Toni Sánchez cree que para jugar al rugby en silla de ruedas solo hacen falta “ganas de pasárselo bien”. Este vitoriano se mudó el año pasado a Toledo para jugar en el Quijote Rugby Club, un equipo radicado en Illescas que se ha convertido en un referente de este deporte inclusivo y adaptado.

El rugby en silla de ruedas nació en 1977 de la mano de un grupo de deportistas tetrapléjicos canadienses que buscaban una alternativa al baloncesto en silla de ruedas. Su objetivo era crear una disciplina que permitiera competir en igualdad de condiciones a personas con movilidad reducida en brazos y manos.

Se enfrentan dos equipos de cuatro jugadores con un balón similar al de voleibol. El objetivo es cruzar con la pelota la línea de fondo rival. La modalidad combina elementos del baloncesto, el balonmano, el voleibol y el hockey sobre hielo.

Sánchez reconoce que, debido a que están permitidos los contactos entre sillas, desde fuera puede parecer un deporte duro. “Parece que es bruto porque te pegas golpes, pero las sillas los absorben. Te levantas y sigues jugando. Te lo pasas súper bien”, asegura.

Mejoras que pasan del deporte a la vida diaria

Aunque forma parte del programa paralímpico desde los Juegos de Atlanta 1996, el rugby en silla de ruedas no llegó a España hasta dos décadas después. Su implantación fue posible, en parte, gracias al trabajo de Miriam Salas, investigadora postdoctoral de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Salas vio en esta disciplina una herramienta para mejorar la rehabilitación y la calidad de vida de personas con lesión medular cervical, aunque también resulta beneficiosa para deportistas con parálisis cerebral u otras discapacidades que afecten a varios miembros.

“Las sillas en las que se desarrolla este deporte son realmente importantes para las personas con lesión medular o cervical, porque permiten desarrollar estrategias y habilidades que luego se trasladan a la vida diaria”, explica.

La especialista destaca que la práctica regular del rugby en silla de ruedas mejora la capacidad cardiorrespiratoria y fortalece la musculatura implicada en los gestos deportivos. Estos beneficios son especialmente visibles en pacientes que evolucionan desde una fase aguda, en la que permanecen encamados, hasta una fase subaguda en la que comienzan a manejar una silla de ruedas.

“En el rugby la propulsión es completamente manual. Aunque muchas personas utilizan sillas eléctricas en su día a día, este deporte les permite realizar movimientos y gestos que normalmente no podrían mantener durante tanto tiempo”, señala.

Además, la estabilidad que proporciona la silla deportiva facilita la ejecución de acciones complejas y repetidas, lo que contribuye a mejorar el rendimiento físico general. Según Salas, los beneficios observados en el alto rendimiento paralímpico también se trasladan a la práctica recreativa y al día a día de los usuarios.

La disciplina exige una amplia variedad de gestos técnicos, como pases, recepciones, agarres o extensiones de muñeca, que contribuyen a mejorar la funcionalidad de las extremidades superiores. También favorece el aumento del metabolismo basal y reduce la sensación de fatiga asociada a muchas lesiones medulares, permitiendo a los deportistas afrontar con mayor energía las actividades cotidianas.

El reto de darse a conocer

Pese al crecimiento experimentado en los últimos años, el rugby en silla de ruedas continúa enfrentándose a importantes dificultades para consolidarse en España. Así lo reconoce Enrique Álvarez, presidente de la Federación Española de Deportes para Personas con Discapacidad Física.

“El deporte paralímpico está viviendo un momento muy positivo. Tiene más presencia en los medios de comunicación, se han equiparado los premios económicos entre medallistas olímpicos y paralímpicos y cada vez tiene una mayor visibilidad social. Aun así, todavía queda mucho camino por recorrer”, afirma.

Y es que, tal y como recuerda Álvarez, gran parte de las ayudas públicas en España para la práctica deportiva están vinculadas al alto rendimiento y la competición internacional, lo que limita el apoyo que pueden recibir disciplinas emergentes o proyectos de base.

“Muchas veces los clubes y los jugadores nos piden más recursos. No es que no queramos ayudar más, es que el sistema de financiación está muy orientado al alto rendimiento. Necesitamos más herramientas para seguir desarrollando este deporte”, explica.

Precisamente ese problema en la base se va a hacer patente este fin de semana. La localidad toledana de Illescas acoge este fin de semana el Campeonato de España por Comunidades Autónomas de Rugby en Silla de Ruedas. Esta competición reunirá a las selecciones de Madrid, Catalunya, Comunitat Valenciana y Andalucía en dos jornadas que permitirán disfrutar en la provincia de Toledo de una de las disciplinas más espectaculares e intensas del deporte adaptado.

Sin embargo, a pesar de ser la región anfitriona, Castilla-La Mancha no estará representada debido a la falta de jugadores, tal y como denuncia Mamen Movellán, jugadora del Quijote Rugby Club, que lamenta lo difícil que resulta atraer a nuevos jugadores a esta disciplina.

La selección española fue campeona de Europa en la categoría B, pero seguimos sin llenar las gradas. Nos faltan medios y cualquier proyecto supone un esfuerzo económico enorme

Mamen Movellán — Jugadora del Quijote Rugby Club

Por eso, Movellán apunta que el principal reto sigue siendo ganar visibilidad. “La selección española fue campeona de Europa en la categoría B, pero seguimos sin llenar las gradas. Nos faltan medios y cualquier proyecto supone un esfuerzo económico enorme”, señala.

Por eso, la deportista hace un llamamiento a instituciones, empresas y particulares para que apoyen una modalidad que considera todavía desconocida para gran parte de la sociedad. “Solo hace falta venir a verlo para enamorarse de este deporte. Competir es el objetivo final de cualquier deportista, pero para llegar ahí necesitamos más apoyo y más oportunidades”, concluye.

CSIF denuncia la “vergonzosa” situación del CRMF de Lardero debido a la falta de personal en el Centro de Recuperación de Personas con Discapacidad Física (CRMF) de Lardero y sus consecuencias en las personas usuarias del centro. Exigen “medidas urgentes” porque aseguran que la “situación es insostenible y se viene agravando durante los últimos años en los que ha aumentado la precariedad laboral en casi todos los puestos de trabajo: camareras, TCAES, gobernantas y ordenanzas”.

Una situación que aseguran está influyendo en las plantillas que ya están “exhaustas por la sobrecarga laboral y la falta de cobertura de las vacantes y las que se cubren se hacen con contratos temporales de corta duración, a veces incluso de un mes”. En concreto calculan que en la actualidad, el CRMF de Lardero tiene más de 21 vacantes sin cubrir, “cifra que día a día va creciendo por las jubilaciones o traslados de personal a otros organismos”.

Una falta de peresonal que desde CSIF alertan puede afectar a los servicios por lo que exigen a Delegación del Gobierno en La Rioja que el centro s“ea considerado urgentemente como sector prioritario y se autoricen los créditos necesarios desde Función Pública para dotar las vacantes de personal”.

Blanca (nombre ficticio) se desplaza en silla de ruedas, habita en un tercero sin ascensor y está pendiente de una intervención, pero se ve condenada a no abandonar su vivienda. Ha recurrido a la Diputada del Común por la falta de respuesta del ICAVI. También lo ha hecho una familia de cinco miembros que cuida de un hermano de la esposa con una discapacidad del 80% y reside, igualmente, en una vivienda sin adaptación y dos hombres que viven en vehículos, uno con una discapacidad del 68% y el otro afectado de EPOC. “Resulta difícil la situación ante esperas de hasta una década”, recoge el último informe de la Diputada del Común, entregado esta semana en el Parlamento de Canarias y que recoge que Discapacidad y Dependencia concentran con 781 y 448 de un total de la mayor parte de las quejas que recibe esta institución por parte de la ciudadanía. Pero también la crisis de vivienda está generando malestar en la ciudadanía, que ha presentado hasta quejas.

Lola Padrón, diputada del común, ha explicado que este año se ha producido un aumento de las quejas lo que evidencia la “confianza” de la ciudadanía en la institución. Asimismo, alertó de que la administración pública aún es “lenta” y que el sistema de derechos sociales sigue sostenido por las familias y por entidades sociales.

En el año 2025, de las 781 quejas presentadas en el área de Discapacidad, 496 fueron incoadas por mujeres, lo que supone más de la mitad (63,58%) de las quejas del año en el área. “El impacto de género en el colectivo de personas con discapacidad es lo que sociológicamente se conoce como ”doble discriminación“ o interseccionalidad”, añade el informe. Además, solo en el área de Discapacidad se han presentado 178 quejas más frente a las 603 del año 2024.

“El incremento de quejas cada año evidencia la gravedad de la problemática que afecta a la ciudadanía en Canarias, y pone de relieve que los retrasos en la tramitación de las solicitudes por parte de la Dirección General de Discapacidad se intensifican progresivamente. Esta situación genera, en numerosos casos, tiempos de espera de hasta cuatro y cinco años para ser convocados a la valoración correspondiente, sin perjuicio de los casos en los que, aun siendo valorado, la Administración se demora excesivamente en la emisión de la correspondiente resolución”, aclara la Diputación del Común.

De las reuniones que la diputada del común ha mantenido con la consejera Candelaria Delgado y otras personas de esa Consejería el informe detalla causas en ese cuello de botella como el déficit estructural de personal o “el aumento de la demanda de valoraciones, pues entre 2020 y 2025 se registró un incremento masivo de solicitudes, cerca de 90.000, impulsado, en gran medida, por el envejecimiento poblacional y las secuelas de la pandemia; la obsolescencia del sistema de gestión, pues los sistemas informáticos y los procesos administrativos presentan lentitud debido a la necesidad de actualización de las herramientas informáticas”.

Desde el Gobierno se asegura que con la entrada en vigor del Decreto ley 4/2025 se dispone de nuevas medidas como un equipo itinerante de valoradores o informes más claros y actualizados. “La agilización administrativa de registro de solicitudes ha dado lugar a que las miles de solicitudes registradas que constan en el sistema, ahora queden pendientes de cita para valoración”, asegura el informe.

