El Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación ha asegurado que “España está en alerta” ante la incidencia del virus shamonda en algunas explotaciones de ganado vacuno en el país, pero ha lanzado un llamamiento a la “calma” porque se está haciendo un seguimiento de la enfermedad.

En una comunicación facilitada a EFE por el Departamento que dirige Luis Planas, el Ministerio ha recordado que está en contacto “permanente” con Francia, con las Comunidades Autónomas y con las autoridades sanitarias.

En el mismo documento, el Ministerio recuerda que Francia ha confirmado este jueves la muerte de una persona, “con inmunodepresión grave”, que estaba infectada con este virus, a pesar de que no se consideraba una enfermedad transmisible a humanos.

En septiembre se detectaron los primeros casos

El Ministerio ha detallado que se trataría del primer caso mundial de infección en humano por este patógeno, según el último informe de actualización sobre la situación de este virus cuya primera detección en ganado en España data del pasado septiembre.

Ya hay focos confirmados en animales en las provincias de Córdoba, Toledo, Cantabria, Madrid, Ávila y Girona.

Desde el Ministerio de Agricultura han incidido en que las autoridades francesas están llevando a cabo investigaciones clínicas, biológicas y epidemiológicas bajo el enfoque de ‘Una sola salud’ (One health), que integra conocimientos en los ámbitos de la salud humana, animal y ambiental.

Francia también ha detallado que, hasta la fecha, “no se ha identificado ningún riesgo sanitario para la población general”, según ha recogido el Ministerio en su comunicado.

El impacto en granjas

En la ganadería, el virus shamonda se considera una enfermedad emergente (nueva) que no es de declaración obligatoria y que afecta principalmente al ganado vacuno tras la picadura de mosquitos vectores.

Aunque el patógeno no provoca la muerta del animal, sí impacta en la producción de leche mientras sufre los síntomas, según ha recordado el Departamento.

En el informe de actualización del Ministerio, emitido también este jueves, recoge que el Laboratorio Central de Veterinaria (LCV) de Algete ha confirmado la detección del virus shamonda tipo 1 en explotaciones de ganado bovino de las provincias de Córdoba, Toledo, Ávila y Madrid.

De manera reciente, se ha detectado en Girona, donde se han identificado tres explotaciones de vacuno de leche el pasado 20 de octubre. Asimismo, se ha confirmado la presencia de shamonda tipo 2 en la provincia de Cantabria.

Las explotaciones afectadas han presentado sintomatología compatible con la descrita en otros países europeos, principalmente fiebre, diarrea y disminución de la producción láctea.

En Europa, más allá de en España, se han detectado casos en ganado de Austria, Alemania, Bélgica, Eslovenia, Francia, Irlanda, Italia, Liechtenstein, Países Bajos, Portugal, Reino Unido (Jersey) y Suiza, según el informe.

Un hombre que sufría un cuadro de inmunodepresión severa y murió a comienzos de este mes en Lyon (sureste) estaba contaminado por el virus shamonda, conocido por afectar el ganado pero que hasta ahora se consideraba que no era transmisible a los seres humanos, anunció este jueves el Gobierno francés.

En un comunicado conjunto, los Ministerios de Sanidad y de Agricultura destacaron que con los conocimientos disponibles sobre el virus, “no se ha identificado por ahora ningún riesgo sanitario para la población general”.

El hombre fallecido, del que no se comunicó la edad ni la identidad, estaba internado en los Hospicios Civiles de Lyon por una patología grave, y en su comunicado las autoridades francesas señalaron que se están llevando a cabo investigaciones clínicas, biológicas y epidemiológicas que reúnen expertos en sanidad humana, animal y medioambiental.

Los expertos que se ocupan del caso creen que las complicaciones cerebrales que se le manifestaron están “muy probablemente vinculadas con la infección por el virus shamonda”.

El shamonda es un virus que se identificó por primera vez en Nigeria a mediados de los años 1960, que transmite un mosquito de tipo culicoides principalmente al ganado bovino y que este pasado verano se detectó por primera vez en varios puntos de Europa, entre otros en Francia.

La contaminación de este paciente constituye la primera detección documentada de este virus en una persona.

La hipótesis de las autoridades francesas es que se produjo una contaminación por un mosquito en el este de Francia, una zona en la que se había constatado la circulación de shamonda en primavera y verano.

En cualquier caso, consideran que éste es “un caso excepcional” en un paciente con un cuadro gran debilidad del sistema inmunitario.

Francia lo ha notificado a las instancias sanitarias internacionales, en concreto a la Organización Mundial de la Salud (OMS) y al Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC)

Era de esperar tras casi cuatro meses de temperaturas por encima de lo habitual. Esta circunstancia, unida a los niveles de contaminación habituales en determinadas zonas de Castilla-La Mancha, han hecho que los datos hayan empeorado. En esta comunidad autónoma, el ozono troposférico, el gas contaminante que se encuentra en la capa más baja de la atmósfera (la troposfera), está disparado. No en vano, es conocido como el ozono ‘malo’. Y lo respiramos de manera continua.

Lo ha vuelto a hacer público Ecologistas en Acción en su informe anual, donde alerta de su impacto en toda España sobre la salud pública y el medio ambiente durante la primavera y el verano de 2026.

El documento señala que prácticamente toda la población española respiró aire contaminado que superó las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), impulsado por temperaturas extremas y prolongadas olas de calor asociadas al cambio climático.

Asimismo, el estudio denuncia la “inacción” de las administraciones autonómicas y estatales para cumplir con los límites legales, la falta de funcionamiento regular de las herramientas de información oficial y la ausencia generalizada de Planes de Mejora de la Calidad del Aire. Por ello exige una reducción estructural del tráfico y de las emisiones industriales para frenar este “grave problema de salud pública que causa miles de muertes anuales en el país”.

Más de 600.000 habitantes por encima de los valores legales

¿Cuál es la situación en Castilla-La Mancha? Durante este año, la contaminación por ozono malo afectó a la totalidad del territorio, registrando en casi todas sus estaciones superaciones de los mencionados umbrales de la OMS.

Así, toda la ciudadanía castellanomanchega, más de dos millones de personas, respiró un aire perjudicial. Y casi la mitad, un 47% de la población, se vio expuesta a niveles superiores al nuevo objetivo legal aprobado por la Unión Europea para 2030: un millón de personas de Guadalajara, el oeste de Castilla-La Mancha, norte de Toledo y Puertollano, en Ciudad Real. De hecho, unos 621.000 habitantes (el 29% regional, ubicados en la zona norte de la provincia Toledo) sufrieron concentraciones por encima del valor objetivo legal actualmente vigente.

El informe detalla que un total de 11 estaciones superaron la media permitida de 25 días al año de mala calidad de aire en el trienio de 2024 a 2026. En el norte de Toledo, Ecologistas en Acción sitúa a Añover de Tajo, Illescas, Villaluenga de la Sagra y Toledo ciudad. En la comarca de Puertollano, ubica a esta última ciudad junto con Argamasilla de Calatrava y Mestanza. Y en el oeste de Castilla-La Mancha, a San Pablo de los Montes.

En total, se han contabilizado 43 superaciones del umbral de información a la población. Además, en la comarca de Puertollano se sobrepasó en cinco ocasiones el umbral de alerta, marcando en dos de sus estaciones el récord estatal de concentración horaria de ozono en 2026, con 275 µg/m³ (microgramo por metro cúbico).

Según el informe, la Agencia Europea del Medio Ambiente (AEMA) atribuye a Castilla-La Mancha hasta 490 muertes anuales a la exposición al ozono. Esto supone una tasa de 23 muertes por 100.000 habitantes, mientras que en el verano de 2026 el sistema MoMo (Sistema de Monitorización de la Mortalidad Diaria) identificó 187 muertes por calor, agravadas por la presencia de ozono.

Resulta también muy llamativa la comparativa de Castilla-La Mancha con la Comunidad de Madrid, por ser limítrofe en las áreas críticas de contaminación de Guadalajara y Toledo. De hecho, el informe destaca una “estrecha interconexión” geográfica por el transporte de contaminantes.

Concretamente, detalla que el intenso tráfico e industria de Madrid generan un “penacho de contaminación” que los vientos desplazan hacia el suroeste, canalizándose por el valle del río Tajo hacia el norte de Toledo, Talavera de la Reina e incluso San Pablo de los Montes. De igual forma, las emisiones del aeropuerto de Madrid-Barajas se extienden por el Corredor del Henares hasta Guadalajara.

Pero, pese a ese efecto ‘contagio’, la situación en ambas regiones es muy diferente. Mientras que la Comunidad de Madrid experimentó un empeoramiento severo de ozono malo con un incremento del 43% en las superaciones del valor objetivo respecto al periodo 2012-2019, en el caso de Castilla-La Mancha ha habido un descenso global del 13% en esa misma variable, aunque con picos de “alta gravedad” localizada.

¿Qué sucede en Puertollano?

En cuanto a Puertollano, el informe detalla el origen industrial del ozono malo: la masa de aire contaminado se origina por las emisiones combinadas de óxidos de nitrógeno y compuestos orgánicos volátiles procedentes de su complejo industrial (refinería de petróleo, planta petroquímica, fábrica de fertilizantes y centrales termoeléctricas).

Según indica, los episodios agudos obedecen a un patrón característico en el que las emisiones nocturnas atrapadas en capas estables de la atmósfera se mezclan bruscamente al salir el sol, provocando que coincidan picos elevados de ozono con dióxido de azufre.

En su informe, Ecologistas en Acción incide en que el ozono troposférico es un potente agente oxidante que, debido a su elevada reactividad química, resulta “fuertemente nocivo” para la salud humana. Sus efectos se manifiestan tanto en exposiciones agudas de corta duración como en la exposición continuada a lo largo del tiempo.

Entre los efectos a corto plazo, destaca las irritaciones respiratorias y oculares, la pérdida de capacidad pulmonar y la agravación de las crisis de asma y alergias respiratorias; y a largo plazo, afecta de manera permanente al desarrollo pulmonar durante las etapas de crecimiento infantil, induce nacimientos prematuros y provoca alteraciones cognitivas similares al Alzhéimer, al tiempo que agrava dolencias como la diabetes, la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y el riesgo de infarto cardiovascular. 

Con las cifras de este nuevo informe, Ecologistas en Acción apunta directamente al Gobierno castellanomanchego, por no aprobar los planes formales de mejora de la calidad del aire preceptivos por ley, ni un “plan de acción a corto plazo” para controlar los picos de Puertollano y su comarca.

La detección precoz y la investigación científica son las dos herramientas fundamentales para elevar la supervivencia ante el cáncer de mama, el tumor más frecuente entre las mujeres. Con motivo del acto institucional celebrado en la Asamblea de Extremadura junto a la Asociación Oncológica Extremeña (AOEX), la Consejería de Salud y Servicios Sociales ha lanzado una alerta preocupante sobre el seguimiento del programa de cribado en la región: dos de cada diez extremeñas citadas oficialmente para hacerse la prueba no acuden a la consulta.

La consejera de Salud, Sara García Espada, ha querido hacer un llamamiento directo a la población para romper las barreras del temor o la duda ante las revisiones médicas. “Aunque sea con miedo acudan, aunque sea con dudas acudan, pero que nunca dejen de asistir a una cita que puede salvarle la vida”, ha enfatizado durante su intervención. García Espada ha recordado además que el 1 % de los diagnósticos de cáncer de mama se registra en varones, a quienes ha apelado directamente a “que no guarden silencio” ante cualquier anomalía.

El cribado bajará a los 45 años a partir de 2027

El acto ha servido también para poner en valor la próxima ampliación del programa público de detección precoz en la comunidad autonómica. A partir de 2027, la Junta de Extremadura rebajará la edad de entrada a las revisiones periódicas a los 45 años, una medida muy demandada por los colectivos de pacientes y que permitirá incorporar al calendario de citaciones a unas 15.000 extremeñas de entre 45 y 49 años.

Con este cambio de criterio, la población diana cubierta por el programa de salud pública pasará de las 162.221 mujeres de 50 a 69 años registradas en 2023 a un total de 205.403 usuarias en 2027, lo que supone un incremento de cobertura del 26,6 %.

En el plano asistencial e investigador, desde la AOEX han subrayado que la región participa desde 2026 en 'MamoRisk', un estudio de ámbito nacional diseñado para desarrollar un modelo estadístico capaz de predecir el riesgo individualizado de padecer cáncer de mama a corto y medio plazo. Las asociaciones han insistido en que el futuro del tratamiento pasa por contar con plantillas suficientes de profesionales sanitarios especializados y por reforzar la inversión pública en estudios y ensayos clínicos.

Acompañamiento psicológico y atención integral a las familias

La jornada en el Parlamento regional ha contado con el testimonio de familiares y allegados de pacientes oncológicas, quienes han querido visibilizar el desgaste físico y emocional que sufren las personas cuidadoras durante el desarrollo de la enfermedad.

Por ello, el colectivo asociativo ha vuelto a reclamar que la atención del sistema sanitario no concluya con el tratamiento médico o quirúrgico. Su principal reivindicación es que la prestación pública garantice un servicio continuo de apoyo psicooncológico y social que acompañe tanto a la paciente como a su entorno familiar a lo largo de todo el proceso de recuperación.

Les addiccions apareixen sovint als mitjans de comunicació quan es converteixen en un succés, protagonitzen un episodi especialment cridaner o deixen al descobert les seves conseqüències més visibles. Molt menys habitual és que siguin objecte de reportatges capaços d'aprofundir en els factors socials, econòmics i psicològics que intervenen en el seu desenvolupament. Aquesta és una de les qüestions centrals del col·loqui “Periodisme ètic, responsabilitat social en la comunicació”, celebrat aquest dijous en el marc de les V Jornades d'Intercanvi Professional de Projecte Home Balears.

El debat, que ha tingut lloc a la seu de la Fundació Sa Nostra i ha estat moderat pel periodista David Oliver, ha reunit Angy Galvin, doctora en Periodisme, directora d'elDiario.es a les Balears i professora del CESAG-Comillas; Ángeles Durán, doctora en Comunicació, presidenta de l'Associació de Periodistes de les Illes Balears (APIB) i professora del CESAG-Comillas, i Antoni Parets, director de Comunicació i Projectes de Projecte Home Balears. Sota el lema general de les jornades, “Comprendre l'addicció des d'una mirada integradora”, els participants han reflexionat sobre la responsabilitat dels mitjans a l'hora de representar el consum de drogues, evitar l'estigma i explicar un fenomen que no es pot reduir a decisions individuals.

