Un equipo de investigadores ha logrado desarrollar varias herramientas de reconocimiento facial basadas en inteligencia artificial (IA) que pueden ayudar a los médicos a evaluar la edad biológica de los pacientes de cáncer y el riesgo de supervivencia para guiar los mejores tratamientos personalizados.

Investigadores del Mass General Brigham de Estados Unidos crearon 'FAHR-Face' (Foundation Artificial Intelligence for Health Recognition), un modelo de inteligencia artificial de gran tamaño entrenado con más de 40 millones de imágenes faciales que permite analizar fotografías faciales simples y determinar indicadores clave de la salud de una persona. Este martes han publicado los resultados de su trabajo en Lancet Digital Health.

A partir de esa herramienta, los científicos desarrollaron otras dos complementarias: 'FAHR-FaceAge', que estima la edad biológica de un paciente con mayor precisión que los algoritmos de estimación de edad anteriores, y 'FAHR-FaceSurvival', que predice directamente los resultados de supervivencia en pacientes con cáncer a partir de una fotografía facial.

Los investigadores han señalado en el resumen facilitado por este centro que a medida que la población envejece, los médicos necesitan mejores maneras de estimar la reserva física y la fragilidad antes de recomendar tratamientos intensivos como la radioterapia, la cirugía o una terapia sistémica.

El objetivo, han subrayado, es lograr que la evaluación de la salud basada en fotografías faciales sea “más cuantitativa, consistente y escalable”, de modo que pueda respaldar las decisiones de tratamiento personalizadas pero nunca sustituir el criterio médico.

La combinación de las dos herramientas medidas mejoró aún más el ajuste del modelo de supervivencia en una cohorte de validación externa de pacientes con cáncer, y cada algoritmo se basó en distintas partes del rostro para realizar las predicciones respectivas de edad y riesgo de mortalidad.

Así, mientras una se centra en los pliegues nasolabiales, la zona de la frente justo encima de las órbitas y las sienes, la otra evalúa la región debajo de los ojos y alrededor del puente nasal.

Los investigadores también descubrieron que los factores del estilo de vida influyen en el envejecimiento facial, y que por ejemplo, el consumo excesivo de alcohol, el consumo de drogas y el tabaquismo se asociaron con una apariencia biológicamente mayor.

El tabaquismo mostró el patrón más marcado, ya que los fumadores actuales parecían mayores que los exfumadores, y estos últimos parecían mayores que las personas que nunca habían fumado.

El equipo también está ampliando esta investigación a través del Estudio de Investigación 'FaceAge', un estudio en línea aprobado por el comité de ética institucional y abierto al público, en el que los participantes pueden subir una fotografía de su rostro y recibir su propio informe de investigación, además de aportar datos que ayudarán a los investigadores a mejorar y validar las mediciones de envejecimiento y salud facial basadas en IA en poblaciones más amplias y diversas.

“Si estáis aquí es porque, de alguna forma, el cáncer de mama ha llegado a vuestras vidas”, comenzaba a relatar una de las convocantes de la concentración por el Día Internacional del Cáncer de Mama. Decenas de personas la han acompañado bajo el lema “El cáncer de mama no es rosa, ninguno lo es”, frente al Ministerio de Sanidad para relatar sus vivencias y exigir “investigación y financiación”.

Tras esa frase, la mujer ha dejado el altavoz abierto para que, quien quisiera, pronunciara unas palabras. Justo en ese momento, se ha acercado otra mujer, ha posado una cesta con unas flores y ha explicado el motivo: “Las siemprevivas –nombre que reciben las flores– se han convertido en un símbolo de compañeras, amigas y hermanas, que se ha llevado esta maldita enfermedad”. También ha relatado de quien fue la idea: “Surge a raíz de una mujer, de Bilbao, que le dijo a sus allegados que las llevaran siempre cuando ella faltara”.

Justo al instante de finalizar la intervención, varias personas se han acercado a coger un pequeño matojo. Mientras, se han ido animando a relatar sus experiencias en el megáfono. La primera de ellas ha reclamado “más investigación y tratamientos”, a su vez, una mujer le ha dado flores a la que tenía al lado y le pronuncia: “Gracias por venir”.

Después de la primera, ha proseguido Jesús Maraño, un paciente de cáncer de mama: “Somos muy pocos. Cuando se nos diagnostica el pronóstico es tardío y bastante malo”. Entre sus proclamas ha destacado que se les tenga en mayor consideración.

Entre los testimonios, han intervenido padres e hijos. Los segundos han agradecido el cuidado de los primeros: “Si no hubiera sido por los que nos habéis cuidado, no estaríamos aquí, gracias”. Y los progenitores presentes han relatado las pérdidas de sus hijas. José Miguel ha contado que su hija Carlota falleció por esta misma causa y su mujer ha leído uno de los escritos de la joven de 28 años, dónde explicaba que no era una “paciente corriente” de cáncer y visibilizaba su enfado.

“Ojalá haber encontrado este espacio entonces, esto es por ella y por las que vendrán”, finalizaba el padre de Carlota. Como ellos, varias personas han intervenido para contar las experiencias de sus seres queridos, porque así lo habían pedido. La amiga de Ainara lo contaba: “Vengo en su representación, nos pidió que visibilizáramos esto en los lugares públicos. Por eso estoy aquí, por ella”. Otra madre ha acudido en nombre de su hija y se ha dirigido a los otros progenitores: “El proceso de diagnóstico ha sido muy parecido al vuestro. Espero que mi hija tenga más suerte”.

Rodeadas de pancartas que visibilizaban la causa y con lemas como: “Más prevención, menos muertos”, “Menos lazos, más investigación”, “¿Cuánto de tu compra va para investigación?” o “Ningún cáncer es cuqui”, varias mujeres han relatado sus propias vivencias.

“Soy superviviente de cáncer de mama, ahora le ha tocado a mi hija”, ha comentado una. “Mi bulto no se notaba, por favor pedid una mamografía siempre”, ha aconsejado otra, “Hay que hacer ecos y resonancias. No os fieis de no tener familiares que han tenido, yo fui la primera”, ha añadido otra interlocutora. “A mí en una quimio me dejaron sin sensibilidad”, justificaba una mujer antes de comenzar su relato.

Cada una compartía su experiencia, mientras el resto se emocionaba con las historias. Al finalizar la concentración, una hora después de su comienzo, una joven ha resumido el sentir: “Bendita red, gracias por estar, por sostenernos. Somos la mejor terapia”. Las intervenciones se iban sucediendo, mientras a muchos de los presentes se les caían las lágrimas y se les escapaban gestos de cariño al prójimo. Así, una tras otra, hasta que ha llegado el momento del manifiesto.

6.389 fallecidas por Cáncer de mama en 2025

Las mujeres, que se han congregado en distintos puntos del país por cuarto año consecutivo, han leído un manifiesto en el que han realizado una exposición de datos –el primero de ellos la cifra de fallecidas en 2025 por esta enfermedad en España, 6.389–, han exigido “más investigación y financiación” y han mostrado su oposición al relato de la “guerrera” y al pinkwashing.

La lectura del manifiesto ha comenzado con una exposición de datos para contextualizar la problemática a la que tildan de “crisis de salud pública”. Frente a la sede del Ministerio de Sanidad, las convocantes han señalado que los fallecimientos a causa de esta enfermedad han incrementado un 2,7% respecto a las cifras anuales anteriores y han realizado una aproximación de diagnósticos para 2026: 38.318 casos más.

Las convocantes han reclamado “un sistema público de investigación”, así como una “industria farmacéutica pública” y han subrayado que estas prioricen al cáncer de mamá metastásico, puesto que es “responsable de la mayoría de muertes por esta enfermedad”: “En 2025 se llevó una vida cada 77 minutos en el Estado español”. Han hecho hincapié en que este reciba una financiación específica, acceso inmediato y equitativo de los medicamentos, mientras continuaban cifrando la gravedad de los casos: “La esperanza de vida tras el diagnóstico de metástasis es de apenas 4 o 5 años”.

En relación con el acceso a los fármacos, denuncian su tardanza: “En España pasan de media 627 días desde que un medicamento oncológico es autorizado en Europa hasta que está disponible para las pacientes de salud pública, frente a 258 en Alemania”, han comparado para después ilustrarlo: “Para una mujer con metástasis, un año y medio de espera puede ser la diferencia entre llegar o no a un tratamiento”.

Rechazo al relato de “guerrera” y al pinkwashing

Las mujeres han mostrado su rechazo ante el uso de la enfermedad como “herramienta publicitaria que trivializa nuestro dolor”. Consideran que esta estrategia “reduce una enfermedad devastadora un gesto superficial de marketing” y han reclamado transparencia en las recaudaciones que se realicen en nombre de esta causa, así como incluir la presencia de las pacientes: “Pedimos que tengamos voz en cada acción que se haga en nombre de nuestra enfermedad y que quien se aprovecha de ella asuma las consecuencias”. Otra mujer, enfadada ante esta mercantilización, ha añadido en una de las intervenciones: “Por supuesto que no es rosa, es una puta mierda”.

Además de incidir en que el cáncer “no es un lazo, un color, un concierto solidario, o una carrera rosa”, han denunciado que sean tratadas como “una historia de superación personal”. Han explicado que el cáncer “no es una prueba que ganan las más fuertes, las más valientes o las más positivas, y quien muere no ha perdido ninguna batalla”, en base a esto han sentenciado: “No queremos que se nos llame guerreras. Basta de pinkwashing”.

Historia colectiva, pero cada una es “única”

Las manifestantes han señalado que sus vivencias son “una historia colectiva” y, ante la cifra “demoledora” de muertes, han matizado: “Las cifras nos enseñan claramente que estamos ante un problema de salud pública. Pero lo más demoledor es despedir a nuestras compañeras”. Tras nombrar a algunas de ellas, han incidido: “No son números, eran nuestras amigas, hermanas, parejas, hijas...”. Casi finalizando la lectura del manifiesto, han reconocido que se han presenciado “por todas las que no pueden estar hoy en la calle”.

“Somos muchas, pero cada es una única”, han relatado, haciendo alusión a que cada mujer tiene distintas circunstancias y no todas responden de igual manera a los tratamientos. Por ello, han exigido “información clara, alternativas” y que se medie con “empatía y tiempo”: “Pedimos que quien nos habla de diagnóstico, tratamiento o cirugía nos mire a los ojos. Si hay que llorar, se llora; pero una mirada digna ayuda más que una caja de pañuelos puesta a la vista”.

Las desigualdades también han sido tema de conversación, puesto que las listas de espera obligan a las mujeres, que pueden, a pagar pruebas privadas para obtener un diagnóstico precoz o acceder a terapias innovadoras: “El acceso a diagnósticos, tratamientos o cuidados no puede depender del código postal ni de la capacidad económica”. Coincidiendo con el aniversario anual de la crisis de los cribados de Andalucía, han subrayado la importancia de los cribados “tempranos y gratuitos”.

También se han referido al ámbito laboral como motivo de desigualdad y exigen “protección real durante y después del tratamiento”: Los tribunales médicos siguen dando altas laborales a pacientes en pleno tratamiento. Reclamamos una reforma laboral y administrativa que contemple la realidad del cáncer como enfermedad de largo recorrido“.

El post cáncer no es “un añito malo”

El cáncer de mama no termina cuando finalizan los tratamientos que solemos asociar como comunes —quimioterapia, radioterapia o sesiones de cirugía—, para muchas mujeres comienza otra etapa compleja en la que conviven con secuelas físicas y emocionales. Entre los síntomas han destacado: “La fatiga crónica, el insomnio, dolor articular, los problemas cardíacos, la niebla mental, etcétera”.

“Sobrevivir al cáncer no significa volver a la vida de antes”, han insistido, por ello han exigido la implicación de diversas unidades sociosanitarias, desde la fisioterapia y nutrición, hasta la atención ginecológica especializada, pasando por la salud mental.

La prohibición de las sustancias tóxicas y cancerígenas

Según han pronunciado, la prevención no puede relegarse a recomendaciones individuales como “llevar una vida sana o tocarse el pecho”. Consideran que la cautela no puede sostenerse en elecciones privadas y “prevenir el cáncer de mama es un deber público”.

Por ello, se han referido a las políticas públicas y a la que consideran la raíz del problema: “No podemos elegir el aire que respiramos ni evitar los tóxicos que contienen los productos. Exigimos políticas valientes como prohibir los contaminantes y químicos que nos enferman”.

El presidente de Castilla-La Mancha, Emiliano García-Page, ha avanzado que la comunidad autónoma contará desde el 1 de enero de 2027 con un sistema de cribado de cáncer de pulmón.

