La superestrella de YouTube Ms. Rachel, una auténtica experta en tratar con niños, me ve antes de que yo me fije en ella, e incluso desde la distancia y sin su característica camiseta rosa ni su peto vaquero, la reconozco al instante por su saludo con la mano, que va acompañado de un salto entusiasta. Casi espero que diga: “Hola, amigos”, como hace al principio de muchos de sus vídeos. En cambio, se acerca dando saltitos, vestida con el clásico uniforme maternal fuera del trabajo —sudadera de Barrio Sésamo, leggings grises y una gorra de béisbol en la que se lee “Mamá”— y se quita las gafas de sol extragrandes. Le da mucha pena, dice, frotándose los ojos, estar tan cansada, pero su actitud sigue siendo, como siempre, característicamente alegre.

Hace solo siete años que Rachel Accurso, que antes era profesora de música en educación infantil, subió su primer vídeo a YouTube, una canción para contar dirigida a niños de preescolar llamada Bubble, Bubble Pop! Ella y su marido, Aron Accurso, que trabajaba como director musical en Broadway, hicieron el vídeo porque su hijo de un año tenía un pequeño retraso con el desarrollo del lenguaje y parecía haber una escasez de vídeos de calidad en Internet para ayudar a los niños pequeños a aprender a hablar.

Hoy en día, el canal de YouTube de Ms Rachel cuenta con más de 21 millones de seguidores y, desde que firmó con Netflix en 2025, la serie lleva más de 69 millones de reproducciones, lo que la convierte en el programa infantil nuevo mejor valorado. Se pueden comprar muñecos de Ms Rachel, sonajeros, teléfonos de juguete que hablan, libros y pijamas. La pareja lanzará su primer álbum este mes.

Ms Rachel, de 43 años y madre de una niña de 17 meses, Susannah, y de un niño de ocho años, Thomas, también ha acumulado un gran número de seguidores en Instagram (5,5 millones) y TikTok (11 millones), donde se reúnen las madres de sus superfans y donde se perfila como una figura más controvertida, tras haberse convertido en una firme opositora al Gobierno israelí por su guerra en Gaza, y una activista en otras cuestiones humanitarias, como los centros de detención de familias de migrantes en Estados Unidos y la guerra en Sudán. Defiende los derechos LGBTQ, publica sobre la necesidad de indemnizaciones por la esclavitud y la guardería universal y gratuita, y se está convirtiendo en una heroína de la izquierda estadounidense. Este mes, cuando el rapero Macklemore se comprometió a donar un millón de dólares a organizaciones que apoyan a Palestina, Ms. Rachel afirmó que igualaría la donación y dijo que todas las “celebridades blancas ricas” deberían hacer lo mismo. A principios de este año formó parte del comité de toma de posesión de Zohran Mamdani, el carismático alcalde de izquierdas de la ciudad de Nueva York. Ha respaldado públicamente a otros progresistas insurgentes, como Abdul El-Sayed, que ganó recientemente las primarias demócratas al Senado en Míchigan, lo que la convierte en una figura mucho más política de lo que se le presupone a cualquier presentadora infantil.

Nos reunimos en un parque cercano a la casa de sus suegros en Colorado, donde grabó durante la pandemia, que es cuando los vídeos de Ms. Rachel empezaron a ganar mucha popularidad. Sus pequeños seguidores, por supuesto, desconocen por completo sus ideas políticas y no se cansan de ella. Sus vídeos utilizan canciones y juegos para enseñar las primeras palabras, la fonética inicial y otros aspectos esenciales como el control de esfínteres. Uno de ellos ha sido visto más de 2.000 millones de veces, considerablemente más que el vídeo musical medio de Taylor Swift. Incluso el primer clip que grabó ha sido visto ya 21 millones de veces. “¡Es curioso, porque no es tan bueno!”, bromea: ella y Aron lo grabaron en su piso de Nueva York con su móvil apoyado sobre una pila de libros.

A menudo hay algo de misterioso en la fama en Internet: en un ámbito repleto de creadores de contenido autodidactas, ¿qué distingue a la estrella? A veces, Accurso no puede creer el giro que ha dado la vida de su familia. “Si hace diez años alguien nos hubiera dicho: 'Salís en Rolling Stone', habríamos respondido: '¿Por qué?'. Y si hubieran dicho: 'Por The Wheels on the Bus y la canción de la oruga', habríamos exclamado: ”¡¿Qué?! ¿Cómo ha pasado eso?!“”, cuenta.

Pero, aunque impredecible, el éxito de la pareja no es en absoluto casual. Accurso señala que identificaron un nicho, una demanda sin explotar de contenido educativo para niños pequeños, y que sus vídeos se crearon en colaboración con su primera audiencia, que les decía lo que les gustaba y de qué querían más. “Casi parece algo que estás creando en directo con los padres”, afirma.

Además, está el hecho de que, si te propusieras encontrar a la pareja perfecta para crear un programa de televisión de éxito para niños pequeños, te costaría mucho superar a Rachel y Aron Accurso. No hay más que ver su trayectoria profesional y académica: ella tiene dos másteres —en educación musical y en educación infantil— y los profesionales del aprendizaje temprano avalan la base científica de su enfoque. En una época en la que se critica el tiempo que los niños pasan frente a la pantalla, los Accurso crean programas que los padres no se sienten culpables por dejar que sus hijos pequeños vean.

Está bien criticar a los gobiernos por violar los derechos de los niños. Es algo que todo el mundo debería hacer

Y luego está la personalidad de Accurso, su calidez y su naturalidad, con esa mirada de ojos muy abiertos. Parece ser una de esas personas excepcionales a las que realmente les encanta pasar tiempo con los niños, que disfrutan de verdad muchísimo jugando no solo con los suyos o con los hijos de sus amigos, sino con cualquier niño de cinco años.

Ella y su marido —que también parece muy simpático— tienen personalidades complementarias, dice. Ella siempre rebosa ideas; él sabe cómo seleccionarlas y organizar un calendario. Se llaman el uno al otro “avena instantánea” y “avena de cocción lenta” porque, “yo solo quiero que las cosas vayan rápido y él se toma su tiempo”, dice ella. Y esto es “una locura”, me cuenta, pero una vez, mucho después de que se hubieran puesto esos motes, los dos estaban preparando el desayuno y ella miró de reojo y vio que él estaba removiendo las gachas de cocción lenta mientras ella preparaba las instantáneas. Son ridículamente monos.

Entonces, ¿por qué involucrarse en política? Accurso cuenta que le aconsejaron que se mantuviera al margen de los temas políticos, y que se enfrentó a argumentos que “no le parecían correctos”, como: “Si no dices nada sobre temas polémicos, ayudarás a más niños, porque habrá más gente que te vea”. Ha tenido que hacer frente a la reacción de padres conservadores por su apoyo a los derechos LGBTQ y por utilizar el pronombre “elle” al presentar al músico Jules Hoffman, que es no binario, pero esto ha quedado eclipsado por la respuesta a sus críticas al Gobierno israelí.

Accurso afirma que vio imágenes de Gaza y habló con familias de allí, y no puede entender por qué alguien que haya hecho lo mismo no se sentiría impulsado a hacer todo lo posible para detener la violencia. “Está bien criticar a los gobiernos por violar los derechos de los niños. Es algo que todo el mundo debería hacer. Porque somos los adultos de este mundo y se supone que debemos mantener a los niños a salvo. Y el hecho de que no lo hagamos es horrible”, afirma.

Desde una perspectiva puramente empresarial, el consejo de guardar silencio quizá fuera acertado. Cuando empezó a alzar la voz sobre el coste humanitario en Gaza, la reacción negativa, que incluyó acusaciones de antisemitismo, la pilló por sorpresa. “Me sentí confundida y devastada al oír que la gente decía que, como me preocupo por los niños que se mueren de hambre y a los que se les impide recibir alimentos, no me importan estos niños [judíos]”, afirma. “Yo pensaba: 'Dios mío, siento un profundo amor y una profunda preocupación por todos los niños'”. Ha publicado mensajes de solidaridad con las víctimas judías y ha colaborado con grupos como Parents Circle, que trabaja con familias israelíes y palestinas que han perdido a seres queridos; sin embargo, la respuesta pública a su labor es tan confusa y acalorada como cabría esperar: el grupo proisraelí StopAntisemitism la nominó como “antisemita del año” en 2025, aunque muchas otras organizaciones judías se han movilizado en su defensa. Afirma que se ha acostumbrado a esta vorágine. “Hubo un momento en el que le recé a Dios, preguntándole: '¿Cómo afronto que la gente me odie?'. Y siento que recibí el mensaje de que nuestro objetivo en la vida no es ser la más querida ni la más apreciada”, me cuenta. “Se trata de ayudar a los niños, de estar de su lado y de decir la verdad sobre las cosas”.

Debido a su franqueza sobre Gaza, algunos padres judíos han cambiado su apoyo a Ms. Sara, una youtuber infantil que incluso se parece mucho a la Sra. Rachel —con el mismo pelo moreno largo y una diadema anudada— y que enseña cultura y canciones judías. “¡Creo que es maravillosa!”, dice Accurso cuando la menciono. “Nunca diría: 'No veáis a esta persona, vedme a mí', en absoluto”.

Una de sus posturas públicas más firmes es su negativa a trabajar con personas que no se hayan pronunciado públicamente en defensa de los civiles de Gaza. “Voy a trabajar con personas que no se encuentren en una posición privilegiada, porque no es justo para ellas que puedan perder la capacidad de llevar comida a su mesa. ¿Pero la gente que sí es privilegiada y no dice nada? Pues no, no me interesa trabajar con ellos. Porque creo que, si todos dijéramos algo, quizá el genocidio se detendría”, explica.

