A los 20 años, Lea sentía un deseo muy fuerte de ser madre. No le costó quedarse embarazada, pero perdió al bebé. Al acudir al ginecólogo le dijeron que no se preocupara, que era muy joven y que la próxima vez lo conseguiría. Pero no fue así. Lea tuvo cinco pérdidas gestacionales más, aunque las respuestas de su médico de cabecera y de su ginecólogo no fueron diferentes: era una mujer muy joven, podía seguir intentándolo, tenía mucho tiempo por delante. Pero para entonces ella ya estaba convencida de que lo que le ocurría no era normal y comenzó a exigir respuestas.

“Tuve que insistir, me costó mucho, pero me derivaron a la Unidad de Fertilidad del Hospital Clínico San Carlos en Madrid”, cuenta Lea Collignon a elDiario.es. Fue entonces cuando, tras una sucesión de pruebas y un nuevo aborto espontáneo, descartaron que su problema fuese de origen ginecológico. “Tanto mi pareja como yo estábamos bien, había algo más”.

Ahí comenzaron las sospechas de que el problema podría ser inmunológico. Sospechas que se confirmaron al ser finalmente derivada a esta unidad, donde le diagnosticaron la enfermedad de Crohn, síndrome antifosfolipídico obstétrico, trombofilia y una inmunodeficiencia, entre otras alteraciones.

Inmunología y aborto

Desde 2018 la planta de Ginecología y Obstetricia de este hospital cuenta con un espacio para esta especialidad, la Unidad de Inmunología Reproductiva, donde se ofrece una atención multidisciplinar y personalizada. Silvia Sánchez-Ramón, jefa de Inmunología del hospital, indica que se trata de la única unidad en el país con este nombre, aunque en otros centros se atienden algunos de estos casos en las unidades de Inmunología general.

“A partir de dos abortos de los que se desconoce la causa, se debería hacer un estudio inmunológico”, apunta Sánchez-Ramón. Aunque en el caso de Lea inicialmente no se actuara así. “A través de pruebas en sangre, generalmente, estudiamos todas las causas que se han descrito asociadas o causantes de abortos. Y según lo que vemos, ponemos un tratamiento para prevenir que se pierda la siguiente gestación”.

La doctora Sánchez-Ramón explica que se trata de una disciplina relativamente reciente, “tiene unos 40 años y yo me dedico a ello desde hace 25. Al principio era algo muy extraño para los propios obstetras, pero ahora los resultados nos dan la razón y hay un gran consenso internacional al respecto”.

Gracias a este trabajo, 254 mujeres que habían sufrido dos o más pérdidas gestacionales han conseguido llevar sus embarazos a término. El 88% de ellas, en el primer intento, y el resto, en el segundo. Entre ellas, Lea, que a sus 28 años está en la semana 37 de embarazo y tiene otro niño a punto de cumplir los tres años.

La inmunóloga celebra que esta unidad especializada ofrezca la oportunidad de que los tratamientos sean cada vez más efectivos, gracias a la colaboración entre ambas especialidades.

“Hay problemas inmunológicos que se conocen desde hace más de treinta años”, explica. Este es el caso de la tiroides, el síndrome antifosfolípido obstétrico, que puede originar microtrombos en la placenta y poner en riesgo el aporte de sangre necesario para el desarrollo del feto, o los anticuerpos antifosfolípidos, que son responsables de que lleguen menos oxígeno y nutrientes al embrión.

El problema es que haya actividad inflamatoria y coincida con el embarazo

Pero también existen causas más inespecíficas, de tipo inflamatorio. “Hay mujeres que tienen una situación proinflamatoria, que muchas veces no supone tener una enfermedad autoinmune porque están en remisión”. El problema, señala, se da cuando “hay actividad inflamatoria y coincide con el momento del embarazo”.

Entre los últimos descubrimientos, están los relacionados con el estudio del código inmunológico de la gestación, que tiene que ver con las células 'natural killer' (asesinas naturales) que reconocen al embrión en el útero materno y desencadenan la formación de la placenta. “Hay combinaciones de los receptores de estas células 'natural killer' maternas y los antígenos de histocompatibilidad con los que se unen, que se sabe que son causas de fallos gestacionales y patologías de la placenta. Estos se manifiestan muchas veces después de la semana 20, como es el caso de la preeclampsia o fallos de implantación”.

Doce pérdidas gestacionales

Sin embargo, identificar su problema no hizo el proceso de Lea necesariamente sencillo. Tras la derivación a esta especialidad, unos años antes de que la Unidad de Inmunología Reproductiva funcionara como tal, tuvo un nuevo intento fallido. “Pensé: 'se acabó, no puedo'. Es muy duro, no dejar de ver médicos, que te hagan mil pruebas y tratamientos y que no funcione... es desmoralizador”, recuerda.

Después de este aborto afrontó una depresión durante tres años. “Hasta este momento nunca me ofrecieron ayuda psicológica”, reprocha. Mientras, en su círculo cercano tampoco encontraba la comprensión que necesitaba. “Muchas veces se minimiza lo que es tener una pérdida. A veces lo ven como menos importante por el hecho de estar de poco tiempo. Es un embarazo que deseas y buscas y lo pierdes. No son únicamente las consecuencias físicas, sino psicológicas de ver que tú lo intentas y acaba en aborto otra vez”, explica.

Muchas veces en tu entorno se minimiza lo que es tener una pérdida.

Por ello, Natalia Valverde, Directora de la Unidad de Salud Mental Perinatal de Gimeno, Prado y Valverde, considera que es vital dar la importancia que merece a este proceso emocional. “Lo más adecuado es que pase un tiempo prudencial, elaborar el duelo, pasar por la tristeza, poder cerrar una etapa y despedirse del bebé que nunca nacerá para poder dar paso a la ilusión del siguiente embarazo”.

