La vacuna de Johnson&Johnson inicia la última fase de su desarrollo en España

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha confirmado esta tarde en una rueda de prensa tras el Consejo Interterritorial la aprobación, por parte de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), del ensayo clínico de una vacuna en Fase III. Concretamente, estas pruebas corresponden al proyecto de Janssen y están incluidas en el acuerdo con Johnson&Johnson que el Gobierno firmó con la farmacéutica el pasado mes de agosto.

Tras una prueba preliminar con 190 voluntarios y la paralización del proyecto, la empresa cuenta con la aprobación de las autoridades sanitarias para ampliar la muestra de voluntarios a 3.000, según el ministro Illa, y desarrollar el estudio en ocho hospitales de tres comunidades autónomas.

Así pues, centros hospitalarios de Catalunya, Madrid y Navarra albergarán la última prueba del fármaco (suministrada en dos dosis) en un entorno con “ventajas muy obvias”, según remarca Illa, ya que España cuenta con una “enorme calidad y amplia red científica” para realizar un estudio con la mayor de las garantías.