García-Page, que ha participado este lunes en el acto conmemorativo con motivo del Día Mundial del Cáncer de Mama que ha tenido lugar en Toledo, ha explicado que este sistema ha sido aprobado este mismo lunes por el Gobierno regional y supondrá el cuarto sistema de cribado de la sanidad castellanomanchega tras el del cáncer de mama, el cáncer colorrectal y el de cérvix.

El presidente autonómico ha detallado que este cribado se ha estado estudiando en Albacete, ya que es “complejo y difícil”, dedicado a un tipo de cáncer “más difícil de identificar que otros, no solo por edad sino por otras condiciones”.

“Amamos la vida sana”

“Cuatro llamadas a la atención general de la población para decir que, cuando en España decimos que amamos la vida, lo que queremos decir es que amamos la vida sana, que amar la vida de forma sana significa amarla más tiempo porque se vive más”, ha expuesto.

En este sentido, ha reivindicado que la sanidad en toda España ha pasado de “un sistema que cura lo que es evidente, lo que te llega enfermo” a otro en el que “establecemos muchas pautas de comportamiento social, de comportamiento cultural y de prevención”, y finalmente al actual que es “global, donde se ve a la gente en términos de personas”.

El presidente de Castilla-La Mancha, ha indicado que el nuevo plan de lucha contra el cáncer en la región prevé que, en 2027, “la mitad” de todos los recursos sanitarios de la Comunidad Autónoma se dediquen a la atención oncológica, “un dato para la reflexión, también para la ilusión y la esperanza”, ha remarcado. Asimismo, ha precisado que, en la actualidad, ese porcentaje alcanza al “44 por ciento” de los recursos, incluyendo “desde consultas a pruebas, diagnósticos, tratamientos o gasto farmacéutico”.

“Acercarnos al 50 por ciento de todo un sistema sanitario dedicado al cáncer pone de manifiesto que la sociedad tiene claro que hay un problema, que el problema tiene mil caras, y que está dispuesto a considerar el tratamiento oncológico como una gran prioridad social, política y por tanto fiscal”, ha reflexionado el presidente autonómico.

Igualmente y atendiendo a “los últimos datos que manejamos para abordar el Plan que acabamos de aprobar”, el jefe del Gobierno regional ha indicado que, desde que arrancaron los cribados para la detección de enfermedades oncológicas, “se han podido detectar más de 65.000 casos de forma precoz”, por lo que “cabe suponer que son 65.000 los casos en que, entre todos, hemos contribuido a salvar la vida”, siendo “el año pasado, sin ir más lejos, 5.241” las situaciones en que el cribado sirvió para identificar alguna dolencia de este tipo, ha precisado.

En esta jornada “de reivindicación”, el presidente castellanomanchego ha agradecido la labor de los “colectivos que llevan mucho tiempo creando cultura y conciencia social serena” sobre el cáncer, una labor que “realmente es previa a que haya conciencia política y, por tanto, conciencia presupuestaria y, como consecuencia de eso, también soluciones”.

Avances en Medicina de Precisión

El consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, Jesús Fernández Sanz, ha explicado que el Plan introduce novedades en Medicina de Precisión. “Queremos continuar con la Innovación tecnológica, consiguiendo registros interoperables de imágenes y resultados diagnósticos, incorporando herramientas de inteligencia artificial (IA) para el diagnóstico por imagen e interconsultas telemáticas”. De esta manera, ha continuado el consejero de Sanidad, “trabajaremos en los avances científicos a la práctica clínica mediante herramientas digitales para el seguimiento y la coordinación en tiempo real, inteligencia artificial para mejorar el diagnóstico temprano y planificar tratamientos, inmunoterapia y terapias celulares avanzadas, como CAR-T, que es una inmunoterapia avanzada que modifica genéticamente los linfocitos T del propio paciente para atacar células cancerosas o autorreactivas con alta precisión”.

El consejero ha terminado su exposición señalado que se une “a la sociedad en su conjunto, a la sociedad de Castilla-La Mancha, para decir que tenemos a los mejores profesionales y que tenemos una sociedad sana, porque somos la Comunidad que, más allá de los 65 años, tenemos la mayor esperanza de vida. Esto es importante y tenemos que cuidarnos unos a otros en esta red de trabajo, en esta red de sociedad, en esta red de hábitos saludables que vamos a crear con nuestro Plan de Salud horizonte 3.0 y con nuestro plan contra el cáncer. Porque creo que, juntos, podemos determinar que los que vienen van a ser los mejores años de salud para Castilla-La Mancha”.

El facultativo especialista de la Unidad de Medicina Nuclear, Xavier Boulvard Chollet, ha obtenido el grado de doctor ‘cum laude’ por la Universidad de La Rioja tras defender con éxito su tesis doctoral sobre la eficacia diagnóstica de la radiómica aplicada a las imágenes PET-TAC con [¹⁸F]FDG para estudiar el cáncer de pulmón.

La tesis ha sido dirigida por José Manuel García Pichel, investigador principal de la unidad de Cáncer de Pulmón y Enfermedades Respiratorias del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR), y Roberto Carlos Delgado Bolton, facultativo del Servicio Cántabro de Salud.

El trabajo desarrollado por Xavier Boulvard se ha centrado en estudiar la utilidad de la radiómica, una técnica que permite extraer y analizar mediante herramientas informáticas cientos de características de una imagen médica que no pueden identificarse fácilmente mediante la evaluación visual convencional. En el caso de su tesis, Boulvard ha estudiado imágenes obtenidas mediante PET-TAC con [¹⁸F]FDG, una prueba que permite observar tanto la localización de un tumor como su actividad metabólica.

Concretamente, la investigación se ha focalizado en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, el tipo más frecuente de esta lesión tumoral, y ha tenido dos objetivos principales: en primer lugar, comprobar si la información obtenida de las imágenes PET-TAC permite predecir el grado de diferenciación de los tumores (en qué medida las células tumorales conservan características similares a las células sanas) y, en segundo lugar, evaluar si esta técnica puede ayudar a distinguir entre adenocarcinomas y carcinomas escamosos, dos de los principales subtipos de este cáncer de pulmón.

Para realizar el estudio, Xavier Boulvard ha analizado las imágenes PET-TAC realizadas a pacientes intervenidos en el Hospital Universitario San Pedro entre 2008 y 2019. El análisis ha tenido en cuenta diferentes características de los tumores, como su actividad metabólica, la forma, el volumen y su heterogeneidad.

En el análisis del grado de diferenciación, los resultados han mostrado que los tumores con un menor grado de diferenciación presentan una mayor actividad metabólica y heterogeneidad, mientras que los tumores bien diferenciados muestran una mayor homogeneidad y una menor actividad metabólica. 

Medicina de precisión 

A partir de estas características, Xavier Boulvard ha desarrollado un modelo capaz de categorizar los tumores según su grado de diferenciación. El modelo utilizado para distinguir los tumores bien diferenciados de aquellos moderada o pobremente diferenciados alcanzó una exactitud del 95 %, con una sensibilidad del 76 % y una especificidad del 99 %. Para identificar los tumores pobremente diferenciados frente al resto, la exactitud alcanzó el 84 %.

Respecto al segundo objetivo (estudiar si esta misma información puede emplearse para diferenciar entre adenocarcinomas y carcinomas escamosos), los resultados fueron más limitados. Aunque se observaron diferencias en algunas características de las imágenes, el modelo desarrollado no alcanzó una capacidad suficiente para diferenciar ambos tipos de tumor con precisión. 

En definitiva, la tesis de Xavier Boulvard muestra el potencial de la radiómica para hacer uso de información que ya está contenida en las imágenes PET-TAC con [¹⁸F]FDG y que no puede apreciarse mediante una evaluación visual convencional. Esta tecnología podría contribuir en el futuro a conocer mejor las características de cada tumor y a complementar la información obtenida mediante las pruebas diagnósticas habituales, dentro de una estrategia de medicina de precisión que permita adaptar cada vez más el seguimiento y el tratamiento a las características de cada paciente.

Hola,

¿Qué tal? Desde que te envié el último boletín han pasado muchas cosas. Siguen las acampadas en varias plazas del país, ha habido un adelanto electoral, se han aprobado de nuevo los reales decretos ley sobre vivienda y, hace unos días, ha fallecido Maricarmen. 

Te preguntarás por qué te cuento todo esto en una newsletter sobre salud. Por un lado, porque es imposible abstraerse del drama de los desahucios. Por otro, porque la convocatoria de elecciones deja en el limbo un abanico de leyes en materia sanitaria que se estaban tramitando y que ahora decaen. 

El Ministerio de Sanidad llevaba toda la legislatura trabajando en la reforma de la ley antitabaco, en lo que iba a ser el primer cambio en 16 años. Por el momento, la ampliación de espacios libres de humo, por ejemplo, a playas y terrazas, no saldrá adelante. Tampoco la ley de medicamentos o la de organizaciones de pacientes. 

Ni una ley que supondría un cambio estructural en el Sistema Nacional de Salud: la de Gestión Pública. Con esta norma, que estaba en tramitación, el Ejecutivo buscaba “blindar” la gestión pública de la sanidad pública, limitando los conciertos y la colaboración público-privada, por donde se cuelan miles de millones de euros cada año.

Esta misma semana, la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública presentaba su XII informe sobre privatización sanitaria, en el que estiman que, en 2025, las comunidades autónomas destinaron unos 11.000 millones de euros a la externalización de servicios sanitarios. El motor de esa privatización, explican, es la excusa de las listas de espera, que, sin embargo, “el incremento de los conciertos con la privada no resuelve”. 

A la cabeza en porcentaje para conciertos privados por gasto sanitario está, con un 21,6% del total, Catalunya, con un modelo muy apoyado en fundaciones y entidades privadas, seguido de Madrid, con el 12,2% del total. Según el informe, esta comunidad destinó en 2024 un total de 2.245,3 millones de euros a conciertos, un 85% más de lo previsto al inicio del ejercicio. 

Para que te hagas una idea con las cantidades: el Plan Estatal de Vivienda para los años 2026 a 2030 tiene una dotación de 7.000 millones de euros. 

Prescripción rápida

Tener cáncer y curar el cáncer

Hace unos días estuve hablando con Elena Brozos y Jesús Corral. Ambos son oncólogos y, también, han sido pacientes con cáncer. Ella lo tuvo de niña, lo que la motivó a estudiar medicina. Él, de adulto, cuando llevaba años ejerciendo. Me interesaba saber cómo cambia la perspectiva de quienes nos curan, cuando son ellos los que atraviesan la enfermedad. “Cuando un paciente me dice que tiene miedo, sé perfectamente cómo es ese miedo, porque yo también lo sentí”, me contaban. 

Los dos insistían en la importancia del abordaje más allá de lo estrictamente terapéutico: el acompañamiento, la atención a la salud mental, la dieta, el ejercicio, la orientación para la vida después del cáncer. Son ideas en las que las sociedades médicas y científicas llevan tiempo ahondando. 

“Desde el diagnóstico, tenemos que empezar a valorar al paciente como un largo superviviente, cómo puede ser su evolución laboral, su fertilidad... cosas que antes, tal vez porque los tratamientos no eran tan eficaces, valorábamos cuando parecía que se había superado la enfermedad. Ahora tenemos que apostar por ese otro concepto de empezar a cuidar al paciente y que el paciente se cuide a sí mismo pensando en restablecer su vida”, explicaba el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica, Javier de Castro. 

Te dejo sus historias en este enlace. Y, con esto, me despido por hoy. 

Muchas gracias por llegar hasta el final.

Buena semana y ¡salud!

Cuando Maria Branyas era una niña, los yogures eran considerados un medicamento. Se vendían en la farmacia como un remedio intestinal, no como alimento. Esta mujer consumió muchísimos y, hasta que murió, conservó la costumbre que le inculcó su madre de comer tres al día. Y, según ella, fueron la razón por la cual llegó a vivir 117.

Maria, que durante casi un lustro fue la mujer viva más longeva del mundo, era ‘supercentenaria’. Nació en 1907, justo un año antes de que Iliá Méchnikov ganara el premio Nobel por una investigación que relacionaba la longevidad en Bulgaria con el consumo de lácteos fermentados. Fue él quien descubrió el Lactobacillus bulgaricus, que ayuda a mejorar la microbiota y, con ella, el sistema inmunológico y digestivo.

En ese momento, el consumo de yogures en el mundo se disparó. Igual que cuando Maria Branyas dijo en una entrevista poco antes de morir que su secreto para una vida larga era comer muchos lácteos. Sus palabras provocaron un gran revuelo, tanto que La Fageda, la marca que consumía, llegó a aumentar un 5% sus ventas en los meses posteriores. ¿Quién no querría vivir 117 años?.