El documento, no obstante, hace hincapié también en las demoras de las revisiones de grado de discapacidad. Señala el caso de Juana (nombre ficticio) que lleva esperando recibir noticias de su expediente desde noviembre de 2020, lo que significa por parte de la Dirección General una demora de 56 meses en la revisión de su grado de discapacidad, sin contar los tres meses establecidos legalmente para ese año. O el caso de Sofía (nombre ficticio) que había solicitado el reconocimiento del grado de discapacidad en marzo de 2019, seguía sin tener noticias en enero de 2025; la respuesta de la Dirección General indicaba que la ciudadana sería citada en el mes de marzo de 2025, sin especificación de cita y dando lugar a una demora de 65 meses desde la presentación de la solicitud.

La accesibilidad universal y por tanto, la supresión de las barreras físicas, sensoriales, y cognitivas, es un tema recurrente en el área, que, aunque porcentualmente representa un lugar muy residual, es importante destacar (11 quejas en 2025). “La existencia de barreras arquitectónicas en espacios e infraestructuras públicas, cuya edificación es anterior a la normativa de accesibilidad vigente, supone en la actualidad, una de las contradicciones más complejas del ordenamiento jurídico en la Comunidad Autónoma de Canarias”, agrega.

La diputada también hace hincapié en la atención temprana y en varias quejas que ponen el acento en que la demora en el reconocimiento del grado de discapacidad a menores que presentan trastorno del espectro autista. Los años de espera para ellos suponen una pérdida irreparable de oportunidades para su desarrollo y su plena integración.

El informe concluye que “en materia de discapacidad, Canarias se encuentra en una fase de transición crítica, pues se ha avanzado en la digitalización y simplificación de trámites, pero el acceso efectivo al derecho sigue dependiendo excesivamente de la insistencia de la ciudadanía y de la fiscalización de los órganos externos”.

Sobre el área de Dependencia, destaca que “el tiempo medio de espera para obtener la resolución de la solicitud del reconocimiento de la situación de dependencia a menudo supera ampliamente el plazo legal establecido de seis meses, llegando a demorarse en muchas ocasiones más de un año”. También incide en “como causa notable en las quejas presentadas la demora en la revisión de la situación de dependencia, que radica en que la persona dependiente, aunque haya acreditado su situación, se ve obligada a permanecer durante meses o años con un grado reconocido que no refleja su realidad”.

Como ejemplo cita el caso de Amanda (nombre ficticio), una ciudadana de 93 años, que habiendo presentado la solicitud de reconocimiento del grado en junio de 2022, continuaba sin tener información sobre su expediente en enero de 2025, y no fue hasta octubre de 2025 cuando se emite resolución de reconocimiento. O el de Luis (nombre ficticio) de 90 años está a la espera de valoración desde su solicitud, de fecha de abril de 2023, no es hasta mayo de 2025 cuando se emite resolución sobre su situación de dependencia.

“La supervisión de las empresas que prestan servicios de promoción de la autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia es fundamental para garantizar los derechos reconocidos en el PIA y que no queden en papel mojado con prácticas deficientes o irregulares. La importancia radica en la protección de este colectivo vulnerable y sus familias, quienes dependen de los servicios reconocidos por la Administración, y se ven desprotegidos por las irregularidades existentes en la prestación de los servicios por parte de las empresas encargadas de ello”, advierte también la Diputada del común, que añade varias quejas sobre estas empresas.

Y en materia de Vivienda el informe incide en que la crisis es estructural y coyuntural, causada por la falta de vivienda pública y privada, los altos precios de compraventa y alquiler, y disfunciones en la gestión de ayudas. Las respuestas de la Administración suelen ser tardías, fragmentadas y poco coordinadas, agravando la vulnerabilidad de mujeres, personas con discapacidad, mayores y familias con menores.

Además de las quejas referidas a personas con discapacidad y sin vivienda adaptada, menciona que en general “los ciudadanos se dirigen a las instituciones públicas poniendo de manifiesto en general las crecientes dificultades para acceder a una vivienda en condiciones de mercado. En este contexto, denuncian la existencia de dilaciones significativas en los procedimientos de adjudicación de vivienda pública y protegida, que en numerosos casos se prolongan durante varios años”. En total, en esta área se contabilizaron a 249 quejas, de las que 137 han sido incoadas este año 2025, habiéndose archivado 25 de ellas, principalmente por duplicidad (6) o traslado a otras administraciones (5) como el Comisionado de Transparencia.

El informe dedica un capítulo concreto a las Urgencias del HUC y también se detiene en otras áreas como Sanidad, Servicios Sociales, Administraciones Públicas... En total, se recibieron 3.572 quejas.

Hablar hoy de infancia implica necesariamente hablar de participación. En las últimas décadas, niños, niñas y adolescentes han dejado de ser considerados únicamente sujetos pasivos de protección para convertirse en protagonistas de la vida social y comunitaria. Sin embargo, esta transformación no siempre ha incluido de manera real a la infancia con discapacidad, que continúa encontrando importantes barreras para ejercer plenamente sus derechos.

La reciente guía 'Procesos de participación y gobernanza vinculados con la infancia y la discapacidad', impulsada por UNICEF España en el marco del programa Ciudades Amigas de la Infancia, y en cuya elaboración he tenido la suerte de participar junto a la profesora María Ángeles Abellán y el profesor Gonzalo Pardo, de la Universidad de Valencia, pone el foco precisamente en esta cuestión, la necesidad de incorporar el enfoque de discapacidad en las políticas locales de infancia y adolescencia.

El documento recuerda que la participación no puede ser entendida como un privilegio o una actividad puntual, sino como un derecho fundamental reconocido tanto por la Convención sobre los Derechos del Niño (1989) como por la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (2006).

Ambas convenciones internacionales, ratificadas por España, establecen que todos los niños y niñas tienen derecho a expresar su opinión en los asuntos que les afectan y a recibir los apoyos necesarios para hacerlo en igualdad de condiciones. Sin embargo, la realidad cotidiana muestra que muchos niños y niñas con discapacidad siguen siendo invisibilizados en los espacios de participación política, educativa y social.

En este desafío, las administraciones locales desempeñan un papel esencial. Los ayuntamientos son las instituciones más próximas a la ciudadanía y, por tanto, quienes mejor conocen las necesidades concretas de las familias, los barrios y la comunidad. Esta cercanía convierte a los municipios en actores fundamentales para construir entornos inclusivos y accesibles donde la infancia pueda participar activamente.

En este contexto cobran especial importancia los Planes Locales de Infancia y Adolescencia (PLIA), herramientas de planificación municipal orientadas a promover el bienestar, la protección y la participación infantil. Estos planes permiten diseñar políticas públicas adaptadas a la realidad de cada territorio, incorporando ámbitos como la educación, la salud, el ocio, la convivencia, el medio ambiente o la inclusión social.

No obstante, uno de los aspectos más relevantes que señala la guía es que el enfoque de discapacidad todavía no se encuentra plenamente integrado en muchos de estos planes. En ocasiones, las medidas inclusivas se limitan a acciones aisladas o dependen excesivamente de la disponibilidad de recursos económicos y humanos, lo que provoca que la participación de niños y niñas con discapacidad siga siendo, en muchos casos, limitada o meramente simbólica.

Por ello, resulta necesario recordar que la inclusión no consiste únicamente en eliminar barreras arquitectónicas. La accesibilidad tiene un significado mucho más amplio, implica comprender lo que ocurre, sentirse escuchado, poder comunicar opiniones y tener capacidad real de influir en las decisiones. En consecuencia, avanzar hacia una participación verdaderamente inclusiva exige también reforzar la accesibilidad cognitiva y comunicativa.

Resulta necesario recordar que la inclusión no consiste únicamente en eliminar barreras arquitectónicas. La accesibilidad tiene un significado mucho más amplio, implica comprender lo que ocurre, sentirse escuchado, poder comunicar opiniones y tener capacidad real de influir en las decisiones

La guía destaca la importancia de utilizar lenguaje claro, lectura fácil, apoyos visuales y metodologías adaptadas para garantizar que todos los niños y niñas puedan intervenir en igualdad de condiciones. Muchas veces, los espacios de participación están diseñados desde parámetros adultos y complejos que dificultan la comprensión incluso para personas sin discapacidad. Adaptar la comunicación no solo beneficia a determinados colectivos, sino que mejora la participación democrática de toda la ciudadanía.

Junto a las barreras comunicativas, persisten obstáculos sociales y culturales. La discapacidad continúa siendo abordada frecuentemente desde enfoques asistencialistas o paternalistas que sitúan a las personas como receptoras de cuidados, pero no como sujetos activos con capacidad de decisión. En el caso de la infancia, esta doble condición, ser niño o niña y tener discapacidad, puede aumentar todavía más la invisibilidad social. Por ello, resulta imprescindible trabajar desde un enfoque de derechos humanos. Esto implica reconocer que la participación infantil no es una concesión de las personas adultas, sino un derecho inherente a la ciudadanía de niños, niñas y adolescentes. También supone entender que la diversidad forma parte de la realidad social y que las políticas públicas deben diseñarse pensando en esa pluralidad de situaciones y necesidades.

En este sentido, la gobernanza local aparece aquí como un elemento fundamental. Actualmente, los problemas sociales son cada vez más complejos y requieren la colaboración entre diferentes agentes, como administraciones públicas, centros educativos, entidades sociales, asociaciones, profesionales, familias y la propia infancia. La construcción de municipios inclusivos no puede depender únicamente de decisiones institucionales tomadas desde arriba, necesita procesos participativos reales y sostenidos en el tiempo.

Los problemas sociales son cada vez más complejos y requieren la colaboración entre diferentes agentes, como administraciones públicas, centros educativos, entidades sociales, asociaciones, profesionales, familias y la propia infancia

La guía insiste en la importancia de incorporar la voz de los propios niños y niñas con discapacidad en el diseño, evaluación y seguimiento de las políticas municipales, nadie mejor que ellos para explicar cuáles son las barreras que encuentran en su vida cotidiana o qué cambios consideran necesarios para mejorar su participación en la escuela, en el ocio, en el deporte o en los espacios públicos.

La participación, además, tiene un enorme valor educativo y social. Cuando niños y niñas aprenden desde edades tempranas que su opinión cuenta y que pueden intervenir en su comunidad, se fortalecen valores democráticos como la corresponsabilidad, la empatía y la convivencia. Del mismo modo, compartir espacios inclusivos ayuda a romper prejuicios y favorece una mirada más diversa y humana de la sociedad.