No todo el mundo estará de acuerdo con este análisis; donde algunos ven compasión, otros diagnosticarán ingenuidad política. “¿Por qué hay niños que pasan hambre cuando hay comida suficiente en el mundo? ¿Por qué pasan hambre los niños de Sudán? ¿Por qué sufren violencia sexual los niños del Congo? Son niños. No lo entiendo. ¿Y por qué deshumanizamos a otras personas cuando yo siento que cada persona es diferente de formas maravillosas, pero también muy similar? ¿Cómo es posible que no queramos ayudar a todo el mundo?”, pregunta en un momento dado. A veces dice que se siente como si viviera en un “mundo falso y surrealista” porque no entiende cómo podemos tolerar tanta injusticia y tanto sufrimiento sin control. Cree que se debería obligar a todos los políticos elegidos a conocer a niños como Rahaf, una niña de tres años de Gaza a la que le amputaron una extremidad y a la que invitó al programa Ms Rachel, para que comprendan lo que está en juego. Entonces, ¿ella es ingenua o es que la política es demasiado insensible?

“Simplemente, tengo un sentido de la moral muy bien desarrollado”, me dice en un momento dado. Quizá por eso, a pesar de toda la polémica, cuenta que a menudo se le acercan desconocidos por la calle para darle las gracias, y que recibe un gran apoyo en Internet, con comentarios apasionados y escritos en mayúsculas. “Ms Rachel presidenta”, escriben a veces sus seguidores debajo de sus publicaciones. Cuando el candidato demócrata Graham Platner se retiró de la carrera por el Senado de Maine tras ser acusado de agresión sexual, se habló de Accurso —que es de Maine— como la candidata ideal para los demócratas de allí. “Eso es divertidísimo”, dice. No tiene ningún interés en entrar en política. Pero, añade, con un tono inusualmente vacilante porque “quizá todo el mundo se enfade”, espera convertirse algún día en pastora cristiana. Una cosa que hay que saber sobre Ms. Rachel es que es el tipo de persona que reza todos los días por las personas que la odian.

No sabíamos que los programas infantiles pudieran ser un gran negocio

Accurso dice que “nació siendo espiritual”. Se crio en un pequeño pueblo de Maine con una madre soltera, que abandonó la universidad cuando nació la hermana mayor de Accurso, pero que más tarde se recicló como trabajadora social y a menudo tenía que compaginar varios trabajos. Su madre sigue siendo su guía, y llamó a su hija —nacida mediante gestación subrogada en 2025— en su honor. Criarse con pocos recursos fue “duro a veces”, y Accurso se sentía rechazada por su padre y solía preguntarse por qué parecía que él no la quería. Dicho esto, su madre la rodeó de “muchísimo amor incondicional”. Veía a su madre palear la nieve, construir una casa en un árbol y arreglar las tuberías ella sola, y eso amplió sus propias ambiciones. También moldeó sus ideas políticas. “Todas mis experiencias me han llevado a comprender que debemos cuidarnos los unos a los otros”, afirma.

Accurso era una niña ansiosa que, a los siete u ocho años, ya mostraba signos de TOC, encendiendo y apagando el interruptor de la luz para alejar los problemas. Se tomaba las cosas muy a pecho. Su madre ha conservado una nota en la que cuenta cómo, a los tres años, cuando oyó que su vecino estaba matando hormigas, exclamó: “¡No mates a las hormigas! ¡Que sean libres y descubran el mundo!”. Cuando su madre no pudo llevarla a la iglesia porque tenía un nuevo trabajo de fin de semana en Pizza Hut, Accurso, aunque solo tenía nueve años, fue por su cuenta. No se unió a la escuela dominical para niños, sino que se quedó sentada durante el sermón para adultos, rezando e intentando “entender las cosas”.

De joven, se planteó ingresar en el seminario, pero mientras trabajaba en un colegio para niños con discapacidad sintió que algo la “guiaba” hacia una nueva dirección. Estableció un estrecho vínculo con un niño con parálisis cerebral que no se comunicaba verbalmente, y su supervisora le dijo que tenía un “talento excepcional” para conectar con los niños. Animada por ello, se dedicó a la enseñanza y, más tarde, se matriculó en un máster en la Universidad de Nueva York, donde escribió una tesis sobre cómo utilizar la composición de canciones para empoderar a los niños que atraviesan dificultades. Se unió a la iglesia unitaria cuando se mudó a la ciudad —tenía una guardería adjunta y pensó que podría conseguir trabajo allí—. La primera vez que fue, alguien se ofreció a presentarle al “mejor músico del mundo”, y Aron Accurso se acercó tranquilamente.

Aron, a quien le encantaba su sonrisa, se ofreció a acompañarla a la salida, le pidió su número y la hizo esperar tres días que se le hicieron eternos antes de invitarla a una cita, en la que ella probó las gambas por primera vez y pensó, mientras hablaban de música, que él podría ser su futuro marido. En su tercera cita, ella le preguntó si le gustaba el Sr. Rogers, el amable presentador de televisión infantil que siempre llevaba un cárdigan, y —¿quién lo diría?— a él también le encantaba. La pareja se casó en 2016. “Siento que nuestras almas están destinadas a estar juntas”, afirma ella.

A Rachel y a Aron siempre les había gustado hacer “tonterías” juntos, y al principio sus vídeos de “Ms Rachel” parecían un “juego”, pero durante la pandemia, cuando Accurso daba clase por Zoom y Aron estaba encerrado en casa porque los teatros estaban cerrados, y los padres se preguntaban cómo demonios entretener a sus hijos durante los largos días de confinamiento, las cosas empezaron a despegar. Accurso no tardó en recibir ofertas de ejecutivos que esperaban comprar la empresa. Se pasaba horas en reuniones organizadas por un “grupo de hombres” con ideas sobre cómo comercializar el proyecto y, aunque le desconfiaba su falta de interés por el aspecto educativo de su trabajo, era Aron quien no dejaba de recordarle que no necesitaba su experiencia. “Siempre pensé que me iban a sustituir como presentadora”, afirma. “Cuando alcanzamos millones y millones de visualizaciones, pensé: 'Oh, quizá una cadena de televisión de verdad contrate a un actor de verdad y se dé cuenta de que este es un buen concept'”. Durante años se sintió como si no fuera más que una “mamá de 35 años”, una sustituta de la verdadera y profesional Ms. Rachel. “No sabíamos que los programas infantiles pudieran ser un gran negocio”, afirma.

“Mi naturaleza no me permite…”, dice, sin saber muy bien cómo expresarlo. “Bueno, no tengo cosas lujosas, eso sí que lo puedo decir”. “Venga ya”, le digo, aunque de forma un poco más educada: “¿Cuál es la cosa más lujosa que te has comprado?”. “Me gusta comprar juguetes… Creo que los juguetes son divertidos, esos pequeños juguetes antiestrés y cosas así”, responde.

Tiene un armario lleno de regalos en su casa, para que cualquier niño que la visite pueda elegir algo para sí mismo. “Eso no cuenta”, le digo. “¿Te has comprado alguna vez un bolso caro?”. Solo tiene un bolso, dice, porque tiene TDAH y ha aprendido que, si tiene más de uno, pierde cosas importantes. ¿Y un coche de lujo? No. ¿Una casa? “Creo que en Nueva York es difícil encontrar espacio, y tener espacio está bien, pero no quiero una casa lujosa”.

“¡Oh, no!”, exclama de repente Accurso, cuando llevamos hablando casi 90 minutos y Aron está a punto de reunirse con nosotros en el parque. ¡Debería estar hablando de su disco y se ha ido por las ramas con todo esto! Aron llega unos minutos más tarde, rubio y de ojos muy azules, con una camisa azul abotonada y unos elegantes pantalones de lino; “Han optado por un estilo muy diferente a la hora de vestirse para esta entrevista”, bromea con él mientras se acerca.

El próximo álbum, I’m So Happy, es el proyecto que apasiona a Aron.

La pareja recibió asesoramiento profesional, aconsejándoles que deberían recopilar sus canciones más populares de YouTube y sacar el álbum lo antes posible, pero Aron quería dedicarle un “cuidado especial” al disco. Acabó colaborando con 19 cantantes y 42 instrumentistas, y trabajó con Michael Starobin, que ha orquestado varias películas de Disney. “Creo de verdad que a los niños les gusta, y los niños se merecen ese tipo de música rica y hermosa”, dice Aron. Entre las 23 canciones hay clásicos infantiles, como The Wheels on the Bus, y canciones compuestas por los propios Accurso, incluida Caterpillar, una melodía sorprendentemente conmovedora que Aron escribió mientras intentaba que su hijo se durmiera. Cada vez que ponen la canción a sus hijos, todos se echan a llorar, y debo confesar que, cuando la escuché antes de la entrevista, a mí también se me saltaron las lágrimas. “Cada día creces más, antes eras un pequeñín, pero oruga, oruga, pronto vas a volar”, dice la letra. (Vale, lo sé. Pero, créeme, prueba a escucharla).

Los arreglos musicales son una bendición para los padres, que inevitablemente escucharán estas canciones en bucle infinito —más de lo que ningún ser humano debería tener que escuchar jamás, diría yo, al experimentar un recuerdo repentino e intrusivo de My First Album de Peppa Pig—. “Cuando tu hijo se divierte, tú te diviertes”, responde Accurso, porque es así de bondadosa. Pero luego menciona esa canción tan pesada que a Thomas le encantaba cuando tenía dos años… antes de pedir que se elimine este detalle del artículo porque no quiere ser mala.

Un disco también tiene la ventaja de permitir que los niños disfruten de Ms. Rachel sin mirar una pantalla, sugiero. Es cierto, dice Accurso, pero cree que somos demasiado duros con los padres (y con nosotros mismos) en lo que respecta al tiempo frente a la pantalla. “Se juzga y se avergüenza mucho a los padres, y creo que si se entendiera por lo que pasan la mayoría de ellos, eso no ocurriría”, afirma. No es precisamente una parte neutral en el debate sobre el tiempo frente a la pantalla —el tiempo que los niños pequeños pasan frente a la pantalla es lo que le permite pagar las facturas—, pero señala, con toda razón, que a veces todos necesitamos que nuestros hijos se relajen delante de la tele para que podamos hacer nuestras cosas. También puede ser una herramienta útil para niños con necesidades especiales. Supuso un “punto de inflexión” para su hijo, que estaba demasiado ocupado correteando como para escuchar a Accurso mientras ella le seguía los pasos, indicándole que “dijera mamá”; pero cuando aparecía en una pantalla enseñándole a articular sus primeras palabras, se concentraba.