“Jo crec que no s'explica prou o no s'explica bé”, ha afirmat Durán durant la seva intervenció, en què ha defensat una cobertura més profunda i formativa, en forma de reportatges que incorporin fonts expertes, dades, xifres i evidència científica, en lloc de limitar-se a recollir declaracions de veïns o testimonis que alimentin el morbo sense aportar coneixement sobre el problema. En aquesta línia, la presidenta de l'APIB sosté que no informar d'una realitat no contribueix a resoldre-la. “No parlar d'aquest problema no implica que s'hagi de solucionar”, ha remarcat, tot subratllant que la qüestió no consisteix a publicar indiscriminadament qualsevol episodi relacionat amb les drogues, sinó a abordar les addiccions amb context, rigor i una finalitat preventiva.

També ha defensat la necessitat d'oferir informació útil sobre les possibilitats de tractament i recuperació i, com passa amb la cobertura del suïcidi, ha afegit que informar responsablement exigeix evitar determinats enfocaments i, alhora, contribuir a fer que la ciutadania conegui la dimensió del problema. La periodista ha defensat que les addiccions s'han de tractar en reportatges que incorporin fonts expertes, dades, xifres i evidència científica, i no únicament a través de declaracions de veïns o testimonis sense coneixements especialitzats. L'objectiu, ha recalcat, ha de ser oferir informació que ajudi a comprendre el problema i que inclogui recursos d'ajuda i possibilitats de recuperació.

En aquest sentit, Galvín ha posat l'accent en la importància de contextualitzar: “Per molt que el periodista no expliqui el que està passant, això no vol dir que desaparegui”. La directora de la delegació balear d'aquest diari ha defensat una cobertura que no es limiti a reaccionar davant casos concrets, sinó que permeti comprendre el fenomen i les seves diferents dimensions. “Jo sempre seré partidària d'explicar-ho i contextualitzar-ho”, ha remarcat.

Des de Projecte Home, Parets ha defensat la necessitat d'extremar la prudència a l'hora d'informar sobre persones amb addiccions i d'evitar que una notícia acabi condicionant-los la vida. El responsable de Comunicació i Projectes de l'entitat ha explicat que, quan es plantegen donar veu a una persona que ha passat per un procés de recuperació, valoren tant la seva edat com les conseqüències que l'exposició pública pot tenir en el seu futur. La decisió, assenyala, exigeix trobar un equilibri entre l'interès informatiu i el respecte a la persona.

De la secció de successos a un problema col·lectiu

Els ponents han coincidit que el tractament informatiu de les addiccions ha evolucionat respecte de dècades anteriors, quan el consum d'heroïna apareixia sovint vinculat a la delinqüència, la inseguretat i la marginalitat. Sobre aquesta qüestió, Galvín ha assenyalat que les redaccions tenen avui una consciència més gran de les conseqüències del llenguatge que utilitzen. “Els periodistes ara tenim en compte que no tot s'hi val per tal de comunicar una cosa de manera més efectiva”, ha apuntat, tot explicant com durant anys els mitjans han fet servir expressions estigmatitzants com ara “ionqui” i “porrero”, que han contribuït a revictimitzar les persones que patien problemes d'addicció.

Durán, per la seva banda, ha advertit que persisteixen els enfocaments que redueixen un problema complex a una imatge estereotipada, especialment en les informacions de successos i en determinats continguts que circulen per les xarxes socials. “Les paraules no són neutres”, ha afirmat Durán, que defensa l'aplicació dels principis deontològics del periodisme i, en particular, el respecte a la dignitat humana.

Tot i que el codi de la Federació d'Associacions de Periodistes d'Espanya (FAPE) no inclou un apartat específic dedicat a les addiccions, la periodista assenyala que els seus principis ètics són aplicables a la cobertura d'aquestes realitats. També alerta que els mitjans continuen tenint una capacitat important per marcar l'agenda pública, malgrat l'auge de les plataformes digitals.

Parets també ha advertit dels riscos de construir els relats periodístics al voltant dels aspectes més morbosos d'una història. Durant la seva intervenció, ha explicat com Projecte Home intenta evitar que els testimonis es redueixin a episodis de violència, delictes o conflictes familiars, especialment quan aquests elements no representen necessàriament la realitat de les persones amb addiccions. La intenció, sosté, és oferir una visió més àmplia i evitar que la cobertura reforci els prejudicis que vinculen automàticament el consum de drogues amb l'exclusió social o la delinqüència.

Els vídeos sensacionalistes

La directora de la delegació balear d'aquest diari ha advertit, d'altra banda, que el repte no es limita a les pràctiques dels mitjans tradicionals, sinó que s'estén als continguts que circulen per les xarxes socials i que arriben especialment als més joves. En aquesta línia, ha expressat la seva preocupació per la viralització d'alguns continguts de youtubers que presenten visites a barris vulnerables com si fossin experiències extremes, amb titulars que exageren el perill. A parer seu, aquest tipus de continguts reprodueix males pràctiques periodístiques que es consideraven superades i contribueix a construir una imatge distorsionada de les persones amb addiccions. “La imatge que tenen moltíssims joves sobre la drogodependència moltes vegades els arriba a través de les xarxes socials”, afegeix.

Galvín defensa la necessitat que els qui comuniquen, siguin periodistes o creadors de contingut, assumeixin la responsabilitat social que implica informar sobre una problemàtica complexa. Tot i que considera que les redaccions han avançat i que hi ha més atenció als codis deontològics, rebutja que els mitjans puguin donar el problema per resolt: “Crec que ara la batalla és a les xarxes socials i demana intentar educar aquests comunicadors, que no són periodistes, però sí comunicadors, sobre la necessitat de tractar el tema amb més consciència social”.

El context social que queda fora del relat

La mirada integradora que han plantejat els participants implica no explicar les addiccions exclusivament a partir del comportament de qui consumeix. La precarització, les condicions de vida, els problemes psicològics i les circumstàncies personals formen part del context que pot ajudar a comprendre les trajectòries de consum, tot i que no hi ha una única causa que expliqui el desenvolupament d'una dependència.

El debat ha assenyalat així una limitació freqüent de la informació sobre drogues: quan la notícia es construeix al voltant d'un episodi aïllat, el focus es concentra en la conducta individual i deixa en segon pla les circumstàncies que l'envolten. Per aprofundir-hi calen temps, investigació i fonts especialitzades, recursos que no sempre encaixen amb la lògica de la notícia immediata.

Els participants també han qüestionat la tendència a associar les addiccions amb la marginalitat. Sobre aquesta qüestió, Galvín ha advertit que els estereotips continuen condicionant la percepció pública i dificulten reconèixer el problema quan afecta persones que no responen a la imatge tradicional de l'exclusió social.

Com ha posat de manifest, el consum de cocaïna pot tenir dues lectures molt diferents segons qui el protagonitzi. En determinats ambients, consumir durant una festa es presenta com una forma més de diversió; quan el consum es fa visible al carrer i s'associa a la pobresa, la imatge canvia i apareixen els estereotips de la marginalitat i la delinqüència. “El ionqui no és el del xalet d'Eivissa que es fica ratlles. Aquest és un festero”, afirma per il·lustrar com un mateix consum pot rebre una consideració social diferent segons qui el protagonitzi i l'entorn en què es produeixi. La diferència de percepció, ha afegit, contribueix a invisibilitzar els problemes d'addicció entre persones que mantenen una vida aparentment normal.

La periodista ha advertit així que el tractament mediàtic d'aquesta qüestió està travessat per prejudicis de classe. “Hi ha un component d'aporofòbia quan es tracta el tema del consum de drogues”, assenyala, tot contraposant la imatge de la celebritat de Hollywood que acudeix a una clínica de desintoxicació amb la del “ionqui” que apareix “estès al carrer” i el problema del qual es percep com una amenaça pública. Entre tots dos extrems, lamenta, gairebé no hi ha “una escala de grisos”: mentre determinats consums es normalitzen i fins i tot es presenten com a part d'un estil de vida atractiu, les persones que desenvolupen una dependència continuen carregant amb l'estigma.

Parets, per la seva banda, recorda que l'acceptació social de les substàncies també influeix en la manera de percebre'n les conseqüències. La dependència de l'alcohol, tot i que pot tenir efectes greus, no sempre rep la mateixa consideració que el consum de drogues il·legals. Per al director de Comunicació i Projectes de Projecte Home Balears, comprendre les addiccions exigeix una perspectiva biopsicosocial que en tingui en compte la complexitat.

Durán insisteix que les paraules no són neutres i que els principis deontològics del periodisme també s'han d'aplicar en aquest àmbit. La informació ha d'evitar els prejudicis i la revictimització, sense que això impliqui ocultar fets rellevants. La clau, ha defensat, és explicar les coses en profunditat i no convertir cada cas en un espectacle.

Investigar el negoci que hi ha al darrere

La responsabilitat dels mitjans, segons Durán, tampoc no s'ha de limitar a les persones que consumeixen o desenvolupen una dependència. La periodista reclama investigar els interessos econòmics que operen darrere de determinats mercats relacionats amb les drogues i cita el cas del fentanil als Estats Units com a exemple de la importància d'examinar les responsabilitats empresarials.

“Els mitjans de comunicació són empreses que tenen interessos”, ha advertit, abans de reivindicar un periodisme valent que investigui què hi ha darrere del negoci. La reflexió introdueix una altra dimensió en la cobertura de les addiccions: a més d'analitzar-ne les conseqüències individuals i socials, el periodisme pot examinar qui n'obté beneficis econòmics i quines responsabilitats se'n deriven.

Al final del col·loqui, Parets ha reclamat un periodisme “creatiu, professional, educatiu i que generi valor” davant del mercantilisme. Galvín ha recordat que darrere de cada fotografia, frase o titular hi ha una persona i que allò que es publica pot tenir conseqüències tant per a ella com per al col·lectiu al qual pertany.

Les intervencions de la taula han coincidit en una idea: informar sobre les addiccions requereix molt més que explicar el consum quan es converteix en notícia. Exigeix aportar context, contrastar la informació amb fonts expertes, evitar els estereotips i examinar les dimensions socials i econòmiques del problema. El repte per als mitjans és deixar de mirar únicament l'episodi visible i dedicar espai a explicar què hi ha al darrere.

El virus del Nilo se expande por Europa con un record de contagios y 130 fallecidos en lo que va de año. El Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC) ha hecho un llamamiento a mantener las medidas de prevención, vigilancia y control de mosquitos ante la temporada de virus del Nilo Occidental más intensa registrada hasta la fecha en la Unión Europea (UE) y la detección del virus en nuevas zonas situadas más al norte del Viejo Continente.

“La incidencia del virus del Nilo Occidental varía considerablemente de un año a otro y es difícil de predecir, pero lo que sí podemos hacer es asegurarnos de estar preparados”, afirmó el jefe de unidad del ECDC, Ole Heuer, en un comunicado.

El ECDC indicó que, hasta el 7 de octubre los países de la UE habían notificado 1.715 casos de infección por el virus adquiridos localmente en seres humanos, la cifra más alta registrada hasta la fecha. Italia sigue siendo el país más afectado, con 748 casos notificados. Grecia y Francia han registrado sus cifras más elevadas de casos humanos de infección por el virus del Nilo Occidental hasta la fecha.

En el caso de España, ha notificado 139 casos y seis fallecidos.

Los porcentajes de casos notificados que han requerido hospitalización, desarrollado síntomas neurológicos o fallecido siguen siendo inferiores a los observados durante la década anterior, añadió.

“Las detecciones recientes del virus en personas y animales en Bélgica y los Países Bajos muestran que ahora circula más al norte, una tendencia que se espera que continúe en los próximos años”, indicó el ECDC.

Los Países Bajos han notificado 59 casos humanos en lo que va de año y Bélgica 15, las primeras infecciones humanas por el virus adquiridas localmente registradas en el país.

“Esto pone de relieve la necesidad de mantener la vigilancia” mediante un enfoque “que abarque los sectores de la salud humana y animal, así como de garantizar un cierto grado de preparación en los países de toda la UE”, indicó.

El virus circula entre mosquitos y aves y puede causar enfermedades en personas y caballos, por lo que ningún sector puede abordar el riesgo por sí solo, argumenta el ECDC.

“Las autoridades de salud pública, veterinarias y medioambientales deben trabajar conjuntamente para comprender el riesgo y responder de manera más eficaz”, enfatizó.

Las adicciones aparecen en los medios con frecuencia cuando se convierten en un suceso, protagonizan un episodio especialmente llamativo o dejan al descubierto sus consecuencias más visibles. Mucho menos habitual es que ocupen reportajes capaces de profundizar en los factores sociales, económicos y psicológicos que intervienen en su desarrollo. Es una de las cuestiones centrales del coloquio 'Periodismo ético, responsabilidad social en la comunicación“, celebrado este jueves en el marco de las V Jornadas de Intercambio Profesional de Projecte Home Balears.

El debate, llevado a cabo en la sede de la Fundació Sa Nostra y moderado por el periodista David Oliver, ha reunido a Angy Galvin, doctora en Periodismo, directora de elDiario.es en Balears y profesora del CESAG-Comillas; Ángeles Durán, doctora en Comunicación, presidenta de la Asociación de Periodistas de las Islas Baleares (APIB) y profesora del CESAG-Comillas, y Antoni Parets, director de Comunicación y Proyectos de Projecte Home Balears. Bajo el lema general de las jornadas, 'Comprender la adicción desde una mirada integradora', los participantes han reflexionado sobre la responsabilidad de los medios a la hora de representar el consumo de drogas, evitar el estigma y explicar un fenómeno que no puede reducirse a decisiones individuales.

“Yo creo que no se explica suficiente o no se explica bien”, ha aseverado Durán Duránte su turno de palabra, en el que ha defendido una cobertura más profunda y formativa en forma de reportajes que incorporen fuentes expertas, datos, cifras y evidencia científica, en lugar de limitarse a recoger declaraciones de vecinos o testimonios que alimenten el morbo sin aportar conocimiento sobre el problema. En esta línea, la presidenta de la APIB sostiene que no informar de una realidad no contribuye a resolverla. “No hablar de ese problema no implica que se vaya a solucionar”, ha incidido, subrayando que la cuestión no consiste en publicar indiscriminadamente cualquier episodio relacionado con las drogas, sino en abordar las adicciones con contexto, rigor y una finalidad preventiva.