Embarazo a término

En el caso de Lea, fue en 2018 cuando se sintió preparada para volver a intentarlo, coincidiendo con la creación de la Unidad de Inmunología Reproductiva. Recuerda que al conocer a la doctora Sánchez-Ramón se sintió escuchada por primera vez: “Ella empatizaba, se veía que de verdad sentía que yo estaba mal y que su objetivo era ayudarme”. En esta ocasión también tuvo un seguimiento psicológico.

Estaba embarazada, pero no me atrevía a celebrarlo

Tras tres intentos fallidos, vivió el primer embarazo que llegó a término con mucho miedo, “cada semana que pasaba era un logro”. “Fue muy complicado, estaba embarazada de gemelos, perdí uno y estuve todo el primer trimestre sangrando y desde la semana 18 con contracciones. Tuve un montón de brotes debido a mi enfermedad y hubo que ajustarme la medicación”.

“Estaba embarazada, pero no me atrevía a celebrarlo, ni a creérmelo porque está el miedo de la pérdida dentro de ti”, confiesa. “Pero una vez que nace es como un milagro, todos los miedos, toda la inseguridad que has tenido durante el embarazo desaparecen”.

Después de doce pérdidas, y un embarazo a término, esta decimocuarta gestación fue inesperada, sin embargo, la ha podido disfrutar más. “Llamé a Silvia cuando me enteré, estando de cuatro semanas, y me dio mucha seguridad que al día siguiente retomasen mi seguimiento. Mi hijo es gracias a ella, le estoy muy agradecida”, afirma.

Lea tiene la esperanza de que dar a conocer su historia pueda ayudar a otras mujeres que puedan estar pasando por la misma situación y tengan la posibilidad de recibir la ayuda que necesitan. “A veces, aunque cuentes con el apoyo de tu pareja, los abortos, los cambios hormonales, el tomar medicación, pincharte, hormonarte, es algo que vives tú como mujer. Es importante que sepan que no están solas”.

El gimnasio sevillano Galisport ha lanzado una polémica campaña para ponerse en forma o, más bien, como se infiere de su cartel, perder peso. En esta ocasión el eslogan elegido es “Operación Feria” y el evento para el que hay que “preparar” el cuerpo es la Feria de Abril.

El cartel está protagonizado por una ilustración de una mujer que no consigue cerrar la espalda de su traje de flamenca y está acompañado por un gran letrero que advierte “Operación Feria 2022, aún estás a tiempo”. La publicación de la campaña en redes sociales ha suscitado la indignación de las usuarias, por plantear que un cuerpo que no se ajuste a los cánones establecidos o no entrar en un vestido supone un problema.

El cartel ha sido compartido en su perfil de Instagram junto a un pie de foto que dice: “Tras dos años de espera, los sevillanos volvemos a tener la ilusión de pisar el albero y disfrutar de nuestra feria. ¿Estás preparado?, ¿te entra tu traje de flamenca o tu traje de chaqueta?, si no es así...¡aún estás a tiempo!”. La imagen también se puede ver en las marquesinas de la capital andaluza.

El post de Instagram cuenta ya con más de 2.500 comentarios. En ellos, las usuarias de la red social han criticado que se ponga el foco en la pérdida de peso en lugar de la salud, han pedido la retirada del cártel y reivindicado que todos los tipos de cuerpo tienen derecho a ir a la Feria.

Después de dos años de pandemia y sus efectos también para la salud mental, parece haber consenso respecto a lo desacertada que resulta esta campaña que se suma a la presión que tradicionalmente existe para que las mujeres estén 'perfectas' para este evento.

A pesar de que la promoción fue lanzada hace más de dos semanas, el gimnasio no ha retirado el cartel ni se ha pronunciado al respecto. Tras ser contactado por elDiario.es, se ha negado a hacer declaraciones, mientras que la campaña sigue disponible en su página web.

En España, hasta dos millones de mujeres pueden sufrir endometriosis. La Guía de atención a las mujeres con endometriosis en el Sistema Nacional de Salud fue aprobada en 2013 en España, sin embargo, ocho años después está lejos de cumplirse. Las asociaciones de afectadas denuncian que no se siguen algunas de las pautas recogidas en esta guía. Según datos del Ministerio de Sanidad, el diagnóstico se demora de media entre siete y ocho años.

La endometriosis es una enfermedad benigna que afecta a las mujeres en su edad reproductiva, cuando el endometrio, que es el tejido que recubre el útero por dentro, crece incluso fuera del mismo. Frecuentemente, se localiza en las trompas de falopio, ovarios y tejido peritoneal que recubre la cavidad abdominal, aunque también puede localizarse en la vejiga, el intestino, o incluso en la pared abdominal. La doctora Carmen Navas, ginecóloga en Vithas Granada, explica que su causa es desconocida, lo que dificulta su prevención y a veces también su adecuado diagnóstico y tratamiento.  

“Estamos considerándola como una enfermedad menos importante de lo que realmente es para una mujer joven”, apunta la doctora Alicia Hernández, coordinadora de la Unidad de Endometriosis y Ginecología Oncológica de La Paz, pionera en España. “Es benigna, pero que afecte tanto a su fertilidad y a su vida, no hay otra, es única. Esa es la tristeza. Es benigna, pero el dolor merma tu vida totalmente”.

