Los peligros de ser celíaco y no saberlo

La presidenta de la Asociación Celíaca de La Rioja (ACERI), María Ángeles Espila Ochoa, alertó hoy del “gