El Ministerio de Seguridad Social ultima la reforma de la prestación por Cuidado de Menores afectados por Cáncer u otra Enfermedad Grave (CUME) después de recibir 1.200 aportaciones durante el proceso de audiencia pública y trabaja en una iniciativa para revisar el límite de edad, que ahora mismo es hasta los 23 años, aunque puede llegar a los 26 en determinados supuestos.

El departamento que dirige Elma Saiz ha ordenado vetar una enmienda al proyecto de ley de Discapacidad registrada en el Senado por el PP, que se iba a debatir la semana que viene y que buscaba elevar más allá de los 26 años el umbral por el que se puede percibir la prestación si persistían la situación y necesidades, según indican fuentes del Ministerio a elDiario.es. Esto es así, señalan desde el Ejecutivo, ya que la cartera “ya se encontraba trabajando en una iniciativa legislativa, a partir del diálogo con las asociaciones, para revisar el límite de edad y otras cuestiones para ajustar mejor la prestación a las necesidades de este colectivo”.

“La revisión del límite de edad fijado hasta ahora es una de las cuestiones que requieren de la preceptiva reforma legislativa y ha sido uno de los asuntos abordados durante las conversaciones mantenidas entre las asociaciones y el Ministerio de Seguridad Social, que expresó su compromiso de trabajar en esta linea para seguir extendiendo los derechos de estas familias”, detallan las mismas fuentes.

Inclusión sacó en junio a audiencia pública el borrador para reformar esta prestación, después de las persistentes denuncias de colectivos de familias de menores enfermos, como ASFACUME, que critican las negativas injustificadas y diferencias de trato en varias mutuas.

Entre las novedades, se actualiza el listado de enfermedades graves que permiten el acceso a la prestación, incorporando nuevas patologías, como el trastorno del espectro autista –ya reconocido en tribunales– y el síndrome del neurodesarrollo Poirier-Bienvenu. También se reconoce la prestación CUME durante más meses en el reconocimiento inicial y en las prórrogas posibles. Y se incorpora de forma expresa el derecho a la ayuda en determinadas situaciones asistenciales equivalentes o “asimilables” a un ingreso hospitalario de larga duración.

Pero el borrador de este Real Decreto disgustó a la principal asociación de familias perceptoras, que denunciaron un recorte encubierto en su reforma.

Según las fuentes del Gobierno, ya se ultiman los “trámites preceptivos” para la aprobación del nuevo reglamento “fruto de un proceso de diálogo abierto y permanente con los colectivos de afectados”.

En el Ejecutivo indican que el ámbito de aplicación de esta prestación se ha ampliado desde el año 2018, cuando Pedro Sánchez llegó a La Moncloa. En concreto, el importe destinado a la CUME ha pasado de 84 millones de euros a 355 millones de euros, un 323% más, un porcentaje “muy superior al incremento experimentado por el resto de las prestaciones de la Seguridad Social”.

Cuando pensamos en el sistema inmunitario, solemos imaginarlo luchando contra virus o bacterias. Sin embargo, también funciona como un equipo de seguridad que patrulla constantemente una ciudad en busca de actividades sospechosas. Cada día aparecen en nuestro cuerpo miles de células con mutaciones potencialmente peligrosas que podrían dar lugar a tumores, pero la mayoría son eliminadas antes de que lleguemos siquiera a notar su existencia. Pero si nuestras defensas son capaces de detectar células cancerosas, ¿por qué aparece el cáncer?

La respuesta es que los tumores son expertos en pasar desapercibidos. A diferencia de virus y bacterias, que son claramente extraños para nuestro organismo, las células tumorales proceden de nuestro propio cuerpo. Aunque acumulan alteraciones que las hacen peligrosas, siguen conservando muchas características normales. Esto dificulta que el sistema inmunitario las identifique como una amenaza. Hoy sabemos que la evolución de un cáncer no depende únicamente de las células tumorales, sino también de la compleja interacción que mantienen con el sistema inmunitario.

La revolución de la inmunoterapia

Durante décadas, los tratamientos contra el cáncer se han basado en la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. En los últimos años la inmunoterapia introdujo una idea diferente. En lugar de atacar al tumor de forma directa, ¿por qué no ayudar al propio sistema inmunitario a hacer el trabajo?

Las células inmunitarias disponen de mecanismos de control que actúan como frenos para evitar que una respuesta excesiva dañe tejidos sanos; el problema es que algunos tumores han aprendido a aprovecharlos para esconderse. Imaginemos un coche de policía persiguiendo a un delincuente. Aunque el motor funcione perfectamente y el vehículo tenga combustible suficiente, la persecución no llegará muy lejos si el freno permanece activado. Los llamados “inhibidores de puntos de control inmunitario” liberan ese freno y permiten que el sistema inmunitario vuelva a actuar contra el tumor.

Sin embargo, existe una limitación importante. Para que esta estrategia funcione el sistema inmunitario debe haber detectado previamente la presencia del cáncer. Por eso los investigadores distinguen entre tumores “calientes”, fácilmente reconocibles por nuestras defensas, y tumores “fríos”, que pasan prácticamente desapercibidos. Conseguir que estos últimos se vuelvan visibles es uno de los grandes retos de la oncología actual.

La sorpresa de las vacunas de ARN mensajero

Aquí es donde entra en juego la pregunta que buscamos responder en este artículo. ¿Puede una vacuna diseñada para prevenir una infección viral ayudar a combatir el cáncer? La pregunta parece extraña, pero un estudio reciente sugiere que las vacunas de ARN mensajero frente a la covid-19 podrían potenciar la eficacia de algunos tratamientos oncológicos. El hallazgo no significa que estas vacunas curen el cáncer por sí solas. Lo que hacen es algo igual de interesante: parecen ayudar al sistema inmunitario a reconocer tumores que antes pasaban desapercibidos.

Tras la vacunación el organismo entra temporalmente en estado de alerta. Aunque esta respuesta está dirigida contra el virus, sus efectos pueden extenderse más allá de la infección. Es como si encendiera las luces de una habitación oscura y, de repente, el sistema inmunitario pudiese ver lo que antes permanecía oculto. El resultado es que tumores previamente invisibles se vuelven detectables. En otras palabras, pasan de ser “fríos” a “calientes”.

El doble golpe de vacuna e inmunoterapia

Una vez que el tumor ha sido identificado, la inmunoterapia puede desplegar todo su potencial. Sin embargo, el tumor no permanece pasivo. Al detectar la presión del sistema inmunitario intenta volver a ocultarse activando mecanismos que frenan la respuesta defensiva. Y es aquí donde aparece la posible sinergia. La vacuna ayuda al sistema inmunitario a identificar tumores que antes pasaban desapercibidos, mientras que los inhibidores de puntos de control impiden que el cáncer vuelva a activar esos frenos.

Los investigadores analizaron pacientes con cáncer de pulmón o melanoma tratados con inhibidores de puntos de control inmunitario. Aquellos que habían recibido una vacuna de ARN mensajero frente a la covid-19 alrededor del inicio del tratamiento presentaron una supervivencia significativamente mayor. En personas con cáncer de pulmón avanzado, la supervivencia media aumentó de 21 a 37 meses. Resultados similares se observaron en pacientes con melanoma, lo que sugiere que el fenómeno podría extenderse a distintos tipos de tumores.

En resumen, el resultado es una especie de doble golpe: la vacuna pone en alerta al sistema inmunitario, mientras que la inmunoterapia evita que el tumor lo frene. Cuando ambas actúan a la vez, la respuesta antitumoral parece ser más eficaz.

Más allá de la pandemia

La pandemia aceleró el desarrollo de las vacunas de ARN mensajero y demostró que esta tecnología podía llegar rápidamente a millones de personas. Ahora, estudios como el que hemos explicado sugieren que sus aplicaciones podrían ir mucho más allá de las enfermedades infecciosas.

Comprender cómo estas vacunas modulan el sistema inmunitario podría abrir nuevas estrategias para mejorar tratamientos ya existentes, aunque convertir estas prometedoras ideas en herramientas clínicas requerirá todavía años de investigación.

Este artículo fue publicado originalmente en The Conversation. Puedes leerlo aquí.

El Servicio Canario de la Salud (SCS) ha incorporado a su cartera de servicios la prestación de micropigmentación de areola para mujeres que han requerido de una reconstrucción mamaria tras un cáncer de mama.

Este proyecto ya ha comenzado a desarrollarse con un pilotaje en Tenerife, pero la intención es ir extendiéndolo al resto de áreas de salud de toda Canarias, informa la Consejería de Sanidad.

Esta técnica se aplica a mujeres que ya hayan finalizado la reconstrucción mamaria o que tengan indicación para la micropigmentación de areola y que cuenten con una indicación y prescripción médicas pertinentes para realizar el tratamiento.

Con este proyecto, el SCS ofrece una alternativa estética, no invasiva y personalizada a mujeres que han pasado por una mastectomía.

Mediante el pilotaje establecido en Tenerife, las mujeres que cumplan con estos requisitos clínicos son derivadas por sus profesionales de Oncología o Ginecología a un centro concertado, donde se les realiza la reconstrucción de la areola mamaria mediante la técnica de micropigmentación.

En concreto, esta técnica permite recrear el aspecto de la areola tanto en su color, como en su forma y textura; es mínimamente invasiva y segura, y se lleva a cabo una vez la cirugía reconstructiva ha finalizado y la piel se encuentra adecuadamente cicatrizada.

El director del SCS, Adasat Goya, mantuvo recientemente una reunión de trabajo con los directores generales de Programas Asistenciales y de Relaciones Externas e Inspección, Antonia María Pérez y Carlos Viera, respectivamente, la directora del Área de Salud de Tenerife, Diana Mora, y miembros de las asociaciones Ámate y Carrera por la vida.

En la misma se abordó la derivación de pacientes con cáncer de mama para realizar la micropigmentación de areola o, en caso de que así lo decida la paciente, recibir una prótesis adhesiva y personalizada de pezón, detalla Sanidad en el comunicado.

Santander acogerá el sábado 5 de septiembre la 'Marcha contra el cáncer', organizada por la Asociación Española Contra el Cáncer en Cantabria en colaboración con el Ayuntamiento.

El evento tiene como objetivo promover el ejercicio físico y los hábitos de vida saludables y recaudar fondos que irán destinados a financiar proyectos de investigación oncológica, programas de atención a las personas enfermas de cáncer y a sus familias, campañas de prevención y sensibilización.

El inicio de la marcha será en la explanada de Gamazo, con un recorrido lleno de sorpresas musicales a través de las playas de La Magdalena, Camello, Sardinero y Mataleñas, que finalizará en el Faro de Cabo Mayor. Se trata de una distancia de 8,9 kilómetros dirigida a todos los públicos en la modalidad de andarines y los deportistas más experimentados corran en el Trail nocturno, con frontal obligatorio que viene incluido en la bolsa.