Las asociaciones de mujeres con endometriosis estiman que la cifra de afectadas supera los dos millones. “La culpa no es de los profesionales”, asegura Ana Ferrer, secretaria de ADAEC (Asociación de Afectadas por Endometriosis) y diagnosticada con la enfermedad hace más de 20 años. “En calidad de personal la unidad de Málaga no puede ser mejor, pero la calidad de los medios es totalmente deficiente”. Esta percepción es compartida por todas las mujeres contactadas por elDiario.es, para las que conseguir el diagnóstico y ser derivadas a una de las tres unidades de referencia en España, en caso de haberlo conseguido, ha supuesto una auténtica batalla.

Muchas mujeres aceptan como normal que la regla duela, una idea socialmente extendida, aunque lo haga mucho y de manera inhabilitante, apunta Francisco Carmona, jefe de Ginecología del Hospital Clínico de Barcelona.

Además, advierte de que parte de la responsabilidad recae en algunos médicos de familia que “les hacen entender que el dolor es normal y que la culpa de alguna manera es de ellas por ser flojas”. Aunque en otras ocasiones el problema se da al llegar al especialista, “que o bien no indica las actuaciones adecuadas o bien no interpreta de manera adecuada la exploración que en el protocolo sí aparece bien indicada”. Solucionar este problema es de vital importancia, dado que con una detección precoz las mujeres no suelen superar un grado dos de la enfermedad, compatible con el desarrollo de una vida normal. 

Estamos considerándola como una enfermedad menos importante de lo que realmente es para una mujer joven

Alicia Hernández — Coordinadora de la Unidad de Endometriosis y Ginecología Oncológica de La Paz

Habitualmente se afirma que la endometriosis afecta al 10% de las mujeres. Un informe publicado por el Gobierno en 2020 tras llevar a cabo una revisión de la evidencia científica recopilada hasta el momento, estimaba que las afectadas estaban entre el 2 y el 8%. No obstante, ese informe insistía en que “la complejidad clínica de la endometriosis y las todavía limitaciones actuales para diagnosticarla pueden asociarse con una infraestimación de la incidencia y prevalencia diagnosticada”.

La Guía de atención a las mujeres con endometriosis en el Sistema Nacional de Salud fue aprobada en 2013. Las asociaciones de afectadas denuncian que no se siguen algunas de las pautas recogidas en esta guía. El itinerario de atención establece que ante cualquier sospecha de padecer endometriosis, la mujer que acude a consulta primaria debe ser derivada a la atención especializada, es decir, a la consulta de ginecología.

Es allí donde se debe realizar la exploración y las pruebas diagnósticas para determinar si la sospecha se confirma o no y concretar si se trata de un caso mínimo, leve o moderado. En este supuesto la paciente pasa a un plan de cuidados coordinado por la atención primaria.

La derivación, complicada

Si se plantean dudas o se necesitan más pruebas para establecer el grado de la enfermedad, se debe derivar a una consulta especializada en endometriosis. “No acabamos de ver que se estén cumpliendo las pautas de derivaciones” alega Lorena Martínez, presidenta de EndoCatalunya. El protocolo deja abierta la posibilidad de que algunas Comunidades Autónomas cuenten con una Unidad Especializada para atender a los casos de mayor gravedad, aunque solo Cataluña, Madrid y Andalucía cuentan con ellas oficialmente.

No acabamos de ver que se estén cumpliendo las pautas de derivaciones

Lorena Martínez — Presidenta EndoCatalunya

Esto se traduce en una complicación añadida. Por un lado, porque en muchas ocasiones las derivaciones entre comunidades son rechazadas, según apuntan desde ADAEC y por el otro, porque supone largos desplazamientos para las pacientes. Este punto es uno de los que más preocupa a las asociaciones de afectadas por endometriosis, que denuncian que la asistencia que recibe cada mujer se ve condicionada por su lugar de residencia. 

La Unidad de La Paz en Madrid cuenta con un alto porcentaje de derivación, según cuenta la doctora Alicia Hernández en una conversación telefónica a elDiario.es. Esta unidad atiende a más de mil mujeres al mes, pero la doctora coincide en que es necesaria una “mayor facilidad y fluidez para derivar entre comunidades a los centros de referencia que se consideren”. Sin embargo, los medios son limitados: “Estamos muy justos de personal, trabajamos los sábados, hacemos talleres con las asociaciones de pacientes”.

Por ello, expresa la necesidad de que unidades como la de La Paz sean reconocidas como Centro, Servicio o Unidad de Referencia (CSUR), para poder garantizar esta atención especializada. “Indirectamente funcionamos como tal, pero los medios no son los mismos a pesar de contar con el apoyo del hospital, la consejería y el ministerio”, afirma. Los CSUR suelen estar destinados a enfermedades raras y la endometriosis tiene una alta incidencia, pero debido a su complejidad los casos de endometriosis severa requieren de unidades de referencia. 

La consulta multidisciplinar

No obstante, esta no es la única carencia que tiene la Guía de 2013. Tanto el doctor Francisco Carmona, como la doctora Alicia Hernández de La Paz, coinciden en que el protocolo está bien como base, mas queda un amplio margen de mejora. “La enfermedad en diez años no cambia tantísimo”, apunta la doctora Hernández, no obstante, “sí lo han hecho los tratamientos quirúrgicos y médicos para tratarla, así como los tratamientos de fertilidad”.

El doctor Carmona confirma que se ha trabajado en una actualización del protocolo que aún no ha sido publicada. No obstante, incide en la importancia de paliar las deficiencias del sistema, como “la falta implementación, la necesidad de que se creen más unidades de referencia y también de que se difunda este protocolo entre los médicos que se deben encargar de llevarlo a la práctica”. 

De hecho, Alicia Hernández considera que el problema recae en que la Guía de 2013 se centró demasiado en los equipos multidisciplinares, necesarios para las intervenciones quirúrgicas que la endometriosis severa requiere. Pero que ahora es necesario incorporar el concepto de la consulta multidisciplinar, para que la atención del equipo de ginecología se dé en colaboración con la unidad de reproducción, la del dolor y la de psicología.