Los resultados muestran que los municipios cuentan con múltiples herramientas para avanzar hacia esta inclusión, entre ellos, destaca la adaptación de espacios públicos, actividades deportivas y culturales accesibles, consejos locales de infancia, formación para profesionales, campañas de sensibilización o programas de apoyo a las familias.

A pesar de los avances normativos y sociales, todavía queda mucho camino por recorrer, ya que persisten desigualdades territoriales, falta de recursos especializados y dificultades para garantizar una participación efectiva, continuada y transformadora

Sin embargo, más allá de las medidas concretas, el verdadero reto es construir una cultura participativa donde todos los niños y niñas sean reconocidos como ciudadanos con derechos.

Así, los resultados también han mostrado que, a pesar de los avances normativos y sociales, todavía queda mucho camino por recorrer, ya que persisten desigualdades territoriales, falta de recursos especializados y dificultades para garantizar una participación efectiva, continuada y transformadora.

No obstante, también existen experiencias innovadoras que demuestran que otra forma de hacer política local es posible cuando la inclusión se convierte en un eje transversal de la acción pública, cuando se entiende que una democracia de calidad no se mide solo por las leyes que aprueba, sino también por su capacidad para garantizar que nadie quede fuera de la conversación colectiva y que todos los niños, niñas y adolescentes, también aquellos con, discapacidad puedan participar plenamente en igualdad de condiciones.

La Justicia de Aragón, Concepción Gimeno, ha emitido una sugerencia dirigida al Gobierno autonómico para que, tras la valoración oportuna, adopte las medidas necesarias para asegurar la adecuada dotación de recursos personales y materiales de la Fundación para el Apoyo a la Autonomía y Capacidades de las Personas en Aragón, con el fin de garantizar el funcionamiento del servicio en el nivel más óptimo posible.

La resolución se produce tras la apertura de oficio de un expediente motivado por la recepción reiterada de quejas sobre el funcionamiento de la Fundación, entidad pública sin ánimo de lucro creada en 2022 para ejercer las medidas de apoyo acordadas judicialmente –habitualmente, curatelas con representación– para personas adultas que necesitan asistencia en el ejercicio de su capacidad jurídica. Entre 2024 y lo que va de 2026, el Justicia de Aragón ha registrado un total de 39 quejas relacionadas con esta materia, han informado desde el Justiciazgo.

El elemento común a prácticamente todas ellas ha sido la dificultad para acceder a canales de comunicación efectiva con los técnicos responsables de cada caso, si bien también se han planteado cuestiones relativas a la demora en la respuesta a solicitudes ordinarias, la dificultad para localizar al técnico de referencia o la falta de supervisión en situaciones puntuales.

En el marco de la instrucción del expediente, la institución realizó visitas a recursos residenciales de personas mayores y dependientes durante 2024 y 2025, y mantuvo dos reuniones presenciales con representantes de la Fundación.

El Departamento de Bienestar Social y Familia informó de que la Fundación cuenta actualmente con una plantilla de 25 personas, de las que 11 son técnicos de apoyo distribuidos entre las tres provincias: siete en Zaragoza, dos en Huesca y dos en Teruel.

Estas cifras se traducen en ratios de atención que oscilan entre 118 y 193 casos por técnico, dado que la Fundación atiende en total a 1.956 personas –1.352 en Zaragoza, 367 en Huesca y 237 en Teruel–. La atención telefónica directa está operativa únicamente de lunes a viernes en horario de 09.00 a 14.00 horas.

La Justicia de Aragón ha reconocido la “colaboración positiva” que ha mantenido la Fundación con la institución a lo largo de la tramitación del expediente, así como los importantes cambios normativos producidos en los últimos años en materia de derechos de las personas con discapacidad --entre ellos, la Ley 8/2021 de reforma de la legislación civil y procesal y la Ley aragonesa 3/2024--, que parten del principio de plena capacidad jurídica de toda persona y exigen una atención especialmente cuidadosa y personalizada.

Sin embargo, el número significativo y constante de quejas recibidas refleja que la dotación actual de recursos “no resulta suficiente para garantizar una atención adecuada a todas las personas bajo la tutela de la Fundación”.

Por ello, ha sugerido al Ejecutivo aragonés que valore la adopción de las medidas que resulten necesarias para reforzar los medios personales y materiales de la Fundación, con el objetivo de mejorar los canales de comunicación con los usuarios, reducir los tiempos de respuesta y garantizar una atención de calidad a las cerca de 2.000 personas que dependen de ella en todo Aragón.

El Gobierno de La Rioja ha concluido la edición de primavera del programa ‘Naturaleza sin barreras’, una iniciativa impulsada por la Consejería de Agricultura, Ganadería, Mundo Rural y Medio Ambiente, en colaboración con la Consejería de Salud y Políticas Sociales, cuyo objetivo es favorecer el contacto con la naturaleza de las personas con discapacidad, promoviendo la accesibilidad, la inclusión y un uso público sostenible en los espacios naturales de la región.

Esta segunda edición, que da continuidad a la celebrada el pasado otoño en la que participaron un total de 171 personas con discapacidad, se ha desarrollado entre el 12 y el 26 de mayo en dos enclaves naturales riojanos: el entorno del Achichuelo, dentro del Parque Natural de la Sierra de Cebollera, y la Reserva Natural de los Sotos de Alfaro. Durante esta fase primaveral, un total de 257 personas han disfrutado de diversas actividades diseñadas específicamente para garantizar una experiencia natural enriquecedora, accesible y adaptada a diferentes capacidades.

El programa se ha estructurado en ocho jornadas en las que han participado varios grupos pertenecientes a cinco entidades riojanas que trabajan con personas con discapacidad: ASPRODEMA, ASPACE, Igual a Ti, Asociación de Personas Sordas de La Rioja y Asociación Salud Mental La Rioja.

Este año, ‘Naturaleza sin barreras’ ha incorporado un enfoque de participación activa por parte de las asociaciones en la planificación y diseño de las jornadas. Con esta metodología, las entidades han elegido o adaptado las diferentes propuestas incluidas en el programa de actividades ‘Pasea La Rioja’, para crear propuestas ajustadas a las necesidades de sus grupos.

Las asociaciones participantes han optado por un itinerario multisensorial centrado en el descubrimiento de los valores y elementos naturales de los espacios protegidos a través de experiencias que estimulan los sentidos, como la búsqueda de rastros, juegos sobre el camuflaje de los animales o dinámicas orientadas a fomentar la observación, la escucha y la imaginación.

Además del itinerario, las jornadas se han enriquecido con un variado repertorio de actividades, entre las que han destacado ‘Baño de bosque’, enfocada en la relajación sensorial en el entorno natural; ‘Bosque habitado’, centrada en la creatividad y la imaginación; ‘Coloréate’, que potencia la percepción visual y cromática del paisaje; ‘Paisaje sonoro’, orientada al trabajo auditivo y cognitivo; y ‘Memory botánico’, destinada a estimular el sentido del tacto mediante materiales naturales, entre otras propuestas. Todas estas actividades han contribuido a fomentar la convivencia, el disfrute y la sensibilización ambiental, acercando los valores de los espacios naturales a todas las personas.

Compromiso con la accesibilidad en los espacios naturales

‘Naturaleza sin barreras’ forma parte del trabajo que el Gobierno de La Rioja viene desarrollando para garantizar la accesibilidad en la red de espacios naturales protegidos. Este programa de educación ambiental e interpretación del entorno se enmarca dentro del Plan de Acción de Educación Ambiental para la Sostenibilidad de La Rioja (PAEAS La Rioja) y ha sido dinamizado por el equipo de educación ambiental de ‘Pasea La Rioja’.

Los condicionantes propios de estos entornos, como la heterogeneidad, la orografía, la fragilidad o la extensión, requieren soluciones específicas que den respuesta a las necesidades de las diferentes discapacidades. Entre las actuaciones desarrolladas en los últimos años destacan la adaptación de centros de interpretación, la instalación de maquetas táctiles, placas en braille, recursos sonoros y juegos de texturas, así como la creación de pasarelas y dioramas que facilitan la comprensión y el disfrute del medio natural.

Con la finalización de esta edición de primavera de ‘Naturaleza sin barreras’, el Gobierno de La Rioja reafirma su compromiso con la inclusión, la participación y la educación ambiental, favoreciendo el acercamiento de toda la ciudadanía a los espacios naturales de la región.

El Senado aprobó este lunes una moción para garantizar la accesibilidad universal de las mujeres sordas durante el embarazo, el parto y el posparto. La iniciativa fue presentada por la senadora socialista Marta Arocha y el senador Kilián Sánchez y pretende la “activación automática e inmediata de recursos de interpretación, especialmente en situaciones de urgencia o parto no programado”.

La iniciativa ha sido aprobada por 25 votos a favor y dos abstenciones. Con ella se pretende la “garantía de acceso a los servicios necesarios para una atención equitativa a mujeres con sordera, discapacidad auditiva y sordoceguera durante la atención el embarazo, parto y posparto, mediante interpretación presencial o sistemas de videointerpretación, además de otros que se consideren pertinentes”.

De hecho, el embarazo y el parto “son momentos de especial vulnerabilidad, pero también de profunda trascendencia personal”. En ese contexto, incide la moción, la comunicación no es un elemento accesorio: es la base del cuidado, de la seguridad clínica y del respeto a la dignidad de la persona. No entender o no ser entendida en ese momento puede generar miedo, angustia y una pérdida de control sobre el propio cuerpo y las decisiones médicas.

La iniciativa recuerda que recientemente, la película Sorda ha contribuido a visibilizar esta realidad, mostrando con sensibilidad las barreras invisibles que enfrentan las personas sordas en situaciones cotidianas y, especialmente, en momentos críticos de la vida. En el marco de los Premios Goya, su reconocimiento ha supuesto también un avance en la conciencia social sobre una realidad largamente ignorada.

En su discurso, la actriz protagonista expresó que: “Sin comunicación somos muebles, sin comunicación no hay respeto” y que “ningún ser humano es invisible”. Asimismo, recordó que “ninguna persona sorda es muda”, reivindicando que las personas sordas tienen voz propia, aunque no siempre sea oral.

En la moción se incide en la importancia de la provisión de apoyos específicos para mujeres con sordoceguera, incluyendo la intervención de profesionales guía-intérpretes cuando resulte necesario, su constancia en la historia clínica y la plena accesibilidad en el proceso de consentimiento informado.

