La EMA comunicará este miércoles por la tarde sus conclusiones de la evaluación sobre la vinculación de la vacuna de AstraZeneca y los casos de trombos

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha convocado una rueda de prensa para este miércoles por la tarde –a partir de las 16.00– en la que comunicará sus conclusiones sobre la evaluación del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca y su supuesta relación con casos tromboembólicos.

“El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la EMA aún no ha llegado a una conclusión y la revisión está en curso”. Así salía este martes al paso la EMA de las declaraciones de uno de sus directivos, que adelantaba que sí habían detectado vínculos entre la vacuna de AstraZeneca y los trombos. 

El jefe de Estrategia de Vacunas de la Agencia Europea del Medicamento, el italiano Marco Cavaleri ha afirmado este martes que existe alguna “relación” entre casos raros de trombosis y la administración de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca, aunque ha admitido que no han establecido las causas. Cavaleri ha añadido, en una entrevista a Il Messagero recogida por la agencia ANSA, que la EMA dirá “en las próximas horas” que ha detectado esta conexión. “En mi opinión, ahora podemos decir que está claro que hay una asociación. Qué provoca esta reacción, sin embargo, no lo sabemos”, ha declarado Cavaleri al tiempo que avisaba de un próximo anuncio de la EMA sobre la relación y repetía que “aún tenemos que entender cómo sucede”.

Este miércoles comparecerán Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA; Sabine Straus, presidenta del Comité de Seguridad de la EMA (PRAC); Peter Arlett (Jefe del Grupo de Trabajo de Métodos y Análisis de Datos); y Marie-Agnes Heine, Jefa del Departamento de Comunicación (moderadora).

Escribe Andrés Gil.