La fisioterapia ocupa un lugar central dentro de la hoja de ruta del nuevo Plan Integral de Cáncer de Castilla-La Mancha, cuya publicación se prevé en próximas fechas.

Así lo ha señalado la directora general de Cuidados y Calidad del SESCAM, Montserrat Hernández Luengo, durante la inauguración de las IX Jornadas Castellano-Manchegas de Fisioterapia que se celebran en el Hospital General Universitario de Ciudad Real.

Un encuentro que reúne a un centenar de profesionales sanitarios, investigadores, entidades sociales, asociaciones, pacientes y familias para debatir sobre la atención integral al paciente oncológico. El programa de estas IX Jornadas pone de manifiesto el papel decisivo de la fisioterapia en la oncología contemporánea, abordando aspectos clave como el ejercicio terapéutico basado en evidencia, la integración del movimiento en la ruta oncológica, la humanización y el acompañamiento, la atención a la población infantojuvenil y la evolución hacia unidades específicas de ejercicio físico oncológico.

En un contexto marcado por la cronicidad, el envejecimiento poblacional y la complejidad creciente de los procesos de salud, la directora general del SESCAM ha destacado el valor estratégico de la fisioterapia por su contribución directa a la prevención, la recuperación funcional y el acompañamiento a lo largo de todo el proceso oncológico.

“La fisioterapia reduce la discapacidad, minimiza secuelas y favorece la participación activa del paciente. No es un recurso que llegue después, sino que forma parte del proceso oncológico desde el inicio”, ha afirmado Hernández Luengo, subrayando que la evidencia científica demuestra que el ejercicio terapéutico es ya parte del tratamiento del cáncer.

Desde el SESCAM, ha subrayado la directora general, “tenemos el compromiso firme de que haya una integración plena de la fisioterapia en la ruta oncológica”, así como el refuerzo de los cuidados paliativos pediátricos, la consolidación de la humanización como práctica real, la mejora de la calidad asistencial a través de la escucha activa y el fortalecimiento de la fisioterapia en Atención Primaria como puerta de entrada a programas de ejercicio terapéutico y prevención de secuelas.

Atención a la infancia

Durante su intervención, Hernández Luengo ha destacado también la relevancia de la Estrategia de Cuidados Paliativos Pediátricos de Castilla-La Mancha, que pone el foco en niños, niñas y adolescentes con enfermedades graves y en sus familias.

La fisioterapia desempeña un papel fundamental en el manejo del dolor, la movilidad, la respiración, la autonomía y el bienestar emocional, garantizando una atención digna, experta y sensible en todas las fases del proceso. El trabajo desarrollado en oncología infantil y juvenil, así como la colaboración con entidades como la Fundación Botón, es un ejemplo de cómo la fisioterapia transforma y acompaña con humanidad incluso en los momentos más complejos.

La nueva Unidad de Oncología Radioterápica del Hospital Universitario de Guadalajara ha inaugurado su actividad de consultas con los primeros pacientes. La puesta en marcha progresiva de la unidad se completará en las próximas semanas con la puesta en funcionamiento del acelerador lineal y del TAC para los tratamientos.

La gerente del Área Integrada de Guadalajara, Elena Martín, ha explicado que gracias a la tecnología con que está dotada la unidad se podrán aplicar en torno a 700 tratamientos anuales y podrá asumir el 90% de los tratamientos que se derivaban hasta la fecha. Asimismo, ha destacado el confort y modernidad de las nuevas instalaciones para recibir a los pacientes “en un espacio amplio, luminoso y moderno y con los mejores parámetros de confort, la última tecnología y grandes profesionales”.

La nueva unidad de Guadalajara será una unidad satélite dependiente de Oncología Radioterápica del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo. La jefa de este servicio, Eva Lozano, ha explicado que la actividad asistencial en la unidad se va a ir incorporando de forma progresiva para garantizar la continuidad en la atención a los pacientes. Para ello se trabaja en coordinación con el centro concertado que ha venido prestando el servicio hasta ahora para citar a los pacientes en la nueva instalación.

“Hoy abrimos las consultas e iremos recibiendo gradualmente a los pacientes, primero en consulta y más adelante en tratamiento, y, a principios de mayo. la unidad estará a pleno funcionamiento”, ha señalado la doctora Lozano.

Por otra parte, ha incidido en la trascendencia de integrar Oncología Radioterápica dentro del propio hospital de Guadalajara. “El hecho de que esta especialidad se integre en el hospital aporta mucho valor para el manejo integral del paciente oncológico”, ha indicado, ya que “la valoración, diagnóstico y tratamiento del paciente oncológico requiere la presencia de esta especialidad en los comités de tumores para una buena coordinación, para que los tiempos sean ágiles y para que cada paciente reciba el tratamiento que necesita”.

Hasta la fecha, los pacientes eran tratados en centros concertados en Guadalajara y Madrid y también en centros públicos de Radioterapia del SESCAM en Toledo y Albacete. La nueva unidad de Guadalajara podrá asumir el “90% de los tratamientos que se derivaban”, con la excepción de los tratamientos de Braquiterapia, SBRT (Steroetactic Body Radiotherapy) y Radiocirugías complejas, que se tratan en Toledo.

Elena Martín ha destacado que una vez se complete su puesta en marcha, “el Gobierno de Emiliano García-Page habrá cumplido el compromiso de que Guadalajara cuente con Oncología Radioterápica en el Hospital y con ello, que todas las provincias castellanomanchegas dispongan de este servicio dentro del sistema sanitario público, mejorando su capacidad resolutiva y su autonomía”.

Características de la Unidad

El edificio de Oncología Radioterápica ha sido ejecutado por la UTE Lantania-Vías y se han destinado a su construcción 4,7 millones de euros cofinanciados al 85% a través de los Fondos Europeos de Desarrollo Regional (FEDER). Por otra parte, el Gobierno regional ha destinado 2.105.400 euros a la compra del equipo y el programa FEDER 2021/2027 de Castilla-La Mancha ha financiado con 1,5 millones la adquisición del acelerador.

La unidad se sitúa junto a la entrada al aparcamiento cubierto y tiene una superficie de casi 1.400 metros cuadrados. Dispone de acceso directo para pacientes ambulatorios y está conectado a las instalaciones del Hospital de Día Oncohematológico para facilitar el acceso interno de pacientes y personal.

El edificio alberga tres consultas médicas y una de Enfermería, sala de curas, despachos y distintas salas de tratamiento, entre otras. Cuenta con dos áreas con búnkeres donde se ubican un acelerador lineal y un equipo de tomografía computarizada para la planificación de tratamientos de Radioterapia (TC de simulación o planificador).

En cuanto a personal, la plantilla de Oncología Radioterápica de Guadalajara está compuesta por tres médicos oncólogos radioterápicos, dos radiofísicos hospitalarios, siete técnicos de Radioterapia, tres enfermeras, dos técnicos en Cuidados Auxiliares de Enfermería, dos celadores y dos administrativos.

El sistema nervioso desempeña un papel activo en el desarrollo del cáncer de páncreas, incluso antes de que se formen los tumores, según un equipo de investigadores del Laboratorio Cold Spring Harbor (CSHL). Mediante imágenes 3D, el equipo de Jeremy Nigri ha documentado por primera vez el mecanismo por el que este cáncer agresivo aprovecha unas células del tejido conectivo, los fibroblastos, para secuestrar la arquitectura neuronal y progresar. Además, han comprobado que el crecimiento del tumor se reduce en casi el 50% cuando interrumpen el proceso. 

En un trabajo publicado hace unos días en la revista Cancer Discovery, de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer, los autores muestran cómo unos fibroblastos llamados myCAF envían señales para atraer fibras nerviosas. Estos fibroblastos, que componen la mayor parte de la masa del tumor, trabajan conjuntamente con las terminaciones nerviosas dentro de las lesiones pancreáticas para favorecer el crecimiento del cáncer.

Las imágenes 3D, tomadas mediante inmunofluorescencia, revelaron una densa red de nervios que serpenteaba a través y alrededor de los fibroblastos y las lesiones. “Lo que vemos es que intervienen en una lesión muy temprana, una etapa precancerosa”, explica Nigri a elDiario.es. “Se había demostrado una alta inervación en etapas más avanzadas del tumor, pero nunca que comenzara tan pronto. Fue realmente sorprendente”.

Los autores han descubierto que se produce una especie de círculo vicioso, en el que los fibroblastos emiten señales que atraen fibras nerviosas que liberan el neurotransmisor noradrenalina, que se une a los fibroblastos y desencadena un pico de calcio que promueve el crecimiento precanceroso y atrae a más fibras nerviosas. “Los nervios no solo son atraídos hacia el tejido, sino que también influyen en este liberando neurotransmisores”, explica Nigri. “También vimos que el sistema nervioso no es pasivo, sino que exacerba los efectos. Los fibroblastos se hiperactivan y secretan muchas moléculas que favorecen el crecimiento tumoral, producen matriz extracelular que facilita la migración, la diseminación y la supervivencia celular”.

Se había demostrado una alta inervación en etapas más avanzadas del tumor, pero nunca que comenzara tan pronto. Fue realmente sorprendente

Jeremy Nigri — Investigador del Laboratorio Cold Spring Harbor (CSHL) y autor principal del estudio

Para corroborar lo que estaban viendo, los investigadores probaron a interrumpir el proceso. “En un experimento, usamos una neurotoxina para desactivar el sistema nervioso simpático”, dice Nigri. “Mostramos una menor activación de fibroblastos y una reducción de casi el 50% en el crecimiento tumoral”. Esto sugiere que los fármacos clínicamente disponibles, como la doxazosina, podrían ser eficaces al combinarse con tratamientos estándar como la quimioterapia o la inmunoterapia.

“Ahora que entendemos el mecanismo, podemos intervenir en distintos niveles según el estadio del tumor”, subraya el investigador. “En fases tempranas podríamos intentar bloquear el reclutamiento de nervios y en fases más avanzadas podríamos bloquear neurotransmisores o sus receptores. También pensamos en terapias combinadas”. El siguiente paso, anuncia, será estudiar esto con más detalle e intentar encontrar una manera de bloquear la comunicación cruzada entre fibroblastos y nervios.  

Una vía para entender su elusividad

Desde hace no mucho tiempo, los científicos saben que los tumores de páncreas tejen una alianza letal con nuestro sistema nervioso. Francisco Real, especialista del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), cree que lo que tiene de novedoso este nuevo trabajo es la implicación de los fibroblastos y que este proceso de invasión nerviosa empieza antes de lo esperado, cuando existen lesiones preneoplásicas. “Eso tiene un interés considerable, porque el tumor progresa muy rápidamente y detectar esas lesiones a tiempo es algo muy importante, aunque estamos muy lejos de que aplique en el diagnóstico”.