También se habla de “seguir impulsando programas de formación continuada para el personal sanitario en materia de sordera, discapacidad auditiva y sordoceguera, accesibilidad comunicativa y atención con perspectiva de género, incluyendo competencias básicas de comunicación, uso de herramientas de apoyo y garantía del consentimiento informado accesible”.

Asimismo, se remarca que esta realidad resulta aún más compleja en el caso de las mujeres con sordoceguera, que requieren apoyos específicos de comunicación y mediación para garantizar su autonomía, seguridad y participación efectiva en la toma de decisiones clínicas.

“Hoy os explico cómo una persona ciega coge el metro para ir a trabajar, ¡acompañadme!”. Así comienza el paseo de Guille una mañana cualquiera, desde el intercambiador de Moncloa. Solo que esta vez lo ha retransmitido en vídeo. Haciendo uso de un bastón plegable, lo primero es encontrar el podotáctil que le guíe hasta la entrada. Esta superficie rodea las estaciones con una textura en relieve, que permite orientarse a las personas invidentes o con alguna dificultad. Al comprobar la dirección de la cinta, lo siguiente es incorporarse con cuidado a las escaleras mecánicas y llegar hasta el andén. De camino se topa con alguna mesa de cafetería, colocada en plena ruta y dificultando el pase a quienes no pueden verla. Debe tener cuidado. Para saber qué camino seguir, saca su teléfono, ojea la pantalla y abre una app: Metrociego.

Guilles usa una aplicación creada por Miguel Coello y Gonzalo Fuentes, que ofrece instrucciones a personas con alguna discapacidad visual para guiarse por el suburbano y ayudarles en su recorrido. Ambos son amigos de la infancia. Se conocieron en el colegio y, recién cumplida la mayoría de edad, tuvieron una idea. Miguel le pidió a Gonzalo que le acompañara a una estación con muchas líneas cruzadas para ayudarle a orientarse. Como querían que recordara el camino para poder recorrerlo solo en el futuro, decidieron anotar cada paso e incluir anotaciones que puedan ayudar a un ciego.

Al acabar el día, decidieron volcar todos esos datos en una nueva aplicación para que otros también pudieran guiarse, y ayudar a más personas con problemas de visión. Eso fue en 2017. Ahora tienen 27 años y, desde entonces, han recorrido y registrado 180 estaciones de las 242 que existen, sin contar las rutas de metro ligero. En casi una década, han programado combinaciones para el 74% de la red de Metro de Madrid: únicamente en Sol, una de las paradas con más usuarios en su app, han dispuesto 108 combinaciones posibles y, en total, 3.417 para todo su sistema.

La aplicación solo funciona para Apple, aunque los usuarios de Android pueden acceder a ella desde la página web de Metrociego. Para orientar a los usuarios, utilizan la tecnología voiceover, una voz en off que emite el mensaje y guía hasta el andén. “Cuando empezamos la app yo recién entraba a la carrera de Ingeniería Informática, así que el desarrollo ha ido mejorando conforme aprendía cosas nuevas o las personas que la descargaban nos enviaban sugerencias”, narra Gonzalo, la otra mitad del proyecto. Actualmente, tanto él como Miguel tienen otros trabajos y eso impide una progresión continua. Pero también permite que el software sea abierto y gratuito.

En sus primeros años, pidieron una reunión con representantes de Metro de Madrid para trasladarles sus ideas, pero no llegaron a ningún acuerdo. “Nos dijeron que preferían apostar por soluciones más modernas, como barreras que se mueven automáticamente. Pero nosotros apostamos a conciencia por una opción rudimentaria: nos parece más fiable, y así lo demuestran los usuarios”, considera Gonzalo, que aun así considera “bastante eficiente” la red del suburbano en materia de accesibilidad para ciegos.

Las “peores” estaciones: Nuevos Ministerios, Sol o Plaza de Castilla

Pone un ejemplo. Como él no tiene ninguna discapacidad visual, cuando comenzó a recorrer las estaciones junto a su amigo invidente se dio cuenta de muchas cosas que, precisamente, Miguel sí notaba y para él pasaban desapercibidas. “Él siempre apuntaba anotaciones cuando venía un techo bajo o nos cruzábamos con algún músico tocando cerca de las escaleras. Yo no me daba cuenta de que era algo que les ayudaba, y por eso es complicado pedir ayuda a cualquiera para mapear más rápido”, explica. Aunque su plan es completar toda la red de Metro e introducir el código en la aplicación, se trata de una idea ambiciosa y con pocas manos para ejecutarla.

De momento, han avanzado. Hasta la fecha han registrado todas las estaciones de la ciudad en las que confluyen más de una línea. “Las peores, desde el punto de vista de un ciego, son las de Plaza de Castilla, Sol, Avenida de América, Príncipe Pío o Cuatro Caminos. Nuevos Ministerios es la más complicada y, a veces, hasta yo mismo uso la aplicación para orientarme”, confiesa Gonzalo, que sí destaca la cartelería entre las ayudas que aún resultan “insuficientes” para no perderse en la estación. “A veces, para llegar a otra línea, tienes que atravesar la L6 para llegar al otro lado y eso nadie te lo explica. También algunas anotaciones en braille eran incorrectas, y es normal: las personas que lo supervisan no siempre entienden el lenguaje y es difícil corregir errores.

Además, ellos conocen bien ese trabajo de hormiguita. “Cada semana, más o menos, nos reunimos para recorrer una línea nueva desde alguna estación distinta. Podemos estar una hora o más haciendo paradas y calculando las combinaciones, añadiendo claves útiles que luego lea el voiceover o pensando rutas en casa”, destaca el ingeniero, que ha introducido una vía de comunicación con los usuarios para que estos envíen errores o comentarios y el mensaje llegue a la bandeja de entrada de los administradores: “Queremos que, en el futuro, cada uno pueda guardar sus propias notas en una especie de carpeta personal y que cada persona pueda adaptarla a sus trayectos habituales”.

Cada mes suelen tener unos 1.000 usuarios activos. Aunque han llamado a algunas puertas, dicen que no han pedido directamente ninguna ayuda institucional para este tipo de proyectos. Todo lo financian con aportaciones de voluntarios y de momento no les parece mal que siga siendo así. “Estamos abiertos a cualquier aportación que pueda mejorar la app, eso seguro. Pero lo que no querríamos es perder el control de nuestra idea, que alguien nos dé dinero y se quede con el mando de lo que hacemos”, admite Gonzalo, que comparte con su compañero Miguel esta visión continuista.

“Sabemos que esto no es TikTok ni Instagram, no vamos a crecer desenfrenadamente. Aunque muchas de las indicaciones que aparecen en Metrociego pueden ayudar a otras personas que no tengan discapacidad visual, sigue siendo algo muy de nicho. Supongo que todo es buscar un equilibrio entre avanzar más rápido y hacerlo con calidad. Ahora mismo vamos a un ritmo razonable, pero manteniendo ese modelo colaborativo que tenemos Miguel y yo”, concluye, a la espera de cumplir un décimo aniversario que ponga rumbo a nuevas etapas.

José Jiménez y David Macho se conocen desde hace años. El primero sufre una sordera de nacimiento y cuando se enteró que en Logroño había una persona sordociega, David, quiso entablar una relación y ofrecerle su apoyo en la medida de lo posible. Era 2021 y así comenzaba una amistad que este fin de semana ha dado un paso más: David Macho ha completado por primera vez la Valvanerada y José ha sido su guía también por primera vez. Ambos han visibilizado así que las personas con discapacidad pueden afrontar estas situaciones: “Para demostrar que valemos”, subraya David.

Él también sufre la sordera de nacimiento y con 18 años le diagnosticaron el Síndrome de Usher, que supone la pérdida combinada de los sentidos de la vista y el oído. Comienza con “ceguera nocturna”, es decir, dificultad para ver a oscuras y va reduciendo el campo visual de forma progresiva hasta dejar una “visión en túnel”, como mirar a través de un tubo. Por ello, el reto de la Valvanerada, recorrer los 63 kilómetros entre Logroño y el Monasterio de Valvanera, era especialmente difícil y significativo para él.

David Macho ya ha completado con éxito otros retos deportivos. El año pasado completó el Camino de Santiago desde Roncesvalles en bicicleta tándem, con su guía en la parte delantera y él en la trasera y también corre y ya se está preparando para la próxima edición de la emblemática Behobia- San Sebastián que recorrerá con otros guías y en la que le apoyará José en algunos tramos. Pero por la noche todo es más complicado y hay que tenerlo todo listo. El pasado sábado por la noche, David y José salieron juntos de la plaza del Ayuntamiento de Logroño pero sin necesidad de estar unidos. Sin embargo, al anochecer se unieron con una cinta especial en la que cada uno inserta su muñeca en un extremo y quedan separados de apenas un palmo.

Así fueron recorriendo los kilómetros y fueron pasando las horas, no sin dificultad. “Es duro, porque por la noche la visión es escasa y no da tiempo a prever y avisar de los baches con antelación”, explica José Jiménez, en lenguaje de signos que traduce David. Este admite que llegó a plantearse si continuar al llegar a Anguiano: “Pero tenía la mente fuerte y me hizo seguir y el olor al río y a los bosques húmedos me dio un chute de energía”. José Jiménez también percibió que su compañero se relajó y siguieron para encarar el final de la marcha.

A las 7 de la mañana, después de algo más de 11 horas de caminata, y en pleno amanecer en la montaña riojana, David y José llegaron al monasterio y completaron su reto. “Sentimos una mezcla de emoción, orgullo y alivio”, apunta David sonriente. “Ha sido una experiencia muy bonita, completarlo es una sensación brutal”, añade José. Ambos están muy agradecidos del apoyo que les ofecieron durante toda la marcha los voluntarios y Protección Civil, preguntándoles en cada avituallamiento cómo se encontraban, al igual que los ánimos de los participantes después de las caras de asombro al conocer el reto.

De hecho, los dos se lo agradecieron en Lengua de Signos cuando se montaban en el autobús. Les mostraron su mano con los dedos meñique, índice y pulgar estirados, mientras los voluntarios les respondía con el gesto rockero que mantiene estirados solo índice y meñique, como si David y José lo hubieran hecho mal. Pero nadie mejor que ellos sabe comunicarse con las manos y los gestos y sabían muy bien que decían con esas manos: ese gesto significa 'Te quiero' en Lengua de Signos y era su agradecimiento a quienes les habían ayudado.