Un grado severo de la enfermedad puede condicionar completamente la vida de esa mujer, desde pasar varios días en cama por los fuertes dolores, lo que implica absentismo laboral y escolar, pero también no poder mantener relaciones sexuales o tener problemas de infertilidad. Por ello la doctora remarca la importancia de que “estos tratamientos tan costosos tanto a nivel de dolor como de fertilidad estén al alcance de cualquier mujer en la sanidad pública, sea de la ciudad que sea y con cualquiera que sea su situación personal”. Algo que parece no estar cumpliéndose, dado que desde las asociaciones de pacientes denuncian que muchas se ven obligadas a costear la atención psicológica, la fisioterapia de suelo pélvico o una nutricionista a título particular, en caso de poder permitírselo. 

La regla no duele

Además, hay un aspecto en el que profesionales de la salud y pacientes coinciden: la necesidad de dar a conocer sus síntomas con el objetivo de que tanto adolescentes como mujeres sepan identificar las señales de que puede haber un problema. Desde la Unidad de la Paz insisten en que “se necesita la concienciación de que el dolor de regla y un sangrado excesivos no necesariamente indican que se tiene la enfermedad, pero existe un riesgo de desarrollarla y los síntomas que nos hagan sospechar la enfermedad hay que tratarlos a tiempo”. Varias asociaciones agrupadas en EndoSpain defienden que para conseguirlo es imprescindible que los gobiernos autonómicos, sobre los que recaen las competencias en materia de Sanidad, trabajen en campañas de promoción en la calle y en las aulas.

En este sentido, el pasado 10 de noviembre, la Comisión de Sanidad y Consumo del Senado llegó a un acuerdo para que, en colaboración con las CCAA y las asociaciones de afectadas, se promuevan “campañas de visibilización, concienciación e información”. Los grupos también se comprometieron a promover la puesta en marcha de “unidades especializadas multidisciplinares para el diagnóstico y tratamiento de la endometriosis” así como un plan de formación e información para los profesionales de la salud. 

“La regla no duele, molesta, es incómoda, pero no incapacita”, suspira Ana Ferrer, que aunque quiere confiar en que este compromiso público suponga una mejora en la atención de la enfermedad, insiste en que la realidad que enfrentan día tras día es, de momento, muy diferente.

El Museo de Auschwitz ha tachado este lunes de “vergonzoso” el uso del Holocausto en el debate sobre la inmunización obligatoria después de que un usuario de Twitter lo haya equiparado alegando que en ambos escenarios se ha usado el argumento “de la salud pública o la seguridad pública”. “Cómo la Alemania de los 40 justificó legalmente la creación y utilización del gueto de Varsovia: segregar a las personas por motivos de 'salud pública' y 'seguridad pública'”, se puede leer en su publicación.

De esta manera ha incurrido en el uso de una equivalencia falsa o una falacia de inconsistencia, al tratar de exponer que existe una equivalencia entre ambos eventos, cuando es evidente que no es así. Este hecho resulta de especial gravedad por el uso de uno de los acontecimientos más trágicos del siglo pasado. Y así se lo ha hecho saber la cuenta oficial del Memorial de Auschwitz en esta misma red social. “Es vergonzoso aprovechar la tragedia de los judíos que fueron humillados, marcados con una estrella amarilla, aislados, muertos de hambre, deshumanizados y asesinados en guetos durante el Holocausto en un debate sobre la vacunación que salva vidas humanas durante la pandemia. Es un triste síntoma de decadencia moral”, le ha reprochado la cuenta.

El autor del último tuit al que ha respondido el Memorial de Auschwitz no es un usuario anónimo, sino que se trata de un escritor y matemático estadounidense con más de 240 mil seguidores en Twitter. James Stephen Lindsay, que se define en esta red social como “apolítico”, “defensor de la libertad” y dice estar en “contra de cualquier tipo de totalitarismo y supremacismo”, es un antivacunas declarado que habla de la inmunización como una “tiranía”.

Lejos de disculparse por sus declaraciones, ha difundido de nuevo su publicación y ha contestado de manera acusatoria al perfil del Memorial de Auschwitz: “No me habléis de decadencia moral cuando estáis del lado que repetirá las atrocidades que decís que no deberían ocurrir ”nunca más“ a menos que hombres como yo podamos prevenirlas”.

No es la primera vez que la cuenta del museo del antiguo campo de exterminio irrumpe en el debate para pedir “respeto” a las víctimas del nazismo y exigir que se detengan las comparaciones de los antivacunas entre los experimentos “pseudomédicos” en los campos de concentración con los debates sobre la inmunización frente al coronavirus. En su cuenta de Twitter se pueden ver respuestas similares a más usuarios:

Aunque las dos publicaciones de Lindsay superan los dos mil favoritos, decenas de miles de usuarios han señalado la gravedad de esta comparación y repetido la frase del poeta y filósofo español Ruiz de Santayana, “quien olvida su historia está condenado a repetirla”. Para evitar que esto ocurra, la cuenta del Memorial de Auschwitz ha aprovechado la oportunidad para difundir un curso online y gratuito sobre la historia del Holocausto.

La Federación Internacional de Balonmano (IHF) ha modificado este martes su reglamento, en concreto ha cambiado el apartado correspondiente al equipamiento dentro de la cuarta norma que se refiere al “Equipo, sustituciones y equipamiento”. Con esta modificación las jugadoras de balonmano dejan de estar obligadas a llevar bikini como equipación en las competiciones deportivas. Hasta ahora este debía tener “un sostén deportivo ajustado con aberturas en los brazos” como parte superior y “no debe tener más de diez centímetros en los lados” como parte inferior.