Creo que estos nuevos trabajos van a aumentar el interés de estudiar estos aspectos y estoy casi seguro de que esto se hará extensivo a otros tumores

Francisco Real — Especialista del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

Algunos investigadores han propuesto que esta asociación del cáncer de páncreas con las neuronas podría explicar en parte su elusividad y agresividad. “Es un órgano muy ricamente inervado y, por alguna razón que solo se comprende parcialmente, prácticamente todos los tumores de páncreas invaden los nervios”, explica Real. Hay otros tumores, como el cáncer de próstata, que también se caracterizan por esta invasión de los nervios y eso podría ayudar a entender mejor su desarrollo. “Creo que estos nuevos trabajos van a aumentar el interés de estudiar estos aspectos y estoy casi seguro de que esto se hará extensivo a otros tumores”, señala.

¿Influencia en el estado anímico?

Rubén Quintana lidera un grupo en el Centro de Neurociencias Cajal (CNC-CSIC) que quiere ahondar en estas relaciones entre el sistema nervioso y el cáncer. “Nosotros en nuestro laboratorio nos centramos mucho en algo que también es novedoso, que es cómo el cáncer puede adquirir mitocondrias de las neuronas para promover su metabolismo,”, explica. En su opinión, la novedad del artículo de Nigri es que muestra cómo desconectar el tumor del sistema nervioso hace al cáncer más sensible y se puede atacar mejor.

“Estamos en pleno auge de lo que se llama neurociencia del cáncer e intentando entender la comunicación entre uno y otro”, asegura Quintana. “El cáncer también puede silenciar al sistema nervioso para su beneficio, y estamos explorando si puede alterar el comportamiento y el estado de ánimo de los individuos”. “A nosotros también nos interesa cómo el sistema nervioso puede estar implicado en cambios sistémicos como la caquexia o la depresión”, señala Nigri a este respecto. “Aproximadamente el 60% de los pacientes presentan depresión antes del diagnóstico, lo que sugiere que el tumor podría estar provocando algún tipo de reconfiguración cerebral que afecta al peso corporal y al estado emocional”. 

Aproximadamente el 60% de los pacientes presentan depresión antes del diagnóstico, lo que sugiere que el tumor podría estar provocando algún tipo de reconfiguración cerebral que afecta al estado emocional

Jeremy Nigri — Investigador del Laboratorio Cold Spring Harbor (CSHL) y autor principal del estudio

Esto conecta con una de las posibilidades que apunta este nuevo estudio es la posibilidad de usar psicofármacos y medicamentos neurológicos como estrategia clínica para desconectar a los tumores de la red nerviosa que los alimenta. En la investigación actual ya existen varios ejemplos prometedores, como antiguos medicamentos antipsicóticos que en experimentos de laboratorio logran frenar el crecimiento de células tumorales y hacerlas más sensibles a la quimioterapia. En el caso de los tumores cerebrales, se están explorando fármacos antiepilépticos con la idea de reducir la actividad eléctrica anormal que el propio tumor provoca en el cerebro y que parece favorecer su progresión.  

¿Una señal eléctrica de la metástasis?

La neurocientífica Liset M. de la Prida, directora del CNC-CSIC, cree que los de Nigri son resultados “muy interesantes” y recuerda un trabajo reciente de su equipo con el de Manuel Valiente, del CNIO, donde vieron cómo, al invadir el cerebro, las células cancerígenas de origen primario en pulmón, mama o piel dejan unas firmas en la actividad eléctrica del circuito que fueron capaces de detectar mediante algoritmos. “Con esto pudimos desarrollar modelos predictivos del tipo de cáncer en fases tempranas”, señala. “Es decir, solo viendo la señal eléctrica, podíamos ir prediciendo el avance”. 

Esto abre una puerta para explorar la posibilidad de detectar mediante encefalograma (EEG) posibles anomalías asociadas a una metástasis en el cerebro. “Lo que estábamos viendo eran cambios en la actividad eléctrica medida a través de las oscilaciones, el equivalente a un EEG”, apunta De la Prida. Una posibilidad, de cara al futuro, sería monitorizar la señal cerebral a través de esta técnica entrenando algoritmos para intentar predecir su evolución. El campo es tan nuevo que, con todas las cautelas, invita a pensar en formas de aprovechar la conexión del cáncer con el sistema nervioso para detectar alteraciones tempranas, como si fuera una red de detección sísmica.

Hay una inervación de los órganos sensible a la progresión del cáncer y es posible que haya síntomas en el cerebro de órganos enfermos aunque no hayan llegado a metastatizar

Liset M. de la Prida — Directora del CNC-CSIC

Varios trabajos recientes muestran, de hecho, que el cerebro y el páncreas están íntimamente conectados. El hipotálamo no solo regula el hambre y el balance energético, sino que también influye directamente en la liberación de hormonas como la insulina y el glucagón. Durante el cáncer de páncreas, esta comunicación puede verse alterada, lo que permite aventurar que tal vez se puedan dar señales neuronales anómalas. “Nosotros creemos que el sistema nervioso desempeña un papel importante en estos cambios globales”, confirma Nigri. “De hecho, recientemente presentamos una solicitud de financiación sobre la idea de detectar el cáncer de páncreas a través del cerebro”.

“Lo que está empezando a verse en la interacción cuerpo-cerebro es que hay una inervación de los órganos sensible a la progresión del cáncer y es posible que haya síntomas en el cerebro de órganos enfermos aunque no hayan llegado a metastatizar”, resume Liset M. de la Prida. “Pero esto no está publicado ni demostrado. Es solo es una derivada que podríamos pensar a partir de todos estos resultados y gracias a la colaboración entre neurocientíficos y oncólogos”, concluye.

En el marco de la III Jornada de Inteligencia Artificial y Tecnología de elDiario.es, expertos del sector tecnológico, académico, clínico e institucional se reunieron en la última de las mesas redondas, moderados por la redactora de Sociedad de elDiario.es Marta Borraz, para debatir cómo la inteligencia artificial está redefiniendo el paradigma sanitario actual, con el foco puesto en mejorar la eficacia y accesibilidad del sistema.

Carlos Jouve, responsable de sanidad en Amazon Web Services España (AWS), abrió el debate señalando que ya existen tecnologías para acelerar diagnósticos, especialmente en radiología y subrayó la importancia del marco regulatorio: “Esta tecnología debe ser creada, debe ser certificada, debe cumplir los estándares de seguridad y de privacidad con los que tenemos que cumplir”.

Por su parte, Noemí Cívicos Villa, directora general de Salud Digital y Sistemas de Información para el Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad, aportó, por videollamada, datos concretos sobre la penetración de las soluciones tecnológicas en España. “Hay 155 algoritmos de inteligencia artificial que están en uso en el sistema público y el 64% de ellos en la etapa diagnóstica”, informó.

La validación científica y clínica fue señalada como un paso crítico antes de la adopción masiva de cualquier tecnología. Juan José Beunza, director de IASalud de la Universidad Europea, subrayó que el sistema necesita “unidades de validación que empiecen a encontrar qué valor clínico aportan realmente estos algoritmos, qué errores cometen y qué riesgos tienen”.

Laura García Bermejo, directora científica del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), añadió que estas validaciones siguen procesos “escrupulosos”, equiparables a los de cualquier otra herramienta clínica, como una PCR o un marcador en sangre.

El salto cualitativo

Uno de los puntos clave de la conversación fue sobre la transición de una medicina reactiva a una preventiva. Beunza explicó que el machine learning permite adelantar diagnósticos a la “fase preclínica antes de que los síntomas aparezcan”. En el campo de la oncología, García Bermejo destacó que la gran oportunidad también reside en la detección temprana, por historial, por hábitos o por área demográfica: “La IA permite identificar de forma precisa a la población en riesgo y hacer un seguimiento a esas personas va a ser un salto tremendamente cualitativo”.

El debate dejó claro que la IA también está revolucionando el desarrollo de fármacos y terapias. La propia García Bermejo incidió en que “hay algoritmos que permiten hacer ese desarrollo en escasos días”, lo que reduce tiempos que antes eran de décadas y mejora la sostenibilidad económica del sistema. En este punto, Carlos Jouve recordó cómo el uso de la nube permitió a Moderna “secuenciar la vacuna del Covid en dos días”, algo impensable con tecnologías anteriores.

Seguridad y confianza

Sobre la gestión de los datos, Jouve defendió la importancia de las plataformas seguras, apuntando a la prioridad de que “los datos estén almacenados de manera segura, privada y de manera confiable para el ciudadano”. Para evitar desigualdades territoriales, Noemí Cívicos Villa detalló el funcionamiento del Espacio Nacional de Datos de Salud, un modelo federado donde “esos datos no se mueven de su sitio” y su acceso está estrictamente regulado por protocolos de seguridad.

La humanización de la asistencia fue otro de los ejes centrales del debate. Cívicos Villa presentó los beneficios de los “escribas digitales”, herramientas que transcriben la consulta para que el médico pueda mirar al paciente a los ojos en lugar de al teclado: “La IA utilizada de forma adecuada en muchas medidas reduce esa incertidumbre y esa vulnerabilidad del paciente”. García Bermejo complementó esta visión recordando que, ante el miedo a la enfermedad, los pacientes siguen exigiendo “humanidad en todo el proceso”, una labor que solo el clínico puede realizar.

“Yo no confío en la IA, yo confío en un clínico que utiliza la IA con su criterio personal, con su experiencia, con todas las validaciones en el ámbito local que se han realizado y yo seguiré confiando en ese clínico”, dijo tajante Juan José Beunza. En cuanto a la responsabilidad legal y ética, el experto tampoco dudó en colocar al profesional humano en el centro del sistema que se vale de la tecnología como una herramienta más: “¿Quién tiene la última responsabilidad? Para mí, el médico”.

En este sentido, uno de los grandes desafíos identificados fue el auge de plataformas que ofrecen asistencia sanitaria directa al paciente sin consulta médica, basadas en modelos de IA generativa. Beunza calificó la tendencia como un “gran riesgo”, ya que la información se ofrece “sin filtro clínico” y son propensas a sufrir alucinaciones. Ante este escenario, los participantes destacaron la necesidad de un debate profundo y de la formación, tanto para la ciudadanía como para los sanitarios, como el motor necesario para que esta revolución tecnológica tenga éxito.

Para concluir, los ponentes ofrecieron su visión de la sanidad a largo plazo para las próximas décadas. Carlos Jouve imaginó una “medicina personalizada, proactiva, donde no vamos a tratar enfermedad, sino que vamos a tratar salud”; Juan José Beunza se inclinó por la “IA agéntica”, Laura García Bermejo por “las herramientas de IA que permitan identificar poblaciones en riesgo” y Noemí Cívicos Villa añadió que el “gemelado digital también va a ser una cosa que vamos a ver muy normal dentro de 20 o 30 años”.

Se llama Marina y llega en un Mercedes a la sede de Girona del Instituto Catalán de Oncología (ICO). Ahí recoge muestras biológicas de pacientes y los traslada con su vehículo a otros laboratorios que tiene la entidad así como al Banco de Sangre y Tejidos (BST).

