Noticia servida automáticamente por la Agencia Europa Press
Esta información es un teletipo de la Agencia Europa Press y se publica en nuestra web de manera automática como parte del servicio que nos ofrece esta agencia de noticias. No ha sido editado ni titulado por un periodista de eldiario.es.
El PSN pide a las administraciones “más recursos y sensibilidad” para atender a las personas con enfermedades raras
Los socialistas navarros han señalado, a través de una nota, que se suman a la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras y han animado a la sociedad navarra a “contribuir a la visibilidad de estas patologías”. Según ha destacado el PSN, “se calcula que en España hay tres millones de personas afectadas”. “En muchos casos son enfermedades crónicas, severas y progresivas, que en ocasiones generan discapacidades e incluso ni siquiera tienen un tratamiento curativo”, ha precisado.
Por último, el PSN ha apostado por “incluir en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud técnicas como el Diagnóstico Genético Prenatal, Preimplantatorio y Postnatal” y ha considerado que “es imprescindible que se ofrezcan prestaciones como el Consejo Genético y que se garantice la detección precoz, la segunda opinión médica y la Atención Temprana”.
