llenas o vacías, incidencias que considera “no están a la altura de un servicio público de una ciudad como Zaragoza”.

Zaragoza en Común ha vinculado este aumento de averías y accidentes con la aparición de la plataforma de afectados por caídas con bicicletas del Bizi, que se presenta este mismo miércoles en La Ciclería, y ha pedido al gobierno municipal escuchar a la ciudadanía y actuar ante una situación que, según defienden, afecta ya a la seguridad y la salud de los usuarios.

Organización frente a una realidad dispersa

A la reunión de este miércoles ya han confirmado su asistencia unas 25 personas, aunque se espera que acudan más afectadas que han conocido la iniciativa en los últimos días. Una vez constituida, la plataforma permanecerá abierta a cualquier usuario que haya sufrido una caída con el Bizi, incluso aunque no haya habido lesiones graves.

Los impulsores consideran que tanto la empresa concesionaria como el Ayuntamiento tienen responsabilidades en la prevención. “El Ayuntamiento tiene que velar porque la empresa que ha contratado cumpla el contrato y garantice la seguridad”, defiende Monzón, que ya ha trasladado su caso al consistorio. A su juicio, hay margen para mejorar la prevención, desde el mantenimiento hasta la información al usuario en días de lluvia o condiciones adversas.

“Esto es como la prevención de riesgos laborales: hay que prever cualquier situación. Incluso se podría avisar al usuario cuando llueve para que reduzca la velocidad o, si hace falta, cerrar estaciones en días de riesgo, como se hace con los parques cuando hay viento”, plantea.

Por su parte, Perico espera de la primera reunión, al menos, que los afectados “reciban una acogida que no han tenido hasta ahora” y que tanto el Ayuntamiento como la empresa gestora “escuchen las reivindicaciones y mejoren el servicio todo lo que puedan”.

El nacimiento de esta plataforma coincide con el primer aniversario del Bizi renovado, lo que permite constatar su implantación en la ciudad, pero también para abrir un debate sobre si el sistema de seguridad está al nivel del número de usos diarios por la ciudadanía.

A tan solo 20 días de arrancar 2026, el Ayuntamiento de Zaragoza se enfrenta a una de las polémicas económicas más relevantes del mandato. Las ayudas municipales para la mejora de la competitividad empresarial a autónomos y micropymes correspondientes a 2025, dotadas con 992.800 euros, no se resolvieron ni ejecutaron dentro del plazo legal, lo que ha obligado al Gobierno del PP a buscar ahora ese dinero mediante una modificación de crédito, detrayéndolo de otras partidas del presupuesto municipal en vigor.

El PSOE y Zaragoza en Común coinciden en calificar la situación como una “chapuza administrativa” que deja a cientos de autónomos y pequeñas empresas en un limbo jurídico y financiero, tras haber adelantado de su bolsillo inversiones de hasta 20.000 euros confiando en una convocatoria pública que el propio Ayuntamiento no ha sido capaz de cerrar a tiempo.

Según ha denunciado el concejal socialista Guillermo Ortiz, el problema no es técnico, sino de gestión política. “Estamos a enero de 2026 y ya estamos ante uno de los mayores errores del Ayuntamiento. Las subvenciones dirigidas a la mejora de la competitividad empresarial no se ejecutaron en 2025 y eso supondrá un millón de euros de recortes del presupuesto municipal”, ha señalado.

Ortiz ha subrayado que el procedimiento podría haberse iniciado desde el 20 de febrero de 2025, pero la tramitación se retrasó hasta el punto de que la resolución provisional no se publicó hasta el 15 de diciembre, apenas dos semanas antes de finalizar el ejercicio.

Como ha explicado, tres días después, el propio Gobierno municipal tuvo que rectificarla por “errores materiales graves”, al haberse omitido solicitudes que debían figurar como subsanables, ampliando plazos y haciendo ya imposible resolver dentro de 2025.

El resultado es que ahora el Ayuntamiento deberá consignar en 2026 un gasto comprometido el año anterior. “Van a tener que recortar mediante modificación de crédito un millón de euros del presupuesto municipal actual. Ese dinero va a dejar de ir a otras partidas e inversiones”, ha advertido el Grupo Municipal Socialista.