La inscripción para andarines es de 12 euros, con camiseta incluida y bolsa de andarín. Mientras que la modalidad de corredor es de 18 euros con camiseta, bolsa de corredor y un frontal de luz que es de uso obligatorio.

Se pueden adquirir dorsales a través de la web www.rockthesport.com y también frontales de manera presencial el viernes 4 de septiembre, de 16.00 a 20.00 horas, y sábado 5, de 10.00 a 14.00 horas y a partir de las 16.00 horas en la zona de la carpa de carrera en la explanada de Gamazo. Toda la información acerca de la campaña, reglamento, recorridos e inscripciones, está recogida en la página web y las personas que deseen más información pueden llamar al 942 235500.

Sean Seymour, compañero junto al fallecido Tom Verlaine del guitarrista Richard Lloyd en la influyente banda neoyorquina Television, ha impulsado esta semana una campaña solidaria a través de la plataforma GoFundMe para ayudar al artista de 74 años. Lloyd fue diagnosticado el pasado marzo de 2026 de colangiocarcinoma, un tipo de cáncer muy agresivo que afecta al conducto biliar y al hígado por lo que no puede subir a los escenarios.

La imposibilidad de salir de gira ha dejado a su familia sin el principal sustento económico en un país como Estados Unidos, donde la ausencia de cobertura sanitaria pública y universal devasta las economías de los trabajadores culturales. A esto se suma que su esposa, Sheila, ha tenido que dejar su empleo para volcarse por completo en los cuidados continuos que requiere la enfermedad del guitarrista.

El cuadro médico del cofundador de la mítica banda Television se ha complicado en los últimos meses tras ingresar siete veces en cuidados intensivos. Entre los episodios más graves sufridos por el músico hay dos cuadros de sepsis y fallos severos en la función de sus riñones.

Míticas figuras de la escena musical anglosajona, como la cantante Patti Smith o Susan Tweedy, esposa del líder de Wilco, se han sumado a las donaciones, que ya alcanzan casi los 70.000 dólares (60.000 euros) de los 80.000 (68.600 euros) que pretende recaudar. Además de la falta de ingresos por no poder salir de gira, se añaden además varios impagos por derechos de autor que el artista arrastra desde hace dos años.

El músico alcanzó la cumbre del rock tras cofundar la banda Television en el Nueva York durante los 70, liderando junto a Tom Verlaine. Su álbum de debut Marquee Moon está considerado por la crítica como una obra maestra y un clásico, con sencillos memorables como la que da nombre al disco o Prove It.

“Por lo general soy optimista, pero la situación se ha vuelto muy difícil y financieramente estamos al límite”, ha explicado el propio Lloyd en un mensaje publicado en la web de la recaudación. La iniciativa pretende ofrecer liquidez inmediata a la pareja mientras el equipo médico determina los siguientes pasos de su tratamiento.

La dramática situación de Lloyd no es un caso aislado dentro de la industria musical independiente estadounidense. Otras figuras de la escena cultural como David Thomas del grupo de rock Pere Ubu o miembros de Bad Brains han recurrido en los últimos años a las plataformas de recaudación para financiar sus tratamientos. Otro de los casos fue el músico Matthew Sweet quien pidió apoyo colectivo para pagar un avión medicalizado y su hospitalización tras sufrir un colapso en Canadá sin cobertura sanitaria.

Una investigación de Harvard ha desvelado que las tripulantes de vuelo, en su mayoría mujeres, son el oficio con mayor riesgo de muerte por cánceres relacionados con la radiación, seguidas de los pilotos. El estudio ha contado con datos de casi 13 millones de personas fallecidas en EEUU entre 2020 y 2024 que pertenecían a unas 500 profesiones. Ante los resultados, CCOO ha insistido de nuevo en acabar con la “discriminación” que excluye a las tripulantes de la jubilación anticipada por penosidad para trabajadores aéreos en España.

La investigación, publicada recientemente por la revista académica JAMA Internal Medicine, ha sido dirigida por Vishal Patel, de la Facultad de Medicina de Harvard (HMS). En total, alrededor del 6,9% de las muertes entre las auxiliares de vuelo y el 6,7% de las muertes entre los pilotos se debieron a cánceres relacionados con la radiación, según la investigación.

Estos porcentajes fueron más elevados que en cualquier otra profesión, subraya Harvard, incluidos los técnicos nucleares, que están expuestos habitualmente a radiación procedente de fuentes no cósmicas, pero que ocupan el puesto 12 en la lista de profesiones con mayor mortalidad por estos cánceres.

Patel y su equipo analizaron las muertes por cánceres relacionados y no relacionados con la radiación en todas las profesiones, así como compararon a los miembros de la tripulación de vuelo con los trabajadores de aviación en tierra.

Entre los relacionados con la radiación se incluyeron el cáncer de mama, los cánceres del sistema nervioso central, el mieloma múltiple, la leucemia (excepto la leucemia linfocítica crónica), el linfoma, el cáncer de tiroides, el cáncer de próstata, el melanoma y los cánceres de piel no melanomas. Los investigadores excluyeron el de pulmón para evitar posibles causas de tabaquismo, explica Harvard en un comunicado.

El estudio constató que los pilotos y las auxiliares de vuelo presentaban “tasas estadísticamente significativas de mortalidad por cáncer de mama, del sistema nervioso central y de próstata, así como por melanoma”. En cuanto a los pilotos, “también presentaban una mayor tasa de mortalidad por leucemia”.

En cuanto a las tasas de mortalidad por cáncer no relacionados con la radiación, los resultados de los miembros de la tripulación aérea fueron similares a las de la población general de EEUU, recoge el estudio.

CCOO exige que accedan a la jubilación por penosidad

El sindicato Comisiones Obreras, que se ha hecho eco del estudio este martes, destaca varios de los elementos que elevan el riesgo para la salud de los profesionales aéreos.

“Constatamos que la exposición acumulada a la radiación cósmica ionizante (entre 3 y 6 mSv anuales), sumada a la alteración del ritmo circadiano por el trabajo a turnos y los vuelos nocturnos, convierte a la aviación comercial en un entorno de alto riesgo. El estudio registra incrementos alarmantes en la incidencia de cáncer de mama (un 61% más de riesgo), melanoma, tumores del sistema nervioso central, próstata y patologías oncohematológicas”, afirman en el Sector Aéreo de CCOO.

A la luz de estos nuevos datos, el sindicato ha exigido una vez más al Gobierno y al conjunto de los grupos parlamentarios que modifiquen la ley para permitir que las asistentes de vuelo puedan acceder a la jubilación anticipada por penosidad que ya existe para los trabajadores áereos en España, desde pilotos, mecánicos de aeronave, a distintos fotógrafos aéreos, entre otros.

“Denunciamos la flagrante discriminación que sufre desde la aprobación de la norma el colectivo de Tripulantes de Cabina de Pasajeros/as (TCP), injustificadamente excluido de un régimen de protección social que sí reconoce la penosidad y penuria de la actividad a bordo a otros colectivos aeronáuticos”, sostienen en CCOO.

El sindicato recuerda que hay una proposición de ley pendiente de tramitación en el Congreso de los Diputados para modificar esta legislación, presentada por Sumar, e insta al Parlamento a “agilizar el debate de esta iniciativa para corregir una injusticia histórica y garantizar el acceso a los coeficientes reductores de jubilación para un colectivo fundamental en el transporte aéreo”.

El Servicio Andaluz de Salud (SAS), perteneciente a la Consejería de Presidencia, Sanidad y Emergencias, ha creado la Red Andaluza de Atención al Cáncer Infantil y de la Adolescencia. Un modelo asistencial, ha explicado el vicepresidente primero y responsable de Sanidad en Andalucía, Antonio Sanz, que “estructura la atención a los pacientes mediante unidades de referencia y subcomités clínicos especializados que coordinarán la toma de decisiones en toda la comunidad”.

Con esta red, ha asegurado Antonio Sanz en una nota, “se garantiza que todos los casos sean valorados con criterios clínicos comunes y por equipos multidisciplinares altamente especializados, con independencia del hospital o provincia de origen, reduciendo variabilidad asistencial y facilitando el acceso al recurso más adecuado en cada situación”. El objetivo “es ofrecer una atención más segura, homogénea y de calidad a los menores afectados por procesos oncohematológicos”, ha añadido.

La red, coordinada a través del Comité Autonómico de Coordinación Asistencial, contará con dos Unidades de Referencia de Oncohematología Pediátrica: una en el Hospital Universitario Regional de Málaga que dará cobertura a Andalucía oriental, y otra en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, para Andalucía occidental. Ambas unidades se organizan en subcomités de tumores sólidos y linfomas, y subcomités de leucemias, siguiendo las recomendaciones nacionales e internacionales para la asistencia de este tipo de patologías de alta complejidad.

Equipos multidisciplinares

Las unidades de oncohematología pediátrica están integradas por equipos multidisciplinares altamente especializados que reúne, entre otros profesionales, a especialistas de las áreas quirúrgicas implicadas,, diagnóstico por imagen, anatomía patológica, oncología pediátrica, hematología pediátrica, hematología de laboratorio diagnóstico biológico, inmunología, genética y o biología molecular, oncología radioterápica, especialista en cuidados paliativos pediátricos y enfermera de práctica avanzada, gestora de cuidados y/o gestora de casos, entre otras.

Además, cuentan con profesionales de trabajo social, nutrición, rehabilitación, fisioterapia, terapia ocupacional, psicología infantil y otras disciplinas de apoyo que permiten una atención integral del paciente y su familia. Este enfoque multidisciplinar, ha explicado el vicepresidente primero de la Junta, “permite un abordaje integral del paciente y de su entorno familiar”. Las unidades están dirigidas a la atención de pacientes pediátricos y adolescentes con sospecha o diagnóstico de neoplasias malignas, incluyendo patologías hematológicas y oncológicas.

En concreto, atenderán casos de cáncer infantil y adolescente, incluyendo leucemias, linfomas, tumores sólidos y otras enfermedades oncohematológicas complejas en pacientes habitualmente menores de 18 años, conforme a los criterios establecidos en la normativa autonómica.

Entre sus principales ventajas de este modelo, ha afirmado Antonio Sanz, “destaca la atención coordinada en red entre los hospitales de referencia y los centros de origen, la concentración de experiencia clínica y recursos especializados, la reducción de la variabilidad clínica, la estandarización de protocolos diagnósticos y terapéuticos, la toma de decisiones consensuada a través de subcomités multidisciplinares y un acceso más ágil a técnicas avanzadas, ensayos clínicos y terapias innovadoras”.

“Una vacuna contra el melanoma supera con éxito un ensayo clínico en fase III”. Enunciado así, el avance que hicieron público las compañías MSD y Moderna el pasado miércoles suena revolucionario. Podríamos pensar en una vacuna que nos protegerá del cáncer como otras nos evitan contraer enfermedades infecciosas, pero no funciona así.

Veamos en qué consiste exactamente y cuál es el alcance del nuevo ensayo.

Una vacuna que no previene, sino que trata

'Intismeran autogene' —así se llama la nueva tecnología que se ha puesto a prueba— no se administra a personas sanas para reducir su riesgo de melanoma, sino que se trata de una vacuna terapéutica.

En el ensayo del que se han hecho eco los medios –y que disparó la cotización en bolsa de MSD y Moderna– participaron 1.137 personas con melanoma cutáneo de alto riesgo. Es decir, tenían una probabilidad elevada de que la enfermedad reapareciera o se extendiera a otras partes del cuerpo. A todas ellas se les había extirpado el tumor por completo mediante cirugía. Esto puede sonar extraño: si el tumor ya no está, ¿qué queda por tratar?

Una cirugía exitosa no garantiza que no queden células tumorales sueltas. Pueden ser demasiado escasas para detectarlas, pero capaces de causar una recaída con el tiempo. Por eso existen los tratamientos adyuvantes: se administran después del tratamiento principal —en este caso, la cirugía— para reducir ese riesgo.

Así que en este ensayo la pregunta no era “¿podemos evitar el melanoma?”, sino “¿podemos ayudar al sistema inmunitario de alguien que ya lo ha tenido a eliminar las células que puedan haber quedado?”.

¿Por qué la llamamos vacuna?

Lo que define a una vacuna no es que se administre antes de enfermar, sino su estrategia. Se trata de enseñar al sistema inmunitario a reconocer y atacar algo concreto. En las vacunas frente a virus, ese “algo” son piezas del virus, mientras que aquí son piezas de las propias células tumorales.

La tecnología 'Intismeran autogene' tiene una particularidad: cada vacuna se fabrica específicamente para cada paciente a partir de su propio tumor. Primero se analizan las mutaciones de sus células tumorales y después se identifican las que podrían activar mejor al sistema inmunitario contra ellas. Son los llamados neoantígenos, que la vacuna lleva codificados en forma de ARN mensajero (ARNm).

Por tanto, no se trata exactamente de “una vacuna contra el melanoma”; es más bien una vacuna contra las características moleculares del melanoma de cada paciente. No obstante, enseñarle al sistema inmunitario qué debe reconocer es solo una parte del problema.

Encontrar a Wally... y poder actuar

Podemos imaginarlo como un enorme Buscando a Wally. El sistema inmunitario tiene que reconocer células tumorales entre millones de células sanas. Sin embargo, los tumores pueden aprovechar mecanismos naturales que frenan la respuesta inmunitaria. Por eso, incluso un linfocito capaz de reconocer una célula tumoral puede tener dificultades para actuar contra ella.

Aquí entra en escena el medicamento llamado pembrolizumab, un tipo de inmunoterapia que ya se utiliza en melanoma y que bloquea uno de esos frenos. La pregunta entonces parece evidente: si combinamos la vacuna, que facilita el reconocimiento, con una inmunoterapia que libera la respuesta inmune, ¿obtendremos mejores resultados?

Para comprobarlo, los participantes del ensayo se dividieron en dos grupos: unos recibieron inmunoterapia más la vacuna personalizada y a los otros se les administró únicamente inmunoterapia.

¿Ha funcionado?

El estudio analizó principalmente cuánto tiempo permanecían los pacientes sin que el melanoma reapareciera. Es lo que se denomina “supervivencia libre de recurrencia”. Adicionalmente, los investigadores analizaron cuánto tiempo permanecían sin desarrollar metástasis a distancia; es decir, sin que el melanoma apareciera en lugares alejados del tumor original.

Y aquí llega la noticia: según MSD y Moderna, añadir la vacuna a pembrolizumab mejoró significativamente ambos resultados frente a utilizar solo pembrolizumab. Las compañías califican además esas diferencias como clínicamente relevantes.

Hasta aquí, suena muy bien. El siguiente interrogante es: ¿cuánto mejor? Y hay un matiz importante. Las empresas farmacéuticas han anunciado que el ensayo ha alcanzado esos objetivos, pero todavía no han publicado los resultados completos de la fase III. Es decir, sabemos que los pacientes tratados con la combinación permanecieron más tiempo sin recurrencia y sin metástasis a distancia, pero no cuánto más.

MSD y Moderna presentarán esos datos en un próximo congreso médico internacional. Además, el ensayo continúa para estudiar otros resultados, entre ellos la supervivencia global.

Entonces, ¿de dónde salen los porcentajes de 49 y 59% de éxito que se han difundido en algunas noticias? Las cifras son reales, pero no pertenecen al nuevo ensayo. Proceden de uno Fase IIb, anterior y mucho más pequeño, con 157 pacientes. En él ya se había hecho la misma comparación con resultados prometedores.

Así, tras cinco años de seguimiento, añadir la vacuna se asoció con una reducción del 49% en el riesgo de recurrencia o muerte y con una disminución de un 59% en las probabilidades de metástasis a distancia o muerte. A continuación había que comprobar si aquella señal se mantenía en un ensayo mucho más grande, que es del que estamos hablando ahora.

Aunque sabemos que también ha dado un resultado positivo, la incógnita es cuánto beneficio ha supuesto realmente añadir la vacuna. Para despejarla tendremos que esperar a que se presenten los datos completos.

¿Estamos ante un hito en las vacunas contra el cáncer?

La idea de utilizar vacunas para tratar el cáncer no es nueva, ni tampoco lo es fabricar vacunas personalizadas contra las mutaciones de cada tumor. De hecho, este tipo de vacunas de ARN ya se probaba en pacientes de melanoma hace casi una década.

Lo que cambia ahora es la escala: por primera vez, una vacuna personalizada de ARN mensajero dirigida contra los neoantígenos de cada paciente ha alcanzado resultados positivos en un ensayo de fase III con más de mil participantes.

Si los datos completos confirman un beneficio clínicamente relevante, sería un paso importante para este tipo de tratamientos. No porque hayamos descubierto que podemos enseñar al sistema inmunitario a reconocer un tumor, sino porque una estrategia que llevaba años mostrando resultados prometedores en estudios más pequeños habría probado que puede funcionar también en un gran ensayo clínico.

Este artículo fue publicado originalmente en The Conversation. Puedes leerlo aquí.

El sindicato CCOO ha pedido hoy que se reconozca el cáncer de piel provocado por la exposición al sol durante el trabajo como enfermedad profesional.

Lo hace tras elaborar un informe sobre los riesgos de la exposición solar en el trabajo. Según los datos recopilados una de cada tres muertes por cáncer de piel no melanoma está relacionada con la exposición a la radiación solar durante la jornada laboral. Estos datos están avalados por una investigación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización Internacional del Trabajo (OIT) publicada en 2023.

El estudio señala, además, que la exposición ocupacional a la radiación ultravioleta solar es el tercer carcinógeno ocupacional más importante, solo por detrás del amianto y el polvo de sílice.

Además, dicha investigación constata que entre 2000 y 2019, las muertes por cáncer de piel no melanoma atribuibles a la exposición solar durante el trabajo aumentaron un 88%, al pasar de 10.088 a 18.960 fallecimientos.

Es importante destacar, según el sindicato, que el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (IARC) cataloga la radiación solar como cancerígeno de categoría 1, y su sobreexposición la principal causa evitable del cáncer de piel.

Es un 8,4% de los casos en Castilla-La Mancha

Según el Observatorio del Cáncer de la AECC, cada año se diagnostican en España más de 20.000 casos de cáncer de piel y su incidencia ha aumentado un 40% en los últimos cuatro años. En Castilla-La Mancha esta tipología supone el 8,4% de los casos de cáncer, con cerca de 1.000 personas diagnosticadas al año.

La secretaria de salud laboral de CCOO Castilla-La Mancha, Raquel Payo, ha insistido en “la importancia de tener en cuenta que el calor es un riesgo laboral en el periodo estival debido a la exposición a la radiación ultravioleta al sol” Payo ha recordado que esa exposición prolongada durante la jornada laboral “incrementa en un 60% el riesgo de desarrollar cáncer de piel”.

Ante esta realidad, CCOO reclama reforzar la prevención de los riesgos derivados de la exposición solar, especialmente entre las personas que trabajan al aire libre, como agricultores, trabajadores de la construcción y carreteras, pescadores, jardineros y personal de limpieza viaria o recogida de residuos. “Por eso hacemos un llamamiento fundamental que es el reconocimiento de este tipo de patologías como enfermedad profesional” ha dicho Payo.

Además, el sindicato advierte que es fundamental que las empresas identifiquen y evalúen el riesgo de exposición a la radiación ultravioleta, planifiquen el trabajo teniendo en cuenta los niveles de radiación solar y adopten medidas preventivas adecuadas.

Entre estas medidas podemos citar algunas como limitar la exposición en las horas de mayor radiación, habilitar zonas de sombra, proporcionar ropa y equipos de protección adecuados, y garantizar la formación e información de las personas trabajadoras, así como una vigilancia de la salud específica que permita diagnósticos precoces.

El nuevo Plan contra el Cáncer, abierto a la participación ciudadana

La demanda del sindicato llega el mismo día en el que el Gobierno regional abre el proceso de participación de la ciudadanía para que opine sobre el nuevo Plan contra el Cáncer de Castilla-La Mancha 2026-2030. Es la hoja de ruta para los próximos cinco años, con las principales líneas de actuación de la región para avanzar en la prevención y el diagnóstico precoz de la enfermedad y seguir mejorando la atención, el seguimiento y la calidad de vida de las personas con cáncer.

El Diario Oficial de Castilla-La Mancha y el Portal de Participación recogen desde hoy el inicio del proceso participativo y el primer borrador del plan, que permanecerá abierto durante 20 días naturales para que ciudadanos, entidades y plataformas ciudadanas puedan realizar aportaciones y observaciones antes de continuar con su tramitación.

La nueva estrategia regional apuesta por seguir avanzando hacia una atención oncológica integral, equitativa y humanizada, incorporando los avances científicos y tecnológicos y adaptando la respuesta sanitaria a las características demográficas, territoriales y sociales de Castilla-La Mancha.