También ha defendido la necesidad de ofrecer información útil sobre las posibilidades de tratamiento y recuperación y, al igual que ocurre con la cobertura del suicidio, ha añadido que informar responsablemente exige evitar determinados enfoques y, al mismo tiempo, contribuir a que la ciudadanía conozca la dimensión del problema. La periodista ha defendido que las adicciones deben abordarse en reportajes que incorporen fuentes expertas, datos, cifras y evidencia científica, y no únicamente a través de declaraciones de vecinos o testimonios sin conocimiento especializado. El objetivo, ha recalcado, debe ser ofrecer información que ayude a comprender el problema y que incluya recursos de ayuda y posibilidades de recuperación.

En este sentido, Galvín ha hecho hincapié en la importancia de contextualizar: “Por mucho que el periodista no cuente lo que está pasando, no significa que vaya a desaparecer”. La directora de la delegación balear de este periódico ha apelado por una cobertura que no se limite a reaccionar ante casos concretos, sino que permita comprender el fenómeno y sus distintas dimensiones. “Yo siempre voy a ser partidaria de contar y de contextualizar”, ha remarcado.

Desde Projecte Home, Parets ha defendido la necesidad de extremar la cautela al informar sobre personas con adicciones y evitar que una noticia termine condicionando su vida. El responsable de comunicación y proyectos de la entidad ha explicado que, cuando se plantea dar voz a una persona que ha pasado por un proceso de recuperación, valoran tanto su edad como las consecuencias que la exposición pública puede tener sobre su futuro. La decisión, señala, exige encontrar un equilibrio entre el interés informativo y el respeto a la persona.

De la sección de sucesos a un problema colectivo

Los ponentes han coincidido en que el tratamiento informativo de las adicciones ha evolucionado respecto a décadas anteriores, cuando el consumo de heroína aparecía ligado con frecuencia a la delincuencia, la inseguridad y la marginalidad. Sobre ello, Galvín que las redacciones tienen hoy una mayor conciencia sobre las consecuencias del lenguaje que utilizan. “Los periodistas ahora tenemos en cuenta que no todo vale por tal de comunicar algo de manera más efectiva”, ha señalado, explicando cómo Duránte años los medios han utilizado expresiones estigmatizantes como “yonki” y “porreros” que han contribuido a revictimizar a las personas que sufrían problemas de adicción.

Durán, por su parte, ha advertido de que persisten los enfoques que reducen un problema complejo a una imagen estereotipada, especialmente en las informaciones de sucesos y en determinados contenidos que circulan por las redes sociales. “Las palabras no son neutras”, ha afirmado Durán, quien defiende la aplicación de los principios deontológicos del periodismo y, en particular, el respeto a la dignidad humana.

Aunque el código de la Federación de Asociaciones de Periodistas de España (FAPE) no incluye un apartado específico dedicado a las adicciones, la periodista señala que sus principios éticos son aplicables a la cobertura de estas realidades. También alerta de que los medios siguen teniendo una capacidad importante para marcar la agenda pública, pese al auge de las plataformas digitales.

Parets ha advertido también de los riesgos de construir los relatos periodísticos alrededor de los aspectos más morbosos de una historia. En su intervención, ha explicado cómo Projecte Home intenta evitar que los testimonios se reduzcan a episodios de violencia, delitos o conflictos familiares, especialmente cuando esos elementos no representan necesariamente la realidad de las personas con adicciones. La intención, sostiene, es ofrecer una visión más amplia y evitar que la cobertura refuerce los prejuicios que vinculan automáticamente el consumo de drogas con la exclusión social o la delincuencia.

Los vídeos sensacionalistas

La directora de la delegación balear de este periódico ha advertido, por otro lado, de que el desafío no se limita a las prácticas de los medios tradicionales, sino que se extiende a los contenidos que circulan por las redes sociales y que alcanzan especialmente a los más jóvenes. En esta línea, ha expresado su preocupación por la viralización de algunos contenidos de youtubers que presentan visitas a barrios vulnerables como experiencias extremas con titulares que exageran el peligro. A su juicio, este tipo de contenidos reproduce malas prácticas periodísticas que se creían superadas y contribuye a construir una imagen distorsionada de las personas con adicciones. “La imagen que tienen muchísimos jóvenes sobre la drogodependencia muchas veces viene a través de las redes sociales”, abunda.

Galvín defiende la necesidad de que quienes comunican, sean periodistas o creadores de contenido, asuman la responsabilidad social que implica informar sobre una problemática compleja. Aunque considera que las redacciones han avanzado y que existe una mayor atención a los códigos deontológicos, rechaza que los medios puedan dar por resuelto el problema: “Creo que ahora la batalla es en redes sociales y por intentar educar a esos comunicadores, no periodistas, pero sí comunicadores de la necesidad de tratar el tema con mayor conciencia social”.

El contexto social que queda fuera del relato

La mirada integradora que han planteado los participantes implica no explicar las adicciones exclusivamente desde el comportamiento de quien consume. La precarización, las condiciones de vida, los problemas psicológicos y las circunstancias personales forman parte del contexto que puede ayudar a comprender las trayectorias de consumo, aunque no exista una única causa que explique el desarrollo de una dependencia.

El debate ha apuntado así a una limitación frecuente de la información sobre drogas: cuando la noticia se construye alrededor de un episodio aislado, el foco se concentra en la conducta individual y deja en segundo plano las circunstancias que la rodean. Para profundizar en ellas hacen falta tiempo, investigación y fuentes especializadas, recursos que no siempre encajan con la lógica de la noticia inmediata.

Los participantes también han cuestionado la tendencia a asociar las adicciones con la marginalidad. Al respecto, Galvín ha advertido de que los estereotipos continúan condicionando la percepción pública y dificultan reconocer el problema cuando afecta a personas que no responden a la imagen tradicional de la exclusión social.

Y es que, como ha puesto de manifiesto, el consumo de cocaína puede tener dos lecturas muy diferentes según quién lo protagonice. En determinados ambientes, consumir Duránte una fiesta se presenta como una forma más de diversión; cuando el consumo se hace visible en la calle y se asocia a la pobreza, la imagen cambia y aparecen los estereotipos de la marginalidad y la delincuencia. “El yonki no es el del chalet de Ibiza que se mete rayas. Ese es un fiestero”, asevera al ilustrar cómo un mismo consumo puede recibir una consideración social diferente según quién lo protagonice y el entorno en el que se produce. La diferencia de percepción, añadió, contribuye a invisibilizar problemas de adicción entre personas que mantienen una vida aparentemente normal.

La periodista ha advirtido así de que el tratamiento mediático al respecto está atravesado por prejuicios de clase. “Hay un componente de aporofobia cuando se trata el tema del consumo de drogas”, señala, contraponiendo la imagen del famoso de Hollywood que acude a una clínica de desintoxicación con la del “yonki” que aparece “tirado en la calle” y cuyo problema se percibe como una amenaza pública. Entre ambos extremos, lamenta, apenas hay “una escala de grises”: mientras determinados consumos se normalizan e incluso se presentan como parte de un estilo de vida atractivo, las personas que desarrollan una dependencia siguen cargando con el estigma.

Parets, por su parte, recuerda que la aceptación social de las sustancias también influye en la forma de percibir sus consecuencias. La dependencia del alcohol, pese a que puede tener efectos graves, no siempre recibe la misma consideración que el consumo de drogas ilegales. Para el director de Comunicación y Proyectos de Projecte Home Balears, comprender las adicciones exige una perspectiva biopsicosocial que tenga en cuenta su complejidad.

Durán insiste en que las palabras no son neutras y en que los principios deontológicos del periodismo deben aplicarse también a este ámbito. La información debe evitar los prejuicios y la revictimización, sin que eso suponga ocultar hechos relevantes. La clave, defendió, está en explicar en profundidad y no en convertir cada caso en un espectáculo.

Investigar el negocio que hay detrás

La responsabilidad de los medios, según Durán, tampoco debe detenerse en las personas que consumen o desarrollan una dependencia. La periodista reclama investigar los intereses económicos que operan detrás de determinados mercados relacionados con las drogas, citando el caso del fentanilo en Estados Unidos como ejemplo de la importancia de examinar las responsabilidades empresariales.

“Los medios de comunicación son empresas que tienen intereses”, advirtió, antes de reivindicar un periodismo valiente que investigue qué hay detrás del negocio. La reflexión introduce otra dimensión en la cobertura de las adicciones: además de analizar sus consecuencias individuales y sociales, el periodismo puede examinar quién obtiene beneficios económicos y qué responsabilidades se derivan de ello.

Al término del coloquio, Parets ha reclamado un periodismo “creativo, profesional, educativo y que genere valor” frente al mercantilismo. Galvín ha recordado que detrás de cada fotografía, frase o titular hay una persona y que lo publicado puede tener consecuencias tanto para ella como para el colectivo al que pertenece.

Las intervenciones de la mesa coincidieron en una idea: informar sobre las adicciones requiere algo más que contar el consumo cuando se convierte en noticia. Exige aportar contexto, contrastar con fuentes expertas, evitar los estereotipos y examinar las dimensiones sociales y económicas del problema. El reto para los medios es dejar de mirar únicamente el episodio visible y dedicar espacio a explicar qué hay detrás.

Los centros de salud y consultorios locales de Extremadura dan este jueves el pistoletazo de salida a la campaña general de vacunación combinada frente a los principales virus respiratorios de la temporada: la gripe, la covid-19 y el virus respiratorio sincitial (VRS). La comunidad autónoma dispone para esta estrategia de más de 503.000 dosis dirigidas a proteger a los grupos prioritarios y más vulnerables de la región.

Con el objetivo de agilizar la cobertura y facilitar el acceso a los ciudadanos, el Servicio Extremeño de Salud (SES) volverá a habilitar en los centros de salud que lo soliciten turnos de vacunación por las tardes y sin necesidad de cita previa para la población diana. Además, en aquellos casos en los que coincida la indicación frente a la gripe y la covid-19, ambas vacunas podrán coadministrarse en un único acto.

La planificación económica de la Junta de Extremadura ha supuesto una inversión de más de 8 millones de euros para la compra de 359.350 dosis de vacunas antigripales y frente al VRS, a las que se suman 143.800 dosis contra la covid-19 suministradas directamente por el Ministerio de Sanidad. La campaña se prolongará inicialmente hasta el 31 de enero de 2027, aunque podrá mantenerse activa durante el mes de febrero en función de la evolución de la curva epidemiológica.

Refuerzo para mayores y ampliación del calendario infantil

En el desglose por patologías, el SES ha adquirido 337.350 vacunas antigripales adaptadas a las necesidades de cada perfil. Entre las novedades destaca la ampliación de la edad recomendada de vacunación escolar hasta los 11 años, un proceso que comenzó el 1 de octubre en los colegios con 52.000 dosis de la fórmula intranasal infantil.

Para la población mayor de 60 años, la región vuelve a apostar por la vacuna de alta carga Efluelda, reservando 200.000 dosis diseñadas para generar una respuesta inmunitaria reforzada que reduzca el riesgo de hospitalización y complicaciones graves. El dispositivo se completa con 85.000 dosis estándar (Vaxigrip) y lotes específicos en cultivo celular para personas con alergias graves al huevo.

Escudo contra el VRS y la covid-19

En el caso del virus respiratorio sincitial (VRS), responsable de las bronquiolitis estacionales, el sistema sanitario regional cuenta con 7.000 dosis de nirsevimab (Beyfortus) para recién nacidos y lactantes, una inmunización sistemática implantada en la campaña 2023-2024 que ha logrado reducir drásticamente los ingresos hospitalarios en pediatría. Asimismo, se administrarán 15.000 dosis a mayores de 60 años institucionalizados en residencias y a personas con condiciones clínicas de alto riesgo.

Por su parte, las 143.800 dosis disponibles contra la covid-19 se destinarán prioritariamente a mayores de 70 años, usuarios de centros sociosanitarios, pacientes inmunodeprimidos o con patologías crónicas, embarazadas, personal sanitario y convivientes de personas vulnerables.

“Terminar un mandato con este tema es muy interesante”, adelantó Jesús Maeztu en la que, a no ser que se vuelvan las tornas, será su última rueda de prensa como Defensor del Pueblo Andaluz. El Informe Anual de Infancia 2025 revela un nuevo rostro dentro del padecimiento de la soledad no deseada: el de los niños y adolescentes. A partir de un cuestionario realizado en distintos colegios de Andalucía, se constata que el 79% de los menores en Primaria se ha sentido solo alguna vez, mientras que el 92% sabe que se puede estar solo rodeado de gente. Cuestiones que hacen que el Defensor describa este fenómeno como una “epidemia silenciosa”.

El análisis, en el que participaron 143 alumnos y alumnas, revela que el colegio es el lugar donde con mayor frecuencia manifiestan sentirse solos, en un 47%, y , también, en las casas en las que viven, con un 25,7%: “Las políticas públicas se han centrado casi en exclusiva en las personas mayores y la soledad en la adolescencia ha quedado invisibilizada”, adelantó el Defensor durante su presentación. También, se describe que los menores acuden en primer término a sus familias para comunicarles su malestar, en un 90%, y, en segundo lugar, están las amistades, en un 81%. En cambio, solo el 37% busca apoyo en el profesorado.

Unos datos que dan una primera visión del sufrimiento que hay entre los menores, ya que, como aseguró Maeztu, “el gran problema es que no sabemos con precisión cuántos niños la sienten, ya que las fuentes son fragmentadas y, por ejemplo, el Barómetro de la Soledad no Deseada en España (2024) excluye a los menores de 14 años”. A causa de estas diferencias, el informe plantea dos recomendaciones cruciales para la administración andaluza: un sistema público de información, medición y seguimiendo de la soledad no deseada en la infancia y, por otro lado, poner en marcha una Estrategia Andaluza para su prevención y abordaje.

“Necesitamos medir para poder actuar”, mantuvo, de ahí que la idea de una estrategia pública andaluza cuente con una perspectiva “en derechos”, que no medicalizada, que aborde de forma multifactorial el estado de los menores, desde su situación socioeconómica, de identidad, discapacidad, problemas de salud mental o entorno familiar: “Esta estrategia debe tener especial atención a la equidad y a los colectivos de mayor vulnerabilidad”. Con relación a esta petición, Maeztu también citó las estrategias que ha emprendido la Organización Mundial de la Salud (OMS), en especial, el estudio de la Health Behaviour in School-aged Children (HBSC), en el que se describe que entre un 10% y 13% de los adolescentes europeos afirma sentirse solo con frecuencia.

