Illa pide un plan “con todos los detalles” a las comunidades que quieran hacer test en farmacias

El Ministerio de Sanidad rechaza por el momento el uso de test de antígenos en farmacias, algo que han solicitado Catalunya y Madrid –el Gobierno de esta última ha elevado la petición a la Unión Europea–. El ministro Salvador Illa no cierra la puerta a que se hagan este tipo de test en farmacias, pero lo condiciona a que las comunidades presenten un plan “con todos los detalles” e informes a las autoridades locales, regionales, nacionales y europeas sobre “qué y cómo” lo quieren hacer. Las propuestas remitidas por las comunidades a este respecto las ha valorado el Ministerio de Sanidad “a través de la Secretaría de Estado de Sanidad, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), y el Instituto de Salud Carlos III”. El Ministerio también está analizando las recomendaciones que ha emitido la Comisión Europea sobre este tipo de test, y en una primera valoración Illa concluye que “estos test son útiles si se usan adecuadamente en propósitos específicos”, circunscritos a ser administrados por “personal sanitario capacitado y de acuerdo con las instrucciones del fabricante”.

La medida se ha debatido en el Consejo Interterritorial, la reunión que mantienen los consejeros autonómicos y el ministro Salvador Illa semanalmente y que se ha celebrado este miércoles –también con la ministra de Política Territorial, Carolina Darias, y esta vez la presencia de la ministra de Sanidad de Portugal, Marta Temido–. Catalunya y Madrid ya avisaron de que llevarían el tema al Consejo este mismo miércoles.

El proceso de que las pruebas pasen a efectuarse en este tipo de establecimientos no implica la autorización de la AEMPS, ha explicado la entidad, sino que lo que tendría que llevarse a cabo para permitirlo tal y como están ahora mismo las farmacias es un cambio en los protocolos y de requisitos. “Las instrucciones de uso elaboradas por el fabricante establecen las condiciones de uso y de toma de muestra previstas por el fabricante, actualmente solo para uso profesional, que garantizan la obtención de un resultado correcto”, especifica la AEMPS. Esas instrucciones de uso establecen unas condiciones que a priori “no se pueden dar en farmacias” tal y como están descritas en estos momentos, puntualizan fuentes de la Agencia. El ministro lo ha condicionado, por tanto, a que detallen cómo este tipo de establecimientos pueden llevarlo a cabo.

Informa Belén Remacha.