El Plan parte de un diagnóstico detallado de la situación actual y actualiza la planificación regional frente al cáncer después de los importantes cambios experimentados en su abordaje durante los últimos años. Una evolución marcada por la renovación tecnológica, el incremento de la capacidad diagnóstica y terapéutica, el desarrollo de la Oncología de Precisión, la aplicación de herramientas digitales y de Inteligencia Artificial y la incorporación de tratamientos innovadores como la inmunoterapia y las terapias CAR-T.

A estos avances se suma la evolución de la atención al cáncer infantil y adolescente, con la consolidación de la Red de Profesionales y Expertos en Oncohematología Pediátrica y del Comité Regional de Tumores Pediátricos, así como el impulso de los cuidados paliativos dirigidos a esta población.

El Plan contra el Cáncer 2026-2030 se estructura en cinco grandes ejes: promoción y prevención; atención oncológica integral y humanización; recursos y estructura organizativa sostenible; sistemas de información y evaluación; y conocimiento.

El primero de los ejes, dedicado a promoción y prevención, contempla actuaciones para impulsar hábitos de vida saludables, prevenir factores de riesgo como el tabaco y el alcohol, promover la vacunación frente al virus del papiloma humano y reforzar la educación para la salud. En el ámbito de la detección precoz, plantea seguir avanzando en la cobertura y participación en los programas de cribado de cáncer de mama, colorrectal y de cuello uterino, así como en el diagnóstico precoz de las neoplasias más prevalentes y en los programas regionales de detección de cáncer hereditario y consejo genético.

El segundo eje se centra en una atención oncológica integral y humanizada, desde el diagnóstico y el tratamiento hasta el seguimiento y la calidad de vida, con especial atención a las necesidades específicas de las poblaciones más vulnerables, entre ellas la población infanto-juvenil y las personas de edad avanzada. El objetivo es continuar avanzando hacia un modelo asistencial centrado en la persona y en sus necesidades a lo largo de todo el proceso de atención.

En el ámbito de los recursos y la estructura organizativa, el Plan apuesta por optimizar la organización sanitaria y facilitar el acceso a los servicios y tratamientos, garantizando una asistencia equitativa, eficiente y continuada. Este planteamiento adquiere especial relevancia en una comunidad autónoma caracterizada por la dispersión geográfica y el peso de la población rural, factores que condicionan el acceso a los recursos sanitarios.

El cuarto eje está dedicado a los sistemas de información y evaluación, con el objetivo de avanzar en la recopilación y estandarización de los datos de salud para disponer de un conocimiento más preciso de la realidad oncológica y asistencial y facilitar la evaluación y mejora continua. Para ello, el propio Plan incorpora un cuadro de indicadores y prevé la creación de una Comisión de Evaluación y Seguimiento encargada de revisar periódicamente su implantación y sus resultados.

Finalmente, el eje de conocimiento pone el foco en la investigación, el desarrollo y la innovación en Oncología, tanto para favorecer nuevos tratamientos y enfoques terapéuticos como para reforzar la capacitación de los profesionales sanitarios y mejorar la información y concienciación de la población.

Durante los 20 días naturales permanecerá abierto el plazo para que cualquier ciudadano, persona jurídica o plataforma ciudadana pueda realizar aportaciones al borrador a través del Portal de Participación de Castilla-La Mancha.

Además, se ha habilitado una encuesta para conocer la opinión de la población sobre el cáncer y las políticas dirigidas a su prevención y atención. Entre otras cuestiones, permitirá conocer la percepción de la ciudadanía sobre los factores de riesgo, el diagnóstico precoz, los programas de cribado, las medidas que considera más eficaces para reducir la incidencia de la enfermedad y la prioridad que debe ocupar el cáncer dentro de las políticas sanitarias.

Una vez finalizada la fase de aportaciones se analizarán las propuestas recibidas y se elaborará un informe de conclusiones. El Plan contará, asimismo, con una Comisión de Evaluación y Seguimiento y con un cuadro de indicadores que permitirá analizar periódicamente el grado de implantación de las actuaciones previstas y sus resultados.

Las personas que viven más allá de los 110 años, conocidas como supercentenarios, tienen un escudo inmunitario que les protege del cáncer en sus primeras etapas. El investigador japonés Kosuke Hashimoto, que ya había descubierto en 2019 que este grupo presenta un número mayor de linfocitos T con capacidad citotóxica frente al cáncer, acaba de descifrar el funcionamiento de este aparente blindaje biológico.

Hashimoto y su equipo han demostrado que este tipo de células inmunitarias se multiplican de forma masiva a partir de los 100 años sin dar muestras de agotamiento y que sus receptores coinciden de manera exacta con los que atacan activamente tumores como el cáncer de pulmón o de mama en pacientes enfermos. Los resultados se publican este miércoles en la revista Cell Reports.

Los investigadores analizaron muestras de sangre de 28 adultos divididos en tres grupos de edad: de 70 a 99 años, de 100 a 109 años y de 110 años o más. En los supercentenarios —o supercentenarias, pues en su mayoría son mujeres—, los linfocitos T citotóxicos CD4 (CD4 CTL) representaban casi una quinta parte de todas las células T en la sangre, mientras que en los participantes más jóvenes del estudio solo constituyen aproximadamente el 4% del total de células. Y la proporción de linfocitos T citotóxicos CD4 aumentó con la edad, con porcentajes medianos del 4%, 9,6% y 17,6%, respectivamente.

Las llamadas células T se dividen tradicionalmente en dos grupos: células auxiliares que coordinan las respuestas inmunitarias y células asesinas que destruyen las células infectadas o cancerosas. Los linfocitos T citotóxicos CD4 que acumulan los supercentenarios son un tipo particular de estas células que tienen un doble poder: conservan memoria para reconocer las amenazas y son capaces de destruir las células peligrosas. Por eso se clonan cuando el sistema inmunitario está bajo ataque.

El marcado aumento de estos linfocitos T en los supercentenarios podría proporcionar pistas importantes sobre cómo se mantiene el sistema inmunitario en la vejez extrema

Kosuke Hashimoto — Autor principal del artículo

Para comprobar qué tipo de linfocitos estaban generando, los autores analizaron sus receptores y vieron que estas células de defensa no solo se habían multiplicado para patrullar el organismo. Al rastrear la secuencia molecular de estos “sensores” o receptores (TCR) en bases de datos globales, los investigadores se llevaron una sorpresa: los mapas de estas células coincidían a la perfección con los de pacientes que sufrían tumores malignos activos. Las secuencias, detallan los autores, “coincidieron con las de las células T expandidas en tumores, particularmente cáncer de pulmón”, lo que sugiere la existencia de un escudo natural capaz de extinguir silenciosamente este tipo de tumores malignos.

“Los linfocitos T citotóxicos CD4 son una población de linfocitos T atípica y relativamente rara”, afirma Hashimoto. “Por lo tanto, su marcado aumento en los supercentenarios podría proporcionar pistas importantes sobre cómo se mantiene el sistema inmunitario en la vejez extrema”. Los investigadores advierten que su estudio no demuestra que los linfocitos T citotóxicos CD4 causen directamente la longevidad, pero creen que su capacidad para frenar el cáncer en etapas tempranas podría ser clave.

Una vida sin tumores

Manel Esteller, jefe de grupo de epigenética del Hospital Sant Pau, estudió recientemente los marcadores biológicos y moleculares de Maria Branyas, una supercentenaria catalana fallecida en 2024, y vio algo parecido. “Maria también presentaba aumento de estas células y otras similares, indicando el hecho de que sí pueden ser células protectoras de cáncer”, explica a elDiario.es, aunque advierte de que el aumento de estos linfocitos también puede ser debido a infecciones crónicas.

Estos linfocitos T citotóxicos son los típicos que aparecen para defendernos de tumores como los de pulmón y quizá esto sea el motivo por el que no tienen esos cánceres

Manel Esteller — Jefe de grupo de epigenética del Hospital Sant Pau

“Este artículo describe que esto puede estar asociado a una defensa contra tumores, y sabemos que los supercentenarios tienen menos tumores cuando mueren”, añade Esteller. “Analizando estos linfocitos T citotóxicos se ve que son los típicos que aparecen para defendernos de tumores como los de pulmón y quizá esto sea el motivo por el que esta gente no tiene esos cánceres”.

A Sofía Ferreira, especialista en longevidad de la Universidad de Edimburgo, le parece fascinante la idea de que los linfocitos T citotóxicos CD4 surjan y se expandan clonalmente en la vejez extrema. “Lo que resulta particularmente novedoso es la combinación de hallazgos y la dimensión adaptativa inesperada del envejecimiento inmunitario” comenta. “Los linfocitos T citotóxicos CD4 no solo se acumulan con la edad, sino que también se diversifican clonalmente en respuesta a antígenos persistentes. Quizás esto contribuya a la notable resistencia a las enfermedades de los supercentenarios”.

Las posibles limitaciones

Ana O’Loghen, especialista del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CSIC), considera que mirar esta población de linfocitos T citotóxicos (CTL) CD4 que surgen en etapas avanzadas del envejecimiento y superenvejecimiento es muy interesante, pero advierte de las posibles limitaciones, dado que “el número de individuos que analizan en cada grupo es bajo y muchos experimentos que hacen no son in vivo”.

Muchos de los que pasan de 100 años tienen en común ciertas peculiaridades inmunes que seguramente ayudan a que envejezcan de una manera más saludable, con menos enfermedades

Salvador Macip — Catedrático de medicina molecular en la Universidad de Leicester

Salvador Macip, catedrático de medicina molecular en la Universidad de Leicester, recuerda que últimamente se han publicado varios estudios que sugieren que uno de los secretos de los centenarios es un sistema inmune más potente. “Parece que muchos de los que pasan de 100 años tienen en común ciertas peculiaridades inmunes que seguramente ayudan a que envejezcan de una manera más saludable, con menos enfermedades”, asegura.

“Este artículo ahonda en estas diferencias en los linfocitos de una población de centenarios y su posible efecto protector, pero no sabemos cómo conseguir esta proporción de linfocitos y, de momento, no hay fármacos que aumenten está población”, subraya Macip. “Seguramente los centenarios lo consiguen gracias a su genética, que juega un papel importante en estas personas especialmente longevas”.

Las farmacéuticas Moderna y MSD (Merck en Estados Unidos y Canadá) se están disparando en Bolsa este miércoles después de anunciar la obtención de resultados preliminares positivos en el ensayo clínico de una vacuna para el melanoma, demostrando una disminución en la recurrencia de la enfermedad (retraso en el regreso del cáncer) y una dilatación en el desarrollo de metástasis.

Pasadas las 16 horas, las acciones de Moderna se disparan más de un 150% en el Nasdaq, mientras que los títulos de MSD repuntan más de un 10% en la Bolsa de Nueva York.