Solo entre 2022 y mediados de 2025, Marina ha facturado por estos traslados 180.000 euros al Govern. Sin concurso, sin tener una empresa de transportes, sin ninguna experiencia que la avale: siempre con contratos inferiores a 15.000 euros para evitar el preceptivo concurso público. 

Durante años el ICO, cuyo presupuesto depende del departamento de Salud de la Generalitat, ha estado fraccionando contratos para evitar licitar todo tipo de servicios que deberían haber sido contratados tras un concurso público.

Este periódico desveló en enero que el ICO había abierto un expediente a varios directivos de la entidad después de que una denuncia interna alertara de que se estaban troceando los contratos de mantenimiento y duplicando pagos a una constructora. 

Las presuntas irregularidades en la contratación, sin embargo, no acaban ahí. También el servicio de mensajería de la entidad e incluso, en ocasiones, el traslado de pacientes en ambulancia llevan años adjudicándose a dedo mediante contratos menores, según un análisis de la contratación realizado por elDiario.es.

El ICO es un ente con cuatro centros en diversos hospitales de la red pública asistencial —l'Hospitalet de Llobregat, Girona, Tarragona y Badalona— dedicado a la prevención, la asistencia, la investigación y la formación especializada en el cáncer. Actualmente, es el centro oncológico de referencia para más del 60% de la población adulta de Catalunya. 

Los hechos desvelados muestran el descontrol en la contratación de un organismo público cuyo presupuesto asciende a 390 millones de euros. Los contratos que se han estado adjudicando a dedo cubren servicios que le cuestan al ICO cada año cientos de miles de euros. Solo el servicio de mensajería se calcula que asciende a casi medio millón de euros anuales.

Gracias a esta práctica irregular, una persona como Marina lleva facturando alrededor de 50.000 euros al año, IVA incluido, a este ente público con una media de tres contratos a dedo al año por servicios de mensajería sin ni siquiera tener una empresa especializada.

Preguntados por elDiario.es, desde el ICO no quieren precisar por qué se le han estado adjudicando tantos contratos a esta persona. Afirman que es una autónoma y “cumple en todo momento la normativa vigente”.

Respecto al traslado de muestras biológicas en un transporte particular, afirman que “se trasladan debidamente protegidas en contenedores adecuados” y añaden que no se requiere de “un medio de transporte específico” para su traslado entre centros.

Irregularidades sin responsables

Desde el ICO admiten las irregularidades en la contratación, pero en esta ocasión no se ha abierto ningún expediente ni se sancionará a ningún directivo por haber estado fraccionando contratos durante años. 

“En 2025 se detectaron las incidencias mencionadas y se inició la preparación de una licitación”, responden desde la entidad. “Tenemos un procedimiento de análisis de la contratación iniciado por la dirección actual de manera voluntaria, a raíz de la denuncia del año pasado”, remachan. 

La licitación por el servicio de mensajería por carretera, puesta en marcha tras denunciarse el troceo de contratos, asciende a 845.000 euros por los próximos dos años y actualmente está en fase de recepción de ofertas.

La actuación de la entidad en esta ocasión contrasta con el expediente que se abrió el pasado noviembre tras una denuncia anónima. La investigación apreció una “negligencia grave” en la gestión presupuestaria y administrativa por parte de algunos directivos de este organismo de referencia de la cura e investigación sobre el cáncer.

Se incoaron procedimientos contra el Jefe de Contratación administrativa, el Jefe de Mantenimiento, el Jefe del Servicio Económico, el Jefe de Servicios Generales e Infraestructuras y el Jefe de Proyectos. Algunos de ellos habían abandonado el ICO durante los meses previos a la presentación de la denuncia anónima. 

Los trabajadores del ICO mostraron recientemente a la dirección su enojo por el desaguisado en la contratación de la entidad. Según fuentes presentes en la conversación, los directivos trasladaron a los empleados que en esta ocasión no se abriría ningún expediente porque no se había presentado ninguna denuncia al canal ético de la entidad.

Xisco Quesada, el mallorquí de 28 anys al qual li van diagnosticar el 5 de juny de 2025 un càncer de pàncrees, ha mort. La seva família ho ha comunicat a través de les xarxes socials d’aquest jove, que era pare de dos fills i havia demanat matrimoni a la seva parella dos dies després d’haver rebut la fatídica notícia. “Xisco va veure com la seva vida canviava per complet quan li van diagnosticar càncer de pàncrees amb metàstasi”, comenten els seus familiars en la publicació en què han donat a conèixer la seva mort.

Des d’aquell moment, va decidir compartir el seu dia a dia a través de les xarxes, fent pública la seva malaltia i intentant curar-se, tot i que les possibilitats de superar el càncer eren remotes. Xisco tenia un càncer de pàncrees en fase avançada amb metàstasi al fetge. El seu exemple ha servit d’inspiració per a milers de persones que han seguit l’evolució de la seva malaltia durant més de mig any.

“Les paraules del metge van ser literalment: ‘Si va bé, podem paralitzar-lo i allargar això uns mesos’”, va explicar ell mateix en un dels seus vídeos. El diagnòstic va arribar després de diverses proves mèdiques. “Em van fer analítiques de sang, una ecografia abdominal i aleshores va arribar aquella frase: ‘Tens un tumor, ha fet metàstasi al fetge i no es pot operar’”, assenyalava el jove, que va militar en equips del futbol balear com el CD Atlético Rafal, el Gènova, el Platges de Calvià i el Ferriolense.

Tot va començar amb forts dolors d’estómac. El jove va acudir entre quatre i cinc vegades a urgències. “Cada vegada el mateix, antiinflamatori i protectors d’estómac”, va explicar. El dolor cessava de manera momentània, però tornava al cap de poc temps. “No podia més”. Paral·lelament, va estar de baixa laboral i va buscar alleujament amb fisioteràpia per tractar la zona del nucli i amb un quiropràctic –una pseudociència segons el consens científic– per la zona lumbar.

“Estava convençut que era una fallada mecànica”

“Tinc vint-i-vuit anys, estava convençut que era una fallada mecànica, una sobrecàrrega per l’esport, per la feina”, opinava ell. Durant aquests mesos també va experimentar altres símptomes que no encaixaven. “Estava amb un nutricionista, en el meu millor moment físic i tot i això tenia dolor. A més, continuava perdent pes”. A això s’hi afegia un cansament inusual. “Dormia entre 7 i 8 hores i a migdia estava esgotat. Abans, amb 7 hores, era capaç d’entrenar dues vegades”.

Amb el pas de les setmanes, el dolor es va intensificar fins a impedir-li dormir. “Em feia tanta mal la panxa que el dolor m’arribava fins a la zona lumbar”. Convençut que alguna cosa no anava bé, va insistir fins a aconseguir una cita en medicina interna per al 4 de juny. “Aquell home sí que em va mirar diferent i em va dir: ‘Assegurem-nos de tot’”.

L’especialista li va demanar diverses proves: una analítica —que va poder fer l’endemà—, una ressonància lumbar programada per a dos mesos després, una ecografia abdominal fixada pel 19 de juny i una gastroscòpia, pendent de la trucada de l’anestesista el dia 16 del mateix mes. Li va indicar que, quan tingués tots els resultats, tornés a consultar-lo.

Aquella setmana ni tan sols va poder treballar. El dolor era tan intens que gairebé no podia sortir de casa. Tanmateix, no calia esperar a completar tot el procés. L’endemà d’aquella consulta, el 5 de juny, es va detectar el tumor al pàncrees. “En aquell moment vaig sentir que se m’enfonsava el puto món. Vint-i-vuit anys, els meus dos fills, la meva família…”, va relatar recordant l’instant del diagnòstic.

El temps anava en contra i el tractament va començar de seguida. “Vam començar una quimioteràpia urgent, immediatament”, va explicar. Va ser en aquest context quan va decidir girar la seva manera d’afrontar la malaltia i compartir el procés públicament. Ha mort vuit mesos després de conèixer el seu diagnòstic.

Xisco va passar els últims mesos de la seva vida a la clínica Universitat de Navarra, de titularitat privada, envoltat dels seus éssers estimats. “Va convertir el dolor en consciència, la seva història en inspiració i la seva veu en suport per a moltes persones que travessaven moments difícils”, ha assenyalat la seva família, que ha demanat “respecte i afecte” en aquests moments “tan difícils”. “Sempre viurà en nosaltres”, conclouen.

Va recaptar gairebé un milió d'euros

Xisco va acudir tant a la sanitat pública com a la privada, cosa que li va suposar una despesa enorme que al final era impossible d’assumir. Va fer una crida per recaptar diners a través d’un micromecenatge, i així poder reunir els fons necessaris. Va aconseguir al voltant de 900.000 euros, no sense que sorgís polèmica a les xarxes.

El jove mallorquí es va justificar dient que la seva intenció era costejar el seu tractament, però que no sabia quant duraria. En cas de no superar la malaltia, va explicar que gran part dels diners anirien destinats a la recerca del càncer —especialment de pàncrees—, així com a la seva família, que havia aportat diners en la mesura de les seves possibilitats. “Sense oblidar el pagament dels impostos corresponents i de la comissió que es queda l’aplicació [del finançament col·lectiu]”, assegurava.

Així mateix, Xisco reconeixia que entenia la polèmica generada per “haver recaptat una quantitat tan elevada”, però que qui el coneix sap que la seva única intenció era “curar-me i ajudar les persones que pateixen aquesta malaltia”. “Agraeixo de tot cor tot el suport i l’ajuda que he rebut per tots els desitjos bonics que m’arriben”, concloïa.

Xisco Quesada, el mallorquín de 28 años al que le diagnosticaron el 5 de junio de 2025 un cáncer de páncreas, ha fallecido. Lo ha comunicado su familia a través de las redes sociales de este joven, que era padre de dos hijos y había pedido matrimonio a su pareja dos días después de haber recibido la fatídica noticia. “Xisco vio cómo su vida cambiaba por completo cuando le diagnosticaron cáncer de páncreas con metástasis”, comentan sus familiares en la publicación en la que han dado a conocer su fallecimiento.

Desde ese momento, decidió compartir su día a día a través de las redes, haciendo pública su enfermedad e intentando curarse de ella, pese a que las posibilidades de superar el cáncer eran remotas. Xisco tenía un cáncer de páncreas en fase avanzada con metástasis en el hígado. Su ejemplo ha servido de inspiración para miles de personas que han seguido la evolución de su enfermedad durante más de medio año.

“Las palabras del médico fueron textualmente: ‘Si va bien, podemos paralizarlo y alargar esto unos meses’”, explicó él mismo en uno de sus vídeos. El diagnóstico llegó después de varias pruebas médicas. “Me hicieron análisis de sangre, una ecografía abdominal y entonces llegó aquella frase: ‘Tienes un tumor, ha hecho metástasis en el hígado y no se puede operar’”, señalaba el joven, quien militó en equipos del fútbol balear como el CD Atlético Rafal, el Gènova, el Platges de Calvià y el Ferriolense.