Al recordar ese episodio, el doctor Manel Esteller, catedrático en Genética y director del Grupo de Epigenética del Hospital Sant Pau, no puede evitar reírse. “Las respuestas nunca son tan sencillas, por mucho que así nos gustaría que fuese”. Él conoce bien los motivos tras la longevidad de Maria, porque estuvo dos años estudiando su genoma junto al investigador Eloy Santos.

Extrajeron muestras, la observaron por dentro y por fuera para intentar desentrañar los secretos, si no de la vida eterna, de una muy larga. Los resultados se publicaron en un estudio en 2025 y ahora han tomado forma de libro. Historia de una supercentenaria (RBA, 2026) es la traducción a un lenguaje accesible de esa investigación, publicada en la revista Cell Reports Medicine.

“Estos conocimientos no se podían quedar sólo en el campo científico”, explica Santos, que destaca este como uno de los trabajos “más personales” que ha hecho jamás. El equipo estuvo más de dos años acompañando a Maria, recogiendo muestras de saliva –y de todos sus demás fluidos–, así como haciéndole entrevistas, observando su entorno y conversando con ella. “Normalmente, analizamos grandes volúmenes de datos, pero no conocemos a la persona. Y eso no sólo es bonito sino necesario, porque nos recuerda para quién trabajamos”, sostiene.

Una centenaria superviviente al Covid

Maria Branyas llegó a formar parte del 0,04% de la población que recibe el título de 'supercentenaria', manera en cómo se conoce a quienes viven más de 110 años. Y a ella no le tocaron unos fáciles: nació en San Francisco (Estados Unidos) aunque al poco tiempo su familia regresó a Olot (Girona). El viaje de vuelta fue una serie de calamidades: su padre murió de tuberculosis, mientras que ella quedó sorda de un oído tras caer por la cubierta del barco.

De vuelta a Catalunya, sobrevivió a la guerra, pero también a la gripe española y, más de un siglo después, al Covid-19, del que llegó a contagiarse cuando ya había superado los 110 años. ¿Cuál fue el secreto de Maria para vivir tanto y tan bien? Porque además, la muerte la halló en paz en su cama, conservando sus capacidades cognitivas y sin ninguna enfermedad grave.

Esteller y Santos la definen como “superúnica”. Murió con 117 años, pero su edad biológica era de 97. Es decir, que su cuerpo el de una persona 20 años más joven. Sus células no habían envejecido como lo hacen las de alguien normal y su función cerebral, cardíaca y su metabolismo se habían mantenido inusualmente en buen estado.

“No es que le tocara el gordo de la lotería, cosa que es muy difícil. A María le tocaron muchos premios menores”, explican los investigadores. La clave de su longevidad se encuentra en una mezcla de buenos genes, un metabolismo más adaptativo y un perfil inmunológico preparado para lo que viniera y para prevenir el desarrollo de enfermedades autoinmunes.

Eso explica que superara la gripe española de niña y la Covid siendo ya muy anciana. De hecho, los investigadores apuntan a que sus células seguramente se enfrentaron a muchas otras enfermedades que no llegaron a presentar síntomas porque las reconocieron y combatieron con mucha premura, otorgándole anticuerpos que la mantuvieron muy protegida.

Cuando se avanza en edad, el sistema inmunológico “se vuelve un poco tonto y empieza a atacarnos aleatoriamente, pero el de Maria, no”, cuenta Santos. El suyo, por contra, tenía “memoria” de otras infecciones previas superadas. Además de eso, contaba con una microbiota “envidiable”. Las bacterias de su estómago eran “privilegiadas”, lo que le llevó a tener un buen sistema antiinflamatorio.

Ahí toman importancia los famosos yogures que consumía. “Comer muchos lácteos no te hacen inmortal, pero es algo que ayuda”, apunta Esteller. Estos alimentos contienen bacterias y sustratos que amplían la flora digestiva. “En el estómago se entrena el sistema inmunológico”, sostiene.

Los investigadores apuntan a que “tener mucha suerte genética es difícil”, por eso lo que haga cada quien con su vida y su cuerpo, cuenta. “Tus hábitos pesan un 50% en esta apuesta”, sostiene Esteller. Maria comía bien, hizo ejercicio y salió a caminar hasta poco antes de morir y, además, mantuvo una vida social activa, siempre rodeada de su familia. “El simple hecho de socializar y tener una actitud positiva es mucho más importante de lo que creemos”.

A esta ruleta, además de las cartas genéticas y las de los hábitos, hay que sumar el contexto ambiental. Por mucho que nos cuidemos y que tengamos un organismo privilegiado, si vivimos en un lugar con temperaturas extremas o muy contaminado, nuestra esperanza de vida se verá reducida. “Son muchísimos factores difíciles de controlar”, sostiene Santos.

Además, a medida que van pasando los años, el riesgo aumenta. Tanto, que la misma Maria, de haber vivido un tiempo más, habría acabado desarrollando enfermedades graves. Así lo muestran los análisis genéticos que se le realizaron: “Tenía una variante genética clásicamente asociada a un mayor riesgo de demencia. Además, seguramente habría tenido leucemia de tipo B”, pronostican los investigadores.

La salud de hierro de Maria no era invencible porque, para desgracia de aquellos que aspiren a ser inmortales, “el cuerpo tiene un límite a nivel cromosómico. Ahora, está alrededor de los 120 años”, apunta Esteller. Son muchos, pero no infinitos y, definitivamente, no están al alcance de cualquiera. Por eso, la industria está estudiando cómo usar la información genética de estos ‘supercentenarios’ para prevenir enfermedades y el deterioro.

“La ciencia del envejecimiento es muy joven en comparación con la que estudia el cáncer o el alzheimer”, lamenta Santos. El motivo es que la legislación actual impide probar fármacos porque la vejez, como tal, no se considera una enfermedad y eso hace que no se puedan realizar ensayos clínicos. “No puedes administrar medicamentos a personas sanas”, resumen los investigadores.

Aun así, se trabaja para inventar terapias que imiten el trabajo que hacen los genes de personas como Maria para ralentizar el avance de ciertas patologías. “En el futuro, seguramente estemos todos secuenciados, sepamos cuántos años biológicos tenemos y a qué enfermedades debemos atenernos”, pronostican. Hasta entonces, la receta que aconsejan los investigadores es sencilla: “Cuidaos todo lo posible”.

Jesús Corral (47 años) había dedicado toda su vida laboral a tratar a pacientes oncológicos y a investigar el comportamiento de la enfermedad para encontrar terapias y fármacos que alargasen su supervivencia y mejorasen su calidad de vida cuando le detectaron un linfoma de Hodgkin, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático. “Cuando me diagnosticaron, sabía bien a qué me enfrentaba, pero la sensación de miedo, incertidumbre y pérdida de libertad fue inmediata, supongo que como la de un paciente más”, explica.

Este doctor es jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario de Jerez de la Frontera (Cádiz) y se ha especializado en cáncer de pulmón. “Nosotros vemos pacientes con mal pronóstico y, para mí, tener más conocimiento fue perjudicial. Lo viví con angustia, ansiedad y miedo porque, aunque mis médicos me decían que el pronóstico era bueno y la posibilidad de éxito muy alta, siempre me ponía en lo peor, en que tal vez el tratamiento no respondería”, recuerda ahora, siete años después y libre de la enfermedad.

La experiencia le ha servido, no obstante, para ver la práctica clínica, el día a día con sus pacientes, desde otra perspectiva. “Los oncólogos nos dedicamos mucho a la asistencia y estamos muy involucrados en la investigación, pero hemos dejado un poco de lado, o al menos yo lo hice, el cuidado que requieren el paciente y su familia desde el diagnóstico”, reconoce.

Esa atención integral a los pacientes ha sido el eje vertebrador del 50 aniversario de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), celebrado esta semana. “Cuando pones un tratamiento, sobre todo en cánceres que tienen un riego vital, el objetivo fundamental es que la persona sobreviva. Como no siempre se puede, hay otros objetivos, como prolongar al máximo la supervivencia o que la enfermedad tarde en progresar, manteniendo la calidad de vida. En el momento en que, con terapias dirigidas y nuevos tratamientos, somos capaces de curar a más pacientes y de que otro grupo sea capaz de convivir con el cáncer, ya no solo nos piden vivir más, sino vivir mejor”, explica su presidente, Javier de Crespo.

Jesús no pudo recurrir a esas terapias dirigidas, que han impulsado la mejora en los pronósticos y los efectos secundarios de muchos tumores. “El linfoma de Hodgkin todavía se trata con quimio y múltiples fármacos, por lo que los efectos son importantes”, explica el doctor, que recuerda las alteraciones en la mucosa, la dificultad para comer, la pérdida de peso y múltiples ingresos, que llevó “especialmente mal”.

En ese periplo, apreció ese abordaje multidisciplinar. “Fue esencial el acompañamiento de enfermería, para explicarme los efectos secundarios, establecer estrategias para afrontar los cambios físicos y el impacto social que supone el aislamiento; la valoración psicológica desde el inicio y la derivación precoz a psiquiatría, para detectar y tratar la ansiedad y la depresión y mejorar la tolerancia al tratamiento; la nutrición y el ejercicio físico”, enumera el doctor.

Sobre todos esos aspectos investiga la doctora Elena Brozos, que actualmente trabaja en el Hospital Clínico Universitario de Santiago. “Me interesa mucho la calidad de vida de los pacientes, así que hacemos investigación sobre nutrición, ejercicio físico y dolor”, explica. Ella se centra también en la esfera psicosocial. “Cuanto más soporte [tienen los pacientes] mayor es la adherencia al tratamiento y eso es importante para hacer mejor nuestro trabajo. Intento darle importancia, porque recuerda a todo lo que viví”, añade.

Lo que Elena vivió fue un proceso oncológico largo causado por un sarcoma de Ewing —un tumor poco frecuente, que afecta a los huesos—, que comenzó en 1991, cuando tenía tan solo nueve años. La enfermedad, que superó tras 12 años de tratamientos, quimios y radioterapias, despertó en ella la curiosidad por la medicina. “Soy oncóloga gracias a esa experiencia infantil”, reconoce, que le ha permitido identificarse con las personas a las que atiende en consulta. “Entiendo perfectamente cuando un paciente me dice que tiene miedo. Sé perfectamente cómo es ese miedo, porque yo también lo sentí”.

“Hace 35 años no había apenas tratamientos y no en todas partes. Eso supuso un esfuerzo importante en la familia y estar desplazada de mi lugar de origen, lejos de la gente que se preocupaba por mí, en un momento en el que los móviles no eran habituales”, recuerda. La ciencia ha avanzado mucho desde entonces. La doctora, que está especializada en tumores digestivos, ha visto “el nacimiento de las terapias dirigidas y la inmunoterapia y la evolución de la supervivencia y a pacientes que conviven con tumores de forma crónica y con muchos menos efectos secundarios”, pero también le da mucha importancia a la esfera social y la vida después del cáncer.

“En los fármacos delegas en el médico, pero cuando te preguntas qué vas a hacer con tu vida, si vas a poder estudiar, cómo vas a ir a trabajar... Es una incertidumbre que no delegas en nadie y estar acompañada en esos momentos es crucial”, desarrolla la doctora, a quien le amputaron una pierna con 20 años. “No sabía cómo iba a ser mi vida sin pierna, pero tengo un entorno que me cuida, compito en natación, en aguas abiertas... La vida no se acaba cuando te dice que ya no tienes cáncer, sigue con sus secuelas”.

El presidente de SEOM coincide en señalar que se está produciendo un cambio en la forma de abordar el cáncer. “Desde el diagnóstico, tenemos que empezar a valorar al paciente como un largo superviviente, cómo puede ser su evolución laboral, su fertilidad... cosas que antes, tal vez porque los tratamientos no eran tan eficaces, valorábamos cuando parecía que se había superado la enfermedad. Ahora tenemos que apostar por ese otro concepto de empezar a cuidar al paciente y que el paciente se cuide a sí mismo pensando en restablecer su vida”, explica De Castro.

El nuevo real decreto que regula la evaluación de tecnologías sanitarias, aprobado por el Consejo de Ministros a finales de mayo, ya establece la “participación sistemática de la sociedad civil” en estos procesos, con el objetivo de considerar “de forma explícita el impacto real en la calidad de vida de los afectados”, indicaban desde el Ministerio de Sanidad.

Este mismo lunes, la farmacéutica AstraZeneca, junto a la Alianza frente a la Metástasis: Innovación y Apoyo, presentó un informe en el Congreso en el que establece varias recomendaciones para integrar la calidad de vida de los pacientes como un elemento más en la práctica asistencial, la investigación clínica y en los criterios de financiación de fármacos y tecnologías, con la participación activa de los pacientes.