Entonces, ¿cuáles son sus normas sobre el tiempo frente a la pantalla?, le pregunto. “¿Reglas?”, exclama, con tono de desconcierto. “¡Es broma!”. Aunque a su hija le encanta cantar con ellos dos, a veces lo único que la calma en los aviones es ver a Ms. Rachel en la tele. Esa mañana, Accurso la dejó ver El barrio de Daniel Tigre, una serie de dibujos animados inspirada en el señor Rogers, para que Susie dejara de intentar hacer cosas peligrosas mientras Accurso preparaba a Thomas para el campamento de verano. Susie es “una niña tan dulce, pero tiene un problema con los golpes”, dice Accurso, y el episodio de esta mañana trataba sobre sentirse enfadado. Susie ha hecho progresos, en cierto modo. Ahora, después de haber golpeado a alguien, dice: “Estoy enfadada”.

Accurso parece más relajada —y más divertida— con Aron presente. En un momento dado, se desploma sobre la mesa y él le pregunta si está bien. “¡Solo estoy mirando una araña! ¡Sigue adelante!”, dice ella. “Tú concéntrate, y yo seré la que tenga TDAH”. El perfil político de Ms. Rachel debe de haber pasado factura a toda la familia. Han tenido problemas de seguridad de los que no quieren hablar. “Estamos aprendiendo a lidiar con eso”, es todo lo que dice Aron. Cuando le pregunto si alguna vez ha deseado que Accurso dejara de hablar de temas polémicos, responde que su compasión y empatía son “auténticas” y “algo de lo que me enamoré y que admiro de Rachel”. No se planteó en ningún momento detenerla, porque si ella no defendiera sus valores, no sería Rachel, añade. “Ay, gracias, Aron”, dice ella con voz melosa, cogiéndole la mano, “qué detalle”.

Accurso sigue padeciendo ansiedad y TOC, y lucha contra pensamientos intrusivos, pero su salud está bien controlada con medicación y terapia. Le ayuda darse cuenta de que internet “no es la vida real” y de que no tiene por qué hacer caso a las críticas virulentas que se publican sobre ella online. Esta mañana recibió un correo electrónico en el que le avisaban de nuevos comentarios desagradables sobre ella en internet, y decidió simplemente no mirarlos.

Me di cuenta, al repasar su Instagram y leer los comentarios, de que yo misma empecé a sentir ansiedad al imaginar la extraordinaria presión a la que está sometida. La presión no solo proviene del odio, sino también de la adulación, del peso de las expectativas y de las peticiones de ayuda. Leí un mensaje de alguien que decía que había diseñado una lápida con su imagen para su hijo de un año que había fallecido inesperadamente, y le preguntaba si podía enseñarle una foto.

Además, está la inmensa responsabilidad que conlleva tener una plataforma tan grande. En enero de 2026, circularon capturas de pantalla que mostraban que le había dado a “Me gusta” al comentario “Liberad a Estados Unidos de los judíos”, debajo de una publicación que ella misma había compartido y que decía “Liberad a Palestina, liberad a Sudán, liberad al Congo, liberad a Irán”. Rachel publicó una disculpa entre lágrimas, explicando que había pulsado “Me gusta” por error cuando intentaba borrar el comentario. Compartió una captura de pantalla de la conversación privada que mantuvo con un seguidor que le llamó la atención sobre ese “Me gusta”, lo que respaldaba su versión de los hechos: “¡Sí, creo que lo borré antes, justo cuando lo vi! Odio el antisemitismo”, escribió.

“Después de eso me regalaron una marioneta de tortuga”, dice, lo que me deja momentáneamente desconcertada: ¿se refiere a algún tipo de software de moderación automática? Antes de que llegue a hacerle una pregunta vergonzosamente estúpida, aclara que se refiere, literalmente, a un juguete con forma de tortuga. Ella y Susie estaban jugando con él, “y pensé: 'Tengo que tomarme las cosas con calma, como esta tortuga, porque no puedo permitirme cometer un error así otra vez'”.

Intenta, en la medida de lo posible para una superestrella, centrarse en su familia. Ella y Aron siempre habían dado por hecho que tendrían hijos enseguida, pero durante años tuvieron problemas de fertilidad. Thomas, la primera fuente de inspiración de Ms. Rachel, ha superado sus dificultades iniciales con el habla. Le gusta dar charlas a sus padres que concluye con un “¿Alguna pregunta?” muy profesional. Susie está actualmente obsesionada con la Navidad —Accurso se encontró hace poco buscando en Google disfraces de Papá Noel de manga corta, hasta que se dio cuenta de que eso no existe— y es “tan mona y tan enérgica”. Tener de nuevo a un niño pequeño en casa les está sirviendo, por supuesto, de inspiración para el programa. Tienen que hacer algo nuevo sobre los rasguños, dice Accurso, y otra canción para la hora del baño y, sí, sin duda, algo sobre por qué no está bien pegar.

El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra comenzará este martes la campaña de inmunización frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS), principal causa de la bronquiolitis, de esta temporada para los bebés -en torno a 3.000- que se prevé que nazcan entre el 1 de julio de 2026 y el 31 de enero de 2027.

En la temporada anterior, según los datos registrados en el servicio de Epidemiología y Prevención Sanitaria del Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra / Nafarroako Osasun Publikoaren eta Lan Osasunaren Institutua (ISPLN/NOPLOI), se inmunizaron un total de 3.300 niños -nueve de cada diez- y se estima que se evitaron más de 100 ingresos hospitalarios.

Así, durante el mes de septiembre, los bebés nacidos entre el 1 de julio y el 31 de agosto de este año podrán inmunizarse frente a este virus en su centro de Atención Primaria. Los que nazcan entre el 1 de septiembre de 2026 y el 31 de enero de 2027 podrán recibir la inmunización en el centro hospitalario donde nazcan: Hospital Universitario de Navarra, Hospital Reina Sofía (HRS) de Tudela, Hospital García Orcoyen (HGO) de Estella-Lizarra, Clínica Universidad de Navarra o Clínica San Miguel. Aquellos que nazcan en su domicilio o en centros diferentes a los mencionados deberán recibir la dosis lo antes posible pidiendo cita en su centro de salud.

Además de a recién nacidos, se recomienda esta inmunización a prematuros menores de 12 meses (nacidos en la temporada anterior, entre el 1 de septiembre de 2025 y el 30 de junio de 2026) y lactantes menores de 24 meses (nacidos entre el 1 de septiembre de 2024 y el 30 de junio de 2026) con ciertas patologías de alto riesgo de desarrollar enfermedad grave por VRS. Ambos grupos serán atendidos en las consultas de Neumología Pediátrica del HUN y de Pediatría del HRS y del HGO.

En función de la situación epidemiológica, se valorará la extensión de la inmunización a los que nazcan en febrero de 2027, como así ocurrió en la temporada anterior, cuando la circulación del VRS se retrasó respecto a lo habitual.

El VRS es un virus que infecta a las vías respiratorias y es la principal causa de hospitalización por infección respiratoria en menores de 12 meses durante la temporada de otoño-invierno, provocando el 90% de los casos de bronquiolitis. Sin embargo, la enfermedad grave que produce en bebés recién nacidos se puede prevenir en “un alto porcentaje” mediante inmunización pasiva con la administración de un anticuerpo monoclonal (nirsevimab).

Nirsevimab se une al VRS y evita que el virus se fusione con las células de las vías respiratorias, “proporcionando inmunidad inmediata frente a la enfermedad”. Esta protección dura al menos 5 meses. La inmunización con nirsevimab es “segura”. Las reacciones adversas más habituales son reacciones locales en el lugar de inyección (dolor y erupción cutánea) y fiebre. Todas ellas “con una frecuencia menor al 1%”.

Para responder a las posibles preguntas que pudieran surgir en relación con esta inmunización, el ISPLN cuenta con un folleto informativo, que se puede consultar en su página web. En la campaña 2025-2026, de acuerdo a los datos del ISPLN, “se han evitado aproximadamente dos tercios de los casos esperados”. En cuanto a las hospitalizaciones, hubo 35 de menores de un año, mientras que en la temporada 2024-2025 fueron 104.

Concretamente, en la campaña 2025-2026 se inmunizaron 3.300 niños, de los cuales 2.983 eran recién nacidos y 317 formaban parte de los grupos de riesgo. La inmunización frente al VRS alcanzó una cobertura del 89,3% para nacidos entre el 1 de septiembre de 2025 y el 28 de febrero de 2026. La efectividad de la inmunización, como destaca el ISPLN, fue del 90%, evitándose 105 ingresos.

Al menos 14 recién nacidos han muerto tras desatarse un incendio este miércoles en el hospital del Instituto de Ciencias Médicas de Pakistán (PIMS), en Islamabad, debido a la explosión de un compresor de aire acondicionado.

El director ejecutivo del PIMS, Imran Sikandar, ha asegurado a EFE que “se ha confirmado la muerte de 14” recién nacidos y uno ha sobrevivido tras ser rescatado por un médico. Medios locales como Geo News habían informado previamente de que al menos 15 bebés habían fallecido.

Sikandar ha añadido que el fuego se declaró en la sala infantil alrededor de las 7.00 de la mañana hora local (2.00 GMT). Según un comunicado del servicio de emergencias pakistaní Rescue 112, el fuego se inició tras la explosión de un compresor de aire acondicionado y los bomberos ya han podido controlar las llamas.

La Policía de Islamabad ha informado por su parte de que las familias cuyos bebés fallecieron en el incendio se encuentran en el lugar de la tragedia y ha añadido que la intensidad del incendio fue muy alta y que los bebés sufrieron quemaduras graves, por lo que se requieren pruebas de ADN para su identificación.

El primer ministro paquistaní Shehbaz Sharif ha expresado sus condolencias por el suceso y ha urgido a iniciar una investigación, según un comunicado oficial.

Un total de 5.534 bebés nacieron en Canarias durante los seis primeros meses de 2026, lo que supone 80 nacimientos menos que en el mismo periodo de 2025, cuando hubo 5.614, según las estimaciones del Instituto Nacional de Estadística (INE) publicadas este miércoles y recogidas por Europa Press.

Mientras, en el conjunto de España han sido 156.887 los bebés que han nacido hasta junio, 1.656 nacimientos más que en el mismo periodo del año anterior.

En este sentido, señala que hasta junio de 2026 hubo 156.887 nacimientos frente a las 267.141 defunciones hasta julio. Así, el saldo vegetativo en ese periodo fue negativo en 110.254 personas.

En cuanto a los nacimientos de este año, 76.097 fueron mujeres y 80.790 hombres. Además, las estimaciones del INE revelan que las madres de entre 30 y 34 años fueron las que más bebés tuvieron hasta junio de 2026 (52.050) con las de 35 a 39, con 46.560 niños.

De la misma manera, el INE calcula que en el sexto mes del año, en junio, nacieron en España 26.291, frente a los 25.821 que lo hicieron en el mismo mes del año pasado.

Solo hay tres grupos científicos en todo el mundo que avancen en el desarrollo de una placenta artificial: una incubadora líquida que permita a los bebés más prematuros sobrevivir –y hacerlo sin secuelas graves– fuera del útero materno. Uno de ellos está en Filadelfia (Estados Unidos); otro es un consorcio australiano-japonés, y el tercero trabaja en Barcelona, liderado por el médico Eduard Gratacós.

Tras más de cinco años de investigación, el proyecto fetaLife de BCNatal –un consorcio del Hospital Clínic y Sant Joan de Déu, financiado por la Fundació La Caixa– ha logrado elevar ya a 21 días la supervivencia de un feto de oveja. Ahora, Gratacós y su equipo han iniciado los trámites para poder hacer ensayos con humanos, un reto que, reconoce, requiere un salto de escala en cuanto a tecnología e inversión.

Aun así, Gratacós, catedrático de Medicina de la Universitat de Barcelona (UB) y especialista en medicina y cirugía fetal, cree que las placentas artificiales serán una realidad más pronto que tarde. Se trataría de un hito científico que podría dar esperanza y mayor tranquilidad a las familias que ven nacer a hijos prematuros con menos de seis meses de gestación: unas 25.000 cada año en Europa.

¿Qué es exactamente una placenta artificial, a la que se llama también incubadora líquida?

Es un sistema por el cual consigues mantener a un bebé que ha nacido como si no hubiese nacido. Ha salido de su madre, pero le mantenemos las condiciones. ¿Qué es lo que diferencia a un feto de un recién nacido? Que no respira, que vive rodeado de líquido y que se alimenta y respira a través del cordón umbilical. Bien, pues eso es lo que intentamos conseguir. Esto es importante porque cuando no tiene que activar sus pulmones, no tiene que activar sus intestinos y está en un medio líquido con temperatura estable, puede seguir madurando como estaba previsto. Si no, lo ponemos en una situación de mucho estrés, que es lo que pasa a un prematuro. Y cuando son muy prematuros, realmente nos cuesta.

¿De cuántas semanas de gestación estamos hablando?

En realidad no sabemos cuál sería el momento ideal para hacerlo, pero todo el mundo estaría de acuerdo que por debajo de edades extremas: probablemente 23 o 24 semanas. Luego habría una pequeña fase de transición y a partir de las 28, con los medios actuales, les podemos dar unas garantías muy altas.

¿Cuáles son los problemas que presenta un bebé tan prematuro?

Un prematuro por debajo de las 28 semanas presenta problemas a distintos niveles. El más claro es la respiración, porque su pulmón se está fabricando y no ha acabado: le obligamos a funcionar antes de que tenga la capacidad para ello. Sus intestinos también son muy sensibles, no están preparados para tolerar ingesta. Otra dificultad es mantener unos niveles de oxígeno perfectamente equilibrados y fisiológicos, lo que hace que el cerebro pueda sufrir y que a veces estos niños tengan problemas de neurodesarrollo que afectan a veces a la inteligencia, al movimiento o a sentidos como la vista o el oído.

También tienen la piel extremadamente delicada: es papel de fumar, pierden líquido y temperatura. Finalmente, la propia agresividad con la que tenemos que manipularlos hace que haya riesgos altos de infecciones. Riesgos relevantes. Todo ese conjunto es el que hace que no les podamos garantizar unos resultados tan buenos como los de un bebé no tan prematuro, de 30 o 31 semanas. De cara a desarrollar la incubadora líquida, hay que ponerse en situaciones extremas, cuando haya riesgos del 80% o 90% de mal resultado.

¿De mortalidad del bebé?

De mortalidad o secuelas graves.

Avanzada ya la investigación en animales, concretamente en ovejas, ¿cómo de cerca estamos de ver ensayos con humanos?

Muy cerca y, según como se mire, muy lejos. Lo que falta es dinero. Se necesita una serie de instrumental o equipamiento que en este momento es experimental y que ha de pasar a acabado industrial. Esto puede parecer banal, pero no lo es. Para probar nuestra investigación en humanos necesitamos que una serie de componentes artesanales, hechos por ingenieros de primer nivel, pasen a tener un acabado industrial que no se estropee nunca. De forma que una agencia de la seguridad o del medicamento nos permita probarlo sin generar riesgo adicional.

¿Algún ejemplo para que se entienda de qué tipo de material o tecnología hablamos?

Por ejemplo, la sangre del bebé tiene que pasar por un circuito mínimo de 60 a 70 mililitros, que es toda la que tiene el bebé en su cuerpo y en la placenta. Para una persona normal, este circuito puede tener 2 o 3 litros. La miniaturización hay que hacerla de forma que no se produzcan coágulos, que no haya reacciones con el material, que se mantenga a una temperatura que no oscile… Es dificilísimo. Si a un feto le cambio la temperatura tres grados hacia abajo, lo mato. Todo esto requiere mucho esfuerzo, muchas horas de trabajo y financiación.

¿Cree entonces que lo veremos pronto?

Estamos en el curso de solicitar a la Agencia Española de Medicamentos y a la Agencia Europea permiso para hacer lo que se llama First in Human: primero en humanos. Después vendría la parte regulatoria, que serán unos años más. Soy optimista: creo que se pueden conseguir los fondos. Hay inversores interesados en Catalunya y hay también fondos públicos. Yo diría que estamos a medio camino.

¿En qué punto están los otros dos grupos de investigación que trabajan en ello?

Hasta hace pocos años eran proyectos que iban por delante, porque nosotros nos unimos en 2018, cuando ellos ya llevaban siete u ocho años trabajando. El que ha llegado más lejos es el grupo de Filadelfia: han conseguido demostrar que pueden mantener a un feto hasta 28 días en el sistema, ya tienen muy avanzado un sistema preclínico y están esperando permiso de la FDA americana. Están bastante preparados para hacer un primero en humanos.

He trabajado siempre en hospitales universitarios con niveles de publicación muy altos, pero con un nivel de transferencia muy bajo. Nuestro sistema de patentes es muy deficitario comparado con otros

Sea gracias a BCNatal u otros investigadores, ¿cree que las placentas artificiales serán una realidad en los hospitales?

La intención es esa. Es un proyecto de una ambición muy grande que no es habitual en nuestro medio. Como médico investigador, he trabajado toda mi vida en hospitales universitarios con niveles de publicación muy altos, pero siempre con el nivel de transferencia tradicionalmente bajo que tenemos en España. Nuestro sistema de patentes es realmente muy deficitario comparado con Holanda, Israel, Reino Unido, Estados Unidos o Suiza. Aun así, este sistema lo veremos, va a ser una realidad seguro. Me gustaría verlo como profesional y eso quiere decir que debería ser en los próximos diez años más o menos.

Hay cosas que hace 100 años parecían magia, como hacer un trasplante, y ahora forman parte de lo normal. En realidad, para un feto que no puede estar más dentro de su madre, es mucho más natural estar en un sistema que lo mantenga como feto, que sacarlo e intentarlo hacer vivir sin estar preparado. ¿Es difícil? Sí. ¿Complicadísimo? Por supuesto. Pero cada vez que me subo a un avión también me quedo asombrado de que sea posible. Dentro de unos años se considerará algo normal.

Usted llevó a cabo la primera cirugía fetal en España, en 1999. Era entre dos gemelas que padecían transfusión feto-fetal. ¿Cómo han cambiado las cirugías gestales desde entonces?

Han mejorado, pero no extraordinariamente. El salto brutal fue cuando se hicieron endoscopios muy finos, en los años 90 y principios de los 2000. Al feto lo puedes operar de 15 o 20 cosas, no mucho más, porque hay que pasar por la mamá. Recientemente, hemos añadido la gastrosquisis.

¿Cuál sería el siguiente salto en estas cirugías? ¿Alguna nueva patología operable?

Es que el gran reto sería tener una placenta artificial, porque entonces podríamos hacer muchas más cirugías fetales. Podrías tener al feto en un entorno en el que la madre no te limita.

A menudo las cirugías fetales presentan problemas éticos por el riesgo de la madre.

Claro, por ejemplo si tienes que hacer una cesárea a una madre que no la hubiese necesitado. Inevitablemente implican un riesgo. Siempre ha habido mucha discusión bioética: el caso de la gastrosquisis, que creo que claramente tiene beneficios, se presentó un comité de ética asistencial, se explicaron muy bien las razones y el comité también se preocupa mucho de que la mamá y la familia lo comprendieran bien.

Le quería preguntar por la preeclampsia, uno de los principales problemas del embarazo. ¿Qué avances ha habido en los últimos años para tratarla?

En los últimos diez años han sido extraordinarios. En las preeclampsias precoces, que son las más graves, hoy en día con un cribado en primer trimestre y con una aspirina conseguimos reducirla en un 60%. Ha sido un grandísimo avance. Además, con indicadores que van a ser algoritmos y que miran cómo funciona la placenta y la predisposición que tiene la madre, estaremos cerca de saber que la mamá va a hacer preeclampsia.