En su lugar, el nuevo reglamento establece que tienen que usar un top sin mangas “ajustado al cuerpo” (body fit tank top) y unos pantalones cortos también ajustados (short tight pants). Sin embargo, al describir el atuendo masculino no hay ningún tipo de referencia a que el top y los pantalones cortos deban ser ajustados, por lo que se repite el sesgo sexista en su normativa. De hecho, en el caso de los pantalones masculinos la única especificación es que pueden variar en longitud (sin ser demasiado holgados) siempre que queden 10 centímetros por encima de las rodillas.

Esta decisión llega después de la polémica surgida en el mes de julio cuando el equipo de balonmano femenino noruego fue sancionado por usar este tipo de pantalones con una multa de 1.500 euros en el campeonato europeo de Balonmano Playa.

Las jugadoras señalaron que se trataba de una normativa sexista y que esa equipación les hacía sentirse incómodas, por lo que antes de la celebración del campeonato solicitaron a la Federación Europea de Balonmano (EFH) poder jugar con pantalones en lugar del bikini reglamentario.

La Federación Internacional de Balonmano las advirtió de que se exponían a una sanción que finalmente se materializó en la multa.

Tras ello, los ministros de deporte de Dinamarca, Noruega, Suecia, Islandia y Finlandia enviaron un escrito a la IFH donde solicitaban un cambio en la normativa, “no solo por el bien de las deportistas femeninas actuales, sino también para apoyar y animar a todos los deportistas, independientemente de su género o procedencia, a permanecer en el deporte”. Finalmente este cambio se ha producido, aunque no ha emitido ningún comunicado al respecto.

Un dinosaurio irrumpe en medio de una cumbre de las Naciones Unidas, su nombre es Frankie y, a pesar de su amigable apodo, está muy enfadado con la especie humana por su dejadez a la hora de luchar contra la crisis climática. Frankie es el protagonista de una campaña difundida desde la ONU en la que 'invade' virtualmente el hemiciclo para mostrar su estupefacción por el hecho de que la humanidad se esté extinguiendo a sí misma.

Su mensaje es claro: es necesaria una acción contundente contra la crisis climática, porque de lo contrario caminamos directos hacia la extinción de nuestra especie. “Sé unas cuantas cosas sobre la extinción, y déjenme que les diga —y ustedes pensarán que es algo obvio— que extinguirse no es nada bueno”, afirma nada más llegar al atril. Además, critica que “provocar nuestra propia extinción” es lo más ridículo que ha escuchado en 70 millones de años. “Al menos nosotros tuvimos un asteroide, ¿cuál es su excusa?”, se pregunta.

Frankie enumera varias razones por las que los humanos estamos precipitando la crisis climática —“van hacia un desastre climático y cada año los gobiernos gastan miles de millones en subsidios a los combustibles fósiles. Imagínense si nosotros hubiéramos gastado miles de millones cada año subsidiando meteoritos”— e invita a reflexionar sobre cómo podría invertirse todo ese dinero en la lucha contra la pobreza. “¿No creen que ayudarlos tendría más sentido que pagar por la desaparición de su propia especie?”, se pregunta.

Por último, destaca la oportunidad “única para la historia de la humanidad” de reconstruir la economía tras la pandemia con la protección del medioambiente como prioridad. “Así que esta es mi idea: no elijan la extinción. Salven su especie antes de que sea demasiado tarde. Es hora de que ustedes, humanos, dejen de poner excusas y comiencen a hacer cambios”, sentencia al final de su intervención. Después, los representantes internacionales responden con un sonoro aplauso a sus palabras y el eslogan “Es ahora o nunca. Don´t choose extinction (no escojan la extinción)”, cierra el vídeo.

La campaña ha tenido una gran acogida en redes sociales, donde Frankie cuenta con su propio perfil en Twitter (@frankiethedino) y forma parte de la campaña de la ONU #DontChooseExtinction que busca impulsar a los gobiernos para tomar parte en la acción climática antes de que sea demasiado tarde.

Este domingo ha comenzado la 66ª Semana Internacional de Cine de Valladolid, conocida como Seminci. Con motivo de su gala inaugural los invitados han posado en la alfombra verde, donde la presentadora, cómica y actriz Ana Morgade fue la gran sorpresa. Tal y como ha compartido en sus redes sociales, durante semanas sufrió pensando qué llevar a este evento, hasta que de madrugada decidió decantarse por el 'portatrajes' en lugar de el look que guardaba en su interior, acompañado de una reivindicación de la diversidad corporal. “Aquí me tienen, señoras. Orgullosa y feliz, con un traje que no me aprieta, no me tira, no me asusta, y representa lo que soy, mejor o peor: una comediante”, ha escrito Morgade.

La actriz ha afirmado que esta situación se repite siempre que tiene una ocasión de este tipo: “En los showrooms casi nunca puedo ponerme lo que me gusta, tengo que ponerme lo que me abrocha”. Así, ha asegurado haber estado años posando con prendas que, lejos de hacerla sentirse cómoda, la llevaban a pensar que tenía el “cuerpo equivocado”. “No tengo un cuerpo de talla standard, por supuesto no soy modelo, y no me es nada fácil encontrar un vestido que no me haga sentir terriblemente mal hecha. Durante muchos años he salido a posar con ropa que no me encajaba muy bien, aterrada, pensando que es mi cuerpo el equivocado”, ha explicado.

La cómica ha reivindicado que su actitud era la equivocada —“mi cuerpo es perfecto para lo que soy y a lo que me dedico: la comedia”— y que a pesar de que no puede cambiar ni lo considerado como cuerpo aceptable ni su autoestima de un día para otro, su cuerpo “se merece que lo mime un poco” más aún después de ser madre.