Todo comenzó con fuertes dolores de estómago. El joven acudió entre cuatro y cinco veces a urgencias. “Todas las veces lo mismo, antiinflamatorio y protectores de estómago”, contó. El dolor remitía de forma momentánea, pero regresaba al poco tiempo. “No podía más”. En paralelo, estuvo de baja laboral y buscó alivio en fisioterapia para tratar la zona del core y en un quiropráctico –una pseudociencia según el consenso científico– para la zona lumbar.

“Estaba convencido de que era un fallo mecánico”

“Tengo 28 años, estaba convencido de que era un fallo mecánico, una sobrecarga por el deporte, por el trabajo”, opinaba él. Durante esos meses también experimentó otros síntomas que no encajaban. “Estaba con un nutricionista, en mi mejor momento físico y aun así tenía dolor. Aparte, seguía bajando de peso”. A ello se sumaba un cansancio inusual. “Dormía entre 7 y 8 horas y a mitad del día estaba fundido. Antes con 7 horas era capaz de entrenar dos veces”.

Con el paso de las semanas, el dolor se intensificó hasta impedirle dormir. “Me dolía tanto la barriga que el dolor me llegaba hasta la zona lumbar”. Convencido de que algo no iba bien, insistió hasta conseguir una cita en medicina interna para el 4 de junio. “Ese hombre sí que me miró distinto y me dijo: ‘Vamos a asegurarnos de todo’”.

El especialista le solicitó varias pruebas: una analítica —que pudo realizar al día siguiente—, una resonancia lumbar programada para dos meses después, una ecografía abdominal fijada para el 19 de junio y una gastroscopia, pendiente de la llamada de la anestesista el día 16 del mismo mes. Le indicó que, cuando tuviera todos los resultados, volviera a consultarle.

Aquella semana ni siquiera pudo trabajar. El dolor era tan intenso que apenas podía salir de casa. Sin embargo, no hubo que esperar a completar todo el proceso. Al día siguiente de aquella consulta, el 5 de junio, se detectó el tumor en el páncreas. “En ese momento sentí que se me caía el puto mundo. 28 años, mis dos hijos, mi familia…”, relató al recordar el instante del diagnóstico.

El tiempo corría en contra y el tratamiento comenzó de inmediato. “Empezamos una quimioterapia urgente, de inmediato”, explicó. Fue en ese contexto cuando decidió dar un giro a su manera de afrontar la enfermedad y compartir el proceso públicamente. Ha fallecido ocho meses después de conocer su diagnóstico.

Xisco pasó los últimos meses de su vida en la clínica Universidad de Navarra, de titularidad privada, rodeado de sus seres queridos. “Convirtió el dolor en conciencia, su historia en inspiración y su voz en apoyo para muchas personas que atravesaban momentos difíciles”, ha señalado su familia, que ha pedido “respeto y cariño” en estos momentos “tan difíciles”. “Siempre vivirá en nosotros”, concluyen.

Recaudó casi un millón de euros

Xisco acudió tanto a la sanidad pública como a la privada, lo cual le supuso un enorme gasto que al final era imposible de asumir. Hizo un llamamiento para recaudar dinero a través de un crowdfunding, y así poder reunir el dinero suficiente. Consiguió alrededor de 900.000 euros, no sin que saltara la polémica en redes.

El joven mallorquín se justificó diciendo que su intención era costear su tratamiento pero que no sabía cuánto iba a durar. En caso de no superar la enfermedad, explicó que gran parte del dinero iría destinado a la investigación del cáncer –en especial de páncreas–, así como a su familia, que había aportado dinero en la medida de sus posibilidades. “Sin olvidar el pago de los impuestos correspondientes y de la comisión que se lleva la aplicación [del crowdfunding]”, aseguraba.

Asimismo, Xisco reconocía que entendía la polémica que se había generado al “haber recaudado una cantidad tan elevada” pero que quien le conoce sabe que su única intención era “curarme y ayudar a las personas que están padeciendo esta enfermedad”. “Suelo agradecer de corazón todo el apoyo y ayuda que he recibido por todos los deseos bonitos que me llegan”, concluyó.

El Hospital Universitario Marqués de Valdecilla es el primero a nivel nacional y uno de los tres únicos centros en el mundo en completar el círculo tecnológico para el tratamiento quirúrgico de los tumores del sistema nervioso, con la puesta en funcionamiento de la radioterapia intraoperatoria sumada al microscopio robotizado y la endomicroscopía láser confocal.

El hospital ha realizado la primera cirugía de un tumor cerebral metastásico asistida por microscopio robotizado, biopsia digital y radioterapia intraoperatoria, ha indicado el Ejecutivo autonómico en nota de prensa.

Según ha explicado, estos tres aparatos -que solo están disponibles también en el Technische Universität München (Múnich) y el Harvey Cushing Institutes of Neuroscience del North Shore University Hospital (Nueva York)- ayudan a los profesionales del servicio a abordar las cirugías de casos complejos, atacando con precisión las células tumorales y preservando al máximo el tejido sano, con lo que consiguen aumentar la seguridad de los pacientes y su calidad de vida después de la intervención.

Con el microscopio robotizado los neurocirujanos pueden memorizar posiciones de trabajo y localizar el tejido tumoral incluso en áreas anatómicamente ocultas utilizando diferentes tipos de fluorescencia y una visión 3D.

Mientras que con la biopsia digital mediante endomicroscopía se consiguen escanear los tejidos y determinar, con precisión y en colaboración con los patólogos, qué parte del tejido es tumoral y qué parte está sana, sin necesidad de hacer una biopsia, es decir, preservando el tejido del cerebro del paciente al máximo.

Estos avances ya habían posicionado a Valdecilla a la vanguardia en neurocirugía. Pero ahora, con la radioterapia intraoperatoria Intrabeam 600, que se ha aplicado ya por primera vez en un paciente con un tumor cerebral con metástasis, se consigue aplicar en el mismo acto quirúrgico la radioterapia que de otro modo se dispensaría pasadas unas semanas de recuperación postquirúrgica y en varias sesiones.

El objetivo es aumentar la seguridad del paciente, al haber recibido el tratamiento de radioterapia sin dar margen de maniobra al tumor, y también mejorar su calidad de vida evitando visitas al hospital.

Por el momento, esta tecnología continuará aplicándose en casos complejos de tumores cerebrales, aunque sus indicaciones están en pleno desarrollo y la expectativa es poder extenderlas a los tumores espinales.

Experiencia en otras especialidades

El Hospital Valdecilla tiene ya una dilatada experiencia en el uso de la radioterapia intraoperatoria (RIO) en otras especialidades, como Cirugía General y Digestivo, Cirugía Torácica y Ginecología, y se extiende ahora al campo de la Neurocirugía gracias a la adquisición, formación de los profesionales implicados y puesta en funcionamiento de este equipamiento más específico.

El tratamiento de los pacientes responde a un flujo de trabajo estructurado de procesos clínicos, diagnósticos y terapéuticos en el que participan profesionales de distintas especialidades y se reúnen en comisión multidisciplinar.

El consejero de Salud, Alberto Martínez, ha informado al Parlamento Vasco de que “a partir del primer trimestre de 2026” se empleará “exclusivamente” un nuevo sistema informático llamado “AC59” para poder transmitir en tiempo y forma los datos de la incidencia del cáncer tanto al registro estatal REDECAN como a los sistemas europeo (ENCR) y mundial (IACR). El presupuesto para la actualización tecnológica ha sido de 421.000 euros, según la documentación trasladada a la Cámara en respuesta a preguntas sobre el correcto funcionamiento del Registro del Cáncer formuladas por la portavoz sanitaria de EH Bildu, Rebeka Ubera.

Este periódico pudo saber de fuentes internas que, a finales de 2025, los últimos datos consolidados del Registro del Cáncer en Euskadi eran de 2019, es decir, que no disponía de información actualizada. También que en octubre no se pudieron enviar al sistema estatal REDECAN estadísticas actualizadas o que se dudaba de que se fueran a poder atender los requerimientos de ENCR e IACR. ¿El motivo? Falta de personal y problemas con otros medios materiales, incluido también con el sistema informático, siempre según esas fuentes internas. El Registro del Cáncer es una explotación exclusivamente cuantitativa y no afecta a las labores asistenciales.

En sus respuestas a EH Bildu, el consejero Martínez se felicita de que “Euskadi es una de las pocas comunidades que han aportado datos” en 2025. Con apoyo de un mapa de España, se expone que únicamente Baleares, Canarias, Navarra, Asturias y Murcia son las autonomías con información, al igual que las provincias sueltas de Castellón, Girona Tarragona y Salamanca. Pero no precisa qué tipo de envío se hizo al REDECAN, si de datos nuevos o antiguos. De hecho, se señala que “con respecto al envío de información a diferentes instituciones”, en octubre de 2025 se remitieron “datos” al REDECAN del Ministerio de Sanidad y que se hizo lo propio “en el 2024” al ENCR. “Con respecto a la IARC de la OMS, en 2021 se enviaron los datos disponibles a esa fecha, cuando se soliciten, se enviará el siguiente quinquenio”, compromete Martínez.

Frente a las dudas de la oposición y a las informaciones publicadas, Martínez agrega que “Euskadi es también la única que dispone de información integrada de la incidencia de cáncer en hospitales y atención primaria, además de ser un referente en la detección, la atención, el seguimiento, el registro y la transparencia en información oncológica”. También recalca que el Gobierno ha aprobado ya refuerzos de personal para el Registro del Cáncer, además de la “validación” del nuevo “AC59”.

En este sentido, se explica que hasta ahora se ha empleado el sistema “K43”. “Este 'software' ha sido la herramienta principal utilizada hasta la fecha para la gestión y registro de los datos relacionados con el cáncer. Sin embargo, debido a sus limitaciones tecnológicas (componentes obsoletos) y a la necesidad de evolucionar funcionalmente, se está llevando a cabo una transición hacia una nueva aplicación, denominada AC59”, indica Salud.

“[En] La AC59 se han corregido errores detectados en el antiguo sistema y se han implementado nuevas funcionalidades no contempladas en la K43. Actualmente, se están revisando los últimos cambios. Estos ajustes forman parte del proceso habitual para poner en marcha aplicaciones complejas que manejan datos históricos. El objetivo del Departamento es culminar la transición ordenada al nuevo sistema, minimizando riesgos y asegurando que las validaciones y explotaciones cumplan con los estándares de calidad de los diferentes registros de cánceres”, abunda el consejero en su respuesta a Ubera.