También es una oportunidad extraordinaria para detectar riesgo cardiovascular alto al cabo de 10-15 años, y eso es totalmente prevenible con cambios en el estilo de vida. Aunque a la gente le cuesta muchísimo más cambiar su forma de comer que tomarse tres pastillas al día, y paradójicamente, las grandes complicaciones del embarazo se reducen a la mitad cambiando eso.

Justamente ustedes tienen una investigación sobre como la dieta mediterránea beneficia al embarazo.

Absolutamente. Es además un artículo extraordinariamente citado, porque demuestra por primera vez que puedes mejorar el crecimiento fetal y puedes reducir la preeclampsia a la mitad simplemente con una dieta mediterránea, que al final es una dieta antiinflamatoria. Puedes reducir grasas saturadas de animales, introducir frutas, introducir nueces, introducir calcio, que también es importante... Es decir, grasas saludables, fruta y sobre todo reducir azúcar, que ha sido el gran enemigo ignorado durante muchísimos años.

Una de les 16 persones desaparegudes a bord d'una pastera que va ser localitzada la setmana passada al sud de Cabrera era un nadó, segons els testimonis dels supervivents recollits per l'ONG Alarm Phone.

L'organització, al seu compte de la xarxa social X, ha donat compte aquest dilluns dels dos naufragis registrats en aigües properes a Mallorca en els últims dies.

Ambdós, sempre d'acord amb Alarm Phone, van tenir lloc dimarts passat. Una de les embarcacions va partir de les costes d'Algèria amb 19 persones a bord i va ser localitzada 15 dies després amb només dos supervivents. Els altres 17 migrants continuen desapareguts.

La segona de les pateres hauria partit del nord d'Àfrica amb 30 persones a bord, segons l'estimació de l'ONG, que coincideix amb la de Salvament Marítim.

Va ser albirada per un vaixell mercant i va ser trobada amb 12 supervivents i dos cadàvers, d'acord amb Alarm Phone. La Delegació del Govern a les Balears, no obstant això, va elevar la xifra de rescatats fins als 19, dels quals almenys tres van haver de ser hospitalitzats.

La resta de persones continuen desaparegudes i, d'acord amb el relat dels tripulants citats per l'ONG, una és un nadó.

Salvament Marítim va desplegar un operatiu per tractar de localitzar els desapareguts per la zona del sud de Cabrera, però dimecres passat el va tancar sense haver aconseguit trobar ningú.

Des de l'organització humanitària, dedicada a documentar i avisar de naufragis al mar persones migrants, s'han mostrat “tristos i enfadats per les conseqüències devastadores del règim fronterer europeu”.

“La nostra solidaritat i els nostres pensaments van cap a aquells i aquelles que han perdut els seus éssers estimats i als supervivents que han hagut de suportar aquesta experiència traumàtica”, han manifestat.

Una de las 16 personas desaparecidas a bordo de una patera que fue localizada la semana pasada al sur de Cabrera era un bebé, según los testimonios de los supervivientes recogidos por la ONG Alarm Phone.

La organización, en su cuenta de la red social X, ha dado cuenta este lunes de los dos naufragios registrados en aguas próximas a Mallorca en los últimos días.

Ambos, siempre de acuerdo con Alarm Phone, tuvieron lugar el pasado martes. Una de las embarcaciones partió de las costas de Argelia con 19 personas a bordo y fue localizada 15 días después con solo dos supervivientes. Los otros 17 migrantes siguen desaparecidos.

La segunda de las pateras habría partido del norte de África con 30 personas a bordo, según la estimación de la ONG, que coincide con la de Salvamento Marítimo.

Fue avistada por un barco mercante y fue encontrada con 12 supervivientes y dos cadáveres, de acuerdo con Alarm Phone. La Delegación del Gobierno en Balears, no obstante, elevó la cifra de rescatados hasta los 19, de los cuales al menos tres tuvieron que ser hospitalizados.

El resto de personas siguen desaparecidas y, de acuerdo con el relato de los tripulantes citados por la ONG, una de ellas es un bebé.

Salvamento Marítimo desplegó un operativo para tratar de localizar a los desaparecidos por la zona del sur de Cabrera, pero el pasado miércoles lo cerró sin haber logrado encontrar a nadie.

Desde la organización humanitaria, dedicada a documentar y avisar de naufragios en el mar personas migrantes, se han mostrado “tristes y enfadados por las consecuencias devastadoras del régimen fronterizo europeo”.

“Nuestra solidaridad y nuestros pensamientos van a aquellos y aquellas que han perdido a sus seres queridos y a los supervivientes que han tenido que soportar esta experiencia traumática”, han manifestado.

Un bebé de 20 meses falleció este fin de semana debido a un golpe de calor en Fuerteventura, isla que se encontraba en aviso de nivel amarillo por altas temperaturas.

Según ha adelantado el medio Noticias Fuerteventura y han confirmado a EFE fuentes de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, el suceso ocurrió durante el fin de semana y, debido a la gravedad de la afectación del niño, fue trasladado en helicóptero medicalizado desde el Hospital General de Fuerteventura hasta el Hospital Materno Infantil de Las Palmas de Gran Canaria.

Medios locales informan de que el bebé se habría quedado en el interior de un vehículo en un despiste por parte de su progenitor.

Los facultativos que atendieron al bebé no pudieron hacer nada por recuperarlo del golpe de calor, y finalmente terminó falleciendo en este complejo hospitalario de la capital grancanaria.

Alerta por altas temperaturas

El archipiélago se encuentre bajo alerta por temperaturas máximas, con una incidencia mayor especialmente en Gran Canaria, donde la alerta es máxima, afectando sobre todo a la cuenca de Tejeda y a medianías del sureste y oeste y localmente se podrán superar 40ºC.

El episodio vendrá acompañado de una inversión térmica baja, situada inicialmente en torno a los 400 metros en Gran Canaria y entre los 500 y 700 metros en las islas occidentales, con tendencia a descender progresivamente.

La Policía Nacional ha localizado a la bebé de siete días que fue sustraída este jueves del Hospital Francesc de Borja de Gandia (Valencia), en el que se encontraba ingresada tras haber dado positivo por consumo de cocaína, y ha detenido a sus padres, que al parecer trataron de evitar que Servicios Sociales se hiciese cargo de la menor.

El responsable directo de la sustracción de la menor fue el padre, un hombre de nacionalidad argelina que ha sido detenido, según han informado este viernes a EFE fuentes de la Jefatura Superior de Policía de la Comunitat Valenciana.

Tanto el padre como la madre de la bebé sabían que los Servicios Sociales se iban a hacer cargo de su hija, tras haber dado la menor positivo por consumo de cocaína en unas analíticas.

La Policía Nacional retuvo primero a la madre en el mismo hospital y posteriormente la detuvo.

A última hora de la tarde de este jueves también se detuvo al padre, que había dejado a la menor al cuidado de unos familiares en Gandia, y posteriormente se localizó a la menor, que ha sido ingresada de nuevo en el hospital.

Además de la detención de los progenitores, se ha producido una tercera, la de la hija de la madre, de unos 20 años de edad, que al parecer habría colaborado en este operativo para ocultar a la recién nacida de la acción de los servicios sociales.

Toda la investigación y posterior localización de la bebé ha corrido a cargo de agentes del grupo de Familia y Mujer (UFAM) de la comisaría de Gandia.

Efectivos de Policía Nacional buscan desde este jueves por la mañana a una bebé de pocos días que ha sido sustraída del Hospital Francesc de Borja de Gandia y sospechan que el padre de la recién nacida ha podido llevársela, según han confirmado a Europa Press fuentes policiales.

El suceso ha tenido lugar esta mañana, sobre las 7.30 horas, cuando los padres del menor -ella de nacionalidad española y él argelina- han ido a visitarle al centro hospitalario donde, según ha podido saber Europa Press, la niña, de pocos días, estaba ingresada tras haber dado positivo en cocaína.

En un momento determinado, la madre ha alertado de la desaparición de la bebé y los agentes de la Unidad de Atención a la Familia y Mujer (UFAM) han comenzado la búsqueda tanto de ella como de su padre, quien tampoco estaba ya en el hospital.

Por ahora, según han confirmado las fuentes policiales, no se ha practicado ninguna detención y los agentes centran sus esfuerzos en tratar de localizar a la bebé lo antes posible.

Según han informado a Europa Press fuentes de la Conselleria de Servicios Sociales, Familia e Infancia, la Generalitat Valenciana -en concreto la Dirección Territorial de Alicante, de donde son los padres- tiene asumida desde este mismo jueves por desamparo la tutela de la recién nacida. La Dirección Territorial ya ha denunciado los hechos.

Una de las pocas investigaciones sobre placentas artificiales del mundo, que se lleva a cabo en Barcelona, ha presentado sus resultados este viernes. El equipo de BCNatal ha conseguido elevar a 21 días la supervivencia de un feto de oveja en uno de estos entornos de incubadora líquida, pensados para asistir en el futuro a bebés muy prematuros.

El equipo científico del proyecto fetaLife, de BCNatal (integrado por los hospitales Clínic y Sant Joan de Déu, y LaCaixa), ha presentado la segunda fase de su estudio. Si en la primera reportaron una supervivencia de 12 días, en esta ocasión han avanzado hasta los 21.

En paralelo, los investigadores han expuesto que una de las ovejas, Gaia, que estuvo 10 días en una incubadora líquida, se ha mantenido con vida, con buenos resultados de neurodesarrollo, y ahora tiene 15 meses.

El proyecto busca aumentar la supervivencia de los bebés prematuros más extremos, de menos de seis meses, y se encamina ahora hacia una nueva etapa en la que esperan poder realizar un estudio en humanos en dos años.

Además del proyecto fetaLife de BCNatal, solo hay cuatro grupos en el mundo que desarrollan modelos experimentales similares y con avances significativos en los últimos años. Se trata de sendos grupos en Filadelfia y Michigan (EEUU), un consorcio entre Australia y Japón y otro en Toronto (Canadá).