“Cuando hablamos de calidad de vida del paciente oncológico, hay que mirar más allá de la supervivencia: hablamos de la toxicidad del tratamiento, de los efectos secundarios, de cuánto tiempo y en qué medida podemos mantener nuestra autonomía en el día a día y de cómo influye a la larga tanto la enfermedad como la terapia en nuestro bienestar emocional y social”, señaló la presidenta de la asociación y autora del informe, Pilar Fernández.

A veces, un actor queda marcado por un papel. Incluso su primer papel más o menos profesional. ¿Pero quién podría quejarse de manera muy amarga de ello, si el personaje se termina (y te termina) convirtiendo en una especie de icono? Más aún si ese primer papel es una película independiente nacida de un corto que hiciste con tu amigo director de cine. Es el caso de Bruce Campbell. Su interpretación del héroe ridículo y a la vez molón Ash Williams (¿una sierra mecánica sustituyendo una mano amputada?) en la trilogía original de la franquicia Posesión infernal, de Sam Raimi, le supuso un lugar en el panteón friqui.

Con su mandíbula de detective de cómic al estilo de Dick Tracy y su gusto por las poses fanfarronas más o menos autoparódicas, Campbell es una figura que ha continuado asomando por las múltiples ventanas de la cultura pop. Se le ha visto en el cine, en la televisión y se le ha oído en videojuegos. Tanto Raimi como los hermanos Coen le procuraron unas cuantas apariciones y cameos en sus películas, incluida la primera Spider-man de Tobey Maguire. Uno de sus trabajos más sonados en el nuevo siglo fue su reaparición tardía como Williams en las tres temporadas de la serie Ash vs evil dead.

El pasado mes de marzo, el intérprete —y realizador, y escritor de varios libros más o menos cómicamente autobiográficos— compartió públicamente que padecía un cáncer “tratable, pero no curable”. En el pódcast The Adam Carolla Show, ha especulado con que le podrían quedar unos cinco años de vida. Lo hacía mientras presentaba su tercer largometraje de ficción como realizador: Ernie & Emma.

El héroe que podríamos ser, quizá

Para quienes no conozcan su trabajo, Campbell es una especie de estrella de nicho. No es exactamente un one hitwonder, porque ha asomado por creaciones de éxito, especialmente en el ámbito televisivo (Hércules, Xena, Último aviso), y por alguna película con cierto impacto entre la familia disfuncional del cine fantástico (Bubba Ho-tep, por ejemplo). El actor es alguien que no es demasiado famoso, pero que despierta pasiones en cualquier festival de cine fantástico. Alguien que se define como un representante del Hollywood blue-collar, un trabajador bien pagado que no pertenece a la élite de las estrellas (muy) multimillonarias.

Siempre fue así. En los años ochenta del siglo pasado, Campbell era un nombre familiar, pero solo para un cierto friquismo un poco más avanzado. Para aquel que no solo atendía a Regreso al futuro, Juegos de guerra y demás filmes ochenteros que guiñaban el ojo del nerd pero se dirigían a una audiencia muy amplia. Para el friqui que también veía Posesión infernal y, por supuesto, especulaba sobre los diferentes montajes de El ejército de las tinieblas. Para el aficionado que podía leer al popularísimo Stephen King, claro, pero que también leía los relatos de Clive Barker (Hellraiser) y rebuscaba descubrimientos entre quioscos y videoclubes bien nutridos antes de que todo estuviese tan disponible a través de internet.

Para ellos, para nosotros, Bruce Campbell tenía algo de uno de los nuestros. Gracias, sobre todo, a ese Ash que era un tipo joven cualquiera que se enfrentaba a la proliferación de endemoniados que estallaba a su alrededor. Ash era un ligón más bien ridículo que terminaba siendo algo mejor tipo de lo que parece a primera vista. Alguien que acababa convirtiéndose en algo parecido a un héroe, quizá porque Hollywood siempre demanda héroes, pero que recibía muchos golpes por el camino. Y que lo hacía, especialmente con las expansiones más abiertamente cómicas de las secuelas directas de Posesión infernal, desde un terreno donde se hermanaban el terror y el humor físico.

La conexión entre cine fantástico ochentero y slapstick parece adecuada. ¿No fue Buster Keaton el primer gran friqui del cine? Con todo, el personaje de Campbell encajaba los reveses de una manera muy alejada de la imperturbabilidad del protagonista de El maquinista de la general. Si Keaton mantenía una cara de palo, Campbell apostaba por un histrionismo más propio de los dibujos animados de Looney Toones que sintonizaba con la narrativa visual bombástica de Raimi.

El personaje de Ash fue incorporando una parodia más bien inofensiva de una masculinidad clásica y heroica que se creaba desde la distancia irónica, desde el afuera o desde ese lugar lateral del rarito de película de instituto que observa como le van las cosas a los chicos y las chicas populares. Es una sátira amable que no proyecta el resentimiento que sí proyectan otras figuras comunes en el cine de aquella época. Véase esos antagonistas del cine de cuchilladas adolescentes que, después de ser víctimas de bullying o de una cierta exclusión, comienzan a asesinar a los jugadores de fútbol americano y las animadoras, a los sexualmente activos.

Lejos de esas venganzas cinematográficas del excluido que anticipaban la cultura incel, Raimi y compañía se mofaron del héroe clásico magnificando las imperfecciones y extravagancias de su Ash Williams, pero parecían hacerlo sin ira. Y proponiendo una especie de relación más fluida: el héroe podía ser un tipo común, el tipo común podía ser un héroe. O algo así.

El pasado para siempre

Quizá Campbell no ha tenido muchos más papeles memorables como para alejarse de Ash Williams, pero tampoco parece que haya querido hacerlo. Al fin y al cabo, dirigió, guionizó y protagonizó un filme como Posesión demencial, donde hacía de sí mismo en una versión deliberadamente entremezclada con ese personaje. Se autorretrataba como una estrella cinematográfica de poca monta, pero absurdamente presuntuosa, a quien un fan reclutaba para luchar contra un espíritu vengador porque el héroe de Posesión infernal sabría qué hacer.

Esta misma confusión entre personaje, profesional y persona puede magnificar la sensación de cercanía. Campbell ha cultivado una cierta máscara social de autoparodia y arrogancia (más de una vez ha sido faltón, cuanto menos) que resulta familiar a muchos aficionados del cine fantástico porque recuerda a sus personajes más conocidos. Y eso puede magnificar el impacto que causa saber que afronta una enfermedad y que pone fecha de caducidad a su vida. Es una de esas situaciones dolorosas, además de irreversibles, que no suelen reflejarse de manera honda en el parque de atracciones de la cultura pop contemporánea.

En el ensayo breve Porsiemprismo (Caja Negra), el crítico cultural Grafton Tanner reflexionaba sobre la tendencia de una industria cultural adicta a saturar a la audiencia con secuelas, remakes, reboots y demás derivados de obras preexistentes. Los planteamientos de Tanner se relacionan, y actualizan de alguna manera, los planteamientos del desaparecido filósofo Mark Fisher (Realismo capitalista) sobre la sensación de ausencia de futuro.

Fisher desarrollaba algo que ya sabíamos o sentíamos. Muchos individuos viven, vivimos, en el presente permanente de la precariedad, y en la ausencia de futuro que esta también comporta: no solo el cortoplacismo obligado, sino también la dificultad de pensar a largo plazo. Tanner se centra en las dinámicas del audiovisual rentista de propiedades intelectuales establecidas para afirmar que la cultura pop es otro contexto que nos envuelve en esta especie de presente permanente. El flujo de contenidos que no terminan nunca, de secuelas y relanzamientos de las obras del pasado que son retornadas al presente una y otra vez, dificulta que realmente echemos de menos algo. Y, con ello, que reflexionemos sobre lo que hemos ganado y perdido a lo largo de un paso del tiempo que parece existir un poco menos.

La enfermedad de Campbell es uno de esos momentos en que se fisura este bombardeo de presente, este carrusel escapista de ficciones que normalmente buscan complacer por encima de todo. Nos recuerda que la realidad esté ahí, por muchos descansos que nos tomemos a la hora de mirar alrededor nuestro.

Hola,

Imagina que tienes dolor articular, de cabeza, problemas para dormir, sofocos y cansancio. Tu médico o médica te prescribe un fármaco que alivia esos síntomas, pero vas a la farmacia y no está disponible. Optas por uno parecido, aunque no igual, pero unas semanas después tampoco lo encuentras por ningún sitio. 

Tal vez no tengas que imaginarlo. Seguro que conoces a alguien que te puede explicar esa sensación. Quizá seas tú quién la padece. Es a lo que llevan meses enfrentándose miles de mujeres —se calcula que entre 300.000 y 400.000— que han visto interrumpidos sus tratamientos paliar algunos efectos de la menopausia por problemas de suministro de terapia hormonal sustitutiva, que también afecta a las mujeres trans. 

Estos días, la ginecóloga y obstetra Rosa Almirall me contaba que las terapias frente a la menopausia tuvieron un boom en la década de los 80 del siglo pasado. “La industria farmacéutica puso mucho dinero y había grandes campañas para que todas las mujeres tomáramos hormonas para toda la vida”, recuerda. Pero, al cabo de unos años, varios estudios fueron rebajando los beneficios de aquella prescripción generalizada y alguno, incluso, comenzó a alertar de los riesgos o de la posible relación con el aumento de casos de cáncer de mama y el consumo se desplomó. 

“Desde hace unos años, están empezando a surgir voces dentro de la ginecología diciendo que, tal vez, quienes lo están pasando muy mal sí necesitarían esos tratamientos”, explica la experta. De hecho, actualmente, solo en torno al 4% de las mujeres con menopausia recurren a este tipo de terapias. 

O recurrían, porque los problemas de suministro comenzaron hace meses. En febrero, la Agencia Española de Medicamentos empezó a recibir información sobre incidencias relativas al pulverizador de estradiol Lenzetto. La Agencia contactó con la empresa, Gedeon Richter, que le comunicó que “estaba respondiendo con normalidad a la demanda”. Unos días después, trasladó que ya no tenía existencias y que todos los mercados se verían afectados durante 2026. 

A partir de aquí comienza un desabastecimiento en cascada. Pese a que el pulverizador es la forma más indicada, porque es la que menos riesgo de trombosis presenta, hay otras opciones, como geles o parches transdérmicos. Cuando la demanda pasa a estos, también comienzan a sufrir problemas de stock.

Las autoridades sanitarias confían en que los únicos parches de estradiol financiados actualmente (Evapod) comiencen a recibirse a mediados de este mes y que se recupere la normalidad a partir de noviembre. El laboratorio de Estradot, sin embargo, ha anunciado el cese de su comercialización, y para los de Estraderm se prevé un suministro “suficiente para su cuota de mercado”.

Sobre Lenzetto, la empresa ha comunicado que “reanudaría progresivamente el suministro desde noviembre y en 2027”, pero las autoridades sanitarias españolas no se fían, porque la información que ha ido facilitando Gedeon Richter “no siempre ha sido exacta”. 

Hay otra alternativa, Oestraclin Gel, que según la Agencia “ha aumentado su producción para poder afrontar un aumento de la demanda y mantiene un suministro continuado”. ¿El problema? No está financiado por el Sistema Nacional de Salud y, pese a los intentos de Sanidad por incluirlo, no lo ha solicitado.

Que “no estaban interesados”, habrían trasladado a los laboratorios que comercializan terapias sustitutivas al Ministerio. El motivo no ha trascendido, pero uno de los pasos previos a entrar en la cartera común de servicios es negociar el precio...  

Prescripción rápida

El reto de descifrar el aumento de cáncer en jóvenes

Hay una tendencia que lleva unos años preocupado a los oncólogos: la incidencia de determinados tipos de cáncer está aumentando entre algunos grupos de edad por debajo de los 50 años. Por ejemplo, entre 1993 y 2018, el de recto ha crecido a un ritmo del 13,8% anual entre hombres de 20 a 29 años; el de páncreas, más de un 11%; y el de colon, un 5,5%. Las mujeres de ese mismo grupo han visto incrementar el cáncer de colon un 21% y las de 30 a 39 años han registrado un 19,6% más de casos de páncreas. 

No quiero apabullarte con porcentajes. En este enlace tienes un par de tablas con los mayores incrementos por grupos de edad. 

La investigación está tratando de descubrir a qué se deben estos aumentos. Las causas, por el momento, parecen multifactoriales: desde cambios en los patrones nutricionales, en la microbiota, genéticos, por la contaminación o un conjunto de ellos.

Pero hay algo a lo que llevo dándole vueltas mucho tiempo: cómo afectan estos diagnósticos en el día a día —y en los muchos años de supervivencia estimada que han permitido las terapias innovadoras en muchos tumores— de personas jóvenes, como Sara, a quien le diagnosticaron cáncer de mama con tan solo 21 años, o Montse, que se enteró durante el embarazo de su segundo hijo. “Con esa edad, en la vida me lo hubiera imaginado”, me contaban en este reportaje. 