“Ser escuchado y comprendido”

“Hay soledades escondidas en dinámicas familiares o en el uso de las pantallas como desahogo, y reitero, no es un signo de debilidad individual”, enfatizó este jueves en el Parlamento andaluz. Es más, mientras que la media nacional del uso del móvil es del 67,9%, en la comunidad la penetración de este dispositivo entre menores de 10 a 15 años ya se sitúa en el 72,2%. “No depende del número de personas que haya alrededor, sino de la calidad de los vínculos y de ser escuchado y comprendido. Se sienten mal, evitan hablar, hay desesperanza, se trata de un fenómeno multicausal al que afecta el estrés económico, la movilidad geográfica, el poco tiempo de calidad, o la baja autoestima y las vivencias de violencia”, añadió, subrayando que dar respuesta a este sufrimiento es clave para un desarrollo pleno como adultos.

Andalucía cuenta con 1.497.234 menores de edad, expone el informe, lo que supone la cifra más baja en 20 años. Este segmento representa un 17,3% sobre el total de población censada en la comunidad, y en este sentido, Almería (19,2%), Sevilla (17,8%) y Málaga (17,1%) son las tres provincias que cuentan con un peso mayor de la población joven respecto a su población total. Por el contrario, Jaén (15,9%) y Córdoba (16,3%) son las provincias en las que la población menor de edad cuenta con un menor porcentaje.

Además, un apartado en el que hizo especial hincapié el Defensor fue el maltrato infantil. El Sistema de Maltrato Intrafamiliar (SIMIA) recogió en 2025 un incremento del 10,4% respecto al año anterior tras registrar 13.016 notificaciones, donde un 52,5% fueron valoradas como maltrato grave y un 47,5% como leve/moderado. En cuanto al tipo de maltrato, la negligencia (87,2%) y el maltrato emocional (80,9%) fueron las tipologías más frecuentes, pero hay que prestar atención a las referencias a maltrato físico, en un 42,4%, y el abuso sexual, con un 28,3%.

Asimismo, la violencia de género impacta en la vida de estos menores, ya que, entre 2015 y 2025, hay un total de 96 menores huérfanos por la violencia machista ejercida contra sus madres. También, en este apartado, el informe reseña que ha habido durante esta década 55 víctimas mortales de este tipo de violencia por debajo de los 18 años, habiendo 30 de los 55 menores asesinados que tenían de 0 a 6 años en el momento de su muerte, 19 tenían entre 7 y 12 años y seis tenían entre 13 y 17 años.

Ideas: la Estrategia Andaluza y el banco para la soledad

Así, el Defensor dio diez pasos para construir esta futura Estrategia Andaluza, recogida en el informe que hoy fue presentado a la presidenta del Parlamento, Ana Mestre. La primera, que los propios menores sean parte activa del proceso y aporten sus ideas, “si no participan, no vale ninguna estrategia”; seguido por una identificación temprana, mejorar la educación emocional, y tener protocolos actualizados en exclusión y acoso escolar. En este sentido, se debería atender a mejorar la capacitación de los profesionales educativos y dar cabida a entornos digitales “seguros, con apoyo, acompañamiento y participación de las familias”. Todo ello, con su respectiva evaluación y seguimiento para coordinar políticas públicas en la infancia.

Estas no son las únicas medidas. El informe, que pregunta a los menores participantes en el estudio publicado, transcribe algunas de las respuestas de los escolares. Entre las ideas más emotivas, curiosas y, por qué no, efectivas, están las siguientes: “Pondría un botón para que cuando alguien lo presionara alguien viniese a ayudarte”; o, destaca también, “yo en mi barrio pondría casas de acogida para que todas las personas que se sientan solas puedan ir ahí y ya no estar solos”; y, la que más emocionó al Defensor: el banco para la soledad.

Como dice el menor encuestado, “que haya un banco para la soledad, es decir, cuando alguien se sienta solo o sola que se siente en ese banco y los demás ya saben que esa persona se siente solo o sola y aunque sean de otro curso o clase vayan a preguntarle si le pueden ayudar, ir a jugar con ellos o ellas…”. Una idea que hace por reunir y tejer comunidad en un momento en el que está en juego la salud mental de los menores, tal y como recordó Maetzu al mencionar el caso de Meta contra 47 estados de EEUU. El gigante tecnológico, dueño de WhatsApp, Instagram y Facebook, llegó a un acuerdo extrajudicial y pagará 18.000 millones de dólares sin pasar por el tribunal, para enmendar el diseño adictivo de sus aplicaciones y su impacto negativo en adolescentes.

Menores de Ceuta

Si bien el informe tiene un apartado especial en el que se recoge que los menores extranjeros no acompañados son “especialmente propensos a sentirse aislados” debido a las dificultades que afrontan en el entorno al que llegan sin la protección ni la seguridad emocional de sus allegados, Maeztu puso el foco en el convenio firmado entre Andalucía y Ceuta para el traslado de menores en una contingencia migratoria, como la actual crisis humanitaria que vive la comunidad autónoma, que evita activar tal recurso.

“Andalucía cuenta con 3.009 plazas y tiene un convenio donde puede traerlos”, señaló el Defensor en la rueda. Cabe recordar que, a 31 de agosto de este año, el Gobierno de Juanma Moreno atendía a un total de 1.800 menores extranjeros en sus instalaciones, por lo que el margen de acogida es amplio en cumplimiento del Real Decreto de capacidad ordinaria del sistema de protección y tutela de menores extranjeros, aprobado en junio del año pasado.

Con los documentos que recogen tanto el acuerdo suscrito entre los gobiernos del PP andaluz y ceutí, así como la normativa, Maeztu manifestó: “El convenio está firmado, pero se está jugando políticamente con él, están jugando con los niños”, describiendo como el problema de fondo el embate político entre oposición y Gobierno central. “Andalucía fue en 2018 la más generosa, con 5.000 menores por los que no recibimos ninguna financiación”, recordó, “pero ahora la extrema derecha está odiando a todo el mundo, aunque este acuerdo esté aquí, en los papeles”.

“No sé quién me sucederá, pero que sea de consenso”

Acerca de Vox también habló Maeztu sin tapujos. A los de Manuel Gavira, y Santiago Abascal, les pidió que se abstuvieran en la votación que dará nombre a la próxima Defensoría, ya que, como le han expresado en otras ocasiones, opinan que este órgano supone “un chiringuito” o “una ideología”. Sin embargo, el Defensor defendió el papel fundamental que realiza este órgano, cuya función es garantizar los derechos de la ciudadanía y fiscalizar de forma independiente la acción de las administraciones, andaluzas en este caso.

El año pasado el PP retiró en el último momento a su candidata, la presidenta de Cruz Roja Andalucía, Rosario García Palacios, pero la Mesa de la Cámara, donde los populares tienen mayoría, ya acordó este miércoles los plazos para presentar a sus candidatos a consejeros en el Consejo de Administración de la RTVA, el Consejo Audiovisual, el Consejo de la Transparencia y la Oficina del Defensor del Pueblo Andaluz, que lleva en funciones desde 2024.

La fecha límite es el 13 de octubre y, posteriormente, los candidatos se someterán a la Comisión de Nombramientos el día 20 y, finalmente, elegidos en el pleno del 21 de octubre, a excepción del nuevo Defensor, que será en noviembre. “Mi tiempo ha terminado”, explicitó una vez más Maeztu, y tomó como ejemplo el pacto que se ha llevado a cabo en Castilla y León, donde se ha contado con los votos de PSOE y PP y la abstención de Vox. “Los que pueden sumar, que sumen, y se sienten para conseguir los tres quintos”, votación mínima para alcanzar el nuevo nombramiento.

“El perfil a elegir tiene que ser de consenso, un perfil que sepa de derechos y soluciones, que sea imparcial, tenga relación con los colectivos sociales y la ciudadanía y, por último, que crea en la cultura de paz”, recordó, en vista de la resolución alcanzada en el 40º aniversario de la Defensoría. “Todo esto es para que la institución no la toque ningún interés privado”. A las preguntas de los periodistas, aseguró que no sabe nada sobre posibles candidatos: “Ojalá sea un perfil plural, que no dependa de ningún partido, y sea de consenso”.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo este miércoles que todavía no tiene una visión completa de lo ocurrido en torno a la muerte por una neumonía grave de una trabajadora de un centro de Rusia donde se efectúan investigaciones sobre la peste, tras primeros reportes que vinculaban este deceso con una supuesta fuga del patógeno.

“La OMS ha solicitado información adicional sobre las pruebas de laboratorio realizadas a la persona fallecida y a los contactos, más detalles sobre qué motivó la adopción de las medidas de salud pública y sobre el estado de salud de los contactos”, informó a la prensa el director general de la organización, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

“Por el momento, la organización no dispone de una imagen completa de lo ocurrido y no puede realizar una evaluación exhaustiva del riesgo”, agregó.

Señaló que se está buscando verificar los reportes de prensa sobre un supuesto segundo caso de esta neumonía grave de origen desconocido en Rusia.

Sobre el caso inicial, Rusia ha asegurado que no ha registrado ningún caso de peste recientemente en Irkutsk, en la remota región rusa de Siberia, y que ante la muerte de la trabajadora del instituto científico puso en cuarentena a 200 personas, pero la OMS ha pedido información adicionales.

Entre las informaciones que considera incompletas se encuentran el estado de salud de esos contactos, si la cuarentena está en curso o ha terminado, si se trata de familiares, colegas de trabajo u otros; qué tipo de pruebas se han realizado y cuáles fueron los resultados de laboratorio.

También se ha pedido saber qué análisis adicionales se están haciendo en vista de que las autoridades rusas niegan que fuera peste, pero no han dicho concretamente qué origen tenía la neumonía que sufrió al víctima.

“Está claro que nos gustaría tener más información para entender que tipo de patógenos fueron evaluados”, dijo la directora para la gestión de epidemias y pandemias de la OMS, Maria Van Kerkhove, quien indicó que la organización ha ofrecido a Rusia asistencia en las áreas de enfermedades infecciosas y patógenos de alta peligrosidad.

“Lamentablemente, hay personas que mueren de neumonía cuya causa se desconoce, pero actualmente existen métodos de laboratorio que permiten investigar y determinar cuál fue el agente causante”, añadió.

Otras informaciones que la OMS espera de Rusia son, por ejemplo, con qué tipo de materiales biológicos trabajaba la fallecida y que nivel de bioseguridad tiene el centro de investigación.

Durante la rueda de prensa, la OMS también confirmó que Rusia no contestó en el plazo de 24 horas establecido en el Reglamento Sanitario Internacional -la norma de referencia en estos casos y de obligatorio cumplimiento- a la solicitud inicial de información, que fue remitida el 3 de octubre y que se respondió solo el día 6.

La OMS recibe cada año notificaciones de miles de casos sospechosos de peste -de los que existen la peste bubónica y la neumónica- en todo el mundo.

Van Kerkhoe detalló que entre 2019 y 2025 diez países notificaron casi 4.000 casos humanos sospechosos de peste y 423 muertes, con la mayor concentración en la región de Asia Central.

El contagio puede ocurrir por vía aérea a partir de personas o animales infectados, aunque la vía más común es cuando pulgas que viven en roedores pican a una persona.

“La peste es una enfermedad bacteriana y existen antibióticos para tratarla. Por tanto, si una persona contrae la peste, puede recibir tratamiento (...) Pero quiero insistir en que en este momento no sabemos cuál fue el agente causante de la muerte de esta mujer, y eso es lo que queremos comprender mejor”, remató la experta.

La Dirección General de Salud Pública de Canarias ha notificado la detección de ejemplares de la especie Aedes aegypti en la zona del Pueblo de Mogán, en la isla de Gran Canaria.

Esta notificación se suma a detección la realizada la pasada semana de mosquitos de la especie Aedes albopictus en este mismo municipio, en la zona de Motor Grande, según ha informado la Consejería de Sanidad en una nota de prensa.

Así, el episodio se inició con la recepción de un aviso ciudadano a través del correo electrónico institucional habilitado para la vigilancia entomológica en Canarias, en la que se alertaba sobre picaduras de mosquitos en una vivienda del casco urbano de la localidad de Mogán.

En la primera inspección de la vivienda por parte del personal del Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de Canarias de la Universidad de La Laguna (IUETSPC-ULL) y el Área de Salud de Gran Canaria se recogieron varias larvas compatibles morfológicamente con el género Aedes que fueron transportadas al laboratorio de Entomología Médica del IUETSPC-ULL.

Por su parte, la Consejería ha añadido que los resultados obtenidos permitieron identificar que las larvas pertenecen a la especie Aedes aegypti.

Tras este hallazgo, se ha reforzado el Sistema de Vigilancia Entomológica de Canarias que se había activado en Mogán recientemente tras la detección de ejemplares de Aedes albopictus en la zona de Motor Grande.

Según establece el protocolo para estos casos, ya se han colocado distintos tipos de trampas en la vivienda y su entorno y se han reforzado las labores de inspección y de información a la ciudadanía de esta zona del municipio para alertarles de la presencia de estos mosquitos invasores.

Las evidencias disponibles hasta el momento indican que parece tratarse una introducción accidental y puntual del vector a través de material susceptible de contener huevos de esta especie de mosquito.

Tras la confirmación de los ejemplares, se han determinado, siguiendo el protocolo, las acciones a realizar tanto por la Dirección General de Salud Pública y el IUETSPC-ULL, como por parte del Ayuntamiento de Mogán.

Otros episodios

Desde la puesta en marcha el Servicio de Vigilancia Entomológica de Canarias, en 2019, 2023 y 2024 se declararon superados los episodios y erradicados los mosquitos Aedes aegypti de Fuerteventura, La Palma y el barrio de El Toscal (Santa Cruz de Tenerife), respectivamente, mientras que en marzo de 2025 se dio por cerrado el episodio por Aedes albopictus en un invernadero de Tacoronte y en julio de ese mismo año se dio por erradicado el mosquito Aedes albopictus en el barrio de la Vuelta de los Pájaros, en la capital tinerfeña.

Además, continúan abiertos los episodios por detección de ejemplares de Aedes albopictus en el aeropuerto Tenerife Sur y en el municipio de Tuineje, en Fuerteventura, y de Aedes aegypti en el puerto de Santa Cruz de Tenerife, así como en el Muelle Santa Catalina y en el barrio de Piletas, en las Palmas de Gran Canaria.

A ellas se suma la notificada a finales de septiembre de Aedes albopictus en Valle Gran Rey, en La Gomera, y la pasada semana en la zona de Motor Grande (Mogán), también de A. albopictus.

Pocos temas generan tanto consenso aparente como la lactancia materna. Hemos oído muchas veces que los niños amamantados son más inteligentes, tienen menos obesidad y llegan más lejos en los estudios. Muchas de estas afirmaciones se apoyan en estudios serios. El problema, como explica la economista Emily Oster en su libro Cribsheet (2019), es que no todos esos estudios responden a la pregunta que de verdad nos interesa, es decir, si la lactancia materna causa esos beneficios o si simplemente va asociada a ellos.