Fue esta reflexión la que la llevó a optar por “un traje que no me aprieta, no me tira, no me asusta, y representa lo que soy, mejor o peor: una comediante”, según ha compartido en sus redes sociales. Además, ha reconocido que es la primera vez que no quiere añadirle filtros a una imagen, en la que se ve “orgullosa y feliz”.

Este jueves se ha lanzado la campaña #GlobalLeadersChallenge con motivo del Día Internacional de las Lenguas de Signos, el objetivo es que los líderes de todo el mundo compartan un vídeo en el que utilicen esta lengua con el fin de darle visibilidad. La propuesta ha tenido buena acogida en la red social Twitter.

Tanto la presidenta del Congreso de los Diputados, Meritxell Batet como su homónimo en la Cámara del Senado, Ander Gil han participado en el reto. En sus vídeos, compartidos por la cuenta de la Confederación Estatal de Personas Sordas, ambos han reivindicado que “las lenguas de signos son derechos humanos”.

También ha participado la ministra de Justicia, Pilar Llop, que ya colaboró en la edición del año pasado como presidenta del Senado. Así mismo lo hizo el ministro de Interior, Fernando Grande-Marlaska donde reclamaban que “las lenguas de signos son para todas y para todos”. Pero estos no han sido los únicos representantes a nivel nacional en unirse al #GlobalLeadersChallenge, sino que muchos otros rostros conocidos de las cámaras autonómicas y locales también han colgado sus vídeos: como el portavoz de Economía del PSOE en el Congreso, Pedro Casares, la concejala del Ayuntamiento de Murcia, Paqui Pérez, el Conseller del Consell de Mallorca, Andreu Serra o la ex vicepresidenta Carmen Calvo.

En el año 2020, la campaña también tuvo repercusión en el plano internacional donde contó con la aportación del primer ministro de Irlanda, Micheál Martin, el diputado del parlamento de Ruanda, Mussolini Eugene o el alcalde del barrio de Cuauhtémoc, en Ciudad de México.

Desde que la ONU lo aprobase en 2017, cada 23 de septiembre se celebra el Día Internacional de las Lenguas de Señas o de Signos. Esta fecha coincide con la creación de la Federación Mundial del Sordo en 1951, por eso fue elegida. Esta organización estima que hay más de 72 millones de personas sordas en todo el mundo, de las cuales el 80% viven en países en desarrollo. Además, existen más de 300 lenguas de signos diferentes, aunque en las reuniones internacionales y a la hora de viajar, de manera informal, se utiliza el lenguaje de señas internacional.

Decenas de tatuadores médicos del grupo World Medical Artist se han concentrado este martes frente a la oficina central de Facebook en Londres disfrazados de pechos inflables para protestar contra la censura de esta red social en los posts donde compartían su trabajo, que consiste en tatuar pezones en los pechos de las mujeres que han necesitado una mastectomía por sufrir un cáncer de mama.

El algoritmo había eliminado las imágenes por considerarlas ‘demasiado sexuales’, lo que, explican, supone un impedimento para que los artistas muestren estos tatuajes, que pueden ayudar a las mujeres que han necesitado pasar por el quirófano por su enfermedad. Las fotografías son calificadas automáticamente como contenido pornográfico, lo que se traduce en la eliminación del contenido y bloqueo de su cuenta.

Por ello, denuncian que la errónea sexualización de sus publicaciones está impidiendo que muchas mujeres puedan conocer más sobre este trabajo de reconstrucción, que en muchas ocasiones puede ayudarlas psicológicamente.

La política de “Desnudos y Actividad sexual” de Facebook deja claro que no se pueden publicar pezones femeninos, estableciendo tres únicas excepciones: “En el contexto de lactancia, un parto o los momentos posteriores o situaciones relacionadas con la salud”. La red de Zuckerberg sí establece que se puedan publicar pezones de mujeres “para concienciar sobre el cáncer de mama”. Según la edición británica de HuffPost, desde Facebook han hecho público que han restaurado todo el contenido de World Medical Artists y que seguirán trabajando para mejorar este aspecto.

La tenista Paula Badosa se ha clasificado este martes para los cuartos de final de los Juegos Olímpicos de Tokyo 2020, sin embargo el titular de La Razón daba más importancia a su anterior relación sentimental con David Broncano que a sus logros deportivos. La catalana ocupa el puesto 29 del ranking de la Women's Tennis Association y su victoria contra la argentina Nadia Podoroska la ha situado un paso más cerca de la medalla dorada que aspira a conseguir. Badosa ha celebrado en las redes sociales su primera conquista olímpica.

El cómico y presentador de La vida moderna y La resistencia, David Broncano, ha expresado su indignación por el titular en su cuenta de Twitter. “Estos MACHISTAS consideran que para hablar de una de las mejores deportistas del mundo es necesario citarme a mí, que estoy viendo los Juegos tumbado en un sofá, solo porque soy un HOMBRE famoso.” Broncano lo ha calificado de “despreciable e injusto”. Su comentario ya cuenta con más de 30.000 'me gusta' en esta red social que se ha volcado a criticar este modo de informar sobre los logros femeninos. El medio ha eliminado después el tweet y ha cambiado el titular de la noticia.

Sin embargo, esta no es la primera vez que desde los medios se invisibiliza el triunfo de una mujer en el mundo del deporte de la mano de un titular con dejes machistas o misóginos. La periodista Mamen Hidalgo ha recopilado algunos de estos rótulos en los que se llega a obviar el nombre de las atletas. Destaca “La admiradora de Nadal que ha destronado a Ledecky en los 440 libres”, en el que ni siquiera se menciona a la deportista Ariarne Titmus, que se había hecho con el triunfo, o el del diario Marca “A este chaval se le da todo bien: el punto de Pedri contra una olímpica española de tenis de mesa”.