Con esto me despido hasta la semana que viene. Muchas gracias por llegar hasta aquí, el próximo sábado me tienes de vuelta en tu email. 

Buena semana y ¡salud!

Un equipo internacional de investigadores ha descubierto que las células cancerosas que provocan la metástasis cerebral atraviesan una etapa, antes de llegar al cerebro, en la que son especialmente vulnerables. Es ahí cuando podrían ser eliminadas de una forma eficaz, por lo que atacarlas con los fármacos adecuados podría ser una vía para evitar la metástasis y las recaídas después de la cirugía.

Los científicos, liderados por el Grupo de Metástasis Cerebral del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), han descubierto así la oportunidad de eliminar esas 'semillas' de la metástasis cerebral cuando está en una fase muy incipiente, antes incluso de que presente los primeros síntomas, según lo resultados de la investigación, publicados en la revista Cancer Cell.

La metástasis es el proceso por el que un tumor se disemina por el organismo y se asocia a la mayoría de las muertes por cáncer, recuerda el CNIO.

Los investigadores han centrado este trabajo en las primeras fases del anidamiento de las células metastásicas en los órganos de destino y han comprobado, primero en ratones y después en muestras humanas de metástasis cerebral, que esas 'micrometástasis' pueden ser eliminadas con tres fármacos, de los que cuales dos ya están aprobados para otras indicaciones.

La investigación, liderada por Manuel Valiente, jefe del Grupo de Metástasis Cerebral del CNIO, comenzó hace seis años y en ella se han involucrado más de setenta investigadores de una veintena de instituciones españolas y del Reino Unido, Alemania, Francia y Estados Unidos.

Evitar la metástasis, el ansiado objetivo de la oncología

Además del valor de describir una fase de desarrollo de la metástasis que no se conocía, el estudio tiene implicaciones clínicas, ya que abre posibles vías para evitar que la metástasis vuelva a reproducirse después de haber sido extirpada con cirugía. También permite avanzar hacia un objetivo ansiado en la oncología: atajar la metástasis en fase tan prematura que ni siquiera ha dado síntomas, lo que de facto equivaldría a prevenirla.

Esto no es todavía posible, porque no hay pruebas diagnósticas que delaten la presencia de 'micrometástasis', ni siquiera biomarcadores que alerten de ese riesgo. Así, descubrir una fase en que las metástasis incipientes son vulnerables “abre una ventana de oportunidad para atacar la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas”, ha manifestado Valiente, que se ha mostrado convencido de que es “el inicio de la carrera por la prevención de la metástasis”.

Ya se conocía que las células cancerígenas colonizadoras que llegan a otro órgano —por ejemplo, al cerebro— deben adaptarse a un ambiente distinto del tumor del que provienen —de pulmón, de mama o de la piel—, pero es un entorno tan hostil que muchas células metastásicas mueren durante esa adaptación.

La novedad que ha descubierto esta nueva investigación es que las células tumorales que sí sobreviven entran en un periodo que los autores han llamado 'pausa proliferativa', en la que las células metastásicas buscan estrategias para sobrevivir en el nuevo ambiente y abandonan temporalmente su naturaleza agresiva.

El estudio se ha centrado en la metástasis cerebral, pero los investigadores han apuntado, y van a tratar de demostrarlo en futuros estudios, que esa etapa de vulnerabilidad descubierta podría ser común al proceso metastásico en general.

“Al analizar la biología de esas micrometástasis todavía clínicamente indetectables identificamos los mecanismos moleculares activos”, ha explicado Pedro García-Gómez, investigador del grupo de Metástasis Cerebral del CNIO y primer autor del estudio, y ha explicado que como existen fármacos cuyas dianas son precisamente esas moléculas, probaron tres de ellos en modelos animales y comprobaron cómo funcionaban y cómo lograron acabar con esas 'micrometástasis' antes de que fueran detectables.

Trabajos con muestras humanas

Además del trabajo experimental en ratones, el grupo del CNIO ha validado los resultados en tejidos humanos de dos grandes consorcios de muestras tumorales.

Uno de ellos fue el consorcio británico 'PEACE', un repositorio de muestras de tumores obtenidas en pacientes ya fallecidos, lo que supone un recurso de gran valor, ya que las autopsias son la única opción para encontrar micrometástasis. Con estos trabajos, lograron evaluar metástasis que no habían sido detectadas en pacientes, por ser demasiado pequeñas.

Los investigadores iniciaron después el tratamiento de muestras vivas a través del consorcio español 'RENACER', la Red Nacional de Metástasis Cerebral —creada por Manuel Valiente en 2021— y confirmó los beneficios terapéuticos. Este consorcio se basa en la donación por los pacientes de las metástasis obtenidas por neurocirugía, por lo que son metástasis totalmente desarrolladas.

Los trabajos tratan ahora de definir qué combinación de los fármacos empleados genera el mayor beneficio terapéutico, y a corto y medio plazo el objetivo del grupo del CNIO es poner en marcha ensayos clínicos que evalúen la eficacia de los fármacos testados para prevenir la metástasis cerebral.

Un año después, la versión oficial la Junta de Andalucía sobre la crisis de los cribados de cáncer de mama es que hubo un error en el protocolo que afectó a 2.317 mujeres, incidiendo en que no se contemplaba la obligatoriedad de informar a las mujeres con resultados no concluyentes. Una respuesta a la que se unió la puesta en marcha de un plan de choque, cambios en ese protocolo y el cese de varios cargos. Entre ellos, el del exjefe de Radiodiagnóstico que avisó en 2023 de la sobresaturación que había en la unidad de mama del Hospital Virgen del Rocío. Las explicaciones son insuficientes para la oposición para el Parlamento andaluz, el Defensor del Pueblo Andaluz, Amama y la Asociación Española Contra el Cáncer: piden saber qué recursos había disponibles, cuál era la carga asistencial y dónde están las listas de espera para analizar el error estructural.

En un segundo intento, el PSOE, Adelante Andalucía y Por Andalucía se unieron el pasado día 23 y presentaron una solicitud para la creación de una comisión de investigación sobre los fallos en el cribado de cáncer de mama. A esta propuesta, Vox manifestó su rechazo aunque antes de las elecciones y de formar parte del Gobierno andaluz había mostrado su apoyo y, por su parte, el consejero de Sanidad, Antonio Sanz, tachó de “ridículo” el comportamiento de las izquierdas, refiriéndose en comisión parlamentaria al “fracaso que han tenido en los tribunales con las denuncias”. Sin embargo, el responsable del PP obviaba dos cuestiones: la vía penal interpuesta por los partidos ha sido archivada mientras más de 200 reclamaciones patrimoniales de las pacientes afectadas proseguirán su camino hacia lo contencioso-administrativo ante el silencio del Servicio Andaluz de Salud (SAS), mientras quedan dudas sin resolver.

“Hemos pedido que se amplíe la información: número de mujeres por provincias, cómo están funcionando las unidades de mamografía, cuáles son los tiempos de espera”, exige Magdalena Cantero, representante autonómica de la Asociación Española Contra el Cáncer en Andalucía, en declaraciones a este medio. También, añade, han pedido saber “si se ha detectado cáncer de mama en algunas de las mujeres, qué protocolos de urgencia aplicarían en ese caso para atender con la máxima celeridad a esas mujeres, y qué profesionales van a contratar en cada una de las 32 unidades de mama andaluzas”. Lo que más preocupa, resalta, es “solucionar rápidamente el problema y dar certidumbre a las personas afectadas”.

“No han respondido a todas” las demandas

Sin embargo, “no han respondido a todas” estas demandas. La asociación forma parte del Plan Asistencial del Cribado de Cáncer de Mama y estuvo presente en las tres reuniones que se han celebrado hasta la fecha de la comisión de seguimiento de la crisis que activó la Consejería de Sanidad, con quien califican el diálogo como “fluido”. Aun así, Cantero subraya: “Siempre hemos pedido transparencia, responsabilidad y generar confianza en las mujeres andaluzas sobre los cribados y la importancia de la detección precoz del cáncer”. En esta línea, demandan que Andalucía se integre en los programas internacionales de evaluación de la Agencia Internacional de Investigación en Cáncer en su totalidad, como ya ha empezado a hacer con el cáncer colorrectal.

Por ello, las reclamaciones las concentra Cantero en que la Asociación participe como agente externo en la Ponencia de Cribados de la Comisión interterritorial, así como poner a disposición de las autoridades administrativas la herramienta Más datos Cáncer “para volcar los datos de los programas de cribado”, ya que, frente a las negligencias del sistema, han detectado desconfianza en muchas mujeres a la hora de participar en los cribados considerando que “podría ser ineficaz”, aunque trabajan mano a mano con las pacientes, las familias y la sociedad civil para “ofrecer una atención más humana e integral que cubra sus necesidades”.

En la cara opuesta, Amama resolvió levantarse de la segunda reunión organizada en el comité de seguimiento después de que se les pidiera firmar una orden de confidencialidad. En un continuo tira y afloja, las relaciones con la Junta se han terminado por empantanar, ya que observan que hay un rechazo continuo a sus peticiones para aclarar qué sucedió para que 2.317 mujeres fueran afectadas y se produjera, según han constatado, la muerte de siete mujeres a causa del desarrollo del tumor por el fallo sanitario.

La resolución del Defensor ante la “parquedad de información”

Quien también reclamaba más explicaciones ha sido el Defensor del Pueblo Andaluz. Jesús Maeztu abrió una investigación de oficio tras el estallido social, haciendo un primer requerimiento al Ejecutivo autonómico en octubre. No obstante, el informe remitido por la Viceconsejería de Salud y Consumo y por la Gerencia del Servicio Andaluz de Salud (SAS) fue tachado como “claramente insuficiente”, motivo por el que el Defensor salió ante los medios de comunicación para criticar el silencio del Gobierno de Juanma Moreno. En marzo de este año declaraba que “no se podía responder objetivamente a la ciudadanía con los datos que la Junta de Andalucía nos dio”.

Siete meses después, el equipo de Maeztu publicó una resolución que pasó de puntillas en mitad de las elecciones autonómicas. Este documento refleja que las actualizaciones pedidas nunca llegaron y se insiste en que la respuesta no satisface los requerimientos solicitados para analizar el alcance y las consecuencias de la crisis del cribado.

¿Qué evitó responder la Junta? La resolución señala que la Consejería de Sanidad y el SAS no informaron sobre cómo funcionaba el protocolo que estaba vigente. Tampoco en lo relativo a si el Programa de Detección Precoz del Cáncer de Mama se ajustaba a este protocolo o no y qué razones llevaban a aplicar una resolución u otra. Además, se rechaza dar los datos sobre la carga asistencial de los Servicios de Radiodiagnóstico, su dotación de personal y el volumen de mujeres en lista de espera y no aclaraba el funcionamiento de los mecanismos de evaluación y seguimiento de los resultados del programa de cribado antes de que en octubre se pusiera en marcha la Comisión Asesora de Cribados Poblacionales y Actividades Preventivas de Detección Precoz a raíz de la alerta sanitaria.

“La parquedad de la información recibida no impide a esta institución formar un recto juicio, ni renunciar a la salvaguarda del derecho a la protección de la salud de las mujeres, que hacemos valer tanto reflejando las deficiencias constatadas como el mismo hecho de no haber llegado a poder desvelar su causa”, asesta la resolución de mayo.

La Unidad de Radiología trabajó al 170% de su capacidad

Entre las conclusiones, se da cuenta de la plantilla que había en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, única entidad que remitió información en abril de 2026. “En octubre de 2025, se disponía de 6,3 facultativos en la Unidad de Radiología de Mama y la plantilla ha pasado de 5,3 puestos efectivos a 8,3 puestos efectivos en la actualidad, además de haber sido contratado personal técnico en número de 4 y 1 administrativo de apoyo a la Unidad”.

A renglón seguido, el Defensor subraya que “la suficiencia o insuficiencia de estos recursos de personal solo puede ser evaluada en función de la demanda, obviamente”. Ahora bien, a la luz de los datos facilitados, da la siguiente relación.

“Los facultativos disponibles en octubre de 2025 trabajaron durante dos meses al 170% de la actividad normal para resolver todos los retrasos; en diciembre de 2025 un total de 700 mamografías de pacientes no pertenecientes al programa de cribado tuvieron que ser derivadas al concierto externo; incluso tras el actual refuerzo de personal, la Unidad ha tenido que ser dotada de más continuidades asistenciales por semana para el equipo que la integra”. Pese a que hay quejas registradas a causa de la crisis del cribado desde las provincias de Huelva, Cádiz, Granada y Málaga, solo este centro hospitalario contestó al requerimiento del Defensor.