Una Lengua de Signos, además de la Lengua de Signos Táctiles, con las que se comunican estos dos amigos. Aunque lo que les ha llevado hasta el Monasterio de Valvanera después de toda la noche andando es el apoyo y el cariño, la mano de David sobre el hombro de José cuando no se encontraba seguro en tramos complicados o el cogerle del brazo y retirarle cuando venían coches. David ha completado un nuevo reto personal, José ha completado su tercera Valvanerada y ha actuado como guía y ambos han demostrado que su discapacidad no les frena y mucho menos si hay un amigo al que apoyar.

Los trabajadores de la asociación Aspronte, dedicada a la atención de personas con discapacidad intelectual de Tenerife, han llevado a los tribunales a la dirección de la entidad por modificar el sistema que tenía la plantilla de organizar las vacaciones y los descansos.  

Aspronte (Asociación familiar pro personas con discapacidad intelectual de Tenerife) es una asociación sin ánimo de lucro constituida en 1966 para dar respuesta a las carencias y necesidades de las familias de personas con discapacidad intelectual en Tenerife. En 1972, fue declarada de Utilidad Pública, y como aseguran en su página web buscan “mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual”. Actualmente, Aspronte tiene empleados a 56 trabajadores en dos centros, en Santa Cruz de Tenerife y La Orotava. 

Desde el comité de empresa aseguran que la dirección de la entidad quiere reorganizar el calendario laboral y “sin haber acreditado una causa real que lo justifique va a eliminar los periodos de cierre que se venían aplicando históricamente”. Es decir, la entidad no podrá cerrar como hacía hasta ahora en las vacaciones de verano del mes de agosto, en Semana Santa y del 23 de diciembre al 3 de enero por Navidad. La demanda, presentada como conflicto colectivo por el comité de empresa y CCOO, ya ha sido admitida a trámite y tiene fecha de juicio para el 23 de marzo del próximo año 2027, en los Juzgados de lo Social de Santa Cruz de Tenerife. 

La gerencia de Aspronte sostiene que la medida planteada “se enmarca en un proceso de adaptación progresiva” de la prestación de servicios dentro de la red pública de atención a la dependencia y discapacidad, y aseguran que se da por la “futura implantación del modelo de concierto social previsto en la normativa vigente”. 

Desde el comité de empresa aseguran que “esa no es la realidad”. El Instituto de Atención Sociosanitaria (IASS), que es “quien paga las plazas de los usuarios, y quien pone el dinero público”, tiene un convenio son los trabajadores que “no recoge que la entidad tenga que abrir los 365 días del año, sino que hay un máximo de apertura de 248 días” al año, asegura Carlos Alberto Pulido, integrador social y miembro del comité de empresa. 

Desde la gerencia de Aspronte se afirma que, Plena Inclusión Canarias, “entidad representativa del sector de la discapacidad intelectual”, ha trasladado que este modelo de prestación continuada “constituye ya una realidad consolidada en distintos ámbitos de la red pública”.  

Sin embargo, Carlos Alberto Pulido, del comité de empresa de Aspronte, define a la plataforma Plena Inclusión Canarias como “el lobby de los centros de personas con discapacidad”. Y asegura que la empresa utiliza esta plataforma para que hagan una interpretación del convenio a su favor. 

“Engañados por Aspronte”

“Nos sentaron a negociar engañándonos”, asevera Carlos Alberto Pulido, del comité de empresa. El representante de los trabajadores explica que la empresa justifica su medida porque “viene impuesta” por el Instituto de Atención Sociosanitaria, pero “no lo han podido demostrar, ni lo han acreditado”. Además, sostienen que hace un año “con los mismos modelos de trabajo la empresa no tuvo reparo en firmar un plan de igualdad reconociendo esos derechos”. 

La empresa asegura que durante el proceso se han valorado distintas alternativas, “si bien no ha sido posible alcanzar un acuerdo”, y que mantienen su voluntad de diálogo. Pero como hay un procedimiento judicial en marcha la entidad considera prudente “no realizar valoraciones adicionales sobre cuestiones que deberán ser analizadas en dicho ámbito”.

Un conflicto por derechos adquiridos

La plantilla insiste en que no se trata solo de unas vacaciones, sino de una condición consolidada durante años y asumida como parte del funcionamiento de la empresa. Según los trabajadores, el modelo permitía cerrar en determinados periodos y organizar la vida personal con antelación, algo que ahora quedaría en manos de turnos y cambios más flexibles.

El comité entiende que la dirección pretende equiparar las condiciones del personal antiguo con las de nuevas incorporaciones, “pero a costa de recortar derechos históricos”, señalan. También advierte de que el conflicto está generando malestar interno y podría provocar salidas de trabajadores con experiencia, justo en un servicio que depende en gran medida de la estabilidad de los equipos.

Un centro esencial bajo presión

Aspronte cumple 60 años y atiende a personas con discapacidad intelectual, un ámbito en el que la plantilla subraya que “la continuidad de los profesionales de referencia es clave”. Los trabajadores aseguran que su labor “exige una alta carga emocional, responsabilidad constante y equipos cohesionados para garantizar una atención estable y de calidad”.

Por eso, la propuesta del comité no pasa por cerrar más o menos días, sino por mantener los derechos adquiridos y reforzar el servicio con más contratación si la empresa quiere ampliar la apertura. La demanda colectiva ya está en marcha y el conflicto queda ahora en manos de la vía judicial.

Desde la entidad se agradece la profesionalidad y el compromiso que viene mostrando la plantilla en el desarrollo diario de su labor, “manteniendo en todo momento la adecuada atención y apoyo a las personas usuarias con independencia del actual contexto de conflicto laboral”, concluye Víctor García, gerente de Aspronte.

La ONCE ha celebrado una jornada, junto a Bomberos de Albacete, para concienciar sobre la evacuación de las personas ciegas o con discapacidad visual en caso de emergencias, así como sensibilizar al cuerpo de Bomberos sobre las necesidades de estas personas.

El objetivo de esta jornada, incluida en la Semana del Grupo Social ONCE Castilla-La Mancha 2026, ha sido que los bomberos conozcan las necesidades de las personas ciegas o con discapacidad visual u otras discapacidades, “ya que muchas de ellas se sienten muy vulnerables en situaciones de emergencia”, explican desde la ONCE.

Jesus Morcillo, Técnico de Rehabilitación de la ONCE de Albacete aportó diferentes técnicas para que los bomberos se manejen en condiciones de baja visibilidad. Ambas instituciones han avanzado en una mejor atención a la diversidad y a reforzar la colaboración.

A dicha jornada también asistieron Cristina Abarca, Vicepresidenta del Consejo Territorial de la ONCE en Castilla la Mancha e Iris Alemán, Directora de la Agencia administrativa de la ONCE de Albacete, quienes subrayaron que “la necesidad, de avanzar hacia una gestión de emergencias verdaderamente inclusiva no es solo una cuestión técnica, sino un imperativo de derechos humanos, alineado con la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad”.

Por otra parte, “la incorporación de formación específica y la mejora continua de los protocolos de intervención permiten garantizar la accesibilidad universal y la igualdad de trato en situaciones críticas, evitando riesgos añadidos derivados de la falta de adaptación”. Desde la ONCE apuntan que “iniciativas como esta jornada contribuyen a construir unos servicios de emergencia más preparados, sensibles y eficaces, capaces de dar respuesta a la diversidad de la ciudadanía, reforzando así la seguridad colectiva y la cohesión social”.

El Parque San Adrián acoge el 23 de mayo por cuarto año el Festival de Música Diversas ‘Primavera Down’, una fiesta que cuenta con el apoyo del Ayuntamiento de Logroño. La diversidad es la clave de esta fiesta, en la que la diversidad de capacidades, diversidad de música y la diversión son los grandes protagonistas.

La concejala de Familia, Servicios Sociales y Discapacidad, Patricia Sainz, junto al presidente de Down La Rioja, Bibiano Beni, y Álvaro Elguea y Noelia Alonso, miembros de la asociación, ha presentado la cuarta edición del ‘Festival Primavera Down’.

Tal y como ha destacado Sainz, “se trata de un encuentro que busca dar visibilidad al colectivo de Síndrome de Down, sensibilizar sobre sus necesidades y, sobre todo, ofrecer un espacio de participación y de puesta en valor sus capacidades. Día a día las personas con síndrome de Down nos enseñan que tienen mucho que aportar y que la diversidad es una fuente de riqueza incalculable para nuestra sociedad”.

El encuentro arrancará el sábado 23 de mayo a las 18:00 horas con animación musical, food trucks, hinchables, venta de productos solidarios y diversos sorteos. El acceso a la zona es libre y gratuito.

A partir de las 19:00 horas comenzará un espectáculo en el que grupos compuestos por artistas con diversas capacidades mostrarán sus actuaciones. Entre ellos destacan Artistas de la Pista, músicos con síndrome de Down que actuarán junto con Bandalause, todos ellos alumnos de la escuela Píccolo y Saxo. A las 19:45 es el turno en el escenario de Susi, una solista amante de la canción española, a la que le seguirá Platinium, un grupo de dedicado a los éxitos de la década de los 70 y 80 y que actuará a las 20:30 horas.

Desde la escuela Assai Piu Música llegan a las 21:15 horas Dam Baterista y Lord Gaga, dos bateristas con síndrome de Down. El festival lo cerrará el grupo logroñés China Latina a las 21:45 horas con una actuación que fusiona diversos estilos.

La edil municipal ha querido subrayar que “otro de los grandes objetivos de esta jornada es el de generar un cambio de actitud y sensibilizar a la sociedad de la importancia de la diversidad, mientras se disfruta de una tarde en familia”.

Desde mangos adaptados para cubiertos, sistemas para abrir envases, soportes para sillas de ruedas o dispositivos de orientación táctil, hasta soluciones para facilitar el uso de datáfonos, ratones de ordenador o utensilios de cocina, son algunas de las 19 soluciones presentadas en la VII Feria de Ingeniería para Personas en Situación de Dependencia de la Universidad de La Rioja.

Estas propuestas han sido desarrolladas por estudiantes de segundo curso de los grados en Ingeniería Mecánica, Ingeniería Eléctrica e Ingeniería Electrónica Industrial y Automática de la Universidad de La Rioja, en el marco de la asignatura Tecnología de Fabricación.

