El Remdesivir podría reducir un 87% el riesgo de ingreso y muerte por la COVID grave, según un nuevo estudio

La administración del fármaco antiviral Remdesivir por vía endovenosa durante los tres días posteriores al diagnóstico de COVID-19 reduce un 87% el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes vulnerables susceptibles de sufrir la enfermedad de forma severa. Así lo concluye un estudio internacional que ha contado con la participación de la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas, IrsiCaixa y el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona.

Sin embargo, cabe ser precavido con el estudio y sus conclusiones. A lo largo de la pandemia por la COVID-19 se han sucedido diferentes trabajos científicos que apuntaban resultados diferentes. Un ejemplo es el ensayo de la OMS, Solidarity, el mayor trabajo de control aleatorio del mundo sobre tratamientos contra la COVID-19, que concluía que las terapias como el remdesivir, la hidroxicloroquina o el lopinavir/ritonavir han tenido poco o ningún efecto en la mortalidad.

Esta nueva investigación ha puesto de relieve que la administración de Remdesivir también podría ayudar a disminuir en un 81% el número de visitas médicas en relación con la enfermedad, mientras que los efectos adversos relacionados con el coronavirus han pasado del 7,1% en pacientes sin tratamiento al 3,6% en quienes recibieron el fármaco antiviral. En el estudio participaron un total de 562 personas con alto riesgo de pasar la COVID-19 de forma severa por diferentes motivos, como padecer diabetes, obesidad o hipertensión, y que fueron divididas en dos grupos: uno que recibió Remdesivir tres días seguidos justo después del diagnóstico de COVID-19 y otro al que se le ha suministrado placebo.

“El efecto es mayor que el que se ha detectado con otros fármacos antivirales en las primeras etapas de la enfermedad”, ha destacado el jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Can Ruti y coautor del estudio, Roger Paredes. Aunque actualmente el Remdesivir sólo se puede administrar de forma endovenosa, Paredes ha explicado que “se está trabajando en una formulación oral de este compuesto que facilitará enormemente el tratamiento desde los centros de atención primaria”.

Informa EFE.