Una incubadora líquida, que se suele llamar también placenta artificial, es un sistema en el que un bebé muy prematuro puede vivir de una manera similar a la vida uterina. Además de la supervivencia, el proyecto también persigue reducir las secuelas que afectan a la mayoría de los recién nacidos más extremos, es decir, los que nacen con seis meses o menos.

El líder del proyecto fetaLife y catedrático de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universitat de Barcelona, Eduard Gratacós, ha destacado que cada día de supervivencia equivale a un 2% menos de mortalidad y a un 2% menos de secuelas. Los bebés que nacen con seis meses o menos se enfrentan a secuelas neurológicas, broncopulmonares, intestinales, de oído y visión o cardiovasculares.

El prototipo desarrollado, del que se han hecho diversas versiones y que cuenta con financiación de la Fundación “la Caixa” (7,6 millones de euros), incluye un entorno líquido y permite al prematuro continuar desarrollándose conectado a un sistema de circulación extracorpórea a través de su cordón umbilical. Gratacós ha afirmado que lo que se quiere es intentar “engañar” a la naturaleza, con el fin de simular que el prematuro continúa desarrollándose dentro del útero.

Además, el sistema permite una vigilancia permanente de forma remota por parte del equipo médico para poder tener un control intensivo del estado y el desarrollo del feto. Otro de los grandes avances conseguidos hasta ahora ha sido la mejora del sistema extracorpóreo de circulación, compuesto por una membrana oxigenadora y un sistema de piezas (tubuladuras y cánulas) que han sido diseñadas para facilitar la circulación sanguínea y su oxigenación simulando lo que se produce de manera natural en la vida intrauterina a través de la placenta materna y el cordón umbilical.

El líder del proyecto ha explicado que otro centro estadounidense ha logrado una supervivencia de 28 días, pero ha puesto en valor el éxito del proyecto catalán. De hecho, ha dicho que cuando se superan los 14 días ya se demuestra que el sistema funciona y que los objetivos científicos se han alcanzado.

Ha señalado también que estos experimentos son muy caros y que hay que buscar un equilibrio entre los objetivos científicos y las posibilidades presupuestarias. En el caso del experimento que llegó a los 21 días, los investigadores lo detuvieron.

En paralelo, los investigadores han conseguido que otro animal, la oveja Gaia, viva más de un año después de pasar 10 días por la incubadora líquida. En este caso, el animal era prematuro, pero no pesaba menos de medio kilo, como algunos de los que han pasado por la incubadora.

Una vez que el animal alcanzó los 10 días, se realizó una transición neonatal: el traslado de la incubadora líquida a una incubadora convencional en el momento en que los órganos habían madurado. La coordinadora médica y científica del proyecto, Elisenda Eixarch, ha explicado que esta es la parte que presenta menos dificultades porque es la que más se parece a lo que ya se hace cuando nace un prematuro.

El proyecto comienza ahora una nueva etapa con la vista puesta en realizar el primer estudio en humanos, un objetivo que Gratacós ha afirmado que podría alcanzarse en unos dos años. Para ello, sin embargo, hacen falta mejoras tecnológicas. Así, el equipo del proyecto tiene previsto centrar sus esfuerzos en introducir estas mejoras, en colaboración con la industria, para adaptar el sistema al uso en humanos, así como iniciar los preparativos éticos y legales para que pueda aprobarse un primer estudio en humanos, con la inversión necesaria. Para esta nueva etapa se prevé la incorporación de otros financiadores.

La prematuridad extrema —seis meses o menos— es una circunstancia que afecta a 25.000 familias cada año solo en Europa. La supervivencia de estos bebés, incluso en unidades de excelencia, es baja, de entre el 25% y el 75%, y una proporción relevante de los supervivientes presenta secuelas importantes durante toda la vida.

La implantación de la administración electrónica en la Justicia ha topado con un obstáculo inesperado que afecta de lleno a la identidad local en las Vegas Altas. La alcaldesa de Villanueva de la Serena, Ana Belén Fernández, ha reclamado formalmente al Ministerio de Justicia una modificación urgente en el sistema informático del Registro Civil. El motivo es una rigidez de la plataforma que provoca que, a efectos legales, ningún hijo de familias empadronadas en Villanueva conste como nacido en su ciudad si el parto se atiende en el hospital comarcal.

El problema radica en la entrada en vigor, en enero de 2025, del nuevo sistema digital conocido como DICIREG. Esta aplicación informática, diseñada para unificar los registros de toda España, impide realizar la inscripción en el municipio de residencia de los padres si este es distinto al del centro sanitario. Al estar el Hospital Don Benito-Villanueva ubicado físicamente en el término municipal dombenitense, el sistema asigna automáticamente esa localidad como el lugar de nacimiento de todos los bebés, borrando el arraigo familiar de los vecinos de Villanueva y de otros municipios de la comarca.

En una comparecencia a las puertas del centro hospitalario, Fernández ha defendido que la Ley 20/2011 de ordenación del Registro Civil buscaba modernizar y agilizar el funcionamiento del sistema, pero en ningún caso eliminar los derechos históricos de las familias. La normativa actual mantiene intacto el derecho de los padres a inscribir a sus hijos en el municipio donde están empadronados —conforme al Decreto de 1958—, un resquicio legal que la rigidez del código informático del Ministerio se está saltando por defecto.

Un derecho frente a la rigidez del algoritmo

Por ello, la regidora extremeña ha instado al Gobierno central a adaptar el programa informático para recuperar de inmediato la práctica que se venía realizando con normalidad hasta finales de 2024. Además, ha solicitado que la subsanación del error del DICIREG tenga carácter retroactivo desde enero de 2025, evitando así un agravio comparativo a las cientos de familias afectadas en el último año y medio que quieren que sus hijos mantengan su origen civil en Villanueva.

Consciente de la sensibilidad territorial de la zona, y después de que Don Benito haya dado esta semana carpetazo a la fusión con Villanueva, Ana Belén Fernández ha querido rebajar cualquier tensión local asegurando de forma tajante que esta reivindicación “no es una cuestión contra nadie, sino de justicia”.

Asimismo, ha recordado que el problema provocado por el software del Ministerio no es un caso aislado ni exclusivo de Villanueva de la Serena, sino que perjudica en cascada a todos los municipios del área sanitaria cuyos vecinos dan a luz obligatoriamente en el hospital y ven cómo la burocracia digital desdibuja el verdadero lugar de origen de las nuevas generaciones de la comarca.

El Tribunal Superior de Justicia de Canarias (TSJC) ha declara vulnerado el derecho fundamental a la no discriminación por razón de género de una mujer trabajadora y de su hijo lactante, al entender que la empresa le denegó injustificadamente un permiso de cinco días para atender al menor.

La Sala de lo Social del TSJC en su sede de Las Palmas revoca parcialmente la sentencia de instancia que había desestimado la demanda de la trabajadora, declara la “nulidad radical” del acto empresarial, ordena restituir el permiso de la trabajadora y condena a la empresa a abonar 84,12 euros más 1.500 euros para la madre y 1.500 euros para el bebé en concepto de daño moral, al entender que el niño está legitimado para ser parte en el pleito por aplicación al caso de la perspectiva de infancia.

La resolución aborda un conflicto derivado de la negativa de la empresa Aeromédica Canaria a conceder a una trabajadora madre de un bebé de 15 meses el permiso retribuido previsto en el artículo 37.3.b del Estatuto de los Trabajadores. La sentencia razona que el caso debe analizarse con perspectiva de género y de infancia, y considera que la denegación empresarial, basada en una lectura estricta del justificante médico, no fue conforme con la finalidad protectora del permiso.

Según los hechos probados, la trabajadora venía prestando servicios para la empresa con antigüedad desde septiembre de 2020 y tenía a su cargo un hijo de 15 meses. El 7 de febrero de 2025, una facultativa del Servicio Canario de Salud emitió un informe en el que se hacía constar: “Lactante requiere de cuidado por la madre durante 3 días. A los efectos oportunos”.

Con esa base, la trabajadora pidió a la empresa la concesión del permiso retribuido de cinco días por enfermedad grave y necesidad de cuidados del menor. La empresa respondió que no procedía reconocer el permiso del artículo 37.3.b del Estatuto de los Trabajadores porque la documentación aportada solo justificaba, en su criterio, la ausencia de ese mismo día o, en su caso, una situación encuadrable en otros supuestos distintos del permiso reclamado.

Después, la trabajadora no acudió a su puesto los días 10 y 11 de febrero de 2025, y la empresa descontó 84,12 euros de su nómina por absentismo.

El juzgado de instancia desestimó la demanda, pero el TSJ revoca ahora esa decisión en parte. La Sala sostiene que el permiso de cuidadores, tras la reforma introducida por el Real Decreto-ley 5/2023, debe interpretarse atendiendo a su finalidad de conciliación y a la necesidad efectiva de cuidados, no desde una óptica excesivamente formalista. La resolución afirma que “la trabajadora dispone de un informe o certificación pública, de especialista médico, que justifica la necesidad de cuidado importante del familiar” y que en este caso el documento no fue impugnado por la demandada.

Carga probatoria desproporcionada

El tribunal da relevancia a la corta edad del menor y razona que, tratándose de un bebé lactante, la exigencia de acreditar la gravedad de su dolencia, argumento de Aeromédica para denegar el permiso, no puede traducirse en una carga probatoria desproporcionada que obligue a revelar datos de salud especialmente sensibles.

La sentencia subraya que “para un bebé puede ser grave, un padecimiento puntual, que sería anodino para una persona adulta” y añade que el concepto de enfermedad grave, en este contexto, “debe ser siempre interpretado de forma flexible, nunca restrictiva o excluyente, ni con una perspectiva adultocéntrica”.

La Sala también aprecia un impacto de género desproporcionado en el conflicto y considera que la negativa empresarial puede constituir una discriminación por razón de género respecto de la madre, además de una discriminación por asociación respecto del menor.