Las ayudas estaban destinadas a cubrir hasta el 80% de inversiones en gastos corrientes e inventariables, con un máximo de 20.000 euros por beneficiario. Según las cifras manejadas por los grupos municipales, más de 1.000 empresarios zaragozanos se presentaron a la convocatoria.

Muchos de ellos adelantaron recursos propios para cumplir los requisitos, en un contexto especialmente delicado para los autónomos, marcado por obligaciones normativas como la implantación del sistema VeriFactu, un nuevo sistema de facturación verificable impulsado por la Agencia Tributaria bajo la Ley Antifraude.

La versión del Gobierno: ampliar plazos para no perder las ayudas

El consejero de Economía, Carlos Gimeno, ha defendido la actuación del Ejecutivo municipal y ha anunciado una modificación de las bases para permitir resolver las ayudas en 2026. “Como consejero de Economía quiero tranquilizar a los autónomos ante falsedades y a esos más de 500 autónomos que solicitaron estas ayudas de competitividad. Unas ayudas que, tal y como nos informó Intervención, se iban a dar más días, unas semanas en 206, para poder resolverlas y justificarlas positivamente”, ha compartido.

Gimeno ha negado que se trate de un recorte encubierto y ha remarcado que la ampliación de plazos fue avalada por Intervención. “Estas ayudas son las últimas que salen en el año, han salido al mismo plazo que el año pasado y tratan de apoyar a los autónomos ante sorpresas que ha habido a lo largo del año”, ha indicado.

No obstante, el consejo ha lamentado que el Gobierno de España obligara a instalar el sistema VeriFactu creando una “ansiedad” en los autónomos, que han tenido que invertir entre 1.000 y 2.000 euros y que “por eso se crearon estas ayudas”, para luego “decir que no se estaba preparado para que se instalase”.

Intervención: una documentación incompleta e incoherencias

Sin embargo, el informe de la Intervención General municipal, fechado el 31 de diciembre de 2025, ha respaldado parte de las críticas de la oposición. El documento devuelve el expediente al área de Economía y Zaragoza Activa por haber llegado fuera de plazo, el 30 de diciembre y sin tiempo material para una fiscalización completa.

Intervención ha asegurado además de la “ausencia de documentación acreditativa suficiente”, errores en la calificación de los gastos subvencionables y “discrepancias e incongruencias” que afectan directamente a la legalidad del gasto, impidiendo autorizarlo antes del cierre del ejercicio.

El informe ha concluido que, sin una revisión y una redistribución correcta del crédito, “no podrán efectuarse los actos de disposición y reconocimiento de la obligación”, abriendo la puerta únicamente a trasladar la resolución a 2026 si se modifican las bases y existe crédito suficiente.

Desde Zaragoza en Común, el concejal Suso Domínguez ha subrayado que “el interventor es claro y no se puede autorizar el gasto ni reconocer la obligación sin subsanaciones profundas y una redistribución correcta del crédito”.

Domínguez ha denunciado, además, que la resolución provisional publicada en diciembre dejó fuera solicitudes que ni siquiera aparecían en los listados oficiales y que las alegaciones siguen sin resolverse. “El Gobierno municipal publicó una resolución incompleta, errónea e imposible de ejecutar”, ha añadido.

Asimismo, la formación ha alertado de la inseguridad generada entre las empresas beneficiarias provisionales, que planificaron inversiones y ahora se encuentran atrapadas en un “limbo administrativo”. “Apoyar al comercio no es improvisar ni maquillar chapuzas administrativas. Apoyar al comercio es gestionar con rigor, control y transparencia”, ha apuntado Domínguez.

Desde Zaragoza en Común, se exigen explicaciones inmediatas y respuestas claras: “Queremos conocer cuándo se va a dictar la resolución definitiva, si se van a respetar los criterios legales y si el Gobierno del PP piensa beneficiar de forma arbitraria a unas entidades mientras deja fuera a otras que sí cumplen los requisitos o cuyas alegaciones ni siquiera han sido examinadas”, ha manifestado Suso Domínguez.