Aunque las victorias femeninas no son los únicas momentos que suscitan este tipo de titulares en medios de todo el mundo: en muchas ocasiones la sexualización de las atletas comienza antes que la competición. La alemana Alica Schmidt fue calificada como la 'atleta más sexy del mundo' por la revista australiana Busted Coverage en 2017, a lo que ella respondió que el deporte debería ser lo más importante y que no entendía por qué le adjudicaban ese 'título'. Sin embargo, ante el comienzo de los Juegos Olímpicos de Tokyo 2020 ha visto cómo se la ha incluído en artículos como “Ellas son las atletas más atractivas de los Juegos Olímpicos de Tokio”, de El Mañana mexicano; “Alica Sschmidt: la bella deportista que cautiva en redes y estará en Tokio 2021 | FOTOS”, de Trome; y “Alica Schmidt, la 'atleta más sexy del mundo', competirá en los Juegos Olímpicos” de Al aire libre.

“Creo que es una de las cosas de las que me siento enormemente orgulloso: soy gay y campeón olímpico”. El británico Tom Daley y su compañero Matty Lee se han hecho con la medalla de oro en trampolín de 10 metros sincronizado. En la rueda de prensa posterior a su victoria, ha querido alzar la voz y expresar cómo en su infancia se sintió carente de referentes con su misma orientación sexual. “Cuando era joven me sentí solo, diferente, sentía que no encajaba… había algo en mí que nunca sería lo suficientemente bueno como la sociedad quería que fuese”.

El joven de 24 años, al que muchos medios apodaron como 'niño prodigio' en los Juegos de Beijing de 2008, ha conseguido hacerse con esta distinción en sus cuartos Juegos Olímpicos. El deportista ha querido celebrar este triunfo como la “muestra de que puedes conseguir lo que quieras”. También ha aplaudido que haya “más atletas abiertamente LGTBI en estos Juegos que en ningún otro” a diferencia del verano de 2013, cuando él salió del armario.

Además, se ha dirigido directamente a todas las personas que puedan verse en la misma situación en la que él estuvo hace unos años: “Espero que cualquier joven LGTBI pueda ver que no importa cómo de solo te sientas en estos momentos: no estás solo. Puedes conseguir lo que quieras”. Y ha destacado la importancia de que existe una comunidad ahí fuera, “la familia que eliges”, lista para ayudarte.

Uno de los representantes de Vox en la Corporación Municipal de Getafe, José Manuel Fernández Testa, ha afirmado que en el caso de que el hombre se quite el preservativo sin consentimiento, son ellas las que se dejan engañar. Estas palabras han formado parte de su intervención en el pleno de este lunes, donde la formación de extrema derecha ha propuesto en la sesión de este lunes la aprobación del Programa 'Getafe por la vida' para la emisión de reportajes y organización de sesiones y coloquios sobre el aborto y un servicio permanente de información para las mujeres embarazadas que se planteen esta opción.

Entre los partidos que han mostrado su rechazo a esta medida, la concejala de Ciudadanos, Mónica Cobo Magaña, ha recalcado la importancia de la educación sexual para “procurar que no se produzcan embarazos no deseados”. A lo que el representante de Vox ha respondido “¿Insinúa usted que el embarazo no deseado es culpa del hombre?”, “Si ese hombre que usted pone como ejemplo, engaña a las mujeres si se pone o no preservativo, digo yo que las que se dejan engañar son ellas”.

La representante de Podemos, Alba Leo, ha calificado en su perfil de Twitter de muy grave que “culpe a la víctima de un abuso sexual” y ha anunciado que presentarán una reprobación al concejal en el próximo pleno por “apoyar explícitamente la cultura de la violación”.

Estas declaraciones llegan días después de la polémica tras una entrevista al TikToker de 19 años Naim Darrechi, quien afirmó que a menudo mentía a sus parejas sexuales diciendo que era infértil o se había sometido a una vasectomía para no usar preservativo. Ante la risa de su entrevistador, conocido como 'Mostopapi' admitió en varias ocasiones que no le preocupaba eyacular sin protección, porque “nunca había pasado nada”.

El Ministerio de Igualdad ha presentado el caso ante la Fiscalía por no poder existir consentimiento en caso de que la otra parte no esté informada. El Govern de Baleares también presentó una querella contra el 'influencer' que ha pedido disculpas en redes sociales tras perder más de 70 mil seguidores en TikTok.

Uno de los pintores españoles contemporáneos más importantes, Antonio López, ha decidido retomar un cuadro que comenzó hace 11 años en la céntrica Puerta del Sol de Madrid. El artista se desplaza hasta el kilómetro cero de la capital cuando el calor se lo permite, por lo que ha despertado la atención de curiosos y admiradores que han afirmado llevar varias horas esperando por si aparecía. Se define como un artista “que pinta lo que ve” y al que le gusta trabajar rodeado de gente, así se lo ha contado al periodista Óscar Castellanos de Espejo Público.

Pero su actividad se ha visto interrumpida por la aparición de dos agentes de la Policía Municipal que le han solicitado la documentación. “Yo no tengo que saber quién es. Puede ser Van Gogh o quien sea” - ha espetado uno de ellos, generando la indignación de los presentes. Después, el vídeo se ha hecho viral por su forma de dirigirse al mítico representante del hiperrealismo. Ellos se han excusado alegando que hacen su trabajo rutinario. Sin embargo, no ha sido la primera vez que ha tenido un encuentro de este tipo con el cuerpo local. A pesar de que la Gran Vía fue su estudio, un policía estuvo durante varios días pidiéndole permiso hasta que se cansó y lo dejó tranquilo.