Pedro F. (nombre ficticio) recuerda con nitidez el día en que cambió su vida cuando supo que tenía cáncer. “Dentro de lo duro del diagnóstico, pensé que estaba en buenas manos”, explica. En una provincia pequeña como Huesca, añade, la confianza en el sistema sanitario es casi automática: “No te planteas dudar. Sigues el tratamiento que te pautan y confías”. Hoy, sin embargo, esa certeza se ha quebrado: “Ahora no sé si el tratamiento me ayudó o me perjudicó”. El testimonio que realiza a elDiario.es es uno de los que han puesto rostro al impacto humano de la investigación judicial abierta por la actuación de un oncólogo del Hospital Universitario San Jorge de la capital oscense.

El Juzgado de Instrucción número 3 de Huesca ha acordado la inhabilitación cautelar del facultativo para el ejercicio de la medicina mientras se esclarece si su práctica clínica pudo provocar decenas de daños a pacientes oncológicos e incluso la muerte de tres de ellos. La investigación ha sacudido a pacientes, familias y profesionales sanitarios de toda la provincia.

Durante meses, la evolución de Pedro no fue la esperada. “Cada vez me encontraba peor, pero me decían que entraba dentro de lo normal. Que el tratamiento era agresivo y que había que aguantar”. Las dudas comenzaron a crecer hasta que, por recomendación de su entorno familiar, solicitó una segunda opinión fuera de Huesca. “Ahí empezó todo. Revisaron mi historial y me preguntaron por qué se había seguido ese protocolo conmigo. El médico se quedó en silencio. Ese silencio lo recuerdo perfectamente”.

Poco después llegaron las primeras llamadas del hospital oscense para revisar su caso y, más tarde, la confirmación de que el oncólogo había sido apartado de su puesto. “Te invade una mezcla de miedo y rabia. No solo por tu salud, sino por la sensación de que algo tan serio como un tratamiento contra el cáncer pudo haberse hecho mal”. En su caso, los efectos secundarios han sido “considerables” y todavía desconoce si las secuelas serán permanentes.

La causa judicial se inició a partir de una denuncia presentada por el Servicio Aragonés de Salud (Salud), tras una investigación interna que desembocó, el pasado verano, en la suspensión provisional del médico. Con la documentación aportada por la administración sanitaria, la Policía Judicial investiga ahora si las actuaciones del oncólogo derivaron en hasta 25 presuntos casos de lesiones imprudentes y tres posibles delitos de homicidio imprudente. El proceso estuvo bajo secreto de sumario hasta mediados de noviembre, cuando el juzgado acordó levantarlo.

A medida que el caso ha ido trascendiendo, han aflorado más testimonios. “Cuando empiezas a hablar con otras personas afectadas te das cuenta de que no son situaciones aisladas”, señala Pedro. “Tratamientos que no funcionaban, decisiones poco claras, revisiones que se retrasaban. Y luego te enteras de que hay familias que han perdido a alguien. Eso te acompaña siempre”.

Desde Salud insisten en que la inhabilitación acordada por el juzgado es una medida cautelar y que corresponde ahora a la investigación judicial determinar si existió negligencia o mala praxis. La gerente del organismo, Ana Castillo, ha subrayado que el médico ya no ejerce en ningún centro público desde el pasado mes de julio y que, durante el tiempo previo a su suspensión, su actividad estuvo supervisada.

Mientras la causa avanza en los tribunales, los pacientes afectados reclaman respuestas y garantías. “No busco venganza ni señalar a nadie antes de tiempo”, concluye Pedro. “Solo quiero saber la verdad y que esto no vuelva a pasar. Cuando entras en una consulta de Oncología lo haces con miedo, pero también con una confianza absoluta. Y cuando esa confianza se rompe, cuesta mucho volver a creer”.

“Yo la verdad que nunca pensé en hacer una subida de estas”. Son las palabras de Luisa, paciente de cáncer de pulmón, tras llegar al punto más alto de Castilla-La Mancha, el Pico del Lobo, que se levanta en plena sierra de Ayllón (Guadalajara) 2.274 metros sobre el nivel del mar. Esa opinión también la suscribe su marido, José Luis: “A priori parece una locura”.

Tanto Luisa como José Luis han participado en la última ruta del proyecto ‘A pulmón’. Con esta iniciativa, impulsada por la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón, se organizan actividades de montaña en la que participan enfermos de esta patología con el objetivo de reducir estigmas y dar visibilidad a esta enfermedad, así como a ofrecer un mensaje de esperanza para personas con cáncer de pulmón o que han sobrevivido a ella, por su capacidad de afrontar nuevos desafíos, según informa la Consejería de Sanidad.

La última ruta realizada, con la que se ha dado por finalizada la tercera temporada de esta iniciativa, ha tenido lugar en la provincia de Guadalajara con sendos ascensos al Pico del Lobo y al cerro Cabeza de Ranas.

El grupo de pacientes de cáncer de pulmón ha estado acompañado en esta etapa por los especialistas Sara Cerezo, oncóloga médica del Hospital Mancha Centro de Alcázar de San Juan, y también por Luis Enrique Chara, del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Guadalajara, y Linda Ospino, residente de este servicio.

El doctor Javier Cassinello, jefe del servicio Oncología Médica del Hospital de Guadalajara, ha destacado que actividades como esta permiten “visibilizar el cáncer de pulmón, potenciar el deporte de montaña en grupo y propiciar un espacio en el que compartir experiencias en contacto con la naturaleza”, disfrutando en este caso de las vistas de las cumbres del Ocejón y la sierra de Ayllón.

“Vivir con plenitud” tras el diagnóstico

Las personas afectadas por la enfermedad que se han sumado a esta etapa han considerado el valor de estas propuestas que facilitan sumarse a experiencias junto a personas en la misma situación y visibilizar la enfermedad desde una perspectiva esperanzadora.

Actividades como esta, ha considerado el doctor Chara, permiten visibilizar que “después de un diagnóstico de cáncer de pulmón no solo es posible sobrevivir, sino vivir con plenitud y afrontar nuevos retos”. Además, ha insistido en la importancia del ejercicio físico para la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas con cáncer.

El Registro del Cáncer de Euskadi, una oficina creada en 1986 y que cuelga del Departamento de Salud, no dispone de información actualizada sobre la prevalencia real de patología que es la principal causa de muerte en varones y menores de 15 años y la segunda en mujeres, según documentación recabada por este periódico. Los últimos datos consolidados de toda la comunidad autónoma son de 2019, siempre según estas referencias. Fuentes internas abundan que esta falta de datos ya ha hecho que la comunidad autónoma no haya podido entregar en octubre de 2025 los datos requeridos por el sistema REDECAN, la red española de registros autonómicos, ni podrá responder de aquí a enero de 2026 a las solicitudes tanto europea (ENCR) como mundial (IACR).

REDECAN indica que el Registro del Cáncer es una herramienta fundamental para “conocer la incidencia de la enfermedad del cáncer, su tendencia, su supervivencia y su prevalencia epidemiológica, catalogada por localización o área geográfica, grupos de edad, sexo u otras caracterizaciones que puedan resultar de utilidad”. Debería reunir datos tanto de Osakidetza como de centros privados. También “facilita el análisis de la evolución clínica de los distintos tipos de cáncer” y permite “contribuir al desarrollo de la investigación”. En el reciente Plan Oncológico, de octubre, se hacía mención a “potenciar la colaboración del Registro del Cáncer de Euskadi con registros nacionales e internacionales”, sobre todo en lo tocante a casos infantiles pero los datos de incidencia se mostraban para el período de 2001 a 2019.

A la luz de la documentación a la que ha tenido acceso este periódico, Euskadi lleva años arrastrando un problema en esta materia. Se mezcla la falta de personal, desarrollos informáticos incompletos -a pesar de la ayuda anual de 50.000 euros que recibe la comunidad autónoma del Ministerio de Sanidad al menos desde 2024- y la aparente desatención de las quejas internas que se vienen sucediendo desde hace meses. El problema es especialmente acuciante en Bizkaia, pero el registro de datos presenta también problemas en Álava. La situación es mejor en Gipuzkoa.

Un ejemplo: el caso de la IACR. La International Association of Cancer Registries solicita información cada cuatro años. La última petición fue de 2021 y se aportaron datos de 2017. Ahora solamente habría posibilidad de facilitar los existentes hasta 2019. Más datos: en 2010 había el equivalente a 4,5 profesionales en el Registro del Cáncer y ahora son 3 y en Álava ya no queda ninguna.

“Los datos están registrados en todos los hospitales, de asistencia, de tratamientos, de pacientes, … Todo. Sin ninguna duda, están todos los datos registrados”, responden fuentes de Salud. El equipo del consejero Alberto Martínez indica, eso sí, “que la aplicación que se utilizaba de volcado de datos era de más de hace 15 años” y que se está “modernizando” con el ánimo de “garantizar una plataforma más segura, eficiente y adaptada a las necesidades actuales”. “La anterior se estaba quedando obsoleta”, exponen desde Salud. Achacan a ello las posibles “dificultades técnicas” en la “interoperabilidad” de datos. Indican también que se ha reforzado la plantilla y que no hay que devolver ningún tipo de línea de ayudas al Estado.  

En el Parlamento Vasco, la portavoz de EH Bildu en la comisión de Salud, Rebeka Ubera, ya había registrado a comienzos de diciembre varias preguntas para que el consejero dé explicaciones sobre este asunto, tanto en lo tocante a los envíos a REDECAN, ENCR e IARC como a las aplicaciones informáticas. Salud dispone de plazo hasta comienzos de 2026 para ofrecer la información.

Un banco de esperma de Dinamarca ha vendido semen de un mismo donante, que porta un gen cancerígeno potencialmente mortal y con el que han sido engendrados al menos 197 bebés en 14 países europeos, según una investigación de la Red de Periodismo de Investigación de la Unión Europea de Radiodifusión (UER) publicada este miércoles.

Se trata del 'donante 7069' o 'Kjeld', un estudiante que comenzó a donar esperma en 2005 en la sede de Copenhague del Banco Europeo de Esperma (ESB), después de pasar todos los exámenes médicos de la época.

Los gametos de 'Kjeld' fueron vendidos entre 2006 y 2023 a 67 clínicas de fertilidad de toda Europa, a pesar de los límites que hay en algunos países al número de nacimientos por donante porque no hay una regulación internacional que lo limite, según esta investigación publicada en varios medios europeos, entre ellos la cadena pública española RTVE.

En 2023, se bloqueó su uso tras descubrirse en la muestra una “nueva y potencialmente mortal alteración genética”, una patología derivada de la mutación TP53, que es el síndrome de Li Fraumeni, una enfermedad que predispone a que la persona portadora “desarrolle diferentes tipos de cáncer a lo largo de su vida”, según explica Ann-Kathrin Klym, jefa de Laboratorio del banco de esperma Berliner Samenbank, citada por RTVE.

Esta alteración genética era imposible de detectar en 2005, pues estaba presente en un porcentaje muy bajo de células del esperma, pero hasta noviembre de 2023 ya había sido implantada en decenas de mujeres en toda Europa y ya hay niños con cáncer e incluso, según una doctora citada por la investigación, algunos “ya han muerto”.