Un problema que trasciende la convocatoria

Más allá del desenlace, el caso ha abierto un debate de fondo sobre la gestión de las subvenciones municipales. Zaragoza en Común ha recordado también que la Cámara de Cuentas ya ha advertido en otras ocasiones de la falta de control y seguimiento en el Área de Economía.

Mientras el Gobierno del PP trata de ganar tiempo trasladando la resolución a 2026, la oposición ha denunciado que el coste político y presupuestario ya es inevitable porque un millón de euros comprometidos fuera de plazo ahora deberán salir de otras partidas municipales.

El proyecto de Presupuesto municipal de Zaragoza para 2026 vuelve a poner sobre la mesa las prioridades políticas del Gobierno del PP en la ciudad. Las cuentas de los últimos ejercicios evidencian que el gasto en partidas relacionadas con luces decorativas se disparan hasta superar incluso lo que los populares destinan a sinhogarismo. En plena crisis social, este gasto experimenta un fuerte aumento pero no alcanza al desembolso en eventos luminosos. Como muestra, solo en la ornamentación navideña la corporación se habrá gastado más de cuatro millones de euros en tres años.

De aprobarse el presupuesto, pendiente de Vox, entre 2024 y 2026 el Ayuntamiento habrá destinado en concreto 4,1 millones de euros a la iluminación y decoración por Navidad, una cifra que contrasta con la evolución de otras políticas sociales y urbanas en una ciudad con crecientes problemas de exclusión residencial.

El presupuesto para ornamentación navideña ha experimentado una subida constante desde 2024. Ese año, el gasto fue de 750.000 euros. En 2025 se duplicó hasta alcanzar 1,5 millones, y en el proyecto de cuentas para 2026 asciende a 1,85 millones de euros. Esto supone 300.000 euros más que el año pasado y 1,1 millones más que en 2024, consolidando una de las mayores partidas de gasto discrecional del presupuesto municipal.

Además, la partida para el Zaragoza Luce –presentado este martes– pasa de 485.000 euros a 640.000 en las cuentas de este año, lo que lleva la suma a los 2,5 millones de euros. Y a esta cifra hay que añadir otras partidas vinculadas a eventos y decoración urbana, como los 130.000 euros destinados en 2026 a Zaragoza Florece, frente a los 100.000 del año anterior.

Sinhogarismo: sube, pero menos

El contraste más polémico aparece al comparar este incremento con el destinado a las políticas de atención a las personas sin hogar. Según los datos del Consistorio, el gasto total en 2024 fue de aproximadamente 818.000 euros, incluyendo urgencias sociales, alojamientos del Plan Primera Oportunidad y convenios con entidades como la Hermandad del Refugio, Fundación San Blas, Cáritas, Banco de Alimentos, Asociación Agustina de Aragón, Parroquia del Carmen y San Vicente de Paúl.

En 2025, el total destinado a este ámbito aumentó a 1.361.000 euros, sumando alojamientos de urgencia, contratos de servicios y convenios ampliados con otras entidades sociales. Para 2026, el gasto previsto asciende a 2.284.000 euros. Destaca la partida de 1.030.151 euros para los servicios del Albergue Municipal, el mayor incremento dentro de esta área, además de otros 125.000 euros para equipamiento y convenios nuevos o reforzados con organizaciones como Refugio, San Blas, SERCADE, Caritas, GAMBARU y Fundación San Ezequiel Moreno.

Aunque estas cifras muestran un crecimiento sostenido, el ritmo de incremento es inferior al de la partida de luces de Navidad, que solo en 2026 reserva 1,85 millones de euros, casi igualando todo el gasto destinado a sinhogarismo en la ciudad.

Más recursos sociales, según el Ayuntamiento

A pesar de este crecimiento a menor ritmo, desde el Ayuntamiento de Zaragoza insisten que el proyecto de Presupuesto para 2026 refuerza de forma clara las políticas sociales, especialmente las dirigidas a las personas mayores y al sinhogarismo.

De hecho, según los datos facilitados por el propio Consistorio, el aumento del presupuesto del Área de Políticas Sociales se dirige, en buena medida, a la mejora de estos servicios, considerados de gran relevancia social por su vinculación tanto a la crisis migratoria como al aumento del precio de la vivienda.

