Vivir con metástasis: “Necesitamos más investigación, humanización, diagnósticos precoces y tratamientos integrales”

Yolanda León es asmática y en primavera, por la alergia, saca de los armarios la ropa de la estación para lavarla antes de ponérsela. Pequeños desvelos de las personas alérgicas que comenta a este periódico con una voz decidida y dispuesta al sentido del humor. Celebra que, aunque haya anunciada tormenta en la isla, el sol brille “radiante” en la ciudad. 

Y es que ella habla con el mismo tono, y en un tiempo diferente, de los grandes y los pequeños desvelos de la vida y explica detenidamente el modo en que su vida cambió hace diecisiete años al diagnosticarle un cáncer de mama. Tras varios tratamientos como la mastectomía, la quimioterapia y pastillas, la enfermedad volvió diez años después, ahora como un cáncer de mama metastásico que afectó a sus huesos, su pulmón y su hígado.

“Mi primer nombre es María, soy mujer, madre, mastectomizada, metastásica, con cáncer de mama, es decir, todos son emes”, relata. “Antes, cuando hablaba de cáncer, en general la gente hacía las cruces, de hecho se ocultaba, nadie comentaba que lo padecía porque quedaba como señalado”.

Yolanda es miembro de la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico (AECMM) y reivindica más financiación para investigación, siendo consciente de que el cáncer de mama se investiga, pero ve relegada a segundo término la investigación de esta variante de la enfermedad que afecta a un 30% de las mujeres con esta enfermedad . “Aún hay demoras porque sobre todo cuánto más joven eres, menos caso te hacen porque se supone que las personas jóvenes están sanas”, denuncia Yolanda, que insiste en que el diagnóstico molecular sea certero desde el minuto uno.

“Llegas pidiendo mamografía y te la deniegan, no le dan importancia, creen que no pasa nada. Cuando efectivamente el diagnóstico del primer momento es el más importante y cada vez es más preciso. De modo que si nos podemos ahorrar tratamientos que sabemos que no van a servir, vamos a por los que sí”.

Apoyo multidisciplinar

Yolanda explica que no solamente se necesitan soluciones oncológicas, también es clave un apoyo multidisciplinar donde fisioterapeutas, nutricionistas y psicólogos sean pilares básicos del tratamiento, con especial incidencia en la salud mental.

“Necesitamos más apoyo, pero más humanización en las instituciones porque estos son diagnósticos bastante terribles, son diagnósticos de fin de vida”, sostiene. “Y por supuesto que lo que decimos siempre en la asociación; que todos esos medicamentos que a nivel europeo son aprobados, sean recibidos por España mucho más rápidamente. Porque nosotras no tenemos tiempo, nosotras y nosotros, porque también hay hombres que padecen cáncer de mama metastásico”.

Yolanda aborda el miedo que existe en la sociedad -y también en la prensa- a hablar de la muerte: “Hay una serie de cosas que la gente tiene miedo de hablarlas, porque es así, la gente tiene miedo de hablar de testamentos, como si por hablar de hacerlo te fueras a morir mañana”.

De los diferentes momentos por los que ha pasado su enfermedad y su ánimo, este año ha sido especialmente difícil, perdió peso y el ánimo, “pero ahora estoy feliz”, confiesa en el mismo momento que planifica el cambio de armario en primavera y luce un sol radiante en la ciudad. El único momento que existe.