La cuestión llega en buen momento. El Ministerio de Sanidad tiene en audiencia pública un proyecto de real decreto que prohibiría por completo la publicidad de las fórmulas para lactantes, que desde 2008 ya está restringida a publicaciones científicas y especializadas. Además, extendería los límites a las leches de continuación y de crecimiento, a los alimentos infantiles a base de cereales y a la presencia comercial en centros sanitarios y farmacias. La justificación es doble. Por un lado, que esa promoción reduce la lactancia. Por otro, que la lactancia aporta beneficios lo bastante importantes como para merecer protección. La primera parte del argumento se sostiene bastante bien. ¿Y la segunda?

Para responder, hay que distinguir entre correlación y causalidad. Que los niños amamantados salgan mejor parados en algún indicador no significa que se deba a la lactancia. Las madres que dan el pecho durante más tiempo suelen tener también más estudios, más ingresos y mejor salud, y son esos factores, y no la leche, los que pueden explicar buena parte de la diferencia. También existe la causalidad inversa. La diabetes o la obesidad de la madre dificultan la producción de leche, así que parecerá que no amamantar causa diabetes cuando en realidad ocurre lo contrario. Por eso la ciencia recurre a diseños que permitan aislar el efecto real, como comparar hermanos dentro de una misma familia o aprovechar cambios, por ejemplo la reforma de un permiso de maternidad o una política hospitalaria, que modifican la probabilidad de amamantar sin alterar nada más.

Las madres que quieren amamantar y no lo consiguen tienen más riesgo de sufrir depresión posparto. Promover la lactancia sin ofrecer un apoyo real también tiene costes

Cuando se aplican estos métodos en países ricos y comparables al nuestro, como Reino Unido, Canadá, Dinamarca o Australia, entre otros, el balance es desigual. En los bebés prematuros, los ensayos clínicos muestran que la leche materna reduce claramente el riesgo de una enfermedad intestinal grave. Es la prueba causal más sólida de todo el campo. En cambio, en el caso de la diarrea y las infecciones respiratorias en bebés nacidos a término, donde la asociación observada es fuerte, los estudios basados en reformas de permisos o en políticas hospitalarias no encuentran ningún efecto significativo sobre la salud infantil, aunque el mecanismo biológico que podría explicarlo, los anticuerpos presentes en la leche materna, es bien conocido. En el desarrollo cognitivo, los diseños causales sí apuntan a un efecto positivo, pero mucho menor del que sugieren las comparaciones simples, ya que pasa de unos 3 o 4 puntos de cociente intelectual a solo 1 o 2. Y en variables como la obesidad, la presión arterial o los años de escolarización, donde la asociación en bruto es grande, los estudios con hermanos la hacen prácticamente desaparecer.

En el caso de las madres, las asociaciones con un menor riesgo de cáncer de mama, diabetes o enfermedad cardiovascular son consistentes y tienen un mecanismo biológico creíble, relacionado con los cambios hormonales propios de la lactancia. Sin embargo, todavía no disponemos de estudios que permitan aislar la causalidad. Y hay un matiz que suele pasarse por alto. Las madres que quieren amamantar y no lo consiguen tienen más riesgo de sufrir depresión posparto. Promover la lactancia sin ofrecer un apoyo real también tiene costes.

Nada de esto significa que la lactancia materna no sea recomendable. Significa que hay que saber con exactitud qué aporta, a quién y en qué medida, en lugar de dar por bueno todo lo que confirma lo que ya pensábamos. Hacer políticas informadas en la evidencia consiste precisamente en eso, en preguntarnos con honestidad qué tipo de prueba tenemos detrás. Tiene sentido invertir en apoyo a la lactancia en los hospitales y proteger los bancos de leche para los prematuros. Y también lo tiene no convertirla en una solución mágica para problemas cuyas raíces sociales son mucho más profundas.

La evidencia rigurosa no nos dice qué debemos hacer, pero nos ayuda a no equivocarnos cuando decidimos.

El 53% de todas las personas que viven con VIH son mujeres y niñas, según datos de 2025 de UNAIDS. Y la mayoría de ellas están en África Subsahariana, donde las chicas entre 15 y 24 años tienen el doble de probabilidades de enfermar que los varones de la misma franja de edad. En esta región, las mujeres de todas las edades sufrieron el 63% de las infecciones en 2025, con 3.100 nuevas contagiadas a la semana. 

El continente entero está marcado por la enfermedad –con el 65% de todos los infectados en el mundo– y Sudáfrica se lleva la palma: aunque representa solo el 1% de la población mundial, alberga al 12% de las personas que viven con VIH en el planeta.

“Aquí no se trata de hombres que tienen sexo con hombres, ni de trabajadoras sexuales, ni usuarios de drogas inyectables. Esto es una epidemia generalizada, donde la transmisión es sobre todo heterosexual y las adolescentes y mujeres jóvenes se infectan una media de cinco años antes que los varones de su misma edad”, nos dice la epidemióloga Quarraisha Abdool Karim, directora científica adjunta del Centro para el Programa de Investigación sobre el Sida en Sudáfrica (CAPRISA), que atiende a elDiario.es desde su laboratorio en la Escuela de Medicina Nelson Mandela de la Universidad de Kwazulu-Natal (Sudáfrica).

Dinámicas de poder y desigualdades de género: sobrevivir es primero

“No podemos separar la salud sexual reproductiva de las disparidades de género”, sentencia esta científica, que lleva 18 años dedicada a estudiar tratamientos preventivos para el VIH. ¿Por qué mujeres y niñas son las más afectadas? Las razones complejas, empezando el factor socioeconómico, que las coloca en el escalón más bajo de la pirámide.

El sexo transaccional es común en África. Las mujeres intercambian sexo por un empleo, por agua, incluso, porque los pescadores compartan con ellas los mejores lugares para pescar

Doreen Moraa — Activista

“Lo habitual es que dependan financieramente de los hombres. Los necesitan para cubrir sus necesidades más básicas; ellos son quienes deciden. Por eso, el sexo transaccional es común en África. Las mujeres intercambian sexo por un empleo, por agua, incluso, porque los pescadores compartan con ellas los mejores lugares para pescar”, nos confía desde Nairobi la activista keniata Doreen Moraa, que recibió su diagnóstico de VIH a los 13 años.

Diversos estudios realizados por CAPRISA en comunidades del sur y este de África abordan el “ciclo de transmisión”, que muestra cómo las chicas de 15 a 24 años se contagian de VIH por sus relaciones sexuales no con chicos de su edad, sino con hombres mayores de 25 años. “Podría ser un maestro, un adulto con recursos... Como ellos suelen mantener simultáneamente relaciones con mujeres de su edad, se amplifican las probabilidades de contagio, sobre todo, en algunas comunidades rurales sudafricanas y lugares como la provincia KwaZulu-Natal, donde el 50% de las mujeres mayores de 25 y el 60% de las mayores de 30 han contraído el virus”, explica Abdool Karim, que además es catedrática de epidemiología clínica en la Mailman School of Public Health de la Universidad de Columbia, profesora en la Universidad de Harvard y catedrática de salud pública en la Universidad de Kwazulu-Natal (Sudáfrica).

“Si vienes de una familia pobre, conseguir comida que llevar a la mesa al día es una prioridad, por encima de algo que puede pasarte en el futuro, como el SIDA. Se trata una cuestión de supervivencia inmediata”, observa. “En algunos casos, no tienen elección, sobre todo, cuando hablamos de un adolescente que está a cargo de sus hermanos menores, en un contexto generalizado de desempleo, pobreza e inseguridad alimentaria”, indica. Nada menos que “un tercio de la población en África subsahariana son menores que crecen en hogares huérfanos, en los que han perdido a ambos padres. El tratamiento antiretroviral no fue accesible para todos en África hasta 2010, y muchos adultos jóvenes murieron en esos años”.

Otra razón está en los continuos desplazamientos de población: “Por el trabajo en las minas y por las guerras, los hombres van a las ciudades o a países colindantes, donde están en contacto con otras parejas y extienden la infección”, remarca Abdool Karim. Como está culturalmente arraigado que los hombres tengan varias parejas, se multiplican las posibilidades de riesgo para la esposa. “Ese hombre quizá no vuelve a casa más que una vez al mes, o un mes al año. Y, cuando lo hace, está pensado en tener hijos. No piensa en usar condones, ni piensa en el VIH, no va a hablar de las relaciones que ha podido tener los otros once meses”, añade la doctora.

“Las dinámicas de poder de género y las costumbres culturales ponen a las niñas en riesgo, más cuando en algunos países africanos se dan matrimonios con niñas de 12 o 14 años. Ellas no tienen elección. Saben desde pequeñas que su vida va a ser así, que tendrán que obedecer a su nuevo marido y que de ellas depende, muchas veces, la mejora económica de su familia de origen. En esas condiciones, no están en sus manos negociar el uso del condón”, denuncia la activista Sibulele Sibaca, fundadora de la ONG Impact Drivers en defensa de niñas y mujeres frente al VIH, que nos concede esta entrevista desde Johannesburgo, en Sudáfrica.

Violencia sexual, una pandemia

En este contexto, el papel tradicional de la mujer en la cultura africana, muchas veces va de la mano de “la violencia de género, que se considera una pandemia en Sudáfrica, ya sea ejercida por desconocidos o por la propia pareja”. “No nos sentimos seguras como mujeres en nuestra sociedad”, alerta Sibaca.

“Cuando una chica de 20 años ha sido violada, tarda en recuperarse del trauma de la experiencia y, cuando quiere acudir a un centro de salud, quizá ya está embarazada y es demasiado tarde para aplicarle la profilaxis de postexposición”, advierte por su parte la doctora Abdool Karim.

Si te tomas la medicación, la carga viral disminuye hasta hacerse indetectable y esto significa que no puedes transmitirlo tampoco

A todo ello se suma el factor biológico, que hace que el aparato sexual femenino sea más vulnerable al contagio que el masculino. Las cifras también tienen que ver con una cuestión de diagnóstico: mientras que muchos hombres nunca se hacen la prueba del VIH, en la mayoría de países africanos es obligatorio que, cuando una mujer se queda embarazada, le hagan el test. “En Kwazulu-Natal, el 40% de las que entran en esas clínicas da positivo”, indica Abdool Karim.

Indetectable = intransmisible

La buena noticia es que, hoy, el pronóstico de una persona infectada no tiene nada que ver con lo que era hace 40 años. “Si te tomas la medicación, la carga viral disminuye hasta hacerse indetectable y esto significa que no puedes transmitirlo tampoco”, nos explica Moraa, que colabora como divulgadora con la International AIDS Society. Incluso puede impedir que las mujeres embarazadas infectadas pasen el virus al feto en gestación. Por eso es tan importante ese tratamiento, no solo para la propia salud de los pacientes, sino para frenar los contagios. En todos los países africanos sigue siendo gratis –a pesar del revés que ha supuesto la retirada de presupuestos de Estados Unidos este año– y hay clínicas repartidas por toda su geografía, incluso en las aldeas remotas.

Aunque el acceso puede ser un problema para ciertos colectivos, como la comunidad LGTBI: “Ser homosexual es ilegal en algunos países, como Uganda, donde se les niega el tratamiento”, denuncia Moraa. En otros lugares, como Kenya, existen “puntos de asistencia abiertos –drop-in centers– dirigidos a dar medicación a trabajadoras sexuales y al colectivo LGTBI, ”donde la burocracia es mínima y se pueden sentir más seguros y mejor recibidos, ya que en los centros de salud normales todavía hay mucho personal sanitario que alberga prejuicios“, añade.

Una solución inesperada: el rol de los chicos

Varios estudios han demostrado ya que la educación es una medida esencial para reducir las infecciones de niñas y mujeres jóvenes. Una investigación reciente realizada en ocho países subsaharianos muestra que las mujeres que han estado escolarizadas durante ocho o más años tienen entre 47-87% menos probabilidades de tener relaciones sexuales antes de los 18 años que las que no han ido a la escuela. “Cuanto más educación ha recibido una mujer, más preparada está para usar métodos preventivos. Una universitaria no se va con un hombre porque esté desesperada y, dentro de una relación, está en mejor posición para negociar el sexo seguro”, observa Sibaca.

Por otra parte, “cuando hablamos de proteger a las mujeres, olvidamos el papel de niños y varones jóvenes en la sociedad. Ellos no tienen modelos positivos de referencia en sus comunidades, crecen en hogares sin padre, acostumbrados a ver violencia entre hombres o contra las mujeres, y emulan lo que se supone que un hombre debe hacer”, dice Sibaca.

Por eso, los programas que ofrece Impact Drivers –dentro del horario lectivo de las escuelas, una hora a la semana– no se enfocan solo en apuntalar la capacidad de decisión de las adolescentes, como llevan años haciendo. “Vimos que nuestros esfuerzos caían muchas veces en saco roto o, incluso, acababan en violencia, porque las chicas no tienen que negociar el uso de condón consigo mismas, sino con sus parejas. Así comprendimos que también teníamos que ocuparnos de los adolescentes varones. Intentamos plantar las semillas para que piensen diferente”, nos dice. “Les enseñamos fotos de familias y de lo que las familias deberían hacer juntas y, de pronto, entienden que no es normal que su padre llegue borracho a casa y golpee a su madre. Les ayudamos a identificar a quién les gustaría parecerse, cómo conseguir esas cualidades que admiran. A veces, es un tío lejano, un vecino. Otras veces, encuentran a esas personas que admiran en las redes sociales”.

Otro pilar de su trabajo está en reforzar sus habilidades de comunicación, “para que puedan articular sus sentimientos y negociar en distintos escenarios”, nos explica Sibaca, que está convencida de que “un chico que confía en sí mismo y es resiliente, está abierto a la negociación. Cuando su novia le pide usar condón, no lo toma como un ataque personal, ni se siente ni acusado de ser infiel, sino que comprende que es una forma de protegerse ambos contra el VIH”.