En este sentido, una vez concluida la reforma integral del Albergue Municipal, en la que el Ayuntamiento ha invertido 4 millones de euros, el proyecto de Presupuesto para 2026 ha duplicado la partida destinada a los servicios de este centro de acogida e inserción de personas sin hogar, que pasa de 519.545 euros a 1.030.151 euros. A esta cantidad se suman otros 125.000 euros destinados a mejorar el equipamiento de las instalaciones.

Asimismo, el Consistorio ha anunciado un refuerzo de la colaboración con entidades sociales sin ánimo de lucro que trabajan en la formación y la integración de personas sin hogar. Para ello, se pretenden crear nuevos convenios con la Fundación Dolores Sopeña (25.000 euros), Sercade (30.000 euros), Gambaru (30.000 euros) y la Fundación San Ezequiel Moreno (20.000 euros), así como incrementar los ya existentes con la Hermandad del Refugio, la Fundación San Blas, Cáritas, la Parroquia del Carmen, Ozanam y el Centro de Solidaridad.

Prioridades políticas bajo el foco

Desde el Gobierno municipal defienden que las partidas sociales han crecido de forma significativa y que el aumento porcentual es elevado. Sin embargo, la comparación directa entre ejercicios revela qué políticas reciben un mayor impulso presupuestario en términos absolutos.

Mientras la ornamentación navideña se consolida entre las propuestas de este mandato, la inversión en atención a las personas sin hogar avanza de forma más contenida y el mantenimiento urbano básico pierde peso año tras año.

La estación de Miraflores, en el barrio zaragozano de San José, se ha convertido en un símbolo del abandono ferroviario en plena capital aragonesa. Situada junto a infraestructuras clave como el pabellón Príncipe Felipe, el CDM La Granja o la Facultad de Veterinaria, y en un entorno urbano en expansión, la estación presenta una imagen de deterioro que contrasta con su potencial estratégico dentro del eje este-oeste de Zaragoza.

Para quien no la utiliza habitualmente, la primera impresión es, cuanto menos, llamativa. “La situación actual de la estación Miraflores es de auténtica desidia y dejadez”, describe Ignacio Serrano, portavoz de la asociación vecinal de San José. 

Como comparte, la lista de carencias es extensa, ya que falta personal, paneles informativos, máquinas para comprar billetes en funcionamiento, tornos de acceso operativos, iluminación suficiente y acceso desde la avenida Tenor Fleta.

La estación carece además de aparcamiento propio. El único espacio disponible es un solar de tierra que se convierte en un barrizal cada vez que llueve y que es utilizado, ante la falta de alternativas, por usuarios de los equipamientos deportivos cercanos. “Pensar en un carril bici que acceda o un aparcamiento seguro para bicicletas es una utopía”, añade Serrano.

A ello se suman goteras que, según denuncia, “todavía no se han reparado desde su construcción” y conducen a una sensación generalizada de abandono. “Para alguien que llega por primera vez, la impresión es de dejadez absoluta, es una estación solitaria y fantasmagórica”, afirma.

Falta de información, accesibilidad y seguridad

En el día a día, los problemas más graves no son solo estéticos. “Lo que más afecta es la falta de información, servicios y personal a quien preguntar o una taquilla para comprar los billetes”, explica Serrano. Esta situación, de hecho, obliga a los usuarios a depender de máquinas que con frecuencia están fuera de servicio o no avisan correctamente.

La accesibilidad es otro de los grandes déficits porque las escaleras mecánicas llevan años sin funcionar y los ascensores están fuera de servicio muy a menudo, lo que impide el acceso a personas con movilidad reducida. 

“Afectan sobre todo la falta de un estacionamiento acondicionado, la iluminación decadente o los ascensores que no funcionan muchas veces”, señala el representante vecinal, que insiste en que estos problemas generan una percepción de inseguridad y expulsan a potenciales usuarios hacia otras estaciones mejor cuidadas.

Un problema estructural: sin proyecto de movilidad

Desde la asociación vecinal subrayan que el deterioro no es puntual ni reciente. “Los desperfectos y la falta de atención se arrastran desde su apertura”, sostiene Serrano, que reconoce que las obras de la prolongación de Tenor Fleta podrían haber sido una oportunidad para corregir parte de los problemas, pero no lo fueron. A su juicio, el problema es más profundo: “El abandono nace de la falta de usos que se le da”.