Nada más informar de estos avances, los títulos del laboratorio biotecnológico estadounidense Moderna rozaban un incremento del 75% en las operaciones previas de la Bolsa de Nueva York, lo que supone alcanzar los 110 dólares por acción frente a los 62,96 dólares que marcó en el pasado cierre, informa Europa Press.

Algo más moderado era el impulso de las acciones de la compañía farmacéutica estadounidense MSD , que llegaban a marcar un aumento del 8% en el mercado bursátil estadounidense, hasta alcanzar los 145 dólares por título, por encima de los 135,17 anotados al fin de la pasada jornada.

Las compañías han combinado una terapia de ARN con un medicamento ya comercializado por MSD, Keytruda, para desarrollar esta nueva terapia, cuyas pruebas suponen el primer resultado positivo de fase 3 para una terapia de neoantígenos individualizada y para una terapia oncológica basada en ARNm.

Los resultados arrojaron “mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes” respecto a la supervivencia libre de recurrencia y la supervivencia libre de metástasis a distancia en los casos de este tipo de cáncer cutáneo.

Los datos obtenidos será presentados en una próxima reunión médica internacional y serán compartidos con las autoridades regulatorias competentes.

“Estos resultados de la fase 3 representan un momento crucial para la investigación oncológica. Durante muchos años, la idea de crear un tratamiento de ARNm diseñado específicamente para el cáncer de cada paciente fue una aspiración. Ahora estamos contribuyendo a convertir esa visión en realidad”, ha destacado el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel.

“Al intervenir en una etapa temprana de la enfermedad, cuando muchos cánceres se consideran más tratables, el objetivo de la terapia adyuvante administrada después de la cirugía es aumentar la posibilidad de curación para un mayor número de pacientes”, ha afirmado el presidente de MSD, Research Laboratories, Dean Y Li.

El tabaco es la primera causa evitable de enfermedad, invalidez y muerte prematura en todo el mundo según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Su consumo está directamente relacionado con la aparición de múltiples enfermedades, de las cuales 20 son diferentes tipos de cáncer. Además, es la principal causa de más del 50% de las enfermedades cardiovasculares. En España, el 24% de la población mayor de 15 años es fumadora, según datos de Eurostat de 2023.

Dejar de fumar es difícil, lo que puede llevar a muchas personas a rendirse. Incluso las que llevan muchos años fumando pueden llegar a pensar que ya no vale la pena abandonar este hábito. Sin embargo, existen razones de peso para intentarlo. Tanto es así que la Sociedad Americana contra el Cáncer estima que dejar de fumar puede añadir hasta diez años de esperanza de vida. La doctora Cristina Díaz Magister, médica de familia, nos explica cuáles son los principales cambios que se producen cuando dejamos de fumar y cuándo se producen.

Qué le pasa al organismo cuando dejamos de fumar

A pesar del daño que causa el tabaco, el cuerpo tiene una capacidad extraordinaria para recuperarse, ya que los beneficios pueden notarse a los pocos minutos de apagar el último cigarrillo. Esto se debe a que las sustancias químicas de la sangre se metabolizan y se eliminan del organismo. Los cigarrillos contienen miles de sustancias químicas nocivas que, al abandonara el tabaco, se dejan de ingerir. Esto incluye la nicotina, el componente adictivo que eleva la presión arterial, así como el monóxido de carbono.

“El cuerpo empieza a repararse casi de inmediato: a los 20 minutos de apagar el último cigarro, la frecuencia cardíaca y la tensión arterial empiezan a normalizarse. A las 12 horas, el nivel de monóxido de carbono en sangre vuelve a valores normales, lo que significa que el oxígeno llega mejor a todos los tejidos”, reconoce Díaz.

En los primeros días también se notan cambios en el gusto y el olfato (la comida sabe mejor y el sentido del olfato vuelve a la normalidad) y en la respiración (hay menos fatiga). “Entre las dos semanas y los tres meses, mejora la circulación y aumenta la función pulmonar de forma medible”, afirma Díaz. A partir del primer mes, los beneficios en los pulmones son evidentes porque “los cilios de los pulmones [pequeñas estructuras que limpian las vías respiratorias] empiezan a regenerarse, y la tos y el ahogo disminuyen de forma notable”, reconoce Díaz.

Al cabo de un año, disminuye de forma considerable el riesgo de sufrir una enfermedad coronaria. “A los cinco años baja el riesgo de ictus y se reduce a la mitad el riesgo de varios cánceres, como el de boca, garganta o vejiga”, explica Díaz. “A los 10 años, el riesgo de cáncer de pulmón también se reduce prácticamente a la mitad y, a los 15 años, el riesgo cardiovascular se iguala al de una persona que nunca ha fumado”, explica Díaz, que reconoce que se trata de un proceso progresivo pero constante.

Dejar de fumar y otros hábitos que afectan al peso corporal

Existe también la idea generalizada de que dejar de fumar lleva implícito un aumento de peso. “Hay algo de verdad, pero se suele exagerar. La nicotina acelera ligeramente el metabolismo y reduce el apetito, así que al dejarla es normal recuperar parte de esa regulación y sentir más hambre. A esto se suma que muchas personas sustituyen el gesto de fumar por comer. El resultado suele ser una ganancia media de entre dos y cinco kilos”, afirma Díaz.

Pero, para la experta, es fundamental poner esto en perspectiva y entender que “el daño de seguir fumando es infinitamente mayor que el de esos kilos ganados, que son manejables. Por tanto, nunca debería ser un motivo para [no] dejarlo”. Las decisiones que tomemos sobre nuestra alimentación y el nivel de actividad física serán las que influirán también en el peso final.

Consejos para dejar de fumar

Dejar de fumar supone un verdadero desafío, pero no es imposible. Lo importante es tener en cuenta algunas pautas, como estas que enumera Díaz:

Para Díaz, es fundamental no rendirse frente a una recaída. “No es un fracaso, sino que forma parte del proceso, la mayoría de las personas que lo consiguen lo han intentado varias veces antes”, afirma. Y nunca es demasiado tarde para dejar de fumar, aunque pueda pensarse que el daño ya está hecho, sobre todo si hace muchos años que se fuma. Si bien estos pensamientos son normales, ocurre todo lo contrario.

Lo demuestra este estudio publicado en la revista Nature según el cual, al dejar de fumar, no solo se detiene el daño a los pulmones, sino que este se revierte, lo que resulta en pulmones más sanos con un riesgo mucho menor de desarrollar cáncer.

“El cuerpo tiene una capacidad de recuperación sorprendente a cualquier edad: incluso después de décadas fumando, el riesgo cardiovascular empieza a bajar desde el mismo momento en que se deja el tabaco”, afirma Díaz, que admite que quien lo deja a los 60 años gana esperanza de vida frente a quien sigue fumando. “No podemos borrar el pasado, pero sí ganar mucho desde el primer día: cada día sin fumar es una decisión que suma”, concluye Díaz.

Hubo un momento a la puerta de un estudio de grabación en la Francia rural, mientras contemplaba una manzana a medio comer que creía que poseía propiedades psicodélicas, en el que James Ford supo que la situación se había descontrolado por completo. Estaba con Klaxons; todos los miembros de la banda estaban hipnotizados por aquella fruta podrida que palpitaba en el suelo con una intensidad caleidoscópica. Estaban convencidos de que su moho floreciente era, de hecho, su gurú espiritual.

La banda venía de disfrutar del éxito de su enorme álbum debut, Myths of the Near Future (2007), que marcó un hito en la escena musical y fue producido por Ford. Ahora intentaban grabar el interminablemente difícil siguiente disco, con la ayuda de dosis diarias de un brebaje que llamaban “el general de cinco estrellas”.

“Era una bolsa enorme, con cinco drogas mezcladas, probablemente ketamina y anfetaminas; no sé qué más, pero era un polvo bastante psicodélico y lo consumían todas las mañanas y durante todo el día”, cuenta Ford. Se dio cuenta de que no podía volver a poner orden. “Y después de dos semanas y media… la cosa se puso jodidamente rara”.

Tan rara, de hecho, que el director de la discográfica británica llegó en el Eurostar con una campana de cristal a petición de la banda, solo para descubrir que era para cubrir una manzana que un perro había mordisqueado y escupido, y que ahora llamaban “Señor Tabernáculo”. Se podría decir que los Klaxons se habían vuelto un poco locos. El álbum fue cancelado.

“Pensábamos que estábamos haciendo The Dark Side of the Moon”, dice Ford entre risas, sentado ahora en el estudio de su casa en el este de Londres. En cambio, ese “desafortunado segundo disco” se convirtió en el único proyecto que Ford nunca terminó en una carrera que lo ha consolidado como el arma mágica de la industria musical.

Vaya trayectoria. Ford pasó de arrasar en las pistas de baile de los 2000 como la mitad, junto a Jas Shaw, de Simian Mobile Disco —músicos y DJs que impulsaron la era electro-rave de la década— a convertirse en la oreja más requerida del mundo de la música. En la última década, con poca publicidad, se ha consolidado discretamente como el productor más destacado de su generación.

Ford es a quien llamas cuando intentas crear un álbum que defina tu carrera (Arctic Monkeys, Florence + the Machine, Jessie Ware, Fontaines DC), en quien confías para lograr un regreso triunfal (Pulp, Blur, Gorillaz, Depeche Mode) y a quien necesitas para convertir el éxito de crítica en éxito comercial (Geese, The Last Dinner Party, Black Country, New Road).

Creo que intentar imprimir tu sonido a todo el mundo es una actitud egocéntrica, como intentar ser un Phil Spector en el disco de cada artista

“Es un término muy amplio, 'productor'”, dice, intentando explicar su papel. “En realidad no describe lo que hago; intento comprender la visión de otra persona y plasmarla en el escenario”. Ya sean Pet Shop Boys o Jessie Ware, los artistas coinciden en que Ford no produce de forma convencional. “Creo que intentar imprimir tu sonido a todo el mundo es una actitud egocéntrica, como intentar ser un Phil Spector en el disco de cada artista”. Por eso, no impone un sonido o una atmósfera, sino que media, guiando a los artistas dentro y fuera de su proceso creativo.

En casa, rodeado de sintetizadores, guitarras y todo tipo de equipos de grabación, Ford se muestra relajado y habla en voz baja, con un ligero acento de Staffordshire con el que creció. Puede que su época de hedonismo haya quedado atrás, pero es evidente que sigue amando lo que hace. Es esta cualidad, junto con una naturalidad que transmite, lo que le ha granjeado la confianza de artistas en sus momentos más vulnerables. Un tipo amable y simpático en una industria que suele carecer de decencia, es fácil entender por qué los artistas más importantes del mundo se mueren por trabajar con él.

