La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha comenzado a evaluar la solicitud para el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna contra la COVID-19 de Janssen, que se administraría al menos dos meses después de la primera dosis a personas mayores de 18 años, ha informado el regulador europeo.
“El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA llevará a cabo una evaluación acelerada de los datos presentados por la empresa que comercializa la vacuna”, informa la EMA: “Estos datos incluyen resultados de más de 14.000 adultos que recibieron una segunda dosis de la vacuna de Janssen o placebo (un tratamiento ficticio) dos meses después de la dosis inicial”.
El resultado de esta evaluación se espera en unas semanas. La vacuna de Janssen está autorizado para su uso en personas mayores de 18 años, y la pauta de vacunación consiste en una dosis única.
La vacuna está compuesta por otro virus (de la familia de los adenovirus) que ha sido modificado para contener el gen para producir una proteína a partir del SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19.
La vacuna de Janssen, que no contiene el virus en sí y no puede causar COVID-19, actúa preparando al cuerpo para defenderse del SARS-CoV-2.
Informa Andrés Gil.