En este sentido, el colectivo vecinal sitúa el foco en la ausencia de una estrategia de transporte que vertebre el este y el oeste de la ciudad. 

“La corporación municipal no tiene un proyecto de transporte que vertebre el eje este-oeste como sí ocurre con el eje norte-sur”, denuncia Serrano. 

Sin embargo, la implantación de una segunda línea de tranvía, reclamada desde hace años por asociaciones vecinales y federaciones de barrios, aparece como la solución estructural que podría integrar la estación en la red de movilidad urbana y darle sentido.

Usuarios que se sienten ciudadanos de segunda

Las quejas vecinales se repiten desde hace años y se reflejan también en las reseñas de Google, que otorgan a la estación una valoración media de apenas 1,6 sobre 5 puntos posibles. “Los vecinos no entienden la falta de cuidado y de servicio que se presta en la estación”, explica Serrano. 

Según escribió hace cuatro meses Alberto Gimeno en una de esas reseñas, la estación “está muy desamparada” y a ella “solo venimos cuatro gatos y los grafiteros que nos perfuman la estación semana sí, semana no”.

“¿Funcionarán algún día las escaleras mecánicas? ¿Para cuándo unos paneles informando en condiciones? ¿Pagarán las licencias de Windows de los paneles o no son capaces de optimizar y pasarse al software libre como Linux y ahorrarse nuestro dinero? Mira que llevo años con estas cosas y, a fecha de hoy, no mueven un dedo”, denuncia Gimeno en este mismo comentario.

La falta de personal, la imprevisibilidad del servicio y episodios como el cierre inesperado de la estación con trenes programados generan frustración y desconfianza. Tal y como remarca Ignacio Serrano, “esto no es habitual, pero pasa algunas mañanas”, por lo que “la falta de previsión hace que muchos vecinos prefieran usar otras estaciones u otros medios de transporte”.

Para la asociación, el deterioro y la falta de uso se retroalimentan: “No sabemos cuál es la causa y cuál la consecuencia, pero falta de uso y deterioro van unidos de la mano”.

Aunque hay comentarios de hace apenas pocos meses, hay otros que se remontan a hace tres años. Es el caso de Fernando, que criticaba que no haya baños, personal ni información que informe sobre la vía en la que llega el tren. “Es absurdo tener una estación tan grande para nada. Por fuera es horrible y da hasta miedo entrar de noche”, sostiene.

“Llamar a esta bazofia estación ofende hasta a la propia palabra. He visto edificios abandonados en mejores condiciones. Falta absoluta de asistencia, seguridad y carteles en condiciones. Sencillamente una vergüenza”, añade Diego Fernández, quien compartió esta opinión hace seis meses.

Administraciones y grupos políticos plantean nuevos proyectos en la zona pese a su degradación

Mientras la estación de Miraflores permanece infrautilizada y degradada, distintas administraciones y grupos políticos plantean proyectos que, de materializarse, tendrán un impacto directo en su papel dentro de la movilidad y el desarrollo urbano de Zaragoza.

Por un lado, se ha puesto sobre la mesa una propuesta de resolución para poner en marcha un servicio de cercanías entre Huesca y Zaragoza con el objetivo de aumentar las frecuencias y flexibilizar los horarios de los trenes. Este tramo, tal y como se denuncia, actúa como un cuello de botella que limita tanto la variación de horarios como el crecimiento del servicio ferroviario entre ambas ciudades.

Sin embargo, desde el Ministerio de Transportes descartan la conexión ferroviaria al considerar que el informe de viabilidad es negativo, además de que la demanda es “muy baja”, los costes de explotación son elevados y la infraestructura existente no permite un servicio competitivo.

Al mismo tiempo, mientras la estación sigue sin un plan claro de rehabilitación o de usos, el entorno inmediato de Miraflores avanza en el desarrollo urbanístico. En octubre, el Ayuntamiento de Zaragoza dio luz verde a la solicitud de la junta de compensación del sector SUZ(D) 38/3 para aumentar la edificabilidad de los terrenos situados junto al cajón ferroviario de Tenor Fleta y el tercer cinturón.