Por ello declara la nulidad radical del acto empresarial y fija una indemnización por daño moral, aunque en una cuantía inferior a la pedida en la demanda al entender que las vulneraciones se circunscribieron a un período breve y sin constancia de reiteración. La resolución incluye además un voto particular, en el que se sostiene que no concurre el presupuesto habilitante del permiso porque no se acredita accidente o enfermedad graves, hospitalización o intervención quirúrgica con reposo domiciliario, y que la interpretación con perspectiva de género no puede crear un régimen jurídico distinto del previsto legalmente.

Los coordinadores sanitarios del Servicio de Urgencias Canario (SUC) ayudaron recientemente a través de la teleasistencia a una mujer de 29 años que, tras dar a luz en su vehículo particular de camino al hospital en una carretera de Puerto del Rosario (Fuerteventura), constató que su bebé no respiraba ni lloraba.

Según informa la Consejería de Sanidad este martes, los hechos tuvieron lugar cuando la propia madre, con 38 semanas de gestación y que presentó un parto espontáneo, solicitó ayuda para la bebé, que no respondía a estímulos.

El coordinador sanitario facilitó indicaciones de cómo realizar un barrido bucal y darle la vuelta a la recién nacida para estimularla de manera enérgica en la espalda, que reaccionó de forma inmediata con un llanto fuerte y audible.

Dado que se encontraban dentro de su vehículo y a pocos minutos del hospital, el objetivo del barrido bucal al no disponer de recursos adecuados de succión era el de eliminar el exceso del líquido amniótico que se encuentra en la cavidad oral del bebé para facilitar la permeabilidad de la vía aérea superior.

En el caso de un recién nacido, la estimulación enérgica de la espalda persigue estimular el reflejo respiratorio y así favorecer la expansión pulmonar y su respuesta neurológica y motora.

A continuación, los padres del bebé continuaron recibiendo las pautas necesarias para asegurar el bienestar del bebé manteniéndolo bien arropado hasta su llegada al hospital, previamente alertado por los coordinadores sanitarios, que continuaron haciendo un seguimiento de la evolución del bebé y del estado de la madre hasta su llegada al servicio de urgencias hospitalario donde ingresaron en buen estado general.

En una era plenamente digital, las pantallas se han convertido en parte integral de la vida diaria, tanto de adultos como de niños. Si bien la tecnología ofrece numerosos beneficios, un mal uso —o excesivo—, conlleva problemas, especialmente en los niños más pequeños, durante sus años de desarrollo.

Los tres primeros años de vida son de suma importancia para el desarrollo de la comunicación y el lenguaje. Este periodo es crucial para el aprendizaje de idiomas y, si se prolonga más de lo previsto, la adquisición del lenguaje puede retrasarse con respecto a su desarrollo normal. Tanto es así que, de acuerdo con este estudio, los niños que empiezan a ver la televisión antes de los 12 meses y la ven más de dos horas diarias tienen seis veces más probabilidades de presentar retrasos en el lenguaje. 

Los primeros meses, claves para el desarrollo de habilidades como el lenguaje

“Desde los tres y cuatro meses los bebés muestran interés por las personas y los estímulos que les rodean: buscan la mirada de sus cuidadores, reaccionan a voces familiares, observan expresiones faciales y empiezan a participar en pequeños intercambios comunicativos que serán la base del lenguaje posterior”, nos explica la logopeda Ainhoa Parra, del equipo de Logopedia Parra.

El desarrollo del lenguaje, por tanto, no se inicia cuando empiezan a balbucear los primeros sonidos. “Antes de que aparezcan estas primeras palabras, el niño necesita adquirir una serie de prerrequisitos fundamentales como el contacto visual, la atención conjunta, la imitación, la reciprocidad social, el respeto de turnos, la intención comunicativa o el juego, habilidades que se desarrollan a través de la interacción directa con otras personas”, admite Parra.

La tecnología, en sí misma, no es mala. De hecho, los programas interactivos y aplicaciones educativas pueden ser herramientas valiosas para el aprendizaje. Sin embargo, la forma en que la usamos y el tiempo que pasamos frente a las pantallas sí influye de manera significativa en sus efectos.

Cómo el tiempo frente a la pantalla afecta al desarrollo del habla

Los bebés, incluso antes de imitar sonidos y palabras, se comunican con su entorno con gestos y expresiones corporales. El lenguaje se adquiere a través de la interacción con el entorno y con otras personas, participando activamente en situaciones reales de comunicación, de manera que se integran los requisitos del lenguaje mediante la imitación de los modelos que ofrecen los adultos. 

Pero, cuando un niño interactúa con un dispositivo, se convierte en un receptor pasivo de información en lugar de un participante activo en la conversación, aunque la pantalla emita palabras, canciones o imágenes, “no responden a las señales comunicativas del niño ni adaptan la interacción a sus necesidades del mismo modo que lo hace un adulto”, afirman desde Logopedia Parra. 

La escucha pasiva no ofrece las mismas oportunidades para practicar los sonidos del habla, ampliar el vocabulario o aprender el ritmo de la conversación. Así, “considerar una aplicación o una pantalla como una herramienta principal para enseñar a hablar resulta un error”, afirma la logopeda.

¿Qué pasa cuando la exposición a la pantalla gana a la interacción? “Cuando el entorno anticipa constantemente todo lo que el niño necesita o cuando gran parte del tiempo de ocio está mediado por pantallas, disminuyen las oportunidades naturales para que aparezca esa comunicación espontánea”, defiende la especialista.

Y el problema aparece muchas veces mucho antes de desarrollarse el lenguaje, por lo que una de las claves es “ayudar al niño a descubrir que comunicarse sirve para conseguir algo, compartir intereses, pedir ayuda o expresar necesidades”, explica Parra.

Impacto de las pantallas en la atención y las habilidades de escucha

El tiempo que pasa un niño frente a una pantalla, sobre todo cuando el contenido es acelerado o sobreestimulante, puede afectar negativamente también a la atención y la capacidad de escucha, dos habilidades fundamentales para el desarrollo del lenguaje y el éxito académico. Además, el uso excesivo de pantallas se ha asociado con una menor capacidad de atención y dificultades para mantenerla durante tareas que requieren una concentración prolongada. 

Esto puede generar dificultad en la comprensión del lenguaje y en las habilidades de expresión, ya que a los niños les puede resultar difícil seguir conversaciones, instrucciones o narraciones que requieren atención y escucha constantes.

Parra reconoce que en consulta “observamos menor tolerancia a la frustración, menor capacidad de espera, dificultades para mantener la atención en actividades prolongadas, menor interés por el juego simbólico y una reducción de las oportunidades de exploración activa del entorno, habilidades todas ellas estrechamente relacionadas con el desarrollo del lenguaje y del aprendizaje”, admite la especialista.

Navegando por la era digital sin que afecte al habla

Si bien es muy difícil eliminar por completo el tiempo que nuestros hijos pasan frente a las pantallas y que el contacto “cero” con la tecnología es “una visión poco realista”, existen medidas que podemos tomar para minimizar su efecto en el desarrollo de su habla y lenguaje. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) establece directrices claras y recomienda que los niños menores de dos años no tengan ningún tipo de contacto con pantallas, y que de los de dos a cinco años solo las usen menos de una hora al día. 

Además de limitar el tiempo, también es importante elegir contenido de alta calidad, priorizar el contenido didáctico que fomente el desarrollo del lenguaje, buscar programas que promuevan el diálogo, los componentes interactivos y la repetición. Además, es esencial interactuar con nuestro hijo durante el tiempo frente a la pantalla; esta no debe ser una experiencia pasiva.

“Desde nuestro punto de vista, estas recomendaciones ayudan a proteger el desarrollo del lenguaje no porque exista una cifra exacta a partir de la cual aparezcan dificultades, sino porque favorecen que el niño dedique más tiempo a aquellas actividades que realmente impulsan su desarrollo: el juego, la exploración del entorno, el movimiento, la interacción social y la comunicación con otras personas”, afirma la especialista.

Con todo, nada puede reemplazar el valor del contacto personal en el desarrollo del lenguaje: fomentar conversaciones, encuentros para jugar y actividades grupales que permitan a los niños escuchar, practicar y mejorar sus habilidades lingüísticas.

“Mi recomendación es que, mientras se vea la pantalla como un medio lúdico, reducido y haya una buena estimulación e interacción directa con los niños a nivel personal y juego compartido, las pantallas pasan a un segundo plano y no tenemos por qué rehuir de ellas”, dice Larra. 

Mientras todo esto se cumpla, “las oportunidades de desarrollo del lenguaje seguirán estando presentes”, afirma la experta ,porque “el verdadero factor protector del lenguaje no es solo reducir el tiempo de pantalla sino aumentar las oportunidades de comunicación real en el día a día”.

El Departament de Salud de la Generalitat ha decidido abrir expediente al Hospital Vall d'Hebron por el caso del bebé maltratado porque, aunque activó el protocolo ante sospechas de maltrato físico y sexual, lo hizo dos días después del ingreso del pequeño, tal como ha avanzado El Periódico.

Por su parte, fuentes de Vall d'Hebron indican que presentarán alegaciones al expediente, que prevé una multa inicial de 6.000 euros, la misma que para los otros centros por los que pasó el bebé y no activaron el protocolo. Se trata de los hospitales Sant Pau y Sant Joan de Déu y el CAP Roger de Flor. El expediente está ahora en fase de alegaciones.

Los facultativos del Vall d'Hebron que atendieron al bebé declararon el pasado jueves en el juicio ante el juzgado que investiga a sus padres. Los médicos aseguraron que las contusiones que tenía el menor respondían a agresiones sexuales y no fueron causadas accidentalmente. Aseguraron que eran las lesiones “más graves” que habían visto en su carrera, aunque son profesionales de uno de los centros de referencia en la atención de bebés maltratados.