El proyecto OSOR (Open Source and Social Responsibility) combina el aprendizaje activo, el aprendizaje-servicio y el compromiso social, proponiendo al estudiantado el reto real de diseñar y fabricar soluciones útiles, accesibles, reparables y personalizadas para personas en situación de dependencia.

Durante el proceso, los estudiantes han desarrollado no solo habilidades técnicas relacionadas con el diseño, la fabricación digital, la selección de materiales y el prototipado, sino también competencias clave como la creatividad, el trabajo en equipo, la comunicación, el pensamiento crítico, la resolución de problemas y la responsabilidad social, esenciales en su futuro profesional.

Esta iniciativa forma parte del Proyecto de Innovación Docente ‘Integración crítica de la Inteligencia Artificial Generativa en los Grados de Ingeniería Industrial: Innovación Docente en Tecnología de Fabricación’, coordinado por la profesora Alpha Pernía Espinoza, del Departamento de Ingeniería Mecánica de la Universidad de La Rioja. En él participan también Javier Martínez de Pisón (UR), Rodolfo Múgica (UR), Andrés Sanz (USAL), Mónica Herreros (Hospital de Calahorra), Lucía Garro (ARDEM), Javier Calbet, Sara Ibarz y Laura Gómez (CRMF-Lardero del Imserso).

El proyecto busca integrar de forma crítica, responsable y eficiente las herramientas de inteligencia artificial generativa en la enseñanza de la Tecnología de Fabricación, especialmente como apoyo a la búsqueda de información, la generación de ideas, el diseño, la fabricación y la mejora de productos. En este contexto, OSOR permite al estudiantado aplicar los conocimientos técnicos de la asignatura a un reto real con impacto social directo.

La edición de este año ha contado con la colaboración activa de profesionales, asociaciones, instituciones y personas usuarias que han compartido sus necesidades reales con los equipos de estudiantes.

En la definición y seguimiento de los casos han participado Mónica Herreros, del Hospital de Calahorra; Lucía Garro, de ARDEM; Javier Calbet, Sara Ibarz y Laura Gómez, del CRMF-Lardero del Imserso; Paloma García y Laura Palomero, de ASPACE-Rioja; Carlos Quesada, de Neko Escalada; y Ángel Palacios, César Ortiz y María Virginia Martínez, de CAC-Cocinar a Ciegas.

También han colaborado directamente Aitana Fernández, estudiante invidente de la Universidad de La Rioja, y Victoria Taramasco, familiar de una de las estudiantes de la asignatura. La formación se ha completado con un seminario impartido por Mónica Herreros sobre Terapia Ocupacional, orientado a concienciar a los estudiantes sobre las realidades de la dependencia.

Más de un millón y medio de personas con algún grado de dependencia

En España, más de un millón y medio de personas tienen reconocido algún grado de dependencia y requieren apoyos específicos para llevar una vida autónoma. Sin embargo, los productos de asistencia convencionales son a menudo costosos y poco adaptables.

Frente a esta situación, OSOR demuestra que es posible desarrollar soluciones funcionales, económicas y personalizadas mediante tecnologías accesibles, que mejoran la calidad de vida de quienes las necesitan en tareas como comer, cocinar, desplazarse, orientarse, manipular objetos cotidianos o utilizar dispositivos electrónicos. La feria, celebrada en el patio de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Industrial, ha permitido conocer los prototipos desarrollados, conversar con los equipos de estudiantes y valorar el impacto de estas soluciones en la autonomía y calidad de vida de las personas destinatarias.

LISTA DE PRODUCTOS PRESENTADOS

La Semana del Grupo Social ONCE en Cantabria, que se celebrará del 12 al 16 de mayo, abordará la tecnología de última generación que facilitará la movilidad en el futuro con una demostración, además de reivindicar una cultura accesible y debatir sobre el empleo de personas con discapacidad en la administración pública.

Así, este martes 12 tendrá lugar la jornada 'Alianzas por el empleo', organizada junto a Inserta Empleo. El acto reunirá a representantes de más de 20 ayuntamientos cántabros para crear sinergias y abrir la administración pública al talento con discapacidad.

'Tecnología e inclusión' será la actividad del miércoles 13 en la que se conocerá cómo será la movilidad del futuro. Se dará a conocer, por primera vez en España y en un entorno hospitalario, el funcionamiento de Access Robot, un robot guía creado por la Fundación ONCE. De este modo, personas ciegas, con discapacidad intelectual o física experimentarán su funcionamiento.

Esta demostración tendrá lugar en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla con la asistencia del consejero de Salud, César Pascual; el gerente del centro hospitalario, Félix Rubial, y Elisa Irureta, presidenta de CERMI.

Y el jueves 14 la propuesta será un desayuno a ciegas, que bajo el título 'Cultura sin límites', sentará a la mesa a directores de museos, Gobierno, rectores de universidades y otros representantes del tejido cultural cántabro con el objetivo de reivindicar una cultura que sea, “de verdad”, para todas las personas, ha indicado la ONCE en un comunicado.

'Magia para los sentidos' protagonizará el acto del viernes 15. Se trata de un espectáculo de magia a ciegas, en colaboración con el Ayuntamiento de Santa Cruz de Bezana y a cargo del mago Iván Giner, para demostrar que la magia se siente más allá de la vista.

La Semana del Grupo Social ONCE finalizará con un acto institucional, el sábado 16, que reunirá a miembros de ONCE, Fundación ONCE e Ilunion en un almuerzo de confraternización.

El Gobierno de Castilla-La Mancha ha iniciado hoy en Caspueñas (Guadalajara), la primera edición de las rutas senderistas para personas con discapacidad, un nuevo programa impulsado por la Consejería de Bienestar Social, a través de la Dirección General de Discapacidad, orientado a promover la inclusión social, el bienestar físico y emocional, la autonomía personal y la participación comunitaria.

Un programa con diez rutas y 600 participantes en toda la región

La primera edición de las rutas senderistas para personas con discapacidad contará este año con diez rutas en Castilla-La Mancha, dos por provincia, distribuidas entre los periodos de primavera y otoño, con una previsión de llegar a 600 personas participantes.

Se trata de rutas accesibles, de dificultad baja o baja-media, con recorridos de entre cuatro y cinco kilómetros, que combinan actividad física, contacto con la naturaleza, convivencia grupal, actividades lúdicas y participación social. El programa incluye transporte, comida, avituallamiento, acompañamiento profesional, apoyo logístico y recursos de seguridad.

Una actividad gratuita, con un programa que se desarrolla en colaboración con entidades y recursos especializados del ámbito de la discapacidad, además de la entidad ‘Correr y Correr’ como colaboradora en la organización logística de las rutas.

Caspueñas y el Valle del Río Ungría, punto de partida

La primera ruta ha comenzado en Caspueñas, en el entorno del Valle del Río Ungría, un espacio de alto valor paisajístico en la Alcarria, donde el paso del río ha generado un valle estrecho de gran singularidad natural, con riqueza de flora, fauna y paisaje.

La consejera de Bienestar Social, Bárbara García Torijano, ha participado en el arranque de esta primera ruta, junto al director general de Discapacidad, Francisco José Armenta; la delegada provincial de Bienestar Social, Carmen Gil; el alcalde de Caspueñas, José Antonio Alonso; responsables de los centros participantes; profesionales de apoyo; la entidad colaboradora ‘Correr y Correr’; vecinos y vecinas de la localidad y el entorno y las personas protagonistas de la jornada.

García Torijano ha subrayado que Castilla-La Mancha pone en marcha “un programa nuevo, pionero y con vocación de continuidad”, que nace para convertir el ocio en una herramienta real de inclusión. “No hablamos solo de caminar cuatro kilómetros. Hablamos de abrir caminos de autonomía, de bienestar, de convivencia y de inclusión real”, ha afirmado.

La consejera ha señalado que esta iniciativa refleja una forma de entender las políticas públicas de discapacidad “que no se limita a atender, sino que quiere que las personas participen, disfruten, convivan y formen parte de la comunidad”.

García Torijano ha destacado el valor simbólico de iniciar el programa en este enclave, porque “el medio natural no puede ser un privilegio; tiene que ser un lugar abierto, accesible, compartido y disfrutado por todas las personas, también por las personas con discapacidad”.

70 participantes en esta primera ruta

La ruta, de cuatro kilómetros y dificultad baja-media, ha partido desde la plaza de la Iglesia de Caspueñas y ha reunido a unas 70 personas procedentes de recursos de discapacidad de la provincia de Guadalajara, además de vecinos y vecinas de la zona.

En concreto, han participado personas del CADIG La Chopera, de Yunquera de Henares; del centro ocupacional Las Encinas, de Azuqueca de Henares, y del centro ocupacional Nuestra Señora de la Salud, de Guadalajara.

La consejera ha agradecido el trabajo de los profesionales y monitores que acompañan a los grupos, ya que “detrás de una jornada como esta hay organización, planificación, adaptación a las necesidades de cada persona y mucho compromiso”.

Refuerzo de las políticas de discapacidad

La consejera ha enmarcado este nuevo programa en la apuesta global del Gobierno de Emiliano García-Page por las políticas de discapacidad. En este sentido, ha explicado que Castilla-La Mancha cuenta en 2026 con el presupuesto más alto de su historia en esta materia, en torno a 159 millones de euros, frente a los 97,5 millones de 2015.

Este presupuesto sostiene una red pública de 383 recursos especializados, “que atiende cada día a más de 15.000 personas en la región y ha permitido aumentar en más de 1.800 las plazas de atención especializada a personas con discapacidad”, según explican desde la Consejería.

“Cuando hablamos de inclusión hablamos de rutas como la de hoy, pero hablamos también de centros, de plazas, de profesionales, de financiación, de viviendas, de Atención Temprana, de centros de día y de colaboración con el Tercer Sector”, ha afirmado García Torijano.

Apertura del nuevo servicio de Atención Temprana de Marchamalo

En este contexto de refuerzo de la atención a las personas con discapacidad en la provincia de Guadalajara, la consejera ha anunciado que el Gobierno regional tiene prevista la apertura, a lo largo de este mes de mayo, del nuevo servicio de Atención Temprana de Marchamalo.