La decisión permitirá levantar hasta 809 viviendas, 277 más de las previstas en el plan parcial aprobado inicialmente. El incremento se justifica, según la documentación presentada, en el fuerte aumento de los costes de urbanización, pasando de algo más de 8,4 millones de euros a superar los 21,5 millones, debido principalmente a trabajos de terraplenado, exigencias geotécnicas y al soterramiento de una línea de alta tensión.

Así, mientras Miraflores sigue siendo una estación fantasma, su entorno se convierte en escenario de propuestas ferroviarias y grandes desarrollos urbanísticos que avanzan de forma descoordinada. Para el movimiento vecinal, esta falta de visión global refuerza la sensación de que la estación continúa fuera del proyecto de ciudad, pese a su potencial como nodo clave del eje este-oeste de Zaragoza.

Responsabilidades compartidas y soluciones urgentes

Aunque la gestión ferroviaria implica a varias administraciones, desde el movimiento vecinal consideran que “la principal corresponde al Ayuntamiento de Zaragoza” al ser la administración más cercana a los vecinos y responsable de planificar la movilidad en un área metropolitana de 800.000 habitantes.

“Resulta paradigmático que mientras se nos vende que Zaragoza es la cuarta ciudad de España no se tenga un proyecto de transporte público acorde con ello”, denuncia Serrano.

A corto plazo, las demandas se basan en incluir personal y paneles informativos, dignificar las instalaciones, mejorar los accesos con transporte urbano y un aparcamiento real, y garantizar que todos los trenes regionales y de media distancia paren en Miraflores, “igual que se hace en el resto de las estaciones intermedias de la ciudad”.

“Necesitamos soluciones institucionales ya”

“La reivindicación del acondicionamiento de la estación de Miraflores va unida a la implantación de la segunda línea de tranvía”, insiste Serrano, que considera esta infraestructura “la pieza fundamental y el primer paso para adecuar el espacio y darle utilidad”.

Ante esto, el mensaje a las administraciones es directo, ya que, “un barrio como San José, con más de 70.000 vecinos y vecinas, merece tener una estación útil y en un estado digno”. 

Para los vecinos, el estado actual de Miraflores no es solo un problema de transporte, sino el reflejo de una ciudad que deja espacios estratégicos fuera de su proyecto urbano. En definitiva, es una estación fantasma en una Zaragoza que sigue creciendo sin integrar una de sus principales puertas ferroviarias.

Salir andando del pueblo, recorrer 35 kilómetros hasta Teruel y, desde ahí, emprender un viaje de semanas hacia un continente desconocido. Así comenzaba, a principios del siglo XX, la aventura migratoria de decenas de vecinos de Jabaloyas, un pequeño municipio de la Sierra de Albarracín.

La historia de todos ellos ha estado marcada por el hambre, la miseria y la esperanza y, aunque ha permanecido durante décadas en silencio, ahora vuelve a tomar forma gracias al documental 'Cómo conquistamos el Oeste y adónde nos llevó', dirigido por Elsa Tercero, y al trabajo de memoria impulsado por el descendiente Fermín Yagües Ferrer.

“Soy nieto de Pedro Yagües Domingo, que emigró a Estados Unidos en 1913”, relata sobre su familia, que forma parte de un fenómeno migratorio mucho mayor en el que también estuvieron involucrados muchos de sus tíos. El pionero fue Donato Sánchez Martínez, hermano de su abuela María, que salió el 3 de marzo de 1907 desde Liverpool rumbo a Idaho, donde trabajó como pastor. Dos años después le siguió su hermano Joaquín y, a partir de ahí, comenzó “un rosario de emigrantes del pueblo”.

“Estaban pasando muchas penas, mucha miseria en aquella época. En Jabaloyas tenían muy pocos recursos”, explica Fermín, quien sostiene que, cuando Donato regresó en 1913 para visitar a su esposa y a su familia, convenció a Pedro Yagües para acompañarle de vuelta a Estados Unidos. Es entonces cuando dejó atrás a su mujer y a sus tres hijos, siendo el menor el padre de Fermín, que apenas tenía un año en ese momento y no volvería a ver a su padre hasta doce años después.