“Tenemos niños que ya han desarrollado dos tipos de cáncer y algunos de ellos ya han muerto a una edad muy temprana”, dijo Edwige Kasper, investigadora de la Universidad de Rouen en esta red europea, en una entrevista a la televisión pública danesa DR, donde pide que se encuentre a todos los vástagos de este donante para hacerles seguimiento médico, aunque aún no se conoce el número total.

Al menos 35 hijos concebidos en España

En España, el esperma del 'donante 7069' fue vendido a cuatro clínicas y las autoridades han confirmado que ha sido usado para concebir a 35 niños -diez de familias españolas y 25 de mujeres que viajaron desde el exterior para el tratamiento-, a pesar de que la legislación española limita a seis familias por donante.

Tres de estos niños concebidos en España han dado positivo en la mutación y uno de ellos ya está enfermo, según la investigación.

El país donde el esperma del 'donante 7069' ha dejado más niños es en Países Bajos, donde se concibieron 49 bebés hasta 2013, cuando se emitió la recomendación de limitar a 25 las mujeres a las que se debería inseminar con el mismo esperma. También se ha detectado que se utilizó para concebir 50 niños en mujeres no residentes en el país.

En Bélgica, donde ya habían saltado las alarmas hace unos meses, hay un total de 53 bebés de este esperma, lo que supera el límite de seis familias por donante que impone la legislación belga.

La Fiscalía belga anunció en septiembre que iba a abrir una investigación sobre la clínica de fertilidad del Hospital Universitario de Bruselas (UZ Brussel) tras saltar el escándalo.

Siete clínicas en Grecia recibieron el esperma, aunque las autoridades griegas no han facilitado datos a la Red de Periodistas de Investigación de la UER sobre cuántos niños pueden haber nacido. Un doctor griego aseguró a los medios que tres niños de una misma familia concebidos por fecundación in vitro tienen la mutación TP53 y uno de ellos ya tiene cáncer.

El esperma también llegó a tres clínicas de Alemania, donde nacieron dos niños y uno de ellos está enfermo, y a centros en Irlanda, Polonia, Albania y Kosovo, donde no nació ningún niño. También hay reportes de que fue vendido en Chipre, Georgia, Hungría y Macedonia del Norte.

El Banco Europeo de Esperma ha reconocido en un comunicado que se han excedido los límites en algunos países, aunque lo achaca a “una inadecuada información por parte de las clínicas, unos sistemas no robustos y al turismo de fertilidad”.

En septiembre de 2024, los asistentes a la lectura del testamento de Juana R.P. se quedaron de una pieza al escuchar que la mujer, de 87 años, dejaba los ahorros de toda una vida al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). El texto contenía instrucciones para legar a esta institución “el noventa por ciento del metálico existente” con un destino muy concreto: “para la investigación en España de las enfermedades el párkinson y alzhéimer”.

La abultada cifra legada al CSIC —824.769,86 euros— también fue una sorpresa. Porque nada hacía sospechar que esta vecina del madrileño barrio de Fuente del Berro, que llevaba una vida extremadamente modesta, había ahorrado casi un millón de euros. “Mi madre se quedó un poco a cuadros”, dice Miguel, hijo de Juliana, amiga y vecina que cuidó a Juana en los últimos años. “Seguramente le contó que iba a donar su dinero a la ciencia, pero no sabía a qué institución”.

Según sus más allegados, Juana era una persona que no gastaba dinero y vivía prácticamente “en la miseria”, en un piso de apenas 30 metros cuadrados. “Esta mujer no tenía familia”, relata Miguel. “No había estado nunca casada, no tenía hijos y tampoco tenía hermanos. El dinero seguramente lo ahorró durante años, con los tres sueldos que entraban en su casa: el de su madre, el de su tío y el de ella”.

El dinero seguramente lo ahorró durante años, con los tres sueldos que entraban en su casa: el de su madre, el de su tío y el de ella

Miguel — Vecino de Juana, donante del CSIC

¿De dónde le vino la motivación para donar el dinero al CSIC? Juliana cree que la idea se forjó en su mente durante los 20 años que cuidó de su madre enferma de párkinson. “Creo que se quedó siempre bastante tocada con la enfermedad y la cosa pudo surgir de ahí”, comenta Miguel. “Quizá cuando escribió el testamento preguntó al notario qué institución era la más grande en investigación y este citó al CSIC, no lo sabemos. La mujer debió pensar: por lo menos que nadie pase lo que ha tenido que pasar mi madre”.

Los ángeles de la ciencia

En los últimos cinco años, el CSIC ha ingresado alrededor de 3,5 millones de euros con la fórmula de las donaciones. Algunas se dirigen a acciones concretas, como la investigación en cáncer, y otras a centros específicos, como el Instituto de Biomedicina de Valencia. La donación de mayor valor, informan desde la institución, la hizo recientemente una persona que legó varias propiedades inmobiliarias en París, Madrid, Alicante y Orihuela con un valor estimado de unos 1,7 millones de euros.

Otra institución que ha recibido la generosidad de los donantes es el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Según el departamento de Filantropía del centro, han ingresado hasta la fecha 2.851.245 euros por herencias y legados y están pendientes de incorporar una cantidad estimada de un millón de euros, aún en tramitación.

Uno de estos casos es el de María Natividad (Mari Nati para los amigos), que falleció a los 74 años en septiembre de 2023 y dejó más de 600.000 euros a la Fundación del CNIO, tras pasar por un cáncer de esófago. “Cambiamos el testamento el día antes de morirse, porque lo habíamos ido dejando”, explica Paulina, viuda y compañera de Mari Nati durante 46 años. “Nombró al CNIO como heredero universal, para sorpresa de su hermano, que no sabía sus intenciones ni que nos habíamos casado”. 

Mari Nati era matemática y profesora. Antes de la enfermedad, había planeado dejar su herencia a instituciones como la Cruz Roja, pero fue su experiencia con el cáncer lo que cambió su decisión. “Le repetía a todo el mundo que ella había vivido con calidad de vida un año y medio gracias a la investigación contra el cáncer, gracias a esa quimio que le ponían. Y dijo: pues mira, vamos a dar casi todo al CNIO”, recuerda. 

Nombró al CNIO como heredero universal, para sorpresa de su hermano, que no sabía sus intenciones ni que nos habíamos casado

Paulina — Viuda y compañera de Mari Nati durante 46 años

La idea de donar a este centro les surgió a ambas mientras veían un reportaje en televisión. “Tú fíjate cómo era ella, que dijo que no quería flores en el entierro, que lo que quería era que la gente donase ese dinero que iban a gastarse en el centro de flores al CNIO”, comenta Paulina. La mujer, de 66 años, se muestra orgullosa del gesto de su pareja, tanto que ella está dispuesta a seguir sus pasos y dejar su testamento a la investigación. “Es el esfuerzo de toda una vida y quieres que sirva para algo”, asegura. “Cada uno tiene que contribuir como pueda”.

“El mal de nuestros días”

Enrique, de 69 años, también ha decidido poner al CNIO en su testamento, en parte concienciado tras el diagnóstico de un cáncer de próstata. “Aunque ahora vivo en la costa, vivía en Madrid hasta los 52 años y vivía justamente al lado del CNIO”, relata. “Me pillaba a 100 metros de mi casa”. En total, calcula, dejará a la investigación más de medio millón de euros, e informó a la institución tras llamar para pedir sus datos fiscales, requisito para incluirles en el testamento. 

Yo considero que la ciencia es indispensable hoy en día, y apoyar a los investigadores creo que es primordial

Enrique — Paciente de cáncer de próstata de 69 años que ha incluido al CNIO en su testamento

“Pienso que el cáncer es el mal de nuestro día”, asegura Enrique. “Conozco un montón de gente con cáncer y muchos están muriendo, gente que lo tuvo al mismo tiempo que yo y que, por desgracia, ha muerto. Mi padre también falleció de cáncer a los 69 años, que es la edad que tengo yo ahora. Yo considero que la ciencia es indispensable hoy en día, y apoyar a los investigadores creo que es primordial”.

Compromiso contra el alzhéimer

Creada en 2008, la Fundación Pasqual Maragall es seguramente la institución de carácter privado que más donaciones recibe en España, en este caso en la lucha contra el alzhéimer. Los primeros testamentos empezaron a llegar a partir de 2019, 11 años después de su nacimiento. “Desde entonces hemos recibido más o menos 4,5 millones provenientes de 25 distintas herencias o legados que han ayudado a acelerar la ciencia contra esta enfermedad que hoy en día sigue sin tener un tratamiento”, asegura Gloria Oliver, directora general adjunta de la fundación. “Y una de cada dos provienen de socios y de personas que han vivido situaciones muy duras por culpa de esta enfermedad”.

Desde 2019 hemos recibido más o menos 4,5 millones provenientes de 25 distintas herencias o legados que han ayudado a acelerar la ciencia contra el alzhéimer

Gloria Oliver — Directora general adjunta de la fundación

En el caso de Isabel y Joan, de 63 y 69 años, han adquirido un compromiso en vida con la fundación. “En el testamento hemos puesto como beneficiario a la Fundación Pasqual Maragall, como heredero universal”, explica ella. “Si yo muero antes, está mi marido como heredero universal. Y cuando muera él, entonces es para la fundación”. La decisión la tomaron hace alrededor de siete años, de nuevo por haber tenido cerca a alguien enfermo. 

“Yo tengo la experiencia con mi madre que padeció alzhéimer durante unos años y, como no sabíamos a quién podíamos dejar el dinero, porque no tenemos un familiar directo, pues dijimos: nos parece bien que vaya para la investigación sobre esta enfermedad”, asegura Isabel. “Podría resumirse en que nos gustaría ayudar a quien lo necesita”, explica Joan. “Somos ella y yo que no tenemos descendencia. Bueno, yo tengo dos hijos, pero ellos viven en el extranjero y no nos tratamos. En los tiempos que corren, cuando el dinero es la prioridad, y hay tanto egoísmo, nos parece que es la mejor forma de ayudar a la gente”, resume.

Un bizum para la ciencia

Pero no hace falta morirse para donar dinero a la ciencia, también se puede hacer en vida. “Cada vez más, personas con patrimonios importantes deciden donar en vida en vez de esperar a dejar su fortuna cuando fallecen”, explica Mercedes Antona, del departamento de Filantropía del CNIO. “Resultado de esto es la donación de 700.000 euros que recibimos de una persona, cada año nos ingresaba una cantidad, o los 100.000 euros de otra persona donados este mismo año, gracias a la cual hemos podido adquirir un equipamiento de última generación que está ayudando a reforzar la capacidad investigadora del CNIO”, señala.