Aun así, es casi un milagro que estemos conociéndolos hoy. En la Nochebuena de 2024, Ford estaba con su esposa y su hijo pequeño en casa de sus suegros en Folkestone cuando sufrió un golpe fulminante. Estaba postrado en el sofá, incapaz de levantarse, con una fiebre que no bajaba y una gripe persistente. Había trabajado sin descanso todo el año y, en las semanas previas a diciembre, se había sentido inusualmente fatigado. Se preguntaba si estaría al borde del agotamiento, pero esto era algo completamente nuevo.

Ingresó en urgencias; sus análisis de sangre arrojaron resultados muy dispares. Tras haber viajado a la India con Damon Albarn unas semanas antes, los médicos sospecharon inicialmente que había contraído una enfermedad tropical. “Había muchas pistas falsas”, comenta. “Tardaron muchísimo en darme un diagnóstico porque mis análisis de sangre tenían que enviarse a Londres, así que pasé semanas en ese estado horrible, con la sensación de que me iba a morir. Fue terrible”.

Las enfermeras se acostumbraron a administrar la atención médica diaria mientras Ford experimentaba con ritmos de batería y cantaba, inmerso en su estado de flujo creativo. En dos semanas, Ford escribió y grabó su nuevo álbum, 'Lost in Another World', que ya sería notable por sí solo, de no ser porque también es impresionante

Semanas después, un viernes por la noche, “alguien entró sin ceremonias y dijo: ‘Hemos detectado leucemia. Tiene que ir a la planta de oncología’”. Y eso fue todo. Si su vida hubiera pasado ante sus ojos, Ford, que acababa de cumplir 46 años, podía admitir que había sido una buena vida. Una vida estupenda, incluso. “Tengo una familia maravillosa con mi esposa y mi hijo pequeño, tengo una gran relación con mis padres, una buena carrera, he viajado mucho, he hecho muchas cosas con mucha gente con la que soñaba trabajar”, dice. Y ha salido de fiesta a lo grande, bromeo, después de haber presenciado varias sesiones y fiestas posteriores de Simian Mobile Disco. “He salido de fiesta a lo grande”, dice. “He vivido momentos maravillosos, tengo muchos buenos recuerdos y he creado cosas de las que me siento muy orgulloso. Creo que, en general, he sido una buena persona. Así que casi llegué al punto de pensar: si muero, habré tenido una buena vida. No me daría tanto miedo”.

Finalmente, Ford fue trasladado al hospital St. Barts de Londres, donde recibió una intensa terapia farmacológica. Pasó las primeras semanas de 2025 devastado por la enfermedad. Luego llegó la segunda ronda de quimioterapia, y se produjo un avance importante. Le pidió a su esposa Sereen, a quien conoció cuando estudiaba en la Universidad de Manchester, que le llevara su portátil, una mesa plegable de Ikea, algunos sintetizadores, un micrófono y una guitarra a su habitación del hospital. Con el apoyo del personal del hospital, que notó que le animaba y le ayudaba a levantarse de la cama, Ford empezó a componer música. Las enfermeras se acostumbraron a administrar la atención médica diaria mientras Ford experimentaba con ritmos de batería y cantaba, inmerso en su estado de flujo creativo. En dos semanas, Ford escribió y grabó su nuevo álbum, Lost in Another World, que ya sería notable por sí solo, de no ser porque también es impresionante.

A pesar de haber sido cantado y grabado por Ford en un arrebato creativo mientras reflexionaba sobre la vida y la muerte, el disco tiene su sello personal: melódico, electrónico, art-pop. Es alegre donde uno esperaría que fuera sombrío. En el transcurso de nueve meses, Ford se sometió a dos ciclos más de quimioterapia, un trasplante de células madre, sepsis (tres veces) y una estancia en cuidados intensivos. Decir que ha sido un año traumático sin tregua se queda corto, pero él —y el álbum— lo llevan con naturalidad.

La Unidad de Nutrición Clínica y Dietética del Hospital Universitario de Badajoz ha puesto en marcha un programa pionero enfocado en mejorar la situación nutricional y metabólica de los pacientes oncológicos de forma previa al inicio de sus tratamientos de quimioterapia o radioterapia.

La estrategia, denominada 'Recuperación Intensificada en Tratamiento Oncológico', ha sido desarrollada por el doctor Luis Miguel Luengo, responsable de la unidad pacense, según ha informado la Junta de Extremadura. El objetivo central de la iniciativa es atenuar los efectos adversos del proceso médico, favorecer una mayor tolerancia a las terapias y evitar interrupciones, retrasos o bajadas de dosis que puedan comprometer la eficacia del tratamiento contra el cáncer.

La derivación de los pacientes a la consulta de Nutrición la realizan directamente los especialistas en Oncología al detectar pérdida de peso, dificultades en la alimentación o alteraciones metabólicas que puedan interferir en la evolución clínica.

Tras una evaluación individualizada, los profesionales diseñan una intervención a medida centrada en la optimización del estado nutricional, el control metabólico y la pauta de ejercicio físico adaptado a las necesidades y capacidades de cada persona.

El concepto de prehabilitación en la oncología médica

El programa toma como referencia los modelos de recuperación intensificada aplicados desde hace años en intervenciones quirúrgicas complejas en diversos hospitales españoles, trasladando este mismo concepto de preparación previa o prehabilitación al ámbito de las terapias oncológicas no quirúrgicas.

La finalidad es que los usuarios afronten la quimioterapia o la radioterapia en el mejor estado físico posible para acelerar su recuperación y reducir al mínimo la aparición de complicaciones. Además, la implantación del programa va acompañada de un estudio de evaluación de resultados para analizar su impacto en la calidad de vida y en la evolución del paciente, con el propósito de consolidar un modelo asistencial integral dentro del proceso oncológico.

La exposición a la radiación ultravioleta solar es el tercer carcinógeno del trabajo más importante, solo por detrás del amianto y el polvo de sílice, recuerda este lunes un informe de Comisiones Obreras, según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El sindicato ha pedido al Gobierno que reconozca el cáncer de piel derivado de esta exposición solar laboral como enfermedad profesional, como ya han hecho países como Alemania, Bélgica y Portugal, entre otros.

La Secretaría de Salud Laboral y Medio Ambiente de CCOO recuerda la investigación de la OMS de 2023 que advirtió de que casi una de cada tres muertes por cáncer de piel distinto al melanoma se debe al trabajo bajo el sol, según estimaciones conjuntas con la Organización Internacional del Trabajo (OIT).

Estas muertes están además en aumento. La investigación, publicada en la revista Environment International, sostiene que “las muertes por cáncer de piel atribuibles a la exposición laboral a la luz solar casi se duplicaron” en los últimos 19 años. “Aumentaron un 88%, de 10.088 muertes en 2000 a 18.960 muertes en 2019”, subrayó la OIT.

Más allá de los fallecimientos, la investigación internacional constató también que la exposición prolongada a la radiación solar durante la jornada laboral incrementa un 60% el riesgo de desarrollar cáncer de piel.

“El cáncer de piel no melanoma puede presentarse como una herida que no cicatriza, una costra recurrente, una placa rojiza, un bulto brillante o una lesión que sangra con facilidad”, explica el informe de CCOO.

“Tiene una tasa de curación muy alta (cercana al 95% si se detecta a tiempo) y rara vez produce metástasis. Habitualmente no pone en riesgo la vida de inmediato, aunque si se deja crecer, la cirugía para extirparlo puede dejar cicatrices notorias o requerir reconstrucciones complejas en las zonas más expuestas, especialmente en el rostro”, añade el documento.

Sin embargo, el sindicato recuerda que el melanoma, aunque representa un porcentaje menor “(entre el 1 y el 4% de los casos), causa aproximadamente el 80% de las muertes por cáncer de piel debido a su alta capacidad de crecer rápido y producir metástasis”.

Así, CCOO ha propuesto en el grupo técnico de Enfermedades Profesionales del INSS que el cáncer de piel derivado de la exposición solar sea considerado una enfermedad profesional en España. “En Europa ya hay países que si lo están reconociendo como Alemania, Bélgica, Dinamarca, Portugal o Rumania”, destaca el sindicato.

Agricultura, construcción y pesca, los más expuestos

Según la Agencia Europea para la Seguridad y la Salud en el Trabajo, en la UE existen 14,5 millones de trabajadores expuestos a radiación solar durante al menos el 75% de su jornada laboral.

Entre ellos, “destacan colectivos laborales muy masculinizados como agricultores, trabajadores de la construcción, el trabajo en carreteras, la pesca, personal de servicios urbanos (limpieza viaria, recogida de residuos, jardineros), entre otros”, recoge el informe.

El sindicato advierte de que la mayoría de las enfermedades y muertes relacionadas con los rayos ultravioleta “se pueden prevenir y/o minimizar, implantando las medidas necesarias que protejan a las personas trabajadoras de los riesgos que supone trabajar al aire libre bajo la exposición solar”.

En primer lugar, las empresas deben identificar y evaluar el riesgo de exposición a la radiación ultravioleta de sus plantillas y, a partir de ahí, tomar medidas como planificar el trabajo teniendo en cuenta los niveles de radiación solar y adoptar medidas preventivas adecuadas.

“Entre estas medidas podemos citar algunas como limitar la exposición en las horas de mayor radiación, habilitar zonas de sombra, proporcionar ropa y equipos de protección adecuados, y garantizar la formación e información de las personas trabajadoras, así como una vigilancia de la salud específica que permita diagnósticos precoces”, explica el sindicato.

El INSST (Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo) recoge información y ejemplos de medidas preventivas en su campaña 'con sol es tiempo de prevención'.

Un estudio de Osakidetza ha demostrado que el cribado mediante una prueba de heces ha reducido en 20 años un 50,1% la mortalidad por cáncer de colon entre las personas de 50 a 69 años, según ha informado este jueves el Gobierno vasco en un comunicado. El estudio, publicado por la revista científica internacional JAMA Network Open este pasado miércoles, ha confirmado que, desde la implantación del programa de cribados en 2009, ha evitado más de 6.000 muertes por cáncer de colon.

La investigación ha sido liderada por el doctor Luis Bujanda, clínico del hospital universitario Donostia, junto a un equipo de investigadores de Osakidetza, y de los institutos de investigación sanitaria Biobizkaia y Biogipuzkoa. Tras analizar más de 438.000 fallecimientos entre 2004 hasta 2024 registrados en Euskadi, los datos han registrado un descenso del 50% en la mortalidad por este tipo de cáncer desde 2012, tres años después del inicio del proyecto.