Desde entonces, Fermín ha logrado documentar hasta 140 personas emigradas desde Jabaloyas y pueblos cercanos como Arroyo Frío, Alobras o Valdecuenca. Todas ellas forman parte de ‘Memorias de ida y vuelta. La senda de los ausentes’, el libro que publicó en junio y que ha servido también de base para el documental aragonés.

“Cuando olvidas a una persona es cuando realmente fallece”, afirma, por lo que decidió emprender una investigación que le ha llevado siete años. Su objetivo, tal y como comparte, fue “homenajear a esas personas que lo dieron todo por nosotros”.

El precio humano del llamado “sueño americano”

El documental y el libro desmontan cualquier visión idealizada de esa emigración. “Parece que todos los que fueron allí ya se hicieron ricos y tal. No, no es el caso”, subraya Fermín. De hecho, aunque reconoce que “algunos prosperaron”, la mayoría trabajó como pastores, herreros o mineros y “pagaron un precio altísimo”.

Las minas de cobre de Bingham Canyon, en Utah, fueron uno de los destinos más duros. “Muchos morían por silicosis. Algunos lo hacían allí y otros, al venir para aquí, lo hacían al poco tiempo”, explica, por lo que la falta de seguridad y las condiciones convertían el salario en “una moneda envenenada”.

Antes incluso de llegar, el viaje ya era un “infierno”. “Eran casi 23 o 25 días en las bodegas de un barco”, recuerda Fermín, además de compartir que, quienes lograban embarcar desde puertos del norte de Europa reducían la travesía, pero no el sufrimiento. “Era un infierno exagerado vencer ese viaje”, agrega.

Una memoria que vuelve desde el otro lado del océano

El proyecto cinematográfico nace precisamente de esa necesidad de rescatar lo que estaba a punto de desaparecer. Elsa Tercero, directora del documental, explica que la idea original surgió a partir de una investigación académica sobre la emigración turolense entre 1900 y 1930 que le compartieron Roberto Roldán.

“Nos fascinó toda la historia porque son unas historias que no se conocen y son muy desconocidas para la provincia de Teruel”, afirma sobre este documental producido por Jorge Bautista bajo el sello Prolight Servicios Audiovisuales.

La obra, rodada en distintos puntos de Aragón, México y Estados Unidos, cuenta con la colaboración de Aragón Televisión, el respaldo institucional del Gobierno de Aragón y la Diputación de Teruel, y el apoyo del Fondo de Inversión para Teruel (FITE).

Desde el inicio, el equipo tuvo claro que la película debía construirse desde dentro. “Los protagonistas tenían que ser los descendientes porque son los que cuentan la historia y los que al final hacen que te empatices mucho más”, sostiene Tercero, por lo que no hay narradores externos, sino que son las voces heredadas las que reconstruyen el pasado.

El documental revela, además, una paradoja inesperada. “Nos pareció supercurioso que la parte de descendientes de Estados Unidos tienen una conexión con Teruel y España, sin haberlo conocido”, señala la directora, al mismo tiempo que remarca que “al otro lado del océano, Teruel se conoce mucho más estas historias que en el propio mismo Teruel”.

Migración, identidad y presente

Aunque anclada en el pasado, el documental dialoga con debates actuales. “Está muy conectado porque siempre va a seguir pasando”, reflexiona Tercero, quien destaca que, de hecho, “ahora mismo los pastores en los pueblos son la gente inmigrante”. 

El documental también rehúye de la idealización del Oeste. “Hemos conocido historias superduras”, explica su directora, desde quienes regresaron para encontrarse con la Guerra Civil hasta quienes nunca pudieron volver.

Para Fermín, el legado de aquellos emigrantes sigue presente en el Aragón actual. “Ellos fueron partícipes de este progreso”, afirma. Al regresar, muchos invirtieron, reconstruyeron casas o reactivaron la economía local, por lo que “no se les puede olvidar”.

Asimismo, ese reconocimiento tomó forma física el pasado 28 de junio, con la inauguración en Jabaloyas de una escultura de bronce en homenaje a los 140 emigrantes que demostraba que esta historia no debe olvidarse. “Si tú dejas constancia de ello”, concluye Fermín, “es la manera de dejar que la historia no se apague”.