“Un fracaso”

“Lo acaecido ha supuesto un cuestionamiento del funcionamiento del Programa de Detección Precoz y la desconfianza en su eficacia”, señala, “un fracaso en una importante línea de trabajo dentro de las estrategias de salud pública, que puede llegar a producir efectos colaterales o secundarios si desincentiva la participación, con nefastas consecuencias personales, sanitarias y sociales”. A ello, se apunta que “con estos signos de advertencia” resulta “difícil comprender la tendencia a ampliar cada vez más el arco etario [el aumento de la franja de edad] del Programa de Detección Precoz del Cáncer de Mama sin contar con la garantía de su correcto cumplimiento”.

Asimismo, la resolución ahonda en que lo que se cuestiona en la crisis de cribado no es la pericia o negligencia de los profesionales encargados del estudio, sino “la suficiencia de los medios dedicados a posibilitar el correcto funcionamiento del Programa, y si el infradiagnóstico vinculado a la insuficiencia de recursos sanitarios ha supuesto una pérdida de oportunidad en la protección del derecho a la salud”. Es decir, ante el plan millonario que anunció la Junta, ¿qué garantías hay de que se reviertan los errores ocurridos si no se dan cuenta de ellos?

Lo deseable: “Afrontar una crisis con decisiones humanas”

Por último, el Defensor del Pueblo Andaluz pone el foco en el tratamiento humano hacia las pacientes y la vía judicial en la que ahora están embarcadas a causa de la estrategia que ha emprendido la Junta: “En el escenario más doloroso de las mujeres que han determinado depurar responsabilidades, hubiera sido deseable una Administración sanitaria cuyos responsables hubieran sido capaces de afrontar una crisis como la acaecida con decisiones compasivas y humanas, acordando de oficio la iniciación de los correspondientes procedimientos de responsabilidad patrimonial”.

Así, el Defensor concluye con cuatro recomendaciones, entre las que destaca la implantación de un programa con “un sistema uniforme de comunicación de todos los resultados del cribado, que opere de forma autónoma y automática”. Asimismo, pide dotar dotar “de medidas de refuerzo” para atender adecuadamente a las pacientes y cumplir con los plazos. Una resolución, en todo caso, parcial ante respuestas incompletas.

Cuando la doctora pronunció la palabra “cáncer”, Sara ya no escuchó nada más. “Con 21 años, en la vida me lo hubiera imaginado”, explica la joven. En mayo de 2025 se había encontrado un pequeño bulto en el pecho y, aunque al principio no le dio importancia, su abuela y una amiga la animaron a mirárselo: “El médico me dijo que era un bulto de grasa, pero como soy una persona muy nerviosa y terminé llorando en la consulta, me puso la ecografía preferente”. Dos reclamaciones y casi seis meses después, llegó la prueba y en cuestión de días la rutina de esta chica, natural de Puertollano, dio un vuelco. Tratamientos, intervenciones y efectos secundarios. También, empezar a asumir que ser joven, tener hábitos saludables y una buena salud no blinda ante la enfermedad.

Casos como el de Sara preocupan cada vez más a oncólogos e investigadores, que han empezado a percibir en los últimos años un aumento de algunos tumores entre los grupos de edad más jóvenes. “El cáncer es una enfermedad de personas adultas, con una edad media de 65 años, que está bajando”, reconoce la jefa del Grupo de Epidemiología Genética y Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Núria Malats.

Un estudio, publicado este año en la revista European Journal of Cancer y que analiza los datos de la Red Española de Registros de Cáncer (Redecan), muestra que la incidencia del cáncer de pecho en mujeres de entre 20 y 29 años ha aumentado un 2,3% anual entre 1993 y 2018. No es el mayor incremento: el colon entre ese mismo grupo ha crecido más de un 21% al año; el de recto, casi un 10%; el de páncreas entre mujeres de 30 a 39 años, un 19,6%; el de cérvix entre mujeres de 30 a 39 años, un 9,3% anual entre 2012 y 2018, tras años de caída.

En el caso de los hombres, también hay datos preocupantes. Entre 1993 y 2018, los casos de cáncer de recto han aumentado a un ritmo del 13,8% anual entre jóvenes de 20 a 29 años; el de páncreas, más de un 11%; y el de colon, un 5,5%. Y la incidencia de estómago ha aumentado un 9,8% anual entre 2012 y 2018 en el grupo de edad de 30 a 39.

Pese a estos incrementos, el cáncer es una enfermedad —decenas de ellas, en realidad— que sigue estando más presente a mayor edad. De los 301.884 casos diagnosticados en España en 2025, según los datos del último informe Las cifras del cáncer en España, de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), solo 16.432 —el 5,4%— fueron por debajo de los 45 años de edad.

Ese bajo porcentaje, en cualquier caso, no hace relajarse a las expertas. “Necesitamos entender qué produce ese aumento, si las alteraciones moleculares del tumor son las mismas que en personas mayores, cómo interacciona con el sistema inmunitario, el microbioma... Es muy multifactorial. Ese es el gran reto que nos pone por delante el problema del cáncer en personas jóvenes”, reconoce Malats, que este jueves participó en unas jornadas del CNIO sobre esta cuestión.

El fenómeno es mundial, aunque heterogéneo, porque varía en función del tipo de tumor y del país. Este año, tanto la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica como la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer han abordado este asunto en sus respectivos congresos, donde se pusieron sobre la mesa diversas hipótesis, desde el aumento de alimentos ultraprocesados, la obesidad, las toxinas de microorganismos o los productos químicos.

Explorando diferentes hipótesis

“Estamos explorando diferentes hipótesis”, apunta Malats, que lidera en el plano internacional la investigación en factores genéticos y ambientales asociados al cáncer, en especial al de páncreas. Una de las vías que están explorando son las firmas genéticas de los tumores, pero también todas aquellas exposiciones ambientales y factores no genéticos que impactan en una persona desde su concepción —e incluso antes— hasta la muerte.

“No descartamos exposiciones en el periodo pre o perinatal que pudieran tener algún efecto, incluso en generaciones anteriores de las madres o las abuelas, que tienen que ver con los cambios en los estilos de vida, el metabolismo, la epidemia de diabetes y obesidad, los alimentos ultraprocesados o el consumo de alcohol, la contaminación atmosférica o los nanoplásticos. Son exposiciones que van sumándose, incluso en dosis bajas”, explica la experta.

La secretaria científica de SEOM y oncóloga médica del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, Isabel Echavarría, apunta a algunos factores en determinados tipos de cáncer, como el de colon. “Cada vez hay más evidencia sobre la asociación de la colibactina —una toxina producida por algunas cepas de Escherichia coli— y estos tumores, especialmente en edades jóvenes, pero es difícil cuantificar cuál es el riesgo”, admite, que indica que los cambios en la microbiota —el conjunto de microorganismos que habitan en el ser humano— también pueden jugar un papel relevante.

Más allá del diagnóstico, las consecuencias médicas y sociales son diferentes en según qué grupos de edad. “La edad no es un criterio para cambiar el tratamiento como tal, pero sabemos que algunos tumores, como el de mama, suelen ser más agresivos en pacientes muy jóvenes. Esto hace más probable que reciban tratamientos más agresivos y una supervivencia esperada más larga, por lo que puede tener más opciones de una recaída que una persona de más edad, a la que tal vez no le dé tiempo”, señala Echavarría.

Montse tiene ahora 49 años y tuvo una recaída en octubre. “El miedo [a que vuelva a aparecer] nunca se supera, hay que aprender a vivir con él”, avanza. Su primer diagnóstico fue hace más de 12 años, durante el embarazo de su segundo hijo. “Con esa juventud, no te lo esperas”, coincide con Sara. Tenía dos tumores en el pecho, uno común y otro más agresivo. Y un miedo y una incertidumbre “que te bloquea por completo”.

El impacto en una persona joven tiene otros condicionantes sociales y económicos. “Muchas veces, no conciben que van a tener un cáncer. Además, están en edades muy activas sociolaboralmente, con familiares a cargo, sin saber cómo gestionarlo con sus hijos si son pequeños, con problemas para reincorporarse al trabajo...”, enumera la oncóloga del Gregorio Marañón.

Además de los tratamientos, la operación y la rehabilitación, Montse pasó aquellos meses haciéndose muchas fotos. “Pensaba: el mayor, que tiene cinco años, me recordará, pero si me muero, el pequeño no se acordará de mí”, recuerda la mujer, para quien en aquel momento los niños fueron su motor: “Tenía mucho miedo, no a perder mi vida, sino a dejarlos sin su madre, a no verles crecer”.

En esos momentos, la red de apoyo es fundamental. “A veces estaba en la cama y el niño demandaba bibe, pero yo no podía. Tiras de la familia y si no tienes... lástima de esas personas, que también las hay”, lamenta Montse, que es la fundadora de la asociación Lanza Sueños, en la que acompaña a pacientes durante y después de su enfermedad, cuando se abre un camino muchas veces olvidado. Ella, por ejemplo, acude a una unidad de paliativos del dolor que le quedó como secuela.

“En el mejor de los casos, te dan una incapacidad total, que es el 55% de tu salario base. Si no tenías un sueldo muy alto, son 400, 500 o 600 euros y, aunque puedes hacer otro trabajo, no tienes formación ni experiencia, ya tienes una edad y llevas encima el estigma de ser un paciente oncológico”, denuncia Montse. Un estigma que hacía que, hasta julio de 2023, no pudieran contratar un seguro ni pedir una hipoteca.

Sara reclama también empatía y respeto a pie de calle: “A la gente le impacta, porque ven que soy joven, pero notas como te miran al pasar y cuchichean, pero se pueden hacer las cosas de otra manera. Bastante mal lo pasas al verte sin pelo y con un pañuelo, para que te hagan sentir más rara”.

Sara García-Alonso, primera mujer española seleccionada como astronauta de reserva, explicó que su carrera avanza ahora en dos direcciones que considera prioritarias. La primera, en el ámbito de la oncología experimental: lograr que el proyecto que lidera en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas CNIO —centrado en el desarrollo de un medicamento contra el adenocarcinoma de pulmón asociado a alteraciones en KRAS— pueda convertirse en un tratamiento aplicable a pacientes. “Que el medicamento acabe funcionando y pueda aprobarse en ensayos clínicos”, afirmó.

El segundo objetivo mira hacia arriba. La científica aspira a que la Agencia Espacial Europea le asigne una misión a la Estación Espacial Internacional que le permita realizar experimentos desde el espacio, un escenario que considera clave para avanzar en determinadas líneas de investigación biomédica.

Seleccionada en 2022 entre casi 23.000 aspirantes, García-Alonso compagina su trabajo en el laboratorio dirigido por Mariano Barbacid con la preparación para una posible misión espacial. En Cáceres, donde llegó la noche anterior y apenas ha tenido tiempo de recorrer la ciudad, reconoció que su visita se le ha quedado corta. “Es una ciudad que enamora y a la que vuelves seguro”, dijo.

Mientras espera la fecha de su graduación, la investigadora continúa avanzando en una trayectoria que une dos ámbitos aparentemente distantes: la lucha contra el cáncer y la exploración espacial. Dos fronteras científicas que, en su caso, forman parte de un mismo proyecto vital.

Hay cosas que no curan, pero sí acompañan. Una conversación, una canción, una persona cerca, encontrar información ante las dudas, hacer ejercicio, descansar o tener un lugar donde sentirse comprendida. Pequeñas cosas que, sin ser un tratamiento, hacen un camino difícil un poco más ligero.

Con esta idea nace “La Mochila que Acompaña”, una iniciativa impulsada por Las Triples, la primera asociación de ámbito nacional dedicada exclusivamente al cáncer de mama triple negativo, a partir de una idea original de la diseñadora gráfica y artista Eve Fox.

El proyecto utiliza una mochila y sus objetos como metáfora de todo aquello que rodea a una persona tras el diagnóstico de un cáncer de mama: emociones, personas, recursos, apoyo, información, movimiento, esperanza y, especialmente, investigación: “La mochila no está hecha de objetos. Está hecha de personas, emociones y pequeños gestos que ayudan a seguir caminando”.

La ilustración reúne objetos cotidianos que adquieren un nuevo significado en este recorrido. Una lupa para encontrar lo pequeño que también sostiene; una linterna para alumbrar lo desconocido; una cantimplora para calmar la sed de respuestas; un lápiz para sacar fuera lo que pesa dentro; un Walkman para cuando la música hace falta; un antifaz para recordar la importancia del descanso; un teléfono móvil como puerta a la información y a la comunidad; unas zapatillas de deporte como símbolo del movimiento; una brújula para representar a quienes guían durante el proceso; una manta para quienes arropan cuando llega el frío al alma; una cuerda como aquello que une a la vida, y unas gafas de sol para mirar más allá de los tópicos y comprender que cada persona vive su proceso de una manera diferente.