Un método preventivo que no dependa del hombre

Mientras, en el laboratorio de investigación fundado por Abdool Karim y su marido, “entendemos esa disparidad de poder con raíces de género, por eso, como científicos, nos centramos en buscar una forma de prevención que dependa solo de la mujer, que no dependa de la cooperación de su pareja, que ni siquiera tenga que informarle de ella”, explica. En 2011, su equipo publicó un estudio pionero en Science que demostraba que, si se aplicaba un fármaco antiretroviral como gel vaginal antes de tener relaciones sin preservativo, el riesgo disminuía hasta un 54%. “Ahora está disponible en más de 130 países, como una pastilla que se toma de forma diaria”, señala. Pero, para esta doctora, la verdadera revolución puede venir de la mano de una inyección bianual que, aunque “todavía está en fase de ensayo clínico en Sudáfrica y Uganda, parece que protege de la infección con un 100% de eficacia”.

En plena crisis por los problemas de suministro de terapias hormonales para las mujeres que padecen síntomas asociados a la menopausia, las empresas que ofrecen alternativas a esos fármacos no han solicitado su inclusión en el sistema de financiación pública, pese a los intentos de Sanidad. Según una nota difundida este viernes por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), el Ministerio “ha mantenido contactos” con estas compañías “con objeto de explorar su posible incorporación a la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud”, que todavía no se ha producido.

Desde la Aemps señalaban esta semana que estas empresas habían trasladado al Ministerio que “no estaban interesadas” en la financiación pública, aunque desde el departamento que dirige Mónica García continúan “explorando las distintas posibilidades que puedan contribuir a garantizar una oferta suficiente de alternativas terapéuticas”.

La incorporación de un fármaco en la cartera común de servicios del sistema nacional de salud tiene varias implicaciones. La principal es que es el Estado quien financia ese tratamiento, totalmente o en parte. Pero, previamente, debe haber un acuerdo de fijación de precio mientras, si no está financiado, pueden poner el que quieran. Además, esta inclusión podría implicar un aumento de la demanda que, a su vez, requeriría de mayor capacidad de producción, algo para lo que la industria farmacéutica no siempre está dispuesta, preparada ni, en caso de que quisiera, es inmediata.

“El Ministerio continúa, por tanto, explorando las distintas posibilidades que puedan contribuir a garantizar una oferta suficiente de alternativas terapéuticas. En este contexto, cabe recordar que el precio de Lenzetto ya fue revisado al alza con anterioridad, precisamente con el objetivo de favorecer su permanencia en el mercado español”, aclaran desde la Aemps.

Los problemas de suministros, que han interrumpido o dejado sin tratamiento a decenas de miles de mujeres, se remontan a marzo, cuando comenzó a haber dificultades con el pulverizador de estradiol Lenzetto, indicado como terapia hormonal sustitutiva para aliviar síntomas de la menopausia, como los sofocos, los dolores articulares y de cabeza, el cansancio o los problemas para dormir, y también para mujeres trans.

Ante la ausencia de Lenzetto, muchas mujeres optaron por recurrir al estradiol en formas orales, parches transdérmicos o geles. Al margen del trastorno que supone el cambio de tratamiento —y que los protocolos recomiendan habitualmente la vía dérmica, porque tiene menos riesgo de efectos secundarios—, algunos de esos fármacos no están financiados, por lo que las usuarias deben pagarlos de su bolsillo.

Ese trasvase ha provocado, dicen desde la AEMPS, “desabastecimientos puntuales en cascada” y “problemas de stock intermitentes en algunas de las presentaciones de parches transdérmicos”. Ha ocurrido con Evopad, que sí están financiados y que Sanidad espera que vuelva a estar disponibles en octubre y ya en noviembre de manera regular.

“El laboratorio responsable de parches Estradot, con una cuota de mercado muy pequeña en España, ha anunciado el cese de comercialización”, indican. En el caso de Estraderm, la Agencia prevé “un suministro suficiente para su cuota de mercado”.

La empresa responsable de la comercialización de Lenzetto, Gedeon Richter, habría trasladado al Ministerio que “reanudaría progresivamente el suministro desde noviembre y en 2027”. Pero desde la Agencia Española de Medicamentos son escépticos: “Es una información suministrada por la compañía, que no siempre ha sido exacta”. De hecho, desde la Aemps señalan que el laboratorio “incumplió su obligación de informar con antelación de incidentes que le impidiesen cumplir con la obligación de mantener un suministro continuado del medicamento”.

Mientras tanto, Sanidad recuerda que hay alternativas, como parches o el gel por vía transdérmica Oestraclin Gel, “que no tiene problemas de suministro y ha aumentado su producción para poder afrontar un aumento de la demanda”. Son estos tratamientos los que el Ministerio que dirige Mónica García ha intentado, sin éxito ante la negativa de las empresas, incorporar a la financiación pública.

Los problemas de suministro, recuerdan desde este departamento, no ocurren solo en España. “Actualmente, existen problemas de suministro de Lenzetto, con distinto impacto y duración, identificados por las agencias reguladoras de medicamentos nacionales al menos en Francia, Italia, Suecia, Noruega, República Checa, Portugal, Dinamarca, Polonia, Irlanda, Grecia o Finlandia. Por eso la AEMPS también lo ha llevado a los diferentes grupos de trabajo europeos, coordinados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para explorar la posibilidad de una actuación coordinada”, indica la Agencia.

Los casos de Covid-19 han aumentado un 376% en dos semanas: la pasada se registraron 119 contagios por cada 100.000 habitantes y entre el 14 y 20 de septiembre se cuantificaron 85, mientras en la anterior alcanzó los 50, según los resultados del Sistema de Vigilancia de Infección Respiratoria Aguda (SiVIRA) recogidos por el Instituto de Salud Carlos III.

El incremento de casos, que coincide con el arranque de la campaña de vacunación, se debe a una cuestión “multifactorial”, según la portavoz de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), Gema Fernández. En concreto, lo achaca a la combinación de tres fenómenos: “Nuevas variantes, disminución de la inmunidad natural o adquirida por vacunación y menor tasa de vacunación”.

El presidente de la Sociedad Española de Epidemiología (SEE), Pello Latasa, añade otro factor: “Cambios en el comportamiento social”. Según explica, “al estar gran parte de la población inmunizada, se desarrollan comportamientos que pueden favorecer la transmisión del virus”.

El presidente de la Asociación Española de Vacunología (AEV), Jaime Pérez, profundiza en la 'caducidad' de la eficacia de la vacuna: “Tiene una protección de aproximadamente cuatro y seis meses. Incluso las personas que se vacunaron el año pasado ya están susceptibles a la enfermedad”.

Todos recomiendan la vacunación, puesto que es “la medida más eficaz para prevenir las infecciones de transmisión respiratoria, como la Covid-19, y sus complicaciones”. Pérez indica que los componentes de las vacunas se van modificando anualmente para que así pueden adecuarse a las distintas cepas: “Las dosis se adaptan a las nuevas variantes del virus, con lo cual son más efectivas o eficaces que las del año pasado”.

Latasa también se refiere a los cambios de las vacunas y comenta que la anterior estaba “adaptada al año pasado, a la variante LP8”, y la nueva “a la variante XFG”. Para ello, es necesario “identificar que cepa está circulando y cuáles son sus características”, cuestiones que se averiguan con “un sistema de laboratorios de referencia”.

El presidente de la Sociedad de Epidemiología insiste en la importancia de estos laboratorios y en la necesidad de contar con una agencia estatal de salud pública que vele por “el asesoramiento experto, el análisis de la situación con datos epidemiológicos y la evaluación de la situación”, puesto que así “se podrá estar mejor preparado para las ondas epidémicas o pandémicas que puedan venir”.

Las cifras aumentan, pero no todo el mundo recibe la “vacunación sistemática”, ya que hay indicaciones muy precisas para ello: “Personas mayores de 70 años, personas institucionalizadas, casos de diabetes, obesidad mórbida, alteraciones del bazo, entre otros”, enumera Fernández. No obstante, “todo el mundo puede solicitarla” y Pérez insta a ello: “Aquellas personas que puedan vacunarse, que se vacunen y lo hagan en la mayor brevedad posible”.

No es un virus de invierno

Aunque las enfermedades infecciosas respiratorias suelen asociarse al invierno y las bajas temperaturas, los expertos insisten en que es un virus “desestacionalizado”. “A diferencia de lo que ocurre con otros virus respiratorios, que todos tienen su momento, con la Covid tenemos una desorientación tremenda porque no ha llegado a estacionalizarse”, relata Jaime Pérez.

La aparición de casos en verano es “algo habitual”, según Gema Fernández, y en muchas ocasiones el aumento se relaciona con “la alta movilidad en verano, la vuelta a los colegios de los niños y el contacto entre ellos, que luego se llevan a las casas”.

Pérez ilustra la incertidumbre temporal con la experiencia de otras veces: “Hace tres temporadas hubo una onda epidémica de primavera y otra de invierno. Hace dos, una de primavera-verano, pero no hubo de otoño-invierno. Y esta temporada en la que estamos, 2025-2026, no ha habido Covid hasta ahora, que ha empezado a subir estas últimas semanas”. Latasa sintetiza: “No hemos tenido dos temporadas iguales desde la pandemia, todavía no sabemos cómo se comporta el virus, ni cuando va a ocurrir”.

Cuando la gripe y la Covid conviven

El informe semanal del SiVIRA señala que únicamente 1,7 por cada 100.000 casos de Covid-19 requirieron de hospitalización, mientras la semana anterior fueron 1,2. Aunque es la enfermedad respiratoria que acumula el mayor incremento porcentual de casos, el resto –gripe, VRS, bronquitis y bronquiolitis, entre otros– también registran cifras considerables: la semana pasada el total de Infecciones Respiratorias Agudas (IRA) fue de 478 casos por cada 100.000 habitantes.

La gripe, otra de las enfermedades respiratorias más comunes, acumuló entre el 21 y el 27 de septiembre un total de 12 casos por cada 100.000 habitantes, frente a los 23 de la semana anterior. La tasa de hospitalización fue de 0,6 casos y 1,1 en la anterior.

Hay semanas en los que hay más casos de gripe y otras de Covid. Igual sucede con la tasa de hospitalización, donde, en ocasiones se reúnen más de un virus que del otro, y a la inversa. Los expertos señalan que esto puede explicarse por “fenómenos de competencia o alternancia entre los virus”. “El Covid suele aparecer antes que la gripe, generalmente. Estas olas generadas por las nuevas variantes hacen que al aparecer el virus tome más fuerza y se vea más potenciado a nivel estadístico”, comenta Fernández.

Pérez indica que aunque “no es habitual”, ambos virus pueden coexistir: “Hay personas que pueden tener una coinfección por SARS-CoV-2 y por la gripe”, lo que “duplica la gravedad”.

“La vacunación es la mejor prevención”

Los expertos coinciden en que la “población está más relajada a la hora de pensar en la Covid”. Para Latasa es algo “natural”, porque “ha pasado de ser una emergencia de salud pública de importancia internacional a ser un fenómeno epidémico”. Fernández considera también que probablemente se actúa con menor cautela y “esto favorece a que se tomen menos medidas preventivas, como el uso de la mascarilla cuando hay síntomas respiratorios”.

El presidente de la Sociedad Española de Epidemiología considera que “ha habido problemas reputacionales” con la vacuna, porque había “mucha desinformación y eso ha hecho que la población sea un poco más susceptible”. Señala que ahora lo “fundamental” es “consolidar las medidas básicas de cuidado y de sentido común”.

Pese a que varían las cepas, no lo hacen los síntomas. “Los cuadros clínicos siguen siendo los mismos”, subraya la portavoz del SEIMC y los síntomas “no han cambiado de manera sustancial”, destaca. “Fiebre, tos, malestar general, congestión, dolor de garganta, entre otros”, enumeran.

Fernández y Latasa coinciden en que las variantes del virus continúan provocando “cuadros mayoritariamente leves o moderados de vías respiratorias altas en personas sanas”, cuestión que dificulta “la diferenciación de qué tipo de virus es sin una prueba diagnóstica”.

Igual que los síntomas, las recomendaciones no han cambiado: “Higiene de manos, mascarilla en caso de síntomas respiratorios, limitar las interacciones sociales innecesarias, entre otros”. Fernández concluye: “La vacunación sigue siendo una de las mejores medidas de protección”.

Gabriela (56 años) lleva más de 24 horas sin dormir. Es un experimento. Quiere intentar ver si de esta forma al fin consigue descansar ocho horas. Se siente desesperada, y por eso, confiesa con cierta vergüenza, está llegando a hacer este tipo de “salvajadas”. Desde mayo, cuando no le quedó otra que suspender su tratamiento hormonal sustitutivo, duerme apenas cuatro horas diarias.

Desde entonces, el sueño solo aparece de vez en cuando y alrededor de las siete de la mañana. Como Gabriela es autónoma, puede comenzar su día a las 11:00, y así lo hace. Sin embargo, ante este nuevo horario, se pregunta cosas como “¿desayuno o como?”. Hay días que no puede comenzar su jornada laboral hasta las cuatro de la tarde. 

“Se concatenan los malestares e impactan en toda tu cotidianidad. Al verse afectado el sueño y los horarios de descanso, acaba por desregularse todo lo demás: También cambian tus hábitos de comida —he subido tres kilos—, de funcionalidad, y los problemas de memoria asociados a la menopausia se agudizan”, explica. Está afectando también a su autoestima, a su autopercepción.

A Gabriela no le han dado cita con el ginecólogo hasta febrero, por lo que no ha tenido siquiera la posibilidad de cambiarse a otra medicación

Es una de las alrededor de 400.000 mujeres [cisgénero] que se estima que están viéndose afectadas por la situación de desabastecimiento de fármacos de estradiol (y los combinados de estradiol y progesterona) en España desde marzo. Pero no son las únicas: a ellas se suman miles de mujeres transgénero que también necesitan ese tipo de tratamiento.

Un verano inolvidable

A Gabriela no le han dado cita con el ginecólogo hasta febrero, por lo que no ha tenido siquiera la posibilidad de cambiarse a otra medicación. Ella es mexicana, viajará a su país en diciembre, y fantasea con encontrar allí Lenzetto, el fármaco que ha provocado —por un problema en su fabricación, al que se ha sumado otra tormenta perfecta de factores— esta situación.

“Es alucinante pensar que ahora mismo hay miles de mujeres afrontando los días como zombis, con tres horas de sueño, con dolor de cabeza, con sofocos”, dice. Alrededor del 80% de las mujeres cisgénero experimentan síntomas reconocibles de climaterio. Se estima que en 2 de cada 10 casos estos son lo suficientemente severos como para notar una mejora sustancial en la calidad de vida al iniciar una terapia hormonal.

Rebeca Marín (49 años) forma parte de ese 2 de cada 10 y se ha convertido en la cara más reconocible de esta indignación colectiva. El 16 de septiembre publicó una petición en Change.org en la que exigía “garantizar el acceso a la terapia hormonal para la menopausia con pauta médica”. Llevaba cuatro años cargando con una ansiedad y tristeza inusuales en ella, además de con otros síntomas como dolores de cabeza constantes. 

