La Asamblea de Extremadura aprueba por unanimidad el decreto de ayudas urgentes para la ELA
El pleno de la Asamblea aprobará este jueves por unanimidad el decreto-ley de medidas urgentes para mejora de la atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades análogas irreversibles, aunque PSOE y Unidas por Extremadura (UPE) han advertido de que estarán vigilantes en su aplicación.
En este decreto-ley, aprobado en Consejo de Gobierno el pasado 19 de mayo, se crea el grado III+ para casos más extremos, que ya tienen reconocido 34 extremeños a fecha de hoy, que recibirán una ayuda mínima de 3.200 euros mensuales.
Esta norma incorpora de manera urgente al ordenamiento autonómico los elementos esenciales derivados de la Ley 3/2024 de 30 de octubre, del Real Decreto-ley 11/2025 de 21 de octubre, del Real Decreto 969/2025 de 28 de octubre y de los acuerdos del Consejo Territorial del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia, mediante la modificación puntual del marco reglamentario vigente, sin alterar su rango normativo originario.
La ayuda de 3.200 al mes, sin copago por parte de la persona dependiente, será para afrontar gastos de ayuda a domicilio o de asistencia personal durante cinco horas al día y la cuantía se elevará llegará hasta los 9.859 mensuales para casos que requieran atención domiciliaria durante las 24 horas.
El número de horas se establecerá en función de las necesidades de cada enfermo, de su situación familiar y de la evolución de la enfermedad, y no se va a valorar el nivel de renta para concederla, ha precisado Manzano.
En la defensa del decreto, la consejera de Salud y Atención a la Dependencia, Sara García Espada, ha asegurado que se “convierte un reconocimiento legal en una protección real y efectiva tangible”.
Ha justificado la urgencia de la tramitación en la rapidez de la evolución de este tipo de enfermedades, por lo que las ayudas estarán resueltas en un plazo máximo de dos meses, frente a los tres meses que marca la Ley de Dependencia, y tendrá carácter retroactivo desde el día de la solicitud o desde el comienzo del servicio.
También ha destacado del nuevo decreto “la interoperabilidad” entre el Servicio Extremeño de Salud (SES) y el Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (SEPAD), ya que los certificados que acrediten esta fase avanzada o la elevada complejidad de la enfermedad se obtendrán directamente de oficio, siempre que sea autorizado.
Para el resto de personas con ELA y otras enfermedades irreversibles, se mejora la ayuda de 2.000 a 4.000 euros al año, a partir del 2027. En total, Extremadura registra 67 casos de ELA.
La portavoz del PSOE, Soraya Vegas, ha señalado que aunque este decreto presenta “insuficiencias” y “sombras”, apoyan su convalidación porque “no hacerlo sería una irresponsabilidad”, pero ha advertido de que “no es una cheque en blanco” a la presidenta de la Junta, porque este asunto “va más allá de la prestación de un servicio”, cuyo origen está en la legislación del Gobierno de España y que tiene una base ideológica.
En este sentido, se ha referido a que contiene “un exceso de burocracia” y ha mostrado su preocupación por la ausencia, a su juicio, de una planificación en materias como el aumento de plantilla o una red pública de apoyo y ha insistido en su desconfianza en la aplicación de este decreto.
En este mismo sentido se ha expresado el diputado de UPE José Antonio González Frutos, que ha puesto el foco en la tardanza en aprobar esta norma, cuando el tiempo es tan importante para estas personas, y ha propuesto que se siga la línea de reducción de plazos que se establece en este decreto a la atención a la dependencia.
Por su parte, la portavoz del PP, Teresa Tortonda, ha dicho que es cierto que es consecuencia de una normativa estatal, pero le ha recriminado que el Gobierno ha puesto el dinero y le ha dicho a las CCAA que se las averigüen como puedan“, con lo que ”se vuelve a fracturar Espalña y crear 17 sistemas“.