De una ilustración a una iniciativa de sensibilización

“La Mochila que Acompaña” comenzó como una propuesta creativa para el Calendario Solidario 2027 de Las Triples. Sin embargo, desde la asociación entendieron que la ilustración podía convertirse en algo más: un símbolo cercano y universal para hablar del cáncer de mama triple negativo desde una perspectiva más humana. Así, el calendario se convierte en el primer paso de un proyecto que continuará durante los doce meses siguientes.

La primera edición contará con 2.000 ejemplares y estará disponible a partir del 1 de octubre de 2026, fecha que coincide con el inicio del Mes Internacional de Sensibilización sobre el Cáncer de Mama. Los fondos obtenidos contribuirán al impulso de la investigación sobre el cáncer de mama triple negativo.

Una mochila que empieza a caminar en Valencia

La presentación oficial de “La Mochila que Acompaña” tendrá lugar el próximo 11 de septiembre en Hard Rock Cafe Valencia, en un encuentro que reunirá a la Junta Directiva de Las Triples, a Eve Fox, a socias de la entidad y a representantes de diferentes ámbitos vinculados al proyecto.

Durante el acto se dará a conocer la iniciativa por primera vez, se explicará el significado de los diferentes objetos que forman la mochila y se presentará el Calendario Solidario 2027, cuya venta comenzará el 1 de octubre.

El encuentro contará con la participación de Eve Fox, creadora de la idea original y responsable de su desarrollo creativo, y de representantes de Las Triples, quienes detallarán el origen del proyecto y su objetivo de utilizar la sensibilización como vía para acercar el cáncer de mama triple negativo a la sociedad e impulsar la investigación.

Para Las Triples, la iniciativa supone también una forma de continuar con la construcción de comunidad alrededor de una enfermedad que requiere mayor visibilidad. La asociación trabaja desde cuatro pilares —investigación, divulgación, sensibilización y comunidad— con el objetivo de que el cáncer de mama triple negativo gane conocimiento, investigación y respaldo social.

Un proyecto que quiere seguir sumando

“La Mochila que Acompaña” nace con vocación de crecer. Las socias de Las Triples ejercerán de primeras embajadoras del proyecto y llevarán el calendario y su mensaje a diferentes ciudades, hospitales, empresas, instituciones y eventos solidarios. A ellas se sumarán pacientes, familiares, profesionales sanitarios, investigadores y entidades colaboradoras. El objetivo busca transformar una idea creativa en una herramienta de sensibilización capaz de generar conversaciones, crear alianzas y recaudar fondos para la investigación.

Porque resulta imposible cambiar un diagnóstico, pero sí la forma en la que la sociedad lo comprende y lo acompaña. Hay mochilas inevitables. Sin embargo, el esfuerzo colectivo permite que el camino sea un poco más ligero.

Ser capaces de detectar el cáncer en sus primeras fases con un simple análisis de sangre —las conocidas como biopsias líquidas— es uno de los grandes desafíos a los que se enfrenta la ciencia. Aunque todavía está lejos, esa quimera va dando pequeños pasos hacia la realidad. Un nuevo test experimental abre la puerta a la posibilidad de identificar el cáncer de páncreas en sus primeros estadios, cuando es más tratable y potencialmente curable.

El hallazgo, publicado este miércoles en Nature Medicine bajo el título Biopsia líquida para la detección precoz del adenocarcinoma ductal de páncreas, ha corrido a cargo de investigadores del City of Hope, uno de los centros de investigación más grande de Estados Unidos. “La prueba —llamada Panxeon— no es un tratamiento en sí misma y todavía no está preparada para sustituir a las técnicas de imagen”, explica el investigador principal y jefe del departamento de Diagnóstico Molecular y Terapias Experimentales de City of Hope, Ajay Goel, para quien “su posible utilidad consiste en ayudar a identificar a personas con un riesgo elevado que necesitan una evaluación más estrecha antes de que aparezcan los síntomas”.

El cáncer de páncreas es el octavo más frecuente en España. Según los datos de la Asociación Española Contra el Cáncer, en 2024 se diagnosticaron unos 9.000. Su gran problema es que, cuando los médicos lo detectan, ya suele estar muy avanzado porque presenta síntomas inespecíficos y no hay métodos de detección precoz eficaces, lo que complica el tratamiento. De hecho, la tasa de supervivencia a cinco años es de entre el 7 y el 10%.

“El gran problema es que, cuando nos damos cuenta de que una persona puede sufrir cáncer de páncreas, en el 80% de los casos ya está muy avanzado”, apunta el jefe del grupo de cáncer hepatobiliar pancreático y tumores endocrinos del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Jaume Capdevilla. Y es que, aunque se conocen los factores de riesgo, como componentes hereditarios, conductas de riesgo —como el trabajo y el alcohol— o lesiones premalignas, “no tienes un buen cribado”.

Debe considerarse un complemento de la resonancia magnética, la ecografía endoscópica y la vigilancia clínica, no un sustituto de estas técnicas

Ajay Goel — investigador

En la actualidad, existe el CA19-9, un marcador sanguíneo que ya se utiliza en la atención a pacientes con cáncer, pero es poco fiable y, cuando se detecta, es habitual que ya existe metástasis. La nueva técnica experimental combina este marcador con microARN circulantes libres en plasma y microARN transportados en el interior de exomas.

“Los microARN libres pueden aportar una amplia sensibilidad molecular, mientras que los microARN exosomales pueden ofrecer una mayor especificidad biológica, ya que los exosomas transportan material molecular procedente de las células que los liberan. CA19-9 aporta una señal diferente y clínicamente conocida”, explica Goel a elDiario.es. Después, se utiliza aprendizaje automático para integrar estas señales en una única puntuación. En nuestro estudio, la prueba combinada fue especialmente superior a CA19-9 por sí solo en la detección de la enfermedad en fases tempranas. En los cánceres de páncreas en estadios I y II, panxeon detectó aproximadamente el 87% de los casos, frente a alrededor del 68% con CA19-9 en solitario“.

El investigador apunta que “ningún análisis de sangre es perfecto” y que el suyo —Goel es consultor remunerado de Biocartis, que tiene la opción de adquirir los derechos de la prueba— “no detectará todos los cánceres”. “Nuestro estudio identificó aproximadamente el 87% de los cánceres de páncreas en estadios I y II, lo que significa que un resultado negativo no puede utilizarse por si solo para descartar la presencia de cáncer”. “Debe considerarse un complemento de la resonancia magnética, la ecografía endoscópica y la vigilancia clínica, no un sustituto de estas técnicas”, insiste.

Del mismo modo, un resultado positivo “nunca debería ser, por si solo, motivo para realizar una cirugía pancreática”. “El objetivo no es operar a más personas, sino lo contrario: mejorar nuestra capacidad para distinguir el pequeño número de quistes que presentan cambios biológicos realmente peligrosos el número mucho mayor que puede vigilarse de forma segura”.

Es muy novedoso y abre una puerta completamente distinta. Se estaban intentando mirar cosas que no eran las correctas en páncreas, pero las malas experiencias cogen ahora una nueva dimensión

Jaume Capdevila — Oncólogo del VHIO

Hasta ahora, se habían probado biopsias líquidas con fracciones de ADN circulante, pero la sensibilidad era muy baja. “Sin embargo, este grupo lo ha conseguido con RNA. Es muy novedoso y abre una puerta completamente distinta. Se estaban intentando mirar cosas que no eran las correctas en páncreas, pero las malas experiencias cogen ahora una nueva dimensión”, explica Capdevilla.

Pese al optimismo, el camino aún es largo y puede torcerse. “El estudio está muy bien hecho, tiene una cohorte propia, una externa de validación con pacientes con más y menos riesgo, pero tiene que irse demostrando con estudios más amplios, internacionales y con más centros”, advierte este oncólogo.

Un pronóstico al que también apuntan sus responsables. “Los resultados son muy alentadores, pero por sí solos no bastan para justificar su implantación rutinaria en la práctica clínica”, por lo que “todavía son necesarios estudios prospectivos” y a “gran escala”, que permitan saber “con cuánta antelación aparece la señal en sangre antes de que un cáncer sea clínicamente visible, con qué fiabilidad funciona la prueba cuando se realizan mediciones repetidas y cómo modifica las decisiones sobre pruebas de imagen, endoscopia y cirugía”.

“Necesitamos demostrar su utilidad clínica”, insiste Goel, que también descarta su uso para cribados a la población general, sino para aquellos grupos de riesgo donde la vigilancia ya está justificada y en los que “un análisis de sangre podría ayudar potencialmente a determinar quién necesita una evaluación más exhaustiva”.

El de próstata es el segundo tumor más común en hombres en todo el mundo. En los países en los que se ha reducido drásticamente el tabaquismo —y los asociados a esta adicción han caído—, está a la cabeza. Como en España, donde en 2025, se diagnosticaron en torno a unos 35.000 cánceres de este tipo, la inmensa mayoría en hombres mayores de 50 años, y se registraron 6.000 muertos. Con una detección temprana, la esperanza de vida más allá de los cinco años supera el 90% y algunos pacientes viven décadas sin que la enfermedad se desarrolle. En otros, en cambio, la evolución es rápida y letal.

Hasta ahora, las pruebas diagnósticas eran capaces de diferenciar muy bien qué tumores están en los extremos —cuáles tienen muy buen pronóstico y cuáles muy malo—, pero el espectro intermedio es más difícil de definir. Un análisis de las alteraciones del ADN genómico de las células tumores de casi 1.000 pacientes ha permitido identificar los patrones que definen esos ritmos, lo que permitirá estratificar mejor a los pacientes y definir las terapias más adecuadas en cada caso.

El estudio, publicado este miércoles en la revista Nature, parte de una colaboración internacional coliderada por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y desvela los procesos que dañan el ADN en la mayoría de cánceres de próstata, tras analizar 959 tumores de hombres de siete países. “El equilibrio de los procesos que tienen lugar en el interior de un tumor es lo que determina la probabilidad de que el cáncer se propague”, apunta el jefe del grupo de Oncología Computacional del centro, Geoff Macintyre.

“Hemos analizado las alteraciones del ADN genómico de esos tumores, con la idea de ver cuáles son los daños que existen. Al analizar esos daños o patrones en el ADN, podemos ver qué mecanismos los han causado y entender biológicamente cuáles han sido los procesos que han alterado esos genomas en los pacientes con cáncer de próstata primarios”, explica la investigadora y coautora del estudio Bárbara Hernando.

Una combinación de daños

El trabajo se centra en alteraciones del ADN a cuatro niveles: desde pequeños cambios, de una letra o tramos del genoma, hasta otros más grandes, como trozos de cromosoma que se juntan o la repetición de copias de material genético. “Hasta ahora, se había mirado individualmente”, explica Hernando, por lo que la novedad está en la integración de estas alteraciones, con la que se han dado “ocho patrones de cambios que se relacionan con procesos dañinos internos de la célula”.

Es decir, el daño no proviene de un error en un solo gen, sino de “mecanismos celulares que han dejado de funcionar bien: los que copian el ADN, los que lo reparan y la propia señalización hormonal de la próstata”. Así, cada tumor presenta una combinación de los ocho patrones descubiertos, que explica el daño en el 85% de los cánceres de próstata.

Una vez conocidos esos patrones, el siguiente paso es buscar nuevos tratamientos específicos para ellos. “Hasta ahora, queríamos entender la biología del cáncer de próstata a nivel de ADN y ahora empezaremos una nueva etapa de ensayos clínicos”, avanza la investigadora. Es decir, probar en pacientes con tumores concretos tratamientos específicos y analizar su evolución durante los próximos años.

“Secuenciar casi 1.000 tumores en cáncer de próstata es un esfuerzo enorme”, considera la oncóloga especialista en cáncer de próstata en el Hospital 12 de Octubre, Elena Castro, que “ahonda en entender mejor cómo se producen esas alteraciones y sus estructuras” porque, mientras otras publicaciones son más parcheadas, en este trabajo “se hace un análisis más completo”.

Entender mejor la enfermedad

En la práctica clínica, cuando se detecta un cáncer de próstata, los oncólogos tienen en cuenta la histología del tumor —cómo son sus tejidos—, el número de metástasis, cuándo han aparecido o las cifras de PSA —una proteína presente en la sangre—. “Son factores pronósticos que nos permiten establecer qué tumores van a ir muy bien y cuáles muy mal, pero en los del medio a veces no sabemos [cómo será la evolución]”, explica Castro. Por eso, cada nuevo conocimiento “ayuda a entender mejor la enfermedad y tener mejores estrategias de seguimiento”.