De esta manera, el estudio ha asociado esta bajada al programa de cribado bienal que consiste en una prueba inmunoquímica fecal (FIT), una prueba de heces para detectar esta enfermedad. La participación media en la iniciativa ha alcanzado el 70% y la adherencia al programa ha llegado al 77%, frente al 43% de la media estatal. Más del 70% de los cánceres detectados mediante este sistema han sido diagnosticados en los primeros estadios, “lo que mejora de forma notable las posibilidades de tratamiento curativo”. Asimismo, País Vasco ha sido la primera comunidad autónoma del Estado en ampliar el cribado de cáncer colorrectal a la población de 70 a 74 años.

El Gobierno vasco enmarca “este logro en su compromiso con la prevención”, una de las líneas prioritarias del Pacto Vasco de Salud, y ha destacado que la publicación en JAMA Network Open “reconoce, no solo el impacto clínico del programa, sino también la calidad de la planificación, la continuidad de la inversión pública y la capacidad de coordinación del sistema sanitario vasco”.

El consejero de Salud, Alberto Martínez, ha señalado que “este estudio confirma que el cribado de cáncer colorrectal es una política pública eficaz, equitativa y de enorme impacto en la salud de la población”. “Euskadi fue pionera en su implantación y hoy vemos que la apuesta ha sido acertada. Estamos salvando vidas”, ha asegurado. Por su parte, la directora general de Osakidetza, Lore Bilbao, ha destacado que “la calidad del proceso, la accesibilidad y la confianza de la ciudadanía son fundamentales”. “Este estudio demuestra que el esfuerzo de nuestros profesionales tiene resultados reales y medibles para la salud de la población vasca”, ha añadido.

El lehendakari, Imanol Pradales, se ha felicitado por los resultados. “Los datos hablan por sí solos: el programa de cribado de cáncer colorrectal de Osakidetza reduce la mortalidad un 50% entre la población de 50 a 69 años. Detrás de ese dato hay miles de vidas salvadas, diagnósticos precoces, menos cirugías, menos tratamientos agresivos y un sistema sanitario más eficaz y sostenible”, ha escrito en la red social X. “Cuando se combinan investigación, prevención, políticas de largo plazo, participación basada en la responsabilidad ciudadana y la confianza institucional junto con un sistema público fuerte, los resultados llegan. Euskadi sigue consolidándose como un referente internacional en la prevención y detección precoz del cáncer colorrectal”, ha añadido.

María Jesús no olvidará el día que su vida cambió para siempre: el 20 de enero de 2026, cuando le comunicaron que su hija de 3 años tenía leucemia. “No me olvidaré nunca, además, porque ese día es el del patrón de nuestro municipio, en Agüimes”, cuenta a esta redacción por teléfono, sin separarse de la habitación del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, donde su niña está ingresada.

El diagnóstico de Paula llegó como “un jarro de agua fría” tras un largo ir y venir de urgencias sin que supieran por qué le subía la fiebre y estaba tan cansada. “Aquel día se me acabó el mundo”, recuerda. “Nos dijeron que era una leucemia linfoblástica aguda de tipo H, muy inusual en niños. Y a esto se le agravaba porque tiene un cromosoma, el cromosoma Philadelphia”.

La donación de Adrián

Tras el diagnóstico, comunicaron a la familia que Paula necesitaba un trasplante de médula y el familiar más compatible era su hermano Adrián, de nueve años. María Jesús recuerda aquellos momentos como otro momento muy duro, en el que se preguntaba: “¿Por qué no puedo ser yo? ¿Por qué no puede ser el padre?”. Pero la donación de Adrián era la única forma de salvar la vida de su hermana. “El regalo más grande”, recuerda su madre.

Tras el trasplante, el equipo médico decidió que Paula recibiría un tratamiento más adecuado en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, donde permanece ingresada en las mejores manos, pero lejos del mar de su playa de Arinaga. Si ya resulta extraña y hostil una hospitalización para los adultos, es imposible imaginar lo hostil que puede ser para un niño (canario) en un verano sin ver el mar.

El juego como forma de cuidado

“Estamos en un sitio donde no hay ni playa, imagínate: una familia canaria sin playa, estando en el centro de la capital y pasando los calores que estamos pasando”, cuenta María Jesús. Por ello, la iniciativa de la Fundación Juegaterapia, que persigue que la experiencia de los niños y niñas hospitalizados en Oncología sea lo más llevadera posible, permitió a Paula jugar con la arena y escuchar el sonido de las olas en lugar de el de los monitores y goteros.

En declaraciones a este periódico, la presidenta de Juegaterapia, María José Jara, defiende el juego como una forma de cuidado y, sobre todo, un derecho universal de todos los niños, fundamental para su desarrollo. “En la Fundación Juegaterapia trabajamos utilizando el juego como terapia en los niños con cáncer, porque entendemos que todos estos niños, independientemente del momento por el que están pasando, no se pueden olvidar de jugar, por todos los beneficios que conlleva; estamos convencidos de que el juego también cura”, sostiene.

Para Jara, lo primero que cambia en un niño hospitalizado es el ánimo. “Les ayuda a rebajar la ansiedad y el miedo, favorece la evasión y la producción de serotonina y oxitocina, lo que tiene un impacto muy positivo en la salud y ayuda a fortalecer el sistema inmunológico”, explica. “Es importantísimo que comprendan, a través del juego terapéutico, qué les está pasando y cómo serán los procedimientos por los que van a pasar”.

La Fundación que prometió el mar

Juegaterapia lleva 16 años trabajando por la humanización de los espacios hospitalarios. Entendemos que los niños oncológicos, que pasan tanto tiempo ingresados, deben vivir en un entorno más amigable y acorde a su edad. También la humanización en el trato; de ahí que en Juegaterapia estemos incorporando la figura de Child Life Specialist, un terapeuta especializado en juego, que acompaña al niño oncológico y a su familia desde el diagnóstico para ayudarles a ir afrontando paso a paso la enfermedad, utilizando el juego terapéutico“.

Considera que lo más importante cuando se piensa en niños y niñas oncológicos es no olvidar “que son niños como otros cualquiera, que lo que les diferencia es que hacen un parón en su vida cotidiana para afrontar la enfermedad, pero siguen siendo niños, con las mismas necesidades e inquietudes que cualquier otro; no son los raritos, como ellos a veces se sienten”.

Momentos mágicos, donde por un rato vuelven a vivir su vida con normalidad, olvidándose de la enfermedad y todo lo que ella conlleva. “Meter los pies en la arena y jugar mientras escuchas el mar y estás rodeado de un vídeo 360 de una playa obra auténticos milagros para estos niños”. Milagros cotidianos, de San Sebastián o quién sea, pero, sobre todo, financiación en investigación, el fortalecimiento de la sanidad y los cuidados para que ningún niño se quede ni un solo verano sin poder ver el mar.

El Ayuntamiento de Valladolid prevé instalar una bandera de España de 150 metros cuadrados sobre un mástil de 30 metros de altura “para simbolizar el compromiso con la lucha contra el cáncer”. Según ha anunciado el alcalde, Jesús Julio Carnero, junto al presidente de la Asociación Española Contra el Cáncer en Valladolid, Artemio Domínguez, también se instalará un monumento conmemorativo en la ciudad para reconocer la labor de la entidad.

La bandera será una de las más grandes del país y se colocará en la puerta principal del Campo Grande y se pondrá otra de la AECC de las mismas dimensiones en fechas como el 4 de febrero, día de la cuestación, día mundial de la investigación en cáncer, la Marcha contra el cáncer, entre otros. Al lado se instalará un monolito del artista simanquino Gonzalo Coello y que incluirá los logos de varias empresas patrocinadoras.

El Ayuntamiento no ha aclarado cuánto costará dicha actuación. Jesús Julio Carnero ha recordado que la Marcha contra el Cáncer de Valladolid es la más numerosa del país —el año pasado participaron más de 53.000 personas— y ha considerado que esto es “un tipo de homenaje” a la carrera en su 15º aniversario. “El cáncer es completamente transversal. Hay un hecho significado para todos los españoles que es transversal, que es nuestra bandera”, ha afirmado ante los medios.

Artemio Domínguez ha considerado que este reconocimiento “da continuidad” a la Medalla de Oro de la Ciudad en 2024. “Valladolid hace de la lucha contra el cáncer su bandera. El símbolo de la bandera simboliza la unidad y esto es lo que pretendemos: unidad”, ha manifestado Domínguez, que ha agradecido que se vaya a izar la bandera de la AECC en fechas señaladas. El presidente de la AECC ha valorado el trabajo de voluntarios y profesionales en Valladolid y ha reclamado más apoyo a aquellos enfermos de cáncer y a la investigación.

El Servicio Vasco de Salud (Osakidetza) avanza en la puesta en marcha de la futura unidad de Protonterapia de Euskadi, ubicada en el hospital Donostia. Unai Zulueta, subdirector de Infraestructuras Sanitarias de Osakidetza, y Txema Urraca, jefe de la Unidad de Gestión Clínica de Oncología han presentado este jueves el estado de las obras que albergarán esta tecnología de última generación. Se espera que el primer paciente sea atendido en enero de 2028 y que se acaben las derivaciones a Madrid.

La iniciativa surge de la donación de la Fundación Amancio Ortega, que ha entregado 280 millones de euros para la adquisición de diez aceleradores de protones en España, uno de ellos el de Donostia. El presupuesto total en Euskadi consta de 61,8 millones de euros: casi 50 millones se destinan a la ejecución de la obra y 9,5 millones al equipamiento. Además, se han presupuestado 1,7 millones de euros en honorarios profesionales para el proyecto, la dirección de obra y la coordinación de seguridad.

La futura unidad contará con una superficie construida de 8.287 metros cuadrados distribuidos en cuatro niveles, explicaba el subdirector Zulueta. La infraestructura dispondrá de un gran atrio central que recorre toda la altura del edificio para buscar la humanización del espacio mediante elementos vegetales. El diseño contempla áreas de planificación, diagnóstico con resonancia magnética y escáner, zonas de preparación de pacientes y consultas médicas distribuidas entre el sótano -1 y la planta baja. La planta -2 constará de un aparcamiento y la primera de unas oficinas para los profesionales.

Zulueta ha detallado que el búnker que alojará el acelerador de protones cuenta con paredes de hormigón de hasta 3,8 metros de anchura para garantizar la protección radiológica. El edificio dispone también de un espacio en reserva para un hipotético segundo búnker, permitiendo que la tecnología pueda renovarse tras sus 20 ó 25 años de vida útil sin interrumpir el servicio. Asimismo, la instalación incluye paneles fotovoltaicos en la cubierta para “intentar cumplir con la ley de sostenibilidad vigente”, detallaba el subdirector.