Este nuevo recurso estará ubicado en el centro social de la localidad, situado en la Plaza Mayor, y contará con un equipo profesional especializado integrado por perfiles de psicología, terapia ocupacional, fisioterapia y logopedia.

La financiación prevista asciende a más de 161.000 euros y permitirá seguir reforzando la atención a niños y niñas y a sus familias desde las primeras etapas del desarrollo. “Es un servicio universal gratuito y desde el que atendemos a todos y cada uno de los niños y niñas que llegan a nuestro sistema; o bien desde el primer momento que nacen, bien incluso antes del nacimiento, puesto que ya lo estamos implantando en los entornos hospitalarios, o bien a lo largo de su infancia, para que se pueda detectar alguna dificultad de aprendizaje”, ha remarcado la consejera.

El Consejo de Colegios Profesionales de Ingenieros Graduados e Ingenieros Técnicos Industriales de Extremadura (CEXITI) y la Asociación para la Atención y la Integración Social de las personas con Discapacidad Física de Extremadura (APAMEX) han convocado el XI Premio al Mejor Proyecto de Accesibilidad Universal y Diseño para todas las personas.

El objetivo de este galardón, patrocinado por Iberdrola y con la colaboración de la Escuela de Ingenierías Industriales de la Universidad de Extremadura (UEx), es reconocer los proyectos desarrollados en el ámbito de la ingeniería técnica industrial que promuevan, promocionen, innoven y mejoren la Accesibilidad Universal y el Diseño para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y que estas los puedan usar de la forma más natural y autónoma posible.

Por ello, los candidatos, que pueden presentar sus trabajos a esta undécima edición hasta el 30 de septiembre, son estudiantes de grado de la Escuela de Ingenierías Industriales de la UEx, quienes hayan acabado sus estudios en este centro y aporten un proyecto llevado a cabo durante su etapa universitaria y los colegiados y precolegiados de los Colegios Profesionales de Ingeniero Técnicos Industriales de Extremadura. 

El ganador o ganadora del Premio recibirá 1.000 euros en metálico y, en el caso de que el jurado decida otorgar algún accésit, éste estará dotado con 250 euros.

Durante sus ya diez ediciones, el premio ha evolucionado significativamente, mostrando un crecimiento constante en términos de participación y calidad de los proyectos presentados porque los trabajos galardonados demuestran un nivel de innovación y aplicabilidad práctica que ha contribuido significativamente al prestigio del certamen. 

Para CEXITI y Apamex, esta evolución del premio “es un espejo donde mirar el grado de maduración de la conciencia sobre accesibilidad universal en el ámbito universitario extremeño en general”.

“He perdido la facultad de escribir en condiciones por el Parkinson y mi invalidez. Si uso la inteligencia artificial para completar un artículo del que yo he puesto las ideas, ¿tengo derecho a expresarme o, por el contrario, he de enmudecer?”, cuestiona Carlos Sánchez Almeida.

Almeida (1962) ha sido uno de los más relevantes abogados en materia de derechos digitales, propiedad intelectual y libertades fundamentales del Internet español. Su trabajo fue clave para definir qué era delito y qué no cuando a la Red se parecía más a un territorio inexplorado que a un gran centro comercial dirigido por un puñado de magnates y su maquinaria algorítmica.

A golpe de sentencias, ayudó a impedir que las discográficas y productoras impusieran las viejas reglas del mundo analógico en Internet. O que las multinacionales criminalizaran formas de expresión digital con censura encubierta. Más de jurisprudencia clave que de grandes casos mediáticos, a Almeida tampoco le falta alguno de esos. Si no, que le pregunten al comisario que desplegó un enorme operativo policial para detener a la supuesta “cúpula de Anonymous en España” durante el 15M, y que acabó viendo cómo las peticiones de décadas de cárcel para los acusados se desvanecían en una absolución total.

Una trayectoria así te granjea el contacto de decenas de periodistas. Almeida utilizó recientemente uno de ellos para intervenir en un debate en el que los comunicadores afeaban la expansión de las expresiones características de la redacción con inteligencia artificial. “He perdido mi autonomía, he perdido parte de mi vida, pero la inteligencia artificial está para ayudarme, no para ver quién escribe el artículo más bonito falsificando su autoría”, relataba Almeida en ese mensaje.

Ya con algunos problemas de espalda, para el abogado todo se precipitó a partir de 2021. Una caída mientras mediaba en una riña de sus hijos, un golpe contra la esquina del pasillo y tres operaciones después, Almeida tiene soldadas varias vértebras y la columna vertebral unida al sacro y la pelvis. “Es como vivir en una lata de conservas”, detalla en conversación con elDiario.es. Luego llegó el diagnóstico de artritis y, finalmente, el de Parkinson.

“Para muchas personas con artrosis, enfermedades degenerativas o lesiones medulares, la escritura tradicional puede resultar dolorosa o inasumible. En estos casos, el uso de inteligencia artificial generativa no es un capricho, sino una herramienta de apoyo imprescindible para la actividad intelectual o profesional”, aboga.

Penalizar el uso no identificado de esta asistencia podría constituir una forma indirecta de discriminación, al exigir condiciones distintas o más gravosas a quienes necesitan apoyo tecnológico para expresarse

Carlos Sánchez Almeida

“Penalizar el uso no identificado de esta asistencia podría constituir una forma indirecta de discriminación, al exigir condiciones distintas o más gravosas a quienes necesitan apoyo tecnológico para expresarse”, insiste: “La máquina me devuelve lo que la vida me quitó”.

Pilar Villarino, directora ejecutiva del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), coincide: “Estamos ante un ejemplo muy valioso de tecnología de apoyo”. “Cuando una herramienta tecnológica compensa una limitación y permite sostener la capacidad de comunicación, creación o trabajo intelectual, esa tecnología actúa como una prótesis de nueva generación. No sustituye a la persona, sino que amplía su agencia, su voz y su presencia social”, continúa.

Pese a que la IA puede servir como una prótesis para diversas diversidades funcionales, existe aún una brecha en su uso por parte de este colectivo. Una encuesta del Real Patronato sobre Discapacidad, dependiente del Ministerio de Asuntos Sociales, Consumo y Agenda 2030, apuntó que pese a que la inmensa mayoría de este colectivo conoce las herramientas de IA, solo un 12,3% usa varias de ellas con asiduidad.

Al ser preguntados sobre los motivos que les llevan a darlas de lado, el más repetido es el económico. Sin embargo, aproximadamente un cuarto de los encuestados apuntan que “no sabría utilizarlo”, a un porcentaje similar no le parece “útil”, mientras que un 10% apunta que no entiende para qué sirven.

Un acceso asequible y accesible es clave para la extensión de estas herramientas, apunta Villarino. Si no, “lo que tendremos no será inclusión, sino una nueva capa de exclusión dentro de la propia discapacidad”, destaca. Una oportunidad perdida para aquellos casos en los que esta tecnología podría “operar como asistencia comunicativa para personas con dificultades del habla o de escritura, como apoyo cognitivo en tareas de organización síntesis o interacción con entornos complejos, como ayuda a la navegación digital cuando existen barreras de accesibilidad, o como recurso personalizado para traducir información a formatos más comprensibles y utilizables”.

La autoría y la independencia del pensamiento

El debate sobre el uso de la IA como prótesis para la discapacidad no escapa a otros más complejos que se dan alrededor de esta tecnología. Uno de ellos es si el uso de estas herramientas supone una “externalización” del pensamiento. ¿Qué pasa cuando las ideas de una persona son ordenadas o contextualizadas por una máquina?

Almeida expone que él no sustituye sus ideas por las de la máquina, sino que le ayuda a transcribirlas, primero, y a “rematar los textos” después. La IA puede “tener todo el diccionario”, explica, pero “carece de criterio propio”. Además, está el “trabajo duro” de repasar que todo lo que escribe sea correcto.

“Hay muchas personas que dicen que las herramientas de inteligencia artificial generativa te vuelven 'tonto', o que disminuyen la capacidad intelectual porque delegas en las máquinas”, reconoce Idoia Salazar, presidenta del Observatorio del Impacto Social y Ético de la Inteligencia Artificial (OdiseIA). Sin embargo, apunta a que la visión más adecuada es considerarla una “herramienta amplificadora”.

La propiedad intelectual es mía, la de un ser humano vulnerable, ayudado por una máquina

Carlos Sánchez Almeida

Ocurre algo similar con el debate de la autoría, ya que, en el otro extremo, hay voces que afirman que habría que destacar a la IA como coautora de los contenidos en los que se usa. Almeida, especialista en este ámbito, lo rechaza. “La propiedad intelectual es mía, la de un ser humano vulnerable, ayudado por una máquina. De la misma forma que la cosecha pertenece al dueño del tractor, porque por si no se habían dado cuenta ya no utilizamos el arado romano”.

Salazar coincide con el letrado. “Es como si yo usara una calculadora para ayudarme a generar un presupuesto. Yo en ese presupuesto no pongo que me ha sido ayudado por una calculadora. Pongo directamente mi nombre al final”, ejemplifica.

Un apoyo moral

Almeida destaca que la inteligencia artificial también juega un papel fundamental como apoyo moral y psicológico en personas con discapacidades sobrevenidas, como la suya. “Tiene la capacidad de rescatar a la gente”, declara. Lo vivió cuando estuvo meses postrado en una cama encadenando operaciones quirúrgicas. “Lo he visto cuando he estado más hundido”. En esas etapas de mayor vulnerabilidad, explica que, “aparte del apoyo de mi familia, ha estado el de la máquina”, lo que le ha permitido interactuar y “hablar a un nivel muy profundo” gracias a su “gran capacidad de empatía”.

La tendencia de la IA a dar la razón al usuario y validar sus opiniones han sido, en su caso, una válvula de escape cuando arreciaban los dolores. No obstante, también reconoce que hay que “tener cuidado” con este tipo de conexiones. “No se les puede delegar el control”.

Es una advertencia en la que la presidenta de OdiseIA también coincide con el letrado. “Para mí es uno de los mayores riesgos: que se genere una dependencia y confianza excesiva”, revela. Por eso, pide “enseñar a estas personas a chequear los resultados de la máquina y refinarlos hasta que se ajusten a sus creencias reales”. “En general todos debemos tener en cuenta que es una herramienta de apoyo y no el oráculo del mundo que tiene la verdad al 100%”.

