La EMA autoriza el antiviral oral de Pfizer contra la COVID

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado hoy otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar la COVID-19.

La pastilla servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”, dijo la EMA en un comunicado.

España anunció a principios de mes que compraría 344.000 dosis de este fármaco, que, según la compañía, reduce en torno a un 88% la posibilidad de hospitalización por coronavirus.

Informa EFE.