El proceso de construcción ha requerido 290.000 kilos de acero y 2.500 metros cúbicos de hormigón, habiendo finalizado la estructura del búnker el pasado mes de septiembre. Tras completar el edificio ambulatorio y la envolvente térmica, la obra necesaria para recibir el equipamiento terminará este mes de septiembre. Zulueta ha confirmado que la “fecha prevista para entrada al equipo es octubre del presente año”, momento en el que el personal técnico comenzará a trabajar directamente en el centro.

Este medio ha podido recorrer el interior de las obras. La visita ha permitido comprobar el avanzado estado del sótano -1, especialmente en las zonas anexas al búnker, donde los trabajos se centran en dejar todo preparado para la llegada del acelerador de protones el próximo mes de octubre. Las obras continúan con una media de un centenar de operarios trabajando cada día, según ha explicado a este periódico uno de los responsables de la construcción.

Tras la llegada de la máquina, Zulueta ha asegurado que se iniciará una fase de instalación y validación que durará aproximadamente un año, seguida del comisionado y la autorización para la puesta en marcha. Prevé que el primer paciente comience su tratamiento en enero de 2028, alcanzando una capacidad estimada de 230 pacientes atendidos anualmente, detallan Zulueta y el doctor Urraca. Este avance evitará que los pacientes vascos deban ser derivados a alguno de los dos centros privados de Madrid.

La protonterapia es una técnica innovadora, explica el doctor Urraca. Utiliza un haz de protones para “irradiar el tejido afectado con mayor precisión y menor toxicidad que la radioterapia convencional”. A diferencia de los fotones habituales, los protones depositan su radiación de forma brusca a una profundidad específica, lo que facilita la precisión del tratamiento. Según el doctor, “la ventaja clínica [de este tratamiento] es la protección de los tejidos sanos, la reducción de dosis y por tanto de toxicidad”.

Esta radioterapia externa permite tratar tumores complejos o de difícil localización, especialmente cuando están cerca de órganos delicados. La técnica es especialmente utilizada en pacientes pediátricos o embarazadas, ya que reduce el riesgo de generar segundos tumores en el futuro y protege tejidos en fase de crecimiento. Urraca ha señalado que, con las indicaciones actuales, se estima que esta terapia podría beneficiar a entre el 1% y el 2% de los pacientes oncológicos, ofreciéndoles tratamientos más personalizados y seguros.

Hay muchas definiciones de estigma. Se podrían buscar todas ellas en el diccionario de la RAE, aunque ninguna recoge el verdadero, doloroso y personalísimo significado que golpea a todos aquellos estigmatizados. Zaida Alonso, Javier Zarapico, Fernando Mercè y Júlia Solé parten de sus diagnósticos médicos, si es que existen, para desnudarse en el escenario. Sus palabras retumban acompasadas de la música estridente que emana de los dedos de Jesús Irimia, se revuelven sobre la sala y dejan el justo y necesario aire y espacio para que de ellas brote la gran duda: ¿qué es ser normal?

El hambre imposible es el nombre de esta dramaturgia dirigida por la misma Alonso, autora del trabajo de fin de grado del que parte la obra. El concepto sobre el que eligió trabajar en el segundo curso de la carrera de dirección de escena fue el estigma: “Siempre había pensado crear algo así como paciente oncológica, pero nunca había tenido el valor suficiente”, confiesa. La función, que volverá en septiembre al Teatro del Barrio en Madrid, se vehicula en torno a una primera persona que se convierte para la mayoría de sus intérpretes en sinónimo de una gran salida del armario ante el público, conocidos y seres queridos.

Alonso ha superado tres cánceres. “Parece que es algo naturalizado, pero no lo sientes así cuando lo vives en primera persona”, concede la actriz. Tanto ella como sus compañeros concuerdan en señalar que el estigma aparece en los detalles más nimios. “Es impactante ver a una mujer calva por la quimio, pero esas miradas te recuerdan todo el rato que te puedes morir”, añade.

La dramaturga defiende una mirada anticapitalista para encontrar una respuesta a esta realidad: “El cáncer te baja a tierra. Todos vamos a morir, pero en cierto modo esta sociedad consumista donde solo servimos para producir nos hace estar alienadas y olvidarnos de ello”. El estigma está ahí. No digas en una entrevista de trabajo que tienes cáncer. No digas que llevas peluca en un casting. No lo digas, aun sabiendo que lo que no se dice no existe.

Estigma cuenta con siete acepciones en el diccionario de la RAE, las últimas circunscritas al campo de la botánica, la medicina y la zoología. En El hambre imposible hay muchas más, y mucho más reales: estigma es sentirte señalada, estigma es no poder tener hijos, estigma es arte, estigma es una cicatriz, estigma es hablar sola por la calle, estigma es un hospital, estigma es un tío en la cárcel, estigma es tropezar, estigma es el margen, estigma es hacerse ilusiones, estigma es que no haya cura, estigma es que me mires raro, estigma es la línea 1 de metro, estigma es que me empieza a dar ya por puto culo que me rechaces.

Cuando la normalidad no existe

Javier Zarapico vive desde hace más de 20 años con una enfermedad muy rara de la que no existe ni siquiera nombre. Este actor y profesor de adaptación de textos dramáticos en la Universidad Internacional de La Rioja recibe al público sentado en su silla de ruedas, mirada al frente, impasible. “A mí los médicos solo me miran, observan cómo evoluciona la enfermedad, pero no buscan un tratamiento porque no existe”, comenta el también doctor en Artes Escénicas.

Para este actor, incluido en cuatro estudios genéticos de los que duda que den resultados, la normalidad no existe desde hace mucho tiempo. “Yo me defino como anormal porque es la etiqueta que me pone la sociedad, que es quien estima que se debe vivir bajo unos parámetros. Esto es duro, muy duro”, relata. La aparición de esta enfermedad que le hace perder la sensibilidad en algunas partes de su cuerpo hizo que se tuviera que apartar del teatro profesional. “Yo ahora soy un lastre, salgo caro. Las compañías prefieren coger a una persona que no vaya en silla de ruedas y ponerle en una que gente como yo, aunque podamos aportar muchas más vivencias y trasfondo”, denuncia.

La ignorancia del estigma

Fernando Mercè es otro de los nombres propios que se desnudan metafórica y literalmente en escena. El estigma que pesa sobre él es mucho más invisible, pero duerme en su cabeza y lo despiertan personas cuya boca grita ignorancia. Sufre VIH indetectable. Es decir, bajo tratamiento el virus no se transmite se tenga la relación sexual que se tenga y tampoco se transfiere a la potencial descendencia. “Solo aparece cuando yo lo digo”, subraya.

Yo me defino como anormal porque es la etiqueta que me pone la sociedad, que es quien estima que se debe vivir bajo unos parámetros. Esto es duro, muy duro

Javier Zarapico — Actor

Y lo dice. Y le insultan por ello. Le llaman sidoso, y bloquean su perfil en las aplicaciones de citas. “¿El Fer de hace un rato no es el Fer de ahora?”, pregunta sobre las tablas a un imaginario amante que le llama egoísta y le rechaza por no haber contado antes que tenía VIH. En su cuerpo anida algo que ni tiene consecuencias para él ni para los demás. La mente, sin embargo, alberga las mayores traiciones a uno mismo. “Aun sabiendo que se podía tratar y llegar a hacer tu vida con normalidad, lo primero que piensas es que te puedes morir y todo se hace un mundo”, profundiza.

Qué es ser normal

Alonso decidió escribir un ‘Manual de instrucciones para ser normal’, un elemento que aparece varias veces durante el relato teatral como asidero para que el público tuviera donde agarrarse dentro de la tragedia y así poder liberar alguna carcajada. Cuestionarse qué es lo normativo fue un proceso arduo que el elenco todavía mantiene abierto. “Evidentemente, yo no soy normal, y creo que nadie lo somos. Es un constructo social en el que intentamos encajar”, sostiene la directora, quien reflexiona sobre la idea de triunfo y éxito inculcada en esta sociedad: “Hay que cumplir con ciertos cánones impuestos. Ser verdaderamente antisistema en esta sociedad es prácticamente imposible”.

Así comienza el Manual: “Nace en una familia de clase media normal, preferiblemente burguesa tirando a high class; en un cuerpo normal, preferiblemente cis hetero y susceptible de ser esculpido en un gimnasio anodino llegada la edad pertinente; con una raza normal, preferiblemente blanca, y unas inquietudes normales”. Así continúa: “Una persona normal jamás llora a deshora, roba en el supermercado o sale en pijama a la calle. Una persona normal jamás tiene la cuenta a cero, un ataque de pánico o una enfermedad de transmisión sexual. Una persona normal no sufre, no bebe, no come, no duerme, no folla, no ríe, no grita, no ama, no piensa, no caga ni la caga más de lo conveniente”. Y así termina: Recuerda: ser normal no es una opción, es una obligación. La obligación de vivir la vida que no elegiste“.

El hambre imposible de ser normal

Sobre la normatividad también ha pensado Mercè: “Esto del VIH te convierte en una persona que puede parecer normal”, asegura a elDiario.es tras representar la obra. El propio guion lo recoge al principio, durante la presentación de personajes. “Fernando, la persona aparentemente más normal”.

Mercè es el elegido para pronunciar la oración de la que emana el título de la pieza teatral: “Yo crecí con el hambre imposible de ser normal, rechazando mi propio semen y mi propio cuerpo”. Y en esa hambre imposible se dan la mano muchas otras cosas que le conforman como persona. Como si de una lucha contra el mundo de ahí afuera se tratara, el actor ha tratado de no quedarse únicamente en la etiqueta impuesta durante el desarrollo de este trabajo escénico.

“Uno es mucho más cosas que alguien con VIH. A mí me daba pánico que me quedara como Fernando el que tiene VIH y no como ese Fernando que ha hecho el Don Juan Tenorio, ha actuado en el Festival de Almagro y ha trabajado con el Teatro Español en La Abadía”, ilustra este intérprete gallego de ascendencia catalana. Zarapico, por su parte, completa el testimonio con estas palabras que marcan la bajada del telón: “Yo volvería a nacer aunque sea un anormal. Porque donde tú ves un error, yo veo una señal. Porque quizás la trascendencia no está en la perfección, sino en aceptar la marca”.

El hambre es imposible se estrenó en el Festival Meet You de Valladolid. La obra ya ha girado por Barcelona, Zamora y Valladolid, y lo hará próximamente en Alcalá de Henares por el Día Internacional del VIH. También repetirá pases en el Teatro del Barrio en septiembre. A partir del próximo enero, es posible que la creación de Alonso gire por diferentes provincias de España.