Y en los últimos tiempos ha habido mucho nuevo conocimiento, celebra la especialista. Por ejemplo, se han ido desarrollando biomarcadores que han permitido un abordaje más personalizado de la enfermedad, como la mólecula diana PSMA. “Cuando se le engancha otra molécula, nos permite ver dónde está la enfermedad y cuando se le incorpora otra, nos permite tratarla”, explica la oncóloga Castro. Es lo que ha venido a llamarse 'teragnosis' —una combinación de terapia y diagnóstico—. Una de esas estrategias, lutecio-177 PSMA, se aprobó en enero para pacientes con cáncer de próstata avanzado y metastásico.

A falta del salto a la clínica del estudio publicado este miércoles en Nature, todos estos pasos que han ido permitiendo contar hoy con nuevos tratamientos han sido capaces de elevar la tasa de supervivencia neta a cinco años por encima del 90%, según los datos de la Sociedad Española de Oncología Médica.

El porcentaje es esperanzador, pero las expertas piden más concienciación sobre un tumor “muy frecuente, del que se habla muy poco”. Y para el que hace falta más investigación. En un artículo publicado en junio, la SEOM ya alertaba de que “se estima que un 20-30% de los pacientes tratados con cirugía o radioterapia desarrollará metástasis a lo largo de su evolución, lo que hace necesario disponer de nuestras estrategias terapéuticas eficaces”.

El Ministerio de Seguridad Social ultima la reforma de la prestación por Cuidado de Menores afectados por Cáncer u otra Enfermedad Grave (CUME) después de recibir 1.200 aportaciones durante el proceso de audiencia pública y trabaja en una iniciativa para revisar el límite de edad, que ahora mismo es hasta los 23 años, aunque puede llegar a los 26 en determinados supuestos.

El departamento que dirige Elma Saiz ha ordenado vetar una enmienda al proyecto de ley de Discapacidad registrada en el Senado por el PP, que se iba a debatir la semana que viene y que buscaba elevar más allá de los 26 años el umbral por el que se puede percibir la prestación si persistían la situación y necesidades, según indican fuentes del Ministerio a elDiario.es. Esto es así, señalan desde el Ejecutivo, ya que la cartera “ya se encontraba trabajando en una iniciativa legislativa, a partir del diálogo con las asociaciones, para revisar el límite de edad y otras cuestiones para ajustar mejor la prestación a las necesidades de este colectivo”.

“La revisión del límite de edad fijado hasta ahora es una de las cuestiones que requieren de la preceptiva reforma legislativa y ha sido uno de los asuntos abordados durante las conversaciones mantenidas entre las asociaciones y el Ministerio de Seguridad Social, que expresó su compromiso de trabajar en esta linea para seguir extendiendo los derechos de estas familias”, detallan las mismas fuentes.

Inclusión sacó en junio a audiencia pública el borrador para reformar esta prestación, después de las persistentes denuncias de colectivos de familias de menores enfermos, como ASFACUME, que critican las negativas injustificadas y diferencias de trato en varias mutuas.

Entre las novedades, se actualiza el listado de enfermedades graves que permiten el acceso a la prestación, incorporando nuevas patologías, como el trastorno del espectro autista –ya reconocido en tribunales– y el síndrome del neurodesarrollo Poirier-Bienvenu. También se reconoce la prestación CUME durante más meses en el reconocimiento inicial y en las prórrogas posibles. Y se incorpora de forma expresa el derecho a la ayuda en determinadas situaciones asistenciales equivalentes o “asimilables” a un ingreso hospitalario de larga duración.

Pero el borrador de este Real Decreto disgustó a la principal asociación de familias perceptoras, que denunciaron un recorte encubierto en su reforma.

Según las fuentes del Gobierno, ya se ultiman los “trámites preceptivos” para la aprobación del nuevo reglamento “fruto de un proceso de diálogo abierto y permanente con los colectivos de afectados”.

En el Ejecutivo indican que el ámbito de aplicación de esta prestación se ha ampliado desde el año 2018, cuando Pedro Sánchez llegó a La Moncloa. En concreto, el importe destinado a la CUME ha pasado de 84 millones de euros a 355 millones de euros, un 323% más, un porcentaje “muy superior al incremento experimentado por el resto de las prestaciones de la Seguridad Social”.

Cuando pensamos en el sistema inmunitario, solemos imaginarlo luchando contra virus o bacterias. Sin embargo, también funciona como un equipo de seguridad que patrulla constantemente una ciudad en busca de actividades sospechosas. Cada día aparecen en nuestro cuerpo miles de células con mutaciones potencialmente peligrosas que podrían dar lugar a tumores, pero la mayoría son eliminadas antes de que lleguemos siquiera a notar su existencia. Pero si nuestras defensas son capaces de detectar células cancerosas, ¿por qué aparece el cáncer?

La respuesta es que los tumores son expertos en pasar desapercibidos. A diferencia de virus y bacterias, que son claramente extraños para nuestro organismo, las células tumorales proceden de nuestro propio cuerpo. Aunque acumulan alteraciones que las hacen peligrosas, siguen conservando muchas características normales. Esto dificulta que el sistema inmunitario las identifique como una amenaza. Hoy sabemos que la evolución de un cáncer no depende únicamente de las células tumorales, sino también de la compleja interacción que mantienen con el sistema inmunitario.

La revolución de la inmunoterapia

Durante décadas, los tratamientos contra el cáncer se han basado en la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. En los últimos años la inmunoterapia introdujo una idea diferente. En lugar de atacar al tumor de forma directa, ¿por qué no ayudar al propio sistema inmunitario a hacer el trabajo?

Las células inmunitarias disponen de mecanismos de control que actúan como frenos para evitar que una respuesta excesiva dañe tejidos sanos; el problema es que algunos tumores han aprendido a aprovecharlos para esconderse. Imaginemos un coche de policía persiguiendo a un delincuente. Aunque el motor funcione perfectamente y el vehículo tenga combustible suficiente, la persecución no llegará muy lejos si el freno permanece activado. Los llamados “inhibidores de puntos de control inmunitario” liberan ese freno y permiten que el sistema inmunitario vuelva a actuar contra el tumor.

Sin embargo, existe una limitación importante. Para que esta estrategia funcione el sistema inmunitario debe haber detectado previamente la presencia del cáncer. Por eso los investigadores distinguen entre tumores “calientes”, fácilmente reconocibles por nuestras defensas, y tumores “fríos”, que pasan prácticamente desapercibidos. Conseguir que estos últimos se vuelvan visibles es uno de los grandes retos de la oncología actual.

La sorpresa de las vacunas de ARN mensajero

Aquí es donde entra en juego la pregunta que buscamos responder en este artículo. ¿Puede una vacuna diseñada para prevenir una infección viral ayudar a combatir el cáncer? La pregunta parece extraña, pero un estudio reciente sugiere que las vacunas de ARN mensajero frente a la covid-19 podrían potenciar la eficacia de algunos tratamientos oncológicos. El hallazgo no significa que estas vacunas curen el cáncer por sí solas. Lo que hacen es algo igual de interesante: parecen ayudar al sistema inmunitario a reconocer tumores que antes pasaban desapercibidos.

Tras la vacunación el organismo entra temporalmente en estado de alerta. Aunque esta respuesta está dirigida contra el virus, sus efectos pueden extenderse más allá de la infección. Es como si encendiera las luces de una habitación oscura y, de repente, el sistema inmunitario pudiese ver lo que antes permanecía oculto. El resultado es que tumores previamente invisibles se vuelven detectables. En otras palabras, pasan de ser “fríos” a “calientes”.

El doble golpe de vacuna e inmunoterapia

Una vez que el tumor ha sido identificado, la inmunoterapia puede desplegar todo su potencial. Sin embargo, el tumor no permanece pasivo. Al detectar la presión del sistema inmunitario intenta volver a ocultarse activando mecanismos que frenan la respuesta defensiva. Y es aquí donde aparece la posible sinergia. La vacuna ayuda al sistema inmunitario a identificar tumores que antes pasaban desapercibidos, mientras que los inhibidores de puntos de control impiden que el cáncer vuelva a activar esos frenos.

Los investigadores analizaron pacientes con cáncer de pulmón o melanoma tratados con inhibidores de puntos de control inmunitario. Aquellos que habían recibido una vacuna de ARN mensajero frente a la covid-19 alrededor del inicio del tratamiento presentaron una supervivencia significativamente mayor. En personas con cáncer de pulmón avanzado, la supervivencia media aumentó de 21 a 37 meses. Resultados similares se observaron en pacientes con melanoma, lo que sugiere que el fenómeno podría extenderse a distintos tipos de tumores.

En resumen, el resultado es una especie de doble golpe: la vacuna pone en alerta al sistema inmunitario, mientras que la inmunoterapia evita que el tumor lo frene. Cuando ambas actúan a la vez, la respuesta antitumoral parece ser más eficaz.

Más allá de la pandemia

La pandemia aceleró el desarrollo de las vacunas de ARN mensajero y demostró que esta tecnología podía llegar rápidamente a millones de personas. Ahora, estudios como el que hemos explicado sugieren que sus aplicaciones podrían ir mucho más allá de las enfermedades infecciosas.

Comprender cómo estas vacunas modulan el sistema inmunitario podría abrir nuevas estrategias para mejorar tratamientos ya existentes, aunque convertir estas prometedoras ideas en herramientas clínicas requerirá todavía años de investigación.

Este artículo fue publicado originalmente en The Conversation. Puedes leerlo aquí.

El Servicio Canario de la Salud (SCS) ha incorporado a su cartera de servicios la prestación de micropigmentación de areola para mujeres que han requerido de una reconstrucción mamaria tras un cáncer de mama.

Este proyecto ya ha comenzado a desarrollarse con un pilotaje en Tenerife, pero la intención es ir extendiéndolo al resto de áreas de salud de toda Canarias, informa la Consejería de Sanidad.

Esta técnica se aplica a mujeres que ya hayan finalizado la reconstrucción mamaria o que tengan indicación para la micropigmentación de areola y que cuenten con una indicación y prescripción médicas pertinentes para realizar el tratamiento.

Con este proyecto, el SCS ofrece una alternativa estética, no invasiva y personalizada a mujeres que han pasado por una mastectomía.

Mediante el pilotaje establecido en Tenerife, las mujeres que cumplan con estos requisitos clínicos son derivadas por sus profesionales de Oncología o Ginecología a un centro concertado, donde se les realiza la reconstrucción de la areola mamaria mediante la técnica de micropigmentación.

En concreto, esta técnica permite recrear el aspecto de la areola tanto en su color, como en su forma y textura; es mínimamente invasiva y segura, y se lleva a cabo una vez la cirugía reconstructiva ha finalizado y la piel se encuentra adecuadamente cicatrizada.

El director del SCS, Adasat Goya, mantuvo recientemente una reunión de trabajo con los directores generales de Programas Asistenciales y de Relaciones Externas e Inspección, Antonia María Pérez y Carlos Viera, respectivamente, la directora del Área de Salud de Tenerife, Diana Mora, y miembros de las asociaciones Ámate y Carrera por la vida.

En la misma se abordó la derivación de pacientes con cáncer de mama para realizar la micropigmentación de areola o, en caso de que así lo decida la paciente, recibir una prótesis adhesiva y personalizada de pezón, detalla Sanidad en el comunicado.

Santander acogerá el sábado 5 de septiembre la 'Marcha contra el cáncer', organizada por la Asociación Española Contra el Cáncer en Cantabria en colaboración con el Ayuntamiento.

El evento tiene como objetivo promover el ejercicio físico y los hábitos de vida saludables y recaudar fondos que irán destinados a financiar proyectos de investigación oncológica, programas de atención a las personas enfermas de cáncer y a sus familias, campañas de prevención y sensibilización.

El inicio de la marcha será en la explanada de Gamazo, con un recorrido lleno de sorpresas musicales a través de las playas de La Magdalena, Camello, Sardinero y Mataleñas, que finalizará en el Faro de Cabo Mayor. Se trata de una distancia de 8,9 kilómetros dirigida a todos los públicos en la modalidad de andarines y los deportistas más experimentados corran en el Trail nocturno, con frontal obligatorio que viene incluido en la bolsa.

La inscripción para andarines es de 12 euros, con camiseta incluida y bolsa de andarín. Mientras que la modalidad de corredor es de 18 euros con camiseta, bolsa de corredor y un frontal de luz que es de uso obligatorio.

Se pueden adquirir dorsales a través de la web www.rockthesport.com y también frontales de manera presencial el viernes 4 de septiembre, de 16.00 a 20.00 horas, y sábado 5, de 10.00 a 14.00 horas y a partir de las 16.00 horas en la zona de la carpa de carrera en la explanada de Gamazo. Toda la información acerca de la campaña, reglamento, recorridos e inscripciones, está recogida en la página web y las personas que deseen más información pueden llamar al 942 235500.