13:18 h, 20 de noviembre de 2020
La compañía Pfizer ha anunciado que a lo largo del día de hoy enviará un requerimiento a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para que se emita una autorización de emergencia para su vacuna contra la COVID-19, desarrollada en colaboración con la alemana BioNTech.
Según han publicado en un comunicado, la petición de autorización se basa en la eficacia del 95% demostrada en el estudio clínico de la Fase 3 y a que “una vacuna segura y efectiva nunca había sido más urgente debido al alarmante aumento de número de casos de COVID-19 a nivel mundial”.