En las últimas semanas, el CSIC ha ido un paso más allá y para facilitar este tipo de donaciones en vida ha habilitado la opción de hacerlo sencillamente desde el teléfono mediante Bizum. La institución también permite indicar a qué centro se quiere hacer la donación y recuerda que puede ser desgravable: deducción del 80% si donas hasta 250 euros y del 40% por donaciones superiores puntuales o del 45% si son continuadas. 

En el caso de la Fundación Pasqual Maragall, las donaciones de sus socios en vida son fundamentales para su supervivencia, al tratarse de una entidad privada que no recibe fondos del Estado. “En toda España tenemos 108.000 personas que nos dan soporte de forma recurrente, con una media de 180 euros al año”, informa Gloria Oliver. El aumento de esperanza de vida ha aumentado la prevalencia y cada vez más gente tiene casos cerca. “Cuando llegamos a 65 años, la posibilidad de enfermar es de 1 de cada 10, pero a los 85 es de uno de cada dos”, subraya Oliver. “Si tienes dos hijos, como yo, los datos dicen que uno sería el cuidador y otro el que desarrolla alzhéimer”.

Si estos casos han despertado tu interés, en los siguientes enlaces hay información sobre las formas de donar, en vida o a través de un cambio en el testamento:

En el río Jerte, a su paso por La Isla de Plasencia, un grupo de mujeres desafía cada semana las secuelas del cáncer de mama con paladas cargadas de fuerza y esperanza. Son las Dragonas del Jerte, un equipo que nació casi por casualidad en 2023, cuando la Asociación Oncológica Extremeña (AOEX) las animó a probar un deporte recomendado para prevenir el linfedema y mejorar la movilidad tras las cirugías. Lo que empezó como un simple reto deportivo se ha convertido en un proyecto de vida compartido.

Las primeras paladas llegaron cargadas de euforia, ilusión y ganas de superar miedos. “Nos llamó la atención que, además de ser bueno para la recuperación física, podíamos estar con otras mujeres que habían pasado por lo mismo”, recuerdan. Desde entonces, remar juntas no sólo es un ejercicio físico, también un refugio emocional. El movimiento repetido de la pala facilita el drenaje linfático, fortalece los hombros y devuelve fuerza al lado afectado, pero la verdadera energía nace del compañerismo. “Estar con personas que entienden sin necesidad de explicar nada es muy reconfortante. Siempre hay una sonrisa cuando vamos a remar”, aseguran.

El nombre de Dragonas del Jerte simboliza mucho más que un barco y un río. Cuando la gente las anima desde la orilla con un “¡Vamos, Dragonas!”, sienten un empuje invisible que las impulsa a seguir adelante. Incluso han encontrado en Rose, una dragona de peluche convertida en mascota del equipo, un símbolo de identidad y pertenencia. “Compartimos patología y eso une mucho. Decimos entre nosotras que somos una familia”.

Ese espíritu de unidad las llevó a lograr su primera gran alegría en el campeonato de Badajoz, un triunfo que vivieron como una declaración de vida. Ahora afrontan con la misma ilusión su participación en Sevilla, Valencia y Galicia, aunque para ellas la competición no es un fin en sí mismo: “No es ganar una medalla, es remar y compartir. Son reuniones de amigas que emanan una fuerza difícil de explicar con palabras”.

Entrenar en el entorno natural de La Isla, con la fauna y la vegetación del Jerte como telón de fondo, añade un valor especial a cada sesión. A pesar del frío en invierno, la experiencia compensa, sobre todo cuando reciben el cariño de la gente que las anima al pasar. También cuentan con el respaldo de la Escuela Placentina de Piragüismo. “El apoyo de AOEX en los comienzos fue esencial, Yola que nos enseñó a remar se puso en contacto con ellos y a través de ahí movilizaron el traslado del barco y el contacto de las mujeres que empezaron a remar. La Escuela Placentina de Piragüismo nos brindó sus instalaciones y finalmente entramos a formar parte de la misma. El Ayuntamiento con su concejala Isa a la cabeza está siempre dispuesta a escucharnos y nos apoya a través de la Escuela Placentina de Piragüismo”, explica Pilar Guerrero, una de sus integrantes con emoción no contenida.

El futuro lo imaginan con más integrantes, más visibilidad y más fuerza para demostrar que el cáncer no las ha frenado. Su sueño es sencillo, pero poderoso: ser un grupo numeroso de pacientes oncológicas que encuentren en el remo una terapia de equipo que cura el cuerpo y el alma. “Nosotras empezamos a remar con unas palas de madera patrocinadas y actualmente hemos adquirido unas de carbono, pero nos las hemos financiado nosotras, el apoyo económico de los patrocinadores resulta esencial”.

Y el mensaje que lanzan a otras mujeres que atraviesan la misma enfermedad es directo y contundente: “Que se animen a probar y a disfrutar con nosotras. Somos Dragonas, y cuando remamos, la vida siempre avanza”.

La Unidad de Oncología Radioterápica cuenta con un nuevo equipo que mejorará la atención de un centenar de pacientes. Se trata de un nuevo sistema avanzado de branquiterapia que ermite incrementar la precisión, efectividad y seguridad en los tratamientos contra el cáncer . El gerente del Servicio Riojano de Salud, Luis Ángel González, y el director gerente de Fundación Rioja Salud, Juan Carlos Oliva, han mantenido esta mañana una reunión de trabajo en la Unidad de Oncología Radioterápica junto a los profesionales de la unidad y el jefe de servicio de la Unidad de Oncología Radioterápica, el doctor Gustavo Ossola.

El equipo recientemente adquirido consiste en un innovador sistema móvil de imagen guiada mediante tomografía computarizada de haz cónico (CBCT, por sus siglas en inglés). El suministro e instalación del nuevo equipo ha sido adjudicado por un valor de 579.469 euros.

En este sentido, tal y como ha explicado el gerente de la Fundación Rioja Salud, este nuevo dispositivo permite realizar todas las fases del procedimiento braquiterápico —preoperatoria, perioperatoria y postoperatoria— directamente en el quirófano, evitando el traslado del paciente a otras instalaciones. Esta integración conlleva una mayor comodidad para el paciente, una mejora en su seguridad durante el procedimiento quirúrgico y una optimización de los tiempos clínicos.

Entre los beneficios clave de esta incorporación, destaca la posibilidad de adquirir imágenes en 3D de alta resolución que permiten una localización, planificación y control en tiempo real del implante braquiterápico. Como resultado, se logra una mayor precisión en el tratamiento, aumentando su efectividad y seguridad.

Por su parte, el doctor Ossola ha señalado que el empleo de este escáner móvil robotizado, el primero en estar en pleno funcionamiento en el país, optimiza la dosis de radiación administrada al paciente, así como la radiación dispersa, garantizando procedimientos más seguros tanto para los pacientes como para el personal sanitario. A diferencia de las soluciones convencionales, como los escáneres fijos que obligan al desplazamiento del paciente o los arcos de imagen fluoroscópica que no permiten obtener imágenes en 3D, este nuevo sistema supone una opción tecnológicamente avanzada.

Tras la reunión, el gerente del SERIS ha señalado que “la incorporación de este nuevo equipo supone un nuevo impulso al tratamiento del cáncer en el Sistema Público de Salud de La Rioja. Gracias a esta nueva tecnología podemos ofrecer terapias más personalizadas, cómodas y menos invasivas a más de un centenar de pacientes cada año”.

Durante su intervención, González ha especificado que “el nuevo equipo realizará más de 400 procedimientos anualmente. Esta situación supone un paso firme hacia una atención oncológica de vanguardia, que combina tecnología puntera con el compromiso de nuestros profesionales sanitarios por mejorar la calidad asistencial y los tratamientos destinados a nuestros pacientes”.

Como ha destacado Oliva, este novedoso equipo “representa un hito más en la estrategia que ha marcado la Consejería de Salud y Políticas Sociales para hacer de La Rioja un referente en la lucha contra el cáncer”. Además, como ha continuado, “este avance solo está disponible en Cataluña y aquí en el CIBIR donde se podrá ya hacer uso de un avance tecnológico que va a llevar la braquiterapia a un nuevo nivel”. En concreto, como ha explicado, “va a suponer una mejora en la eficacia en nuestros procedimientos, pudiendo atacar de forma mucho más precisa las masas tumorales y logramos reducir también el impacto negativo en nuestros pacientes”. Además, representa un nuevo estatus de comodidad y confort para los pacientes que ya no tendrán que abandonar el quirófano para realizar los TACs fuera de estas instalaciones, reduciendo así el tiempo de las intervenciones“.

Se trata de unos resultados “esperanzadores”. Así describía este nuevo ensayo clínico la presidenta de la Fundación CRIS Contra el Cáncer, Lola Manterola. El estudio, que se centra en el tratamiento del medublastoma, uno de los tumores cerebrales malignos más frecuentes en niños y adolescentes, se ha realizado a través de virus modificados genéticamente. “Este virus oncolítico está modificado para atacar selectivamente las células tumorales respetando los tejidos sanos”, ha explicado el doctor Álvaro Lassaletta, oncólogo pediátrico, durante la presentación del estudio. El proyecto está liderado por un equipo de profesionales del Hospital Niño Jesús y financiado por la Fundación.

En esta inmunoterapia, llamada AloCelyvir, han participado seis niños y niñas, de entre 5 y 18 años, que habían recibido otros tratamientos que no resultaron efectivos. “Cuatro de seis pacientes sobrevivieron más de un año tras la recaída y otros dos continúan vivos 20 y 3 meses después, respectivamente”, ha asegurado Lassaletta. Además, cinco de ellos se estabilizaron y pudieron recibir tratamientos adicionales de quimioterapia y radioterapia a los que respondieron de forma positiva. Precisamente, una de las claves de esta investigación pionera es que el tratamiento es bien tolerado y no produce efectos adversos graves en los pacientes.

Para llevar a cabo el estudio, se administró este tratamiento durante ocho semanas, periodo en el que se observó que no tuvieron efectos graves. Para el doctor Lassaletta se trata por tanto de unos resultados “muy prometedores” para los pacientes.

Para familias como la de Samuel, paciente oncológico desde 2016, esta nueva terapia supone una gran esperanza. “Gracias a la investigación Samuel puede estar aquí hoy con nosotros y por ello, solo podemos agradecer a los profesionales de la investigación”, relataba Lola, madre de Samuel.

Cada año se diagnostican alrededor de 250 casos de tumores cerebrales infantiles en España. De ellos, el medublastoma es el tumor cerebral maligno más frecuente y uno de los más agresivos. Pese a los avances de los últimos años, más de un 40% de los pacientes con este tumor sufren recaídas que suelen tener mal pronóstico, con una baja probabilidad de curación. Con ello, estos primeros resultados sugieren que AloCelyvir podría estimular el sistema inmunológico para combatir el tumor incluso después de finalizar la administración del virus. Es decir, podría estar desencadenando una respuesta inmunitaria capaz de sensibilizar el tumor para que otros tratamiento sean efectivos, lo que abre una esperanzadora vía para mejorar el tratamiento de uno de los tumores cerebrales más agresivos en la infancia y adolescencia.