Al poco de iniciar el tratamiento con el spray Lenzetto (en abril), el cual le estaba mejorando mucho la vida, empezó a tener dificultades para encontrarlo en las farmacias. En julio se vio obligada a cambiar a los parches. 

A Rebeca Marín la perspectiva de tener que volver, una vez más, ‘al punto de partida’, le parece sencillamente inconcebible

Su cuerpo ha tardado en acostumbrarse a la nueva terapia, por lo que ha estado casi todo el verano con síntomas como insomnio, bajones de ánimo, subida de peso, o el llamado “hombro congelado”. Cuando por fin se ha adaptado, se ha encontrado con que los parches también se están agotando. La perspectiva de tener que volver, una vez más, “al punto de partida”, le parece sencillamente inconcebible. 

Está, explica, “muy enfadada”, y es precisamente esa frustración lo que le ha llevado a conseguir decenas de miles de firmas, hasta el punto de que ella y todas sus compañeras han logrado elevar el problema a uno de los más comentados del momento.

Nunca antes la menopausia había sido tan popular en Internet

Y no es para menos. Isabel Ramírez, doctora en Medicina y vocal de la Junta Directiva de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia de (AEEM), celebra que “la generación del baby boom no se calló a la hora de exigir anticonceptivos y ahora no se calla para la menopausia. Reclaman que un abanico no puede ser la solución y ante esta situación de desabastecimiento están logrando concienciar”.

Nunca antes en España —ni en el mundo— la menopausia había sido tan popular en las búsquedas de Google como este 2026. El último punto de inflexión en este sentido fue en 2022, cuando nuevas investigaciones científicas actualizaron el consenso general sobre el tratamiento hormonal para el climaterio, matizando, contextualizando, y desmitificando los posibles riesgos asociados.

Viajes a Portugal para conseguir Lenzetto

La situación está siendo tan desesperante que ya hay mujeres planificando viajes a otros países para conseguir el fármaco. Es el caso de Verónica (45 años), que en agosto también publicó una petición en Change.org. 

Hace casi una década se tuvo que someter a una histerectomía —extirpación quirúrgica del útero— y hace tres, una endometriosis severa provocó que le tuvieran que extirpar los ovarios, parte del intestino grueso, y el apéndice. Desde entonces, explica, vive las consecuencias de una “menopausia quirúrgica obligatoria”, por lo que el tratamiento es esencial para su calidad de vida.

“Lo estoy pasando francamente mal porque me queda mi última caja de Lenzetto. Lo que tengo de rescate ahora mismo sería una crema que se llama Oestraclin, pero también me han dicho que está empezando a escasear. El problema de tener ahora que estar ‘picando’ es que a lo mejor empiezas con uno y resulta que mañana vas a por la siguiente caja o la siguiente dosis y resulta que ya no hay de ese y tienes que coger otro. Lo que te recomiendan es que no dejes de usarlo, pero claro, ¿entonces cómo lo haces?”, pregunta.

Por este motivo, tiene planificado un viaje a Portugal, a ver si allí “hay suerte”. “También sé que hay quien está comprando por Internet a Rumanía”, dice. Pero el Lenzetto no solo escasea en España: se han confirmado situaciones similares en Suecia, Noruega, Finlandia, o República Checa.

Ser paciente y ginecóloga a la vez

No obstante, las pacientes no son las únicas que lo están pasando mal. Los y las sanitarios están también frustrados. Y hay casos, como el de Marimer Pérez, doctora especialista en ginecología y obstetricia, en el que las dos frustraciones convergen: intenta ayudar a sus pacientes mientras ella se encuentra en la misma situación personal.

Te notas más irritable, mucho más fatigada, y tienes que tirar igualmente

Marimer Pérez — Ginecóloga

“Pasar del spray al gel o al parche ha conllevado que no encuentre la dosis exacta para poder descansar, sobre todo. Además, he vuelto a tener sofocos en un verano que ha sido horroroso de calor. Todo esto afecta al estado emocional: Te notas más irritable, mucho más fatigada, y tienes que tirar igualmente”, explica.

“Me siento muy impotente porque pienso: ‘Si esto, sabiendo yo más o menos las equivalencias, me está afectando y no acabo de encontrar un sustituto, no duermo, tengo más sofocos, cómo estarán el resto de las mujeres’”, dice.

Para ella una de las claves es que no hay tantas opciones en formato transdérmico, la opción con menos riesgos o efectos secundarios —por no tener que pasar por el hígado, como es el caso de las opciones orales—. 

En su consulta tienen una sobrecarga asistencial “brutal”, pues están recibiendo “un montón de mails y de mensajes de WhatsApp de gente que no está encontrando su tratamiento habitual”, denuncia. “Me parece algo gravísimo. Esto estará conllevando un malestar no solo emocional o físico para muchas, sino también laboral o familiar”, prosigue.

Y pide que la sociedad deje de menospreciar o ridiculizar esta etapa de la vida de las mujeres: “Las que realmente tenemos muchos síntomas, sin hormonas, pues igual no nos morimos, pero es que malvivimos de tal manera que a veces a muchas no les merece la pena vivir la vida, y así me lo expresan algunas de mis pacientes. Ya está bien de decir que es ‘lo que nos toca’”.

Una aún débil capacidad de prevención

La causa oficial de origen de este desabastecimiento, según Gedeon Richter, el laboratorio que fabrica Lenzetto, es un problema con la fabricación del difusor. No obstante, desde la Fundación Salud Por Derecho valoran otros posibles problemas de fondo. 

Adrián Alonso, farmacéutico especializado en salud global, además de investigador y responsable de Incidencia Política de la fundación, señala, por un lado, los “monopolios” que se suelen dar en la industria farmacéutica, y, por otro, la “insuficiente transparencia” por parte de la misma —tanto hacia la ciudadanía como hacia las entidades reguladoras—.

Se prevé que a mediados de 2027 con la nueva legislación farmacéutica europea, se obligue a los laboratorios a, por fin, facilitar este tipo de información

Y es que, de acuerdo con el régimen general europeo de protección aplicable, la protección de exclusividad de Lenzetto en la Unión Europea terminó recientemente, en 2025. Es decir, hasta el año pasado ningún otro laboratorio podía comercializar una versión genérica del fármaco apoyándose en sus datos —la singularidad técnica de Lenzetto está en su difusor, cuyo diseño es más complejo de lo que parece—. 

Por otro lado, la UE lleva un tiempo afirmando que los reguladores necesitan disponer de más información (y más concreta) sobre la cadena de producción de los medicamentos precisamente para poder prevenir y anticiparse mejor ante situaciones como esta. Se prevé, de hecho, que a mediados de 2027 con la nueva legislación farmacéutica europea, se obligue a los laboratorios a, por fin, facilitar este tipo de información.

El Ministerio lamenta “falta de colaboración”

El Ministerio de Sanidad, por su parte, lamenta una supuesta “falta de colaboración” y de “interés” de algunos laboratorios a la hora de contribuir a recuperar el suministro y la accesibilidad de estos tratamientos. “Se contactó con las alternativas para que se incorporasen a la financiación pública, pero no estaban interesadas, como es el caso del gel Oestraclin”, aseguran a elDiario.es. 

Se contactó con las alternativas para que se incorporasen a la financiación pública, pero no estaban interesadas, como es el caso del gel Oestraclin

Ministerio de Sanidad

Sociedades científicas como la AEEM se reunieron el viernes pasado con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). A falta de conclusiones novedosas, celebran como una “buenísima noticia” que se haya abierto “un canal de comunicación tan directo”, algo que, creen, facilitará las cosas de aquí en adelante. “Sentimos que, debido a toda la presión que han hecho las mujeres, a partir de ahora se nos va a tener más en cuenta”, dice Isabel Ramírez.

La doctora también apunta a la falta de formación que aún tienen los sanitarios en esta materia, que prácticamente se desterró en respuesta a los estudios de principios de siglo, a partir de los cuales se tachó la terapia hormonal de peligrosa (hasta que llegaron los matices de 2022-2025). 

Esta situación lleva a que muchas mujeres, como Gabriela, tengan que esperar a hablar con el ginecólogo/a para cambiar temporalmente su tratamiento, en vez de encontrar una solución en atención primaria, lo que agrava la sensación de frustración. “En la AEEM tenemos cursos para mantener informados sobre este tema a enfermeros, médicos de familia, etc., y ahora vamos a sacar un máster”, apunta Ramírez.

La historia se repite en el Hospital Universitario de Toledo después de que la actividad en el laboratorio de Anatomía Patológica se haya paralizado al señalar sus trabajadores y trabajadoras nuevas “intoxicaciones”. Es una situación que lleva repitiéndose desde hace dos años. Ahora, afirman que puede suponer un “riesgo grave e inminente” para la salud. Así lo han afirmado los delegados de prevención del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), que han acordado paralizar la actividad del laboratorio.

La decisión se produce después de que, según han informado CSIF y UGT, varios profesionales presentaran este jueves síntomas que vinculan a una posible exposición a un agente todavía no identificado. Entre los síntomas comunicados figuran sangrado nasal, irritación de mucosas, cefaleas, sensación de pérdida de consciencia y disminución del nivel de atención.

En este sentido, señalan que los delegados de prevención han reclamado la adopción urgente de medidas correctoras y la comunicación de la paralización a la Inspección de Trabajo y Seguridad Social.

El sindicato de CSIF sostiene que el SESCAM había sido advertido previamente de la situación y denuncia que, pese a ello, no se habrían presentado medidas “eficaces y eficientes” para garantizar la seguridad y salud de los trabajadores. Por todo ello, se ha llevado a cabo una concentración a las puertas del Hospital Universitario de Toledo este viernes para reclamar actuaciones ante la situación del laboratorio.

La responsable de Sanidad de UGT Servicios Públicos en Toledo, Inés Pedreño, recuerda que este problema lleva prolongándose desde hace dos años y, pese a las mediciones y estudios que se han hecho, no se ha llegado a concretar una solución definitiva.

La representante sindical asegura que durante la jornada del jueves se produjeron “entre 15 y 20 incidencias” relacionadas con sintomatología entre los trabajadores. Pedreño menciona nuevamente algunas de las afecciones ya mencionadas y sostiene que se trata de síntomas similares a los comunicados durante los últimos dos años.

Seguimos haciendo mediciones, pero no le ponemos ni medidas organizativas ni medidas técnicas para solucionar el problema

“Después de dos años creo que hemos tenido la paciencia suficiente para que este hospital hubiese reaccionado y la Consejería hubiese reaccionado”, afirma la responsable sindical, que reclama medidas concretas para reducir o eliminar el riesgo. “Seguimos haciendo mediciones, pero no le ponemos ni medidas organizativas ni medidas técnicas para solucionar el problema”, asevera Pedreño.

Según la representante sindical, existe además un informe de Salud Laboral elaborado hace aproximadamente seis meses que recomendaba sacar a los trabajadores del laboratorio. Pedreño asegura que dicha recomendación no se habría aplicado y que los profesionales han continuado desarrollando su actividad en las instalaciones.

La actividad del laboratorio permanece paralizada desde este viernes. y la intención de los delegados de prevención es mantener la suspensión hasta que se adopten medidas que permitan garantizar la seguridad de los trabajadores o hasta que intervenga la autoridad competente.

“Si ellos dicen que hay que ir a iniciar, pues ya la responsabilidad será del Gobierno regional”, afirma la responsable sindical, que agrega que la gerencia del Hospital de Toledo habría intentado que los delegados de prevención reconsiderasen la decisión.

La paralización no implica, según explica UGT, que dejen de atenderse aquellas actuaciones consideradas urgentes. Pedreño señala que los trabajadores han recibido la indicación de mantener la actividad urgente cuando sea necesario, procurando que se realice con el menor número posible de profesionales expuestos al ambiente del laboratorio.

Plantillas no adaptadas al volumen de trabajo

El resto de la actividad podría experimentar retrasos mientras se mantiene la paralización, aunque UGT subraya que los problemas de demora en Anatomía Patológica son anteriores a esta situación y los relaciona también con unas plantillas que, según Pedreño, no están adaptadas en muchas ocasiones al volumen de trabajo.

Como ejemplo, menciona casos de citologías cuyo resultado puede llegar a demorarse hasta diez meses. “No porque los trabajadores estén con una paralización o una huelga, los trabajadores están trabajando”, sostiene.

La responsable de Sanidad de UGT recuerda también que se llegó a plantear la posibilidad de trasladar temporalmente la actividad del laboratorio a otro centro sanitario, entre ellos el Hospital Provincial, pero que finalmente aquella alternativa quedó paralizada.

“Todo eso se dijo en el seno de un comité de seguridad y salud, constando en acta”, sostiene Pedreño, que lamenta que desde entonces no se hayan adoptado medidas que, a su juicio, permitan resolver la situación.

El Hospital admite el repunte y habla de nuevas mediciones

Ante esta situación, la Dirección de la Gerencia del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo ha informado de que continúa avanzando en las actuaciones que la empresa especializada Serveo está llevando a cabo en el área de Anatomía Patológica, así como en las medidas de mejora implementadas durante los últimos meses para “reforzar la seguridad y salud de los profesionales”.

“En las últimas semanas se ha registrado un ligero repunte de la sintomatología entre los profesionales de esta área, si bien ninguno de los trabajadores ha requerido baja médica. Esta circunstancia ha llevado a realizar nuevas mediciones, cuyos valores de exposición se mantienen por debajo de los límites establecidos por la normativa vigente. Asimismo, se mantienen instalados los detectores ambientales continuos para el seguimiento permanente de las condiciones ambientales”, detalla la dirección del centro hospitalario.

En relación con la petición de paralización de la actividad planteada por los delegados de prevención, la Gerencia afirma que continuará aportando toda la documentación técnica disponible sobre las actuaciones desarrolladas y los resultados de las mediciones realizadas hasta el momento.

Según avanza, hasta la fecha, las mediciones efectuadas en el área de los laboratorios mantienen “valores de exposición por debajo de los límites establecidos por la normativa vigente”, mientras continúan las actuaciones dirigidas a profundizar en el análisis de la situación y determinar el posible origen de la sintomatología referida por algunos profesionales.

La Gerencia contrató a la empresa Serveo para desarrollar nuevas actuaciones que permitieran profundizar en el análisis de la situación y complementar las medidas que se vienen realizando de forma continuada, tras “no haberse identificado hasta la fecha” una causa que explique la sintomatología referida por algunos profesionales.