Una pediatra de guardia, la coordinadora de la unidad de malos tratos y un cirujano abdominal ratificaron que las lesiones que tenía el niño no podían ser accidentales, sino traumatismos causados de forma violenta, aunque no pudieron determinar el origen de la misma

El miércoles declararon también como testigos compañeras de trabajo de la madre, enfermeras del Vall d'Hebron como ella, que dijeron que la mujer les había dicho por 'whatsapp' que se había planteado “echar de casa” al marido por cómo trataba al hijo.

Para este viernes está prevista la declaración de familiares de ambos investigados. La próxima semana, la defensa del padre, que sigue en prisión desde el pasado 23 de marzo, pedirá que le dejen en libertad. Además, ambas defensas probablemente pedirán que los dos investigados vuelvan a declarar en el juzgado para ampliar su declaración inicial.

Por su parte, la madre fue dejada en libertad después de que se considerara que los indicios contra ella “mermaran considerablemente”. En cambio, la Audiencia apuntó que existen “indicios sólidos” de que el padre sí vejó y lesionó a su hijo de forma habitual, aunque vio “dudoso” que el hombre abusara sexualmente del bebé.

El juzgado está pendiente de recibir el volcado de los dos teléfonos móviles de los investigados, para ver más mensajes, y también de una prueba para comprobar si había restos biológicos humanos en el bebé. En pocos días está previsto que los dos investigados sean entrevistados por peritos psiquiátricos.

La Policía Nacional investiga la muerte de una bebé de 16 meses por quemaduras graves en su cuerpo, unos hechos que ocurrieron presuntamente mientras la pareja de su madre bañaba a la menor. Así lo han confirmado fuentes cercanas a la investigación a Europa Press, que también han concretado que la niña falleció el pasado viernes en el Hospital Virgen del Rocío, tras permanecer ingresada durante un par de meses.

Los hechos ocurrieron el pasado Lunes Santo. La madre de la bebé, Andrea Burdalo, ha destacado en declaraciones a Canal Sur Noticias que mientras su pareja bañaba a su hija, escuchó un llanto y cuando entró en el cuarto de baño encontró a la bebé “achicharrada”. La pequeña presentaba quemaduras en el 60% de su cuerpo.

Por su parte, la abuela de la menor, Yolanda Jiménez, ha detallado que encontró a su hija en un estado alterado y “chillando”, a la vez que ha reclamado “justicia” para su nieta, que “estaba empezando a vivir”.

Investigación del Grupo de Homicidios

Según la información adelantada por este mismo medio, si bien el varón sostiene que fue un accidente, la familia mantiene que ha sido un hecho “intencionado”. La Policía Nacional investiga si se trata o no de un homicidio. En este sentido, el subdelegado del Gobierno en Sevilla, Francisco Toscano, ha confirmado que la bebé fue hospitalizada hace dos meses por quemaduras y que, por el momento, “todas las hipótesis están abiertas”.

Toscano ha asegurado en una atención a medios en Sevilla que la investigación se encuentra a la espera de la autopsia del cuerpo de la menor. No se han producido detenciones, si bien no se descartan durante el desarrollo del procedimiento.

Fuentes judiciales han confirmado a esta agencia que las diligencias previas de la investigación han sido llevadas a cabo por la plaza número 11 de la Sección de Instrucción del Tribunal de Instancia de Sevilla. Así, el asunto se encuentra actualmente en manos del Grupo de Homicidios de la Policía Nacional.

El pequeño Thiago, un bebé de apenas dos meses de vida, iba a nacer con los intestinos fuera del abdomen. Se trata de malformación rara llamada gastrosquisis, que en los casos más graves puede dañar irreparablemente las tripas de los recién nacidos. Pero una operación insóltia en Europa, llevada a cabo en Barcelona, consiguió curarlo durante el embarazo. 

El Hospital de Sant Joan de Déu ha dado a conocer la pionera intervención de Thiago este jueves en un acto junto al Hospital Clínic de Barcelona, con quien comparte el programa BCN Natal. La cirugía se llevó a cabo con éxito el pasado 10 de febrero, cuando la madre, Camila, estaba en la semana 28 de gestación y el bebé pesaba 700 gramos.  

“Inicialmente no ibamos a aceptar la cirujía, pero me ayudaron a tomar la decisión y aceptamos”, explicaba Camila en un acto junto a los especialistas que la operaron. Tras la intervención, Thiago nació a la semana 34, de cesárea, y a día de hoy pesa cuatro kilos y goza de una dieta normal, algo impensable para los bebés con gastrosquisis. 

A Thiago le detectaron la gastrosquisis en una ecografía rutinaria durante la semana 20 de gestación. Esta malformación, que afecta a entre dos y tres de cada 10.000 niños, se produce cuando un pequeño orificio en el abdomen, al lado del ombligo, hace que salga el intestino. La mayoría de afectados se someten a cirugía una vez han nacido. 

Sin embargo, de todos los casos de este defecto congénito, algunos son más graves, generalmente los que tienen una mayor exposición del intestino al exterior. Su contacto con el líquido amniótico puede hacer que se pierda gran parte del intestino. Esto, tras el nacimiento, puede ser sinónimo de muerte prematura o de alimentación parenteral. 

Hasta hace poco, no se optaba por la cirugía fetal porque se consideraba que las consecuencias no eran lo suficientemente graves como para acometer una intervención arriesgada. Pero en los últimos años se ha empezado a llevar a cabo. Según Sant Joan de Déu, hay ejemplos de operaciones de este tipo en Estados Unidos y Colombia. 

Los encargados de dar el detalle de esta operación inédita en España, que duró dos horas y media, han sido el director de BCN Natal, Eduard Gratacós; el jefe de Cirugía del Hospital Sant Joan de Déu, Xavier Tarrado, y el cirujano especialista en Medicina Fetal del Clínic, Josep María Martínez. “Es una una cirugía de extrema complejidad, donde es necesario relajar el útero y realizar una operación complicada en el espacio de pocos centímetros”, ha resumido Gratacós. 

El gran temor de los cirujanos era que provocar complicaciones en el embarazo o directamente perder al bebé. “Cualquier maniobra errónea puede producir un paro cardiaco”, advertía Gratacós. 

La intervención se inició dos semanas antes con la inyección en la pared abdominal del bebé de una toxina botulínica para relajar su musculatura. “El abdomen tiene mucha presión y dificulta a reintroducción del intestino si está muy dilatado y tiene mucho contenido fuera”, relataba el doctor Martínez. Esta parte se hizo en el box del hospital. 

Quince días después, llegó el momento clave. La cirugía se lleva a cabo con anestesia general, para contar con el útero de la madre relajado y, con una incisión tipo cesárea, exponerlo en condiciones. Así lo describía el doctor Tarrado, que proseguía relatando que lo que hay que hacer entonces es colocar adecuadamente el feto y vaciar el líquido amniótico e introducir un gas que permite ver y operar con claridad.

A partir de entonces, con tres trócares fueron recolocando el intestino, que tenía unos 80 centímetros y un diámetro de 3 a 15 mm, dentro del abdomen. Al acabar, suturaron para que continuara la gestación de Thiago. “A la semana de vida intrauterina, vimos que el bebé lo había tolerado muy bien”, señalaban hoy los médicos. Pocas semanas después, el pequeño rompió la bolsa y nació con las tripas en su sitio.

El Ayuntamiento de Sevilla ha aprobado la primera convocatoria del cheque bebé con una dotación de 1,7 millones de euros, una medida que podrán solicitar, en esta primera edición, las familias con niños nacidos o adoptados entre el 1 de enero de 2025 y el 22 de mayo de 2026. Esta medida fue una de las exigencias de Vox al PP para firmar su primer pacto, para aprobar el presupuesto de 2025, al que siguió otro similar para validar las cuentas del presente ejercicio.

Según ha detallado el Consistorio en una nota de prensa, la ayuda económica será de hasta 600 euros por cada menor nacido o adoptado en el periodo indicado y todas las solicitudes que cumplan los requisitos serán atendidas, ajustando de forma proporcional la cantidad total. Las ayudas se tramitarán en la Oficina de Maternidad, un centro antiabortista que gestiona directamente Vox y que es el mayor logro que le ha arrancado al alcalde, José Luis Sanz (PP), junto a la Oficina Antidesahucios.

Por lo que respecta a las ayudas en sí, el solicitante (que habrá de ser uno de los progenitores o adoptantes) deberá estar empadronado en Sevilla capital desde antes del 1 de enero de 2021 y convivir en el mismo domicilio que el menor. Deberá ser, además, español o extranjero con residencia legal en España ininterrumpida desde el 1 de enero de 2021.

El nacimiento o adopción del menor deber ocurrido entre el 1 de enero de 2025 y el 22 de mayo de 2026, y en adopciones el menor debe tener máximo 4 años. Es obligatorio estar al corriente de los pagos con la Agencia Tributaria, la Seguridad Social y el Ayuntamiento de Sevilla. Para solicitarlas habrá un plazo de 30 días desde el día siguiente de la publicación de la convocatoria en el Boletín Oficial de la Provincia.

El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha confirmado la notificación de un caso de enfermedad meningocócica (meningitis) por la bacteria Neisseria Meningitidis en una niña de 11 meses en Badajoz. Según ha informado, la menor ha sido ingresada en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital Materno Infantil de la capital pacense, donde permanece bajo vigilancia y en estado estable.

Tras la confirmación del diagnóstico, las autoridades sanitarias han activado las medidas previstas en los protocolos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE) y de la Red de Vigilancia Epidemiológica de Extremadura. En este sentido, el SES está realizando un estudio exhaustivo de los contactos estrechos en el ámbito familiar, escolar y sanitario para administrar el tratamiento antibiótico preventivo y los técnicos de Salud Pública están verificando el estado de vacunación de todas las personas del entorno de la menor para asegurar una cobertura adecuada y proceder a la inmunización, en el caso de que fuera necesario.

En los próximos días se va a mantener un seguimiento estrecho de los contactos para detectar cualquier síntoma de forma temprana, ha informado el SES, que ha hecho un llamamiento a la calma, recordando que este tipo de actuaciones son rutinarias ante la aparición de un caso aislado para evitar la propagación de la bacteria.