El legado de Noel

El ensayo clínico con AloCelyvir ha podido ser llevado a cabo también gracias a la recaudación impulsada por Sonia González, madre de Noel, diagnosticado de medublastoma con tan solo ocho años. Aunque la terapia llegó tarde para Noel, Sonia, junto con el apoyo de CRIS Contra el Cáncer, decidió impulsar una campaña para investigar nuevas terapias contra este tumor cerebral infantil. “Tres años después de que se fuera seguimos colaborando, porque no hay nada peor para unos padres que cuando les dicen que no hay nada que hacer”, aseguraba González visiblemente emocionada. E invitaba a “aquellas familias que puedan y se sientan con fuerzas” a participar en ensayos como el de AloCelyvir: “Sé que lo que hacemos vale la pena porque hoy Samuel está aquí con nosotros y eso se traduce en esperanza”.

El Consejo de Gobierno ha aprobado, en su reunión de este martes, el decreto de integración de Onkologikoa en el ente público Osakidetza como recurso de titularidad pública a partir del 30 de junio. Esto supone que 297 trabajadores (232 de carácter fijo), quedarán adscritos a la OSI Donostialdea, según ha informado el Ejecutivo vasco.

El propio consejero de Salud ha remarcado la trascendencia de este paso que, según ha dicho, “junto a la puesta en marcha en 2027 del equipo de protonterapia, convertirán al hospital Donostia en un centro transfronterizo de referencia en Oncología a nivel de Euskadi y de Europa”. “Una iniciativa de país que dará asistencia a Gipuzkoa, Bizkaia, Araba, Nafarroa e Iparralde”, ha destacado, informa Europa Press.

Según estipula el decreto refrendado, esta integración supone la subrogación por Osakidetza en los derechos y obligaciones laborales del personal tanto sanitario como no sanitario que presta sus servicios en Onkologikoa. En total, son 297 personas (de ellas, 232 de carácter fijo), que quedarán adscritas a la OSI Donostialdea. Todo ello se materializará en un contrato laboral incluido en el ámbito de aplicación del convenio colectivo vigente en el centro sanitario al momento de su integración. Se excluyen expresamente de la integración tanto el personal sujeto a acuerdos individuales fuera de convenio colectivo como el vinculado a contratos de alta dirección.

El consejero de Salud ha agradecido “la labor y el esfuerzo de todas las personas que, de un modo u otro, han contribuido a llevar a buen puerto un proceso de enorme complejidad administrativa, jurídica y laboral, que ahora se plasma en este decreto cuya tramitación decidió reiniciar en octubre del pasado año el Departamento de Salud, tras activar un proceso de escucha a profesionales de la OSI Donostialdea”. Todo ello, ha apuntado, “con el fin de definir el modelo organizativo más adecuado al objetivo último del proyecto de disponer en Euskadi de un centro de referencia en oncología”. “El resultado final va a permitir abrir un horizonte de desarrollo sanitario con un impacto positivo para el conjunto de la sociedad vasca y con una oportunidad de posicionar a Euskadi en el ámbito internacional en materia de oncología', ha destacado Alberto Martínez.

6.600 euros en un sobre con billetes de 50. Con esta cantidad en el bolsillo tuvo que presentarse A.C, un paciente cuya identidad se preservará por decisión de su familia, a la cirugía para extirparle un tumor en el aparato urinario. Los hechos ocurrieron en agosto de 2020 en el Hospital Universitario Ruber Juan Bravo (Madrid), que ha iniciado una investigación interna para analizar lo ocurrido, según confirma un portavoz del centro, perteneciente al grupo Quirón, a elDiario.es.

Una grabación en audio que obra en poder de este medio revela cómo el dinero fue abonado por la familia al equipo del urólogo responsable de la intervención –cuyas siglas responden a C.S.F. y que también trabaja en la sanidad pública– aunque el paciente era mutualista de Muface y la cirugía formaba parte de la cobertura que tenía.

El pretexto para el cobro era que la aseguradora Asisa solo pagaba una operación abierta y que para hacerla por laparoscopia, una técnica a través de pequeñas incisiones, con un “bisturí láser” había que abonar la diferencia, según el relato de la familia. Un portavoz de Asisa confirma a este medio que esto no es así: la cobertura de Muface, de las más amplias que hay, incluía ya en 2020 esta intervención mínimamente invasiva.

Cinco años después, la familia dice que abonaron el dinero “porque ya había síntomas, el riñón estaba aumentando de volumen y había que quitarlo rápido”. “Fue fruto de la urgencia, lo que queríamos es que le operararan y le dejaran bien”, apunta su hijo. El paciente falleció tiempo después por una serie de complicaciones ocasionadas por el coronavirus.

En efectivo dentro de un sobre

El dinero se traspasó sin que quedara rastro, según desvelan los audios. “Antes sí te daban un recibo, como te están autorizando una cirugía por la sociedad que no es la que hacen para intentar que el quirófano y todo eso vaya por la sociedad... Hace un tiempo que ya no porque decían que eso no se podía presentar”, explica la secretaria del urólogo, la persona que recibe el pago en un despacho el mismo día de la intervención.

N.L informa a la familia del paciente de que, pese a que ella “no lleva el tema de quirófano”, “nunca ha oído” que haya habido problemas por usar este procedimiento de doble financiación sin facturas. El equipo se garantiza así que la aseguradora paga la cirugía y, a la vez, pueden reembolsarse una cantidad extra, de la que no queda huella, como si se tratara de una intervención privada.

La conversación a la que ha accedido este medio muestra a la secretaria contando los 6.600 euros mientras se detallan otros pormenores de la intervención, como las grapas que le van a poner o las citas posteriores. Un familiar del paciente insiste ante la negativa de hacer factura: “Por eso te dije el tema de la transferencia, que quizá podría ir directamente a la cuenta del cirujano”. Las normas tributarias en España para prevenir el fraude marcaban en 2020 un límite de 2.500 euros en los pagos en efectivo. En 2021 el tope se redujo a 1.000 euros.

elDiario.es se ha puesto en contacto con el equipo médico pero ha declinado ofrecer una respuesta. El urólogo no forma parte de la plantilla del hospital pero tiene un contrato mercantil que implica una serie de acuerdos, como pasar consulta en sus instalaciones, según la información proporcionada por el centro.

En un caso similar publicado por este medio, una traumatóloga que pasaba consulta en un hospital privado diferente de Madrid intentó que una paciente le pagara 3.500 por una cirugía de columna que también cubría su seguro de Adeslas. En esta ocasión, sin embargo, no se llegó a efectuar el cobro porque la afectada decidió operarse en otro centro.

Si tienes alguna historia o pista que compartir sobre este u otros casos parecidos, puedes escribirnos a nuestro buzón seguro en pistas@eldiario.es.

El proyecto 'Sara', liderado por el Grupo de Oncología Molecular del Instituto de Investigación Sanitaria (IIS) Aragón bajo la dirección del investigador ARAID Alberto J. Schuhmacher e impulsado por Fundación Ibercaja, desarrollará una innovadora tecnología que emplea nanoanticuerpos para transportar quimioterapias hasta el tumor reduciendo efectos secundarios.

El IIS Aragón y Fundación Ibercaja han firmado este miércoles el convenio para desarrollar este proyecto, en un acto que ha contado con la presencia de los consejeros autonómicos de Sanidad, José Luis Bancalero, y Empleo, Ciencia y Universidades, Claudia Pérez Forniés; el director general de la Fundación, José Luis Rodrigo; el director científico del IIS Aragón, Ángel Lanas; el director ejecutivo del Instituto, Óscar López, y el investigador principal, Alberto J. Schuhmacher.

Este convenio hará posible el impulso a una novedosa investigación --'quimioterapia con brújula'-- que podría mejorar la eficacia de estos tratamientos a la vez que se reduce significativamente sus efectos adversos.

'Sara', desarrollado por el Grupo de Oncología Molecular del IIS Aragón, se basa en los 'nanoADC', una innovadora tecnología que emplea nanoanticuerpos derivados de dromedarios para dirigir de forma precisa quimioterapias altamente tóxicas directamente al tumor. A diferencia de los anticuerpos convencionales, estos nanoanticuerpos son más pequeños, penetran mejor en el tumor y se eliminan rápidamente del cuerpo si no encuentran su objetivo.

Schuhmacher ha explicado que algunas quimioterapias muy efectivas “no pueden usarse porque son demasiado tóxicas para el resto del cuerpo”. Por ello, las unen a un nanoanticuerpo que las transporte directamente al tumor. Una vez allí, si el nanoanticuerpo se adhiere a la célula tumoral, libera la quimioterapia en su interior, afectando solo al tumor y a las células cercanas, sin dañar tejidos sanos.

Además, lo que no se une al tumor se elimina rápidamente en la orina de forma inactiva, lo que mejora la eficacia del tratamiento y reduce su toxicidad. “Estamos en las primeras etapas, pero confiamos sentar unas bases sólidas que nos permitan correr”, ha destacado el investigador.

Esta firma de convenio ha estado acompañada por una visita al laboratorio del Grupo de Oncología molecular en el CIBA. En este marco, Schuhmacher también ha subrayado la importancia del compromiso social con la investigación: “la ciencia es responsabilidad de todos. Es fundamental sensibilizar a la sociedad para apoyar la investigación. Ojalá el ejemplo de Fundación Ibercaja cale en más instituciones y empresas para que la investigación aragonesa pueda acelerar y transformar la sociedad más rápido”.

El consejero de Sanidad, José Luis Bancalero, ha remarcado la labor del IIS Aragón en el desarrollo de una investigación e innovación biomédica de primer nivel en la Comunidad Autónoma, así como su traslación al sistema sanitario y a los pacientes. “Esto repercute en la mejora de la calidad de vida de los aragoneses”, ha defendido. El consejero ha felicitado al investigador principal, Alberto J. Schuhmacher, y ha querido resaltar que el IIS Aragón mantiene activos más de 450 ensayos clínicos, de los que 250 son del ámbito oncológico.

Por su parte, Pérez Forniés ha mostrado su orgullo por el trabajo y el talento de los investigadores de la Comunidad. “Desde la consejería apostamos por la investigación como uno de nuestros ejes prioritarios para llegar a avances como los que hoy hemos visto. Avances que mejoran significativamente la calidad de vida de los aragoneses”, ha dicho, a la vez que ha incidido en el “esfuerzo” que hace el Departamento en la retención y atención del talento investigador.

“Hemos desplegado programas de captación de talento novedosos, pero sí de alguna forma atraemos la excelencia científica a nuestro territorio es gracias a la Fundación ARAID”, ha indicado, señalando que en 2025 alcanzarán el máximo de investigadores en plantilla y que, en apenas dos años, habrán incorporado otros 20, que representan el 30% del total de la plantilla.