Así, se recibió un primer informe de seguimiento elaborado por un equipo formado por un director de operaciones, un técnico especialista en mantenimiento de instalaciones de frío y producción de calor, una ambientóloga y técnica superior en calidad del ambiente interior, un especialista en prevención de riesgos laborales y un experto en equipamiento médico.

El análisis se ha completado mediante una revisión documental y bibliográfica de la información relacionada con la calidad ambiental interior, los contaminantes oxidativos, los compuestos orgánicos volátiles y las tecnologías de tratamiento ambiental aplicables a edificios sanitarios. Además, el estudio incorpora un inventario de los subproductos derivados de las sustancias utilizadas en esta área, con el objetivo de ampliar el programa de control mediante registradores en continuo.

Asimismo, se han inspeccionado mediante cámaras los conductos de climatización del área, verificándose de nuevo el “correcto sellado” de toda la red y, paralelamente, se han ejecutado actuaciones de mejora en el sistema de saneamiento para favorecer la circulación de residuos y minimizar la posible generación de olores.

Además, y entre las actuaciones realizadas se ha llevado a cabo un nuevo estudio de las unidades de tratamiento de aire para comprobar si existen posibles interferencias entre los caudales de impulsión y extracción. Los resultados permitirán definir nuevas medidas de actuación de carácter inmediato.

La Gerencia del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo concluye precisando que mantiene todas las medidas preventivas en el área de los laboratorios, como la utilización de los equipos de protección individual, para garantizar “la seguridad y salud de los profesionales para que puedan desarrollar su labor con total garantía y tranquilidad”.

Desde hace meses faltan varios tratamientos hormonales usados para aliviar los síntomas de la menopausia, lo que ha llevado a miles de mujeres a peregrinar por las farmacias. Aunque hay alternativas, la falta de acceso rápido a un médico que las recete y la desconfianza pueden llevar a muchas mujeres a abandonar su terapia.

Los problemas de suministro registrados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) afectan a fármacos de terapia hormonal sustitutiva (TSH), empleados en situaciones como menopausia, fallo ovárico precoz, extirpación o mal funcionamiento de los ovarios o por las mujeres trans.

Muchos factores explican los problemas de abastecimiento, indican a EFE fuentes de la Aemps; lo cierto es que, añade la ginecóloga de Gine4 Mercedes Herrero, cada vez más pacientes demandan estas terapias que ya usan alrededor de 400.000 mujeres, y que para muchas son absolutamente imprescindibles.

Lenzetto, el espray que ha acabado tensionando el mercado

El espray de estradiol Lenzetto empezó a escasear en marzo por un problema con el difusor; la Aemps confía en que en noviembre el suministro recupere la normalidad.

Mientras la agencia trabaja para traer más unidades, las usuarias tienen como alternativa el gel Oestraclin o varios parches, pero el aumento de la demanda derivado de la escasez de Lenzetto ha acabado lastrando también la disponibilidad de algunas presentaciones de los parches Evopad —los únicos financiados— y Estradot.

Desde julio y hasta el 30 de noviembre faltará también Bijuva, una combinación de 17β-estradiol y progesterona, por la suspensión de todas las actividades de fabricación, envasado y comercialización. Su producción ya es estable, pero la acumulación de pedidos está provocando restricciones en todos los mercados, aunque también se puede sustituir con distintas combinaciones de sus principios activos.

Climodien es un caso distinto porque ha dejado de venderse a nivel mundial a petición del laboratorio. No se prevé que su retirada provoque un gran impacto, puesto que cuenta igualmente con medicamentos alternativos de estrógenos y progestágenos en comprimidos como este fármaco, cuya cuota de mercado además es de apenas el 14%, inferior a la de tres de sus sustitutos.

“Que haya opciones no quiere decir que no estemos ante un problema”

“Es fundamental transmitir el mensaje de que faltan algunas de las presentaciones de hormonas naturales. El espray transdérmico se puede sustituir por el parche o la crema, también administrados a través de la piel. Incluso disponemos de pastillas de estradiol natural que podrían servir a la mujer, a menos que no pueda usar tratamiento oral”, tranquiliza Herrero.

No obstante, puntualiza: “Que haya opciones no quiere decir que no estemos ante un problema”.

“La adherencia terapéutica es fundamental para que un tratamiento sea eficaz. Cuando falta un fármaco, es muy frecuente que se interrumpan tratamientos, con la pérdida de oportunidad que esto supone. Además, para muchas mujeres no es sencillo acceder al médico que les puede prescribir una alternativa”, advierte.

Estos cortes de suministro pueden generar además desconfianza en las pacientes y en los profesionales, en los que puede despertar cierto recelo a prescribirlos.

Como detectives de farmacia en farmacia

El desabastecimiento de hormonas, despojadas del tabú que pesaba sobre ellas a consecuencia de un estudio antiguo que las asociaba erróneamente a un mayor riesgo de cáncer ya desmitificado, está abocando a muchas mujeres a un eterno deambular por farmacias.

Así le ha ocurrido a Silvia, a quien se le indicó Lenzetto a la vuelta del verano, cuando conseguir un difusor era ya prácticamente una tarea imposible, y eso que lo intentó por distintas farmacias, relata a EFE. Por ello, ha preferido esperar a iniciar su tratamiento en noviembre; mientras, trata de mitigar sus problemas con complementos que le ha recomendado su ginecóloga.

Algo parecido le ocurrió a Julia, a quien su farmacéutica consiguió encontrarle hace meses un pulverizador gracias al sistema 'Farmahelp', una plataforma que ayuda a las farmacias a localizar medicamentos con problemas de suministro.

Sin embargo, optó por comenzar otra terapia que la convencía menos ante el temor de que cada mes se repitiera la misma situación, algo que no se podía permitir ante los punzantes sofocos y otros síntomas que a sus 44 años le estaban mermando su calidad de vida.

La situación ha llevado a Rebeca Martín, una mujer de 49 años con menopausia en tratamiento con THS, a abrir una campaña en change.org, que ya ha recopilado más de 20.000 firmas para exigir que “se actúe de forma preventiva ante posibles problemas de abastecimiento” y que “se ofrezcan alternativas accesibles cuando un medicamento falte”.

“Es muy frustrante, las mujeres nos estamos convirtiendo en detectives, llamamos a varias farmacias, nos desplazamos de una a otra, buscamos existencias en otras localidades, intentamos averiguar por nuestra cuenta qué alternativa hay”, denuncia. Y lo peor es que “a nadie parece importarle”.

El Gobierno ha presentado la candidatura de la doctora española María Neira a la carrera para dirigir la Organización Mundial de la Salud, según ha adelantado Health Policy Watch. Neira ha trabajado sobre el terreno en zonas de conflicto en África y Centroamérica con organizaciones como Médicos Sin Fronteras y fue directora del departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de la OMS durante dos décadas.

“Me cuesta encontrar palabras para expresar lo que significa este momento para mi”, ha escrito la epidemióloga en su cuenta de Linkedin, donde ha expresado ser “plenamente consciente de la responsabilidad que esto conlleva”.

La candidatura de Neira cuenta con el respaldo de las organizaciones de la sociedad civil. El pasado lunes, la Mesa ciudadana y sociedad civil planetaria, que representa a más de un centenar de asociaciones, reclamó al Gobierno español que formalizase la candidatura de la doctora y epidemióloga, “no solo como una postulación solvente”, sino como “un activo de alcance planetario en su momento de mayor vigor y plenitud directiva para liderar los cambios estructurales que la comunidad internacional demanda”.

“Frente al impacto acumulado de los conflictos armados, las crisis económicas, las migraciones forzadas, la pobreza estructural y las emergencias climáticas marcadas por olas de calor extremo, la conducción sanitaria mundial requiere una personalidad de incuestionable solvencia técnica y coraje ético”, defienden estas asociaciones, que insisten en que “la trayectoria de la doctora María Neira reúne virtudes humanas y capacidades de gestión técnica difícilmente igualables en el panorama sanitario internacional”.

El plazo para presentar candidaturas se cerraba este jueves a las 18 horas y la nueva dirección de la OMS se elegirá en la 80ª Asamblea Mundial de la Salud, que se celebrará en mayo de 2027 en Ginebra. En la terna están también el doctor belga Hans Kluge, la saudí Hanan Balkhy, la experta en gestión sanitaria y ministra de Sanidad catarí Hanan Al-Kuwari y el ministro indonesio Budi Gunadi Sadikin.

Desde la Mesa ciudadana consideran que Neira “supera cualitativamente los perfiles burocráticos o estrictamente regionales de los candidatos promovidos por otras naciones, al amalgamar la credibilidad del laboratorio científico, el conocimiento directo de las trincheras humanitarias y dos décadas de experiencia normativa en Ginebra”.

Además de ser experta en salud pública, el perfil de Neira aborda un enfoque basado en la prevención y los efectos de la crisis climática en la salud y cuenta con el respaldo, entre otros, del Premio Nobel de la Paz Adolfo Pérez Esquivel, comunidades del sur global y diferentes colectivos y entidades.

El Gobierno ha impulsado en los últimos meses varias carreras en organismos internacionales, aunque de perfil diferente. La vicepresidenta segunda Yolanda Díaz está ya haciendo campaña para liderar la Organización Internacional del Trabajo y el ministro Luis Planas se postula para ponerse al frente de la Organización de Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO, por sus siglas en inglés).

“Creo profundamente en la OMS. Conozco sus equipos, sus fortalezas y todo lo que el mundo espera de ellos. También sé que una organización puede mover montañas cuando une ciencia, países y poblaciones en torno a un objetivo común: una mejor salud para todos”, ha indicado la candidata.

AMAMA, Marea Blanca de Málaga, Jubilados del SAS y la Plataforma en Defensa de la Sanidad Pública del Rincón de la Victoria han dado este jueves su respaldo a las trabajadoras que han denunciado el uso irregular de reactivos caducados o en mal estado en el laboratorio del Hospital Regional de la Axarquía de Torre del Mar (Málaga). Las tres entidades han anunciado que el próximo 15 de octubre convocarán una concentración con la que esperan que la ciudadanía tome conciencia de lo que ha ocurrido.

“Lo que está sucediendo en este hospital es una prueba para la salud pública andaluza. Por desmantelar la sanidad pública y unos objetivos de productividad escandalosos se está poniendo en riesgo la salud de miles de personas”, ha denunciado Luis Rodrigo, parlamentario de Adelante Andalucía, que la semana que viene planteará una cuestión en Pleno al consejero de Sanidad, Antonio Sanz.

“Por dinero estamos echando a perder la salud de los ciudadanos. Está en juego la salud de todos”, ha advertido Ángela Claverol, presidenta de AMAMA, la asociación que destapó el escándalo de los fallos en el cribado del cáncer de mama, antes de pedir “decencia” a la Junta de Andalucía para “no poner reactivos caducados por ahorrarse cuatro duros”. “No hablamos de reactivos caducados: esto interfiere en nuestra salud”, ha explicado Claverol: “Si yo tengo tiroides, con un reactivo caducado puede salir bien o mal, y me van a subir la dosis o no, porque el médico va a entender lo que le diga el análisis”.

Antonio Herrero, de Jubilados del SAS, ha calificado lo ocurrido de “acciones de criminalidad contra la población y la salud pública”. “No es un caso aislado. Se usan de manera perversa los complementos de productividad”.

Investigación de Fiscalía

La Fiscalía está estudiando una denuncia interpuesta por el sindicato CSIF, mayoritario en el hospital, en la que se da cuenta del uso de reactivos caducados o con pérdida de estabilidad (abierto por más tiempo del indicado por el fabricante) en ese laboratorio. La denuncia contiene mensajes de texto (“si sale caducado, no lo tiréis. Yo los aprovecharé en rutina”), fotografías de botes en la nevera del laboratorio con la inscripción que recoge su caducidad y cuatro testimonios de trabajadores o extrabajadores que apuntalan las sospechas de esta práctica, que estaría auspiciada por las dos responsables del laboratorio, según la denuncia.

El uso anómalo de reactivos que imprescindibles para determinar el nivel en sangre de elementos, enzimas o medicamentos cuestiona la fiabilidad de las pruebas analíticas que, a su vez, son claves en el diagnóstico y tratamiento.

Este medio desveló que la unidad fijó como objetivo no tirar los reactivos con pérdida de estabilidad para no superar el presupuesto, y que consiguió reducir su consumo un 30% de un año a otro. La consecución de los objetivos facilita el cobro de los pluses de productividad, que pueden rondar los 15.000 euros para un jefe de servicio o un coordinador.

Denuncias ante Inspección de Trabajo

La llamada a la acción de estas tres entidades reconocibles y con peso en el sistema sanitario andaluz sirve también para arropar a las trabajadoras sospechosas de haber revelado esta práctica y descargarlas de la presión que están sufriendo. A través de CSIF presentaron una denuncia ante la Inspección de Trabajo, que esta semana ha visitado el hospital. Simultáneamente, se está pasando para firma dos documentos, según explican fuentes internas: uno que celebra el buen ambiente en el laboratorio, y otro que reafirma las explicaciones ofrecidas en su día por dos de las trabajadoras del laboratorio, que se grabaron un vídeo junto a gran parte de sus compañeros negando el uso de reactivos caducados.

Mientras, dos trabajadoras señaladas por desvelar esa supuesta práctica denuncian un calvario, con situaciones de “hostigamiento sistemático”, que incluyen menosprecio en público, gestos, comentarios y asignación a tareas sensibles para las que no tienen experiencia. Una de ellas tuvo que comparecer ante un instructor, tras ser citada por un cauce no reglado que provocó que muchos de sus compañeros se enteraran. Seis compañeras la habían denunciado por, según dijeron, grabarlas con el móvil, algo que ella niega. El instructor le advirtió de que podrían sancionarla sin empleo y sueldo de tres a seis meses. Tiene el acta de comparecencia, pero jamás le notificaron ni la apertura del expediente ni la resolución.

“¿Y a la que levanta la mano es a la que hay que hacer daño? Será el gerente el que tenga que pagar con su puesto lo que están haciendo. Las denunciantes nunca deben ser víctimas. Que las dejen en paz y a los cargos intermedios y el gerente que saben lo que se está haciendo, que los quiten o que den la cara”, ha reclamado Claverol, antes de advertir que estas situaciones se repiten en otros centros sanitarios de Andalucía: “Nos llaman profesionales de toda Andalucía y nos cuentan casos terribles, pero cuando les pedimos que lo digan públicamente les da miedo, como a ellas, de que las echen o las manden a un despacho a un sótano”.