El pintor trata de plasmar esta vez la vista hacia la calle Canalejas y la Carrera de San Jerónimo, lo que según ha expresado, se complica al no poder poner marcas en el suelo, ya que le obliga a tomar nuevas referencias cada día lo que afecta a las dimensiones del cuadro. Antonio López no se atreve a aventurar si esta vez conseguirá terminar la obra que comenzó en 2010 y que él mismo traslada hasta el Palacio de Correos cada jornada.

La vicepresidenta tercera y ministra de Trabajo y Economía Social, Yolanda Díaz, se ha posicionado en contra de la tutela legal de Britney Spears con un mensaje contundente en su cuenta de Twitter: “Tutelar a las mujeres, infantilizarlas, negar patriarcalmente nuestros deseos y aspiraciones es violencia. Cuando esa violencia opera sobre un icono pop se validad y normaliza. Por eso alzamos la voz y lo denunciamos”.

El testimonio de Britney en el juicio del pasado 24 de junio para solicitar el fin de su tutela legal ha dado la vuelta al mundo. La cantante confesó sentirse infeliz y coartada al necesitar la aprobación de su padre para tomar decisiones de carácter personal como casarse con su novio o acudir a una clínica para quitarse el DIU en caso de querer tener más hijos.

Jamie Spears fue designado como tutor legal de su hija en 2008 a petición propia tras dos ingresos de la cantante por abuso de sustancias y numerosas pruebas psiquiátricas. Así, se convertía en administrador de sus finanzas y su vida personal, con un acuerdo que le permite obtener 16.000 dólares mensuales mientras que Britney tiene el gasto limitado a 2.000.

La intérprete de Toxic ha tratado de liberarse de esta tutela desde 2014 sin éxito. En 2019, Jamie Spears renunciaba a la toma de decisiones de índole personal debido a problemas de salud. Sin embargo, según las declaraciones de Britney el pasado junio, la situación parece no haber cambiado en la práctica. La cantante llegó a suplicarle a la jueza que le permitiese dar una entrevista para hacer público todo lo que ha sufrido estos años.

Al hacerse público el audio de 23 minutos en el que la artista narraba cómo ha sido su vida todos estos años, las redes sociales no tardaron en hacerse eco y denunciar estos abusos con el hasgtag #FreeBritney, que se ha convertido en Trending Topic a nivel mundial.

Los vecinos de Sant Antoni de Vilamajor, situado en la comarca del Vallés Oriental en la provincia de Barcelona, han sido testigos de cómo el precio del alquiler ha aumentado un 40% en la última década a pesar de ser un municipio de poco más de 6.000 habitantes. Los precios abusivos de la ciudad condal han provocado que sean muchas las personas que busquen una residencia en los municipios aledaños. En muchas ocasiones, los propietarios han visto este fenómeno como una oportunidad, al producirse un aumento de la demanda, lo que se ha traducido en aumentos de hasta 200 euros al mes para sus habitantes.

En un intento de dar respuesta social a esta realidad, varias decenas de personas comenzaron a reunirse hace dos años en el Sindicat de Poble de Vilamayor. Hoy, esta asociación vecinal ha publicado en redes sociales 'Tú me subiste el alquiler', un vídeo reivindicativo con el que pretenden visibilizar y denunciar que el drama de la vivienda ha llegado también al medio rural.

Al son de uno de los últimos temas de C. Tangana 'Tú me dejaste de querer', esta versión cambia la letra de desamor por la historia de muchos de los vecinos del pueblo a los que “les han subido el alquiler habiendo casas vacías”. La canción combina el catalán y el castellano no solo para denunciar el precio de los inmuebles, sino para reivindicar la necesidad de sindicarse frente a este tipo de injusticias. En el vídeo, de más de tres minutos y medio aparecen, los protagonistas de esta realidad, vecinos y vecinas de todas las edades que están sufriendo el problema de la vivienda en sus propias carnes.

En sus camisetas se puede leer “Stop desnonaments”: esta es una de las principales luchas del Sindicat de Poble de Vilamajor, acabar con los desahucios. De hecho, supone una de las principales motivaciones para lanzar este vídeo en el que llevan trabajando un año de la mano de profesionales del sector audiovisual y de sonido. Desde el Sindicat temen una avalancha de desahucios en el mes de septiembre, dado que la suspensión de las ejecuciones y lanzamientos aprobada por el Gobierno central vence el 9 de agosto de 2021.

Además, afirman que querían anticiparse a una posible campaña mediática en contra de los okupas como la que se dio el pasado verano, con una gran alarma social como resultado. El Sindicat ocupó o “recuperó”, según describen, un edificio de 24 pisos propiedad de la Sareb, el 'banco malo', el pasado noviembre. Este hecho supuso un impulso y un avance la lucha de la asociación, dado que las viviendas se destinaron a familias vulnerables y jóvenes del pueblo que no podían emanciparse de otro modo.

El videoclip ya cuenta con más de tres mil reproducciones en YouTube y más de 400 interacciones en Twitter, aunque hacen uso de este conocido tema del cantante madrileño, se trata de una producción sin ánimo de lucro y con afán de denuncia.

Sant Antoni de Vilamajor es solo una fotografía a pequeña escala del problema de la vivienda en Catalunya. Es la Comunidad con mayor aumento del precio del alquiler entre los meses de enero y marzo, de un 4'82% según datos de Idealista, y la segunda con los alquileres más caros después de Madrid, a pesar de la aprobación de la Ley de medidas urgentes en materia de contención de rentas en los contratos de arrendamientos de viviendas por parte del Gobierno autonómico.