España suspende en información oficial sobre esclerosis múltiple

El Eurobarómetro 2008, una herramienta creada por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP) para recoger anualmente datos de la situación de la EM en los países de la Unión Europea, deja en evidencia la falta de todo tipo de datos oficiales sobre el impacto de esta enfermedad en España, a pesar sus consecuencias enla población. En España hay 40.000 personas con Esclerosis Múltiple, 500.000 en Europa y más de dos millones en todo el mundo.

Algunos aspectos que hicieron que España sacara peor nota en el Eurobarómetro 2008 fueron la falta de un Registro de pacientes en Esclerosis Múltiple, de financiación estatal en cursos para pacientes, de certificado específico de formación en EM y de adaptación de espacios en el hogar.

La Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), con la aportación de las asociaciones de EM, e inspirado en el Consenso Europeo y documentos de referencia sobre la EM, así como en la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ha elaborado un documento para hacer frente a la disparidad en que las personas afectadas por EM son tratadas en la Unión Europea con su correspondiente efecto en su calidad de vida.

Fundada en mayo de 1996, la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) es una organización sin ánimo de lucro declarada de Utilidad Pública, que tiene como finalidad primordial la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas con EM, coordinando la actuación de las 26 entidades miembros que representan a un colectivo de más de 7.000 personas afectadas por Esclerosis Múltiple en España.