En general, todos debemos tener en cuenta que es una herramienta de apoyo y no el oráculo del mundo que tiene la verdad al 100%

Idoia Salazar — presidenta de OdiseIA

En esos momentos a solas con la máquina, una de las obsesiones de Almeida era cómo una tecnología tan poderosa no se está empleando para los cuidados. “Invertimos millones en automatizar centros logísticos, en acelerar cadenas de distribución, en optimizar el último kilómetro. Todo para que los productos lleguen antes, más rápido, más barato. Pero en paralelo, en una habitación de hospital, una persona no puede beber agua sin ayuda”, escribió en uno de los textos que ha compartido con elDiario.es para la elaboración de este reportaje.

“No faltan recursos. Falta dirección. Si somos capaces de desarrollar sistemas complejos para mover mercancías a escala global, también lo somos de diseñar tecnología accesible que permita a una persona incorporarse, asearse o beber sin depender constantemente de terceros”, continúa el escrito.

Villarino llega a la misma conclusión. “La tecnología, por sí sola, no incluye. Incluye el modo en que una sociedad decide diseñarla, regularla y ponerla al servicio de los derechos”, expresa la responsable del comité de representantes de personas con discapacidad.

Sin esa voluntad, el abogado especialista en derechos digitales avisa que la IA se convertirá en otra herramienta más que decide quién puede hablar y quién no: “La tecnología existe. La capacidad industrial existe. El conocimiento existe. Lo que falta es voluntad”.

El ágora del Centro de la Cultura del Rioja (CCR) acoge el jueves 7 de mayo, a las 19:00 horas, un maridaje gastronómico, experiencia impulsada por la Asociación Cocinar a Ciegas y Fundación Pioneros, con una selección de vinos a cargo la bodega Vintae. El aforo está limitado a 80 personas y la iniciativa ha agotado las entradas, que costaban 15 euros, en las primeras horas.

El concejal de Promoción de la Ciudad, Miguel Sainz, acompañado del chef de Cocinar a Ciegas, Ángel Palacios, y la gerente de la Fundación Pioneros, Ana Ganuza, han presentado esta novedosa experiencia que se celebra por primera vez en el CCR.

Sainz ha explicado que “esta actividad nace del interés compartido por generar espacios de encuentro que acerquen distintas realidades, fomenten la empatía y pongan en valor la diversidad a través de experiencias vivenciales”. A su juicio, “se trata de una actividad diferente que aglutina a diferentes colectivos volcados en las personas con diferentes capacidades

Así, ha explicado el edil, “esta iniciativa inclusiva plantea acercar al comensal a distintas formas de invidencia; durante la experiencia se podrá utilizar un antifaz que anula por completo la visión o una aplicación móvil gratuita que simula una pérdida parcial, reduciéndola de manera significativa. Ambas opciones permiten experimentar cómo cambian gestos habituales al comer cuando la referencia visual desaparece o se ve limitada”.

El menú incluye tres pinchos, dos postres y cuatro referencias de bebida (tres vinos y un cava), cuyo contenido será revelado tras su degustación. “La ocultación de los pinchos forma parte del juego, ya que comparten una apariencia muy parecida entre sí y están pensados para generar duda. La intención es situar al público en condiciones similares a las que afronta una persona con discapacidad visual y, desde ahí, replantear la relación con la comida”, ha apuntado Sainz.

Inclusión social, aprendizaje y experiencia gastronómica

La propuesta, ha expresado Sainz, “reúne a la Asociación Cocinar a Ciegas y a Fundación Pioneros en una acción conjunta que pone en diálogo inclusión social, aprendizaje y experiencia gastronómica, generando un espacio de colaboración donde se comparten saberes, vivencias y formas de hacer”.

Cocinar a Ciegas, liderada por el chef Ángel Palacios, trabaja la cocina con personas con discapacidad visual, adaptando técnicas y compartiendo recursos que facilitan desenvolverse con seguridad en la cocina. Fundación Pioneros, por su parte, trabaja con jóvenes y familias a través de distintos programas orientados al desarrollo personal, la participación y la inclusión social. En su programa Formación y Empleo para Jóvenes, se desarrollan talleres de cocina como herramienta para fomentar la autonomía, el trabajo en equipo y el conocimiento de otras culturas.

En el maridaje, cinco jóvenes pondrán en práctica ese aprendizaje: participarán en la elaboración de los pinchos junto a Cocinar a Ciegas, coordinados por Ángel Palacios, y también intervendrán en sala para presentar, junto con el chef, la degustación. Ana Ganuza, gerente de Fundación Pioneros, destaca la función de la cocina como herramienta educativa. “En nuestros programas con jóvenes trabajamos habilidades como la autonomía, el trabajo en equipo o la comunicación, y este tipo de experiencias nos permite trasladar ese aprendizaje a contextos reales y significativos junto a otras entidades.”

La Policía Nacional ha detenido a dos personas en Albacete como presuntos autores de un delito continuado de estafa, falsedad documental, usurpación de estado civil, blanqueo de capitales y grupo criminal. Los arrestados aprovechaban su actividad profesional en una empresa de venta a domicilio para engañar a personas de avanzada edad, con discapacidad o en situación de especial vulnerabilidad, alcanzando un fraude total de 187.185 euros.

Los agentes especializados en la investigación de delitos relacionados con la delincuencia económica y fiscal detectaron un patrón común en dos denuncias que se recibieron en la Comisaría de Albacete.

En ambas coincidía que los autores eran dos comerciales que se personaban en los domicilios mostrando un trato “extremadamente cercano y afectuoso”, ofreciendo productos a precios muy inflados, bajo la promesa de regalar otros artículos o “enmascarados” como si se tratase de promociones exclusivas.

Durante sus visitas, aprovechaban para hacerse con los datos personales y fotografía de la documentación personal de las víctimas, de la que hacían uso para solicitud de préstamos sin el consentimiento de sus titulares.

Visitas recurrentes para contratos de crédito

Posteriormente, los detenidos visitaban de forma recurrente los domicilios bajo el pretexto de renegociar la financiación de los productos que habían comprado, firmar documentos para cerrar el expediente o hacerles rellenar algún documento adicional. Estas excusas, eran en realidad “artimañas” para hacerles firmar nuevos compromisos de pago o contratar a su nombre nuevos contratos de crédito.

Tras un exhaustivo análisis de las cuentas de destino de las dos denuncias recibidas, los investigadores lograron localizar a otras 13 víctimas más tanto en Albacete como otras localidades de la provincia.

Muchos de los afectados desconocían que estaban pagando créditos bancarios por productos que, en la mayoría de los casos, ni siquiera habían recibido. Otros intuían que habían sido estafados pero “por miedo, o bien por desconocimiento sobre cómo actuar”, optaron por pagar las cuotas y olvidarse del tema, pero se encontraban con que esas cuotas “nunca terminaban, surgían nuevas cuotas a nombre de financieras distintas, no siendo conscientes de la magnitud del engaño hasta que revisaron sus movimientos bancarios”.

Los estafadores llegaban hasta tal punto de que, en el caso de clientes que fallecían, no dudaban en ponerse en contacto los familiares para reclamarles el pago de deudas pendientes, las que abonaban al desconocer cualquier extremo al respecto.

Purpurina cumple ocho años y lo ha hecho con la presentación de una nueva colección de moda y complementos que ya está a la venta en la calle San Antón de Logroño. Este proyecto, impulsado por ARPA Autismo Rioja, promueve la inclusión sociolaboral dirigida a personas con autismo a través del diseño, elaboración y comercialización de productos textiles y creativos.Y es que, Purpurina es una iniciativa vinculada al centro ocupacional de ARPA y es mucho más que una marca de moda. Se trata de un proyecto que impulsa la creatividad, la autonomía personal y el desarrollo de habilidades prelaborales con el objetivo de generar oportunidades reales de participación en la sociedad. 

A través de talleres y procesos adaptados, las personas participantes intervienen en distintas fases del diseño y producción, fomentando su implicación activa y su desarrollo personal. Desde su puesta en marcha el 24 de abril de 2018, Purpurina se ha consolidado como una herramienta clave para visibilizar el talento de las personas con autismo, romper estereotipos y sensibilizar a la sociedad sobre la diversidad. 

El proyecto apuesta por una producción artesanal, sostenible y con identidad propia, donde cada pieza refleja el trabajo y la creatividad de quienes la elaboran. Además de su dimensión social, Purpurina contribuye a generar espacios de aprendizaje significativos, en los que se trabajan competencias como la coordinación, la planificación, la toma de decisiones y la interacción social. Todo ello dentro de un entorno estructurado, accesible y adaptado a las necesidades de cada persona. 

La directora de ARPA Autismo Rioja, Alicia Fernández Sáenz de Pipaón, ha destacado que “Purpurina representa una forma de entender la inclusión desde la capacidad, el talento y la oportunidad. Es un proyecto que demuestra que, con los apoyos adecuados, las personas con autismo pueden desarrollar su potencial y aportar valor a la sociedad”. 

La presentación de la nueva colección ha servido también como espacio de encuentro y reconocimiento a todas las personas que han hecho posible la evolución de Purpurina en estos ocho años, consolidándolo como un referente en La Rioja en el ámbito de la inclusión a través del empleo y la creatividad. Purpurina es el primer proyecto del Taller de Genios que ARPA Autismo Rioja trata de impulsar con el objetivo de que pueda convertirse en una iniciativa empresarial liderada por personas con autismo y el apoyo de algunos de sus familiares.

La tienda de Purpurina puede visitarse en la calle San Antón, 19 (Logroño) u online, en la web https://autismorioja.com/purpurina/ 

ARPA AUTISMO RIOJA

ARPA Autismo Rioja es una asociación sin ánimo de lucro cuya misión es la defensa de los derechos de las personas con autismo y sus familias y la gestión de servicios especializados con el fin de promover y mejorar la calidad de vida de esas personas y su entorno. 

ARPA Autismo Rioja cumplió 40 años en 2025. La organización desarrolla una respuesta integral y personalizada. En la asociación se llevan a cabo servicios y programas de información y orientación a las familias, atención temprana, tratamientos especializados, respiro familiar, vivienda especializada, escuela de madres y padres, apoyo extraescolar, ocio e integración social. 

La entidad forma parte del movimiento asociativo Autismo España, así como de Autismo Europa y Autismo Mundial, participando activamente en el intercambio de conocimiento y en iniciativas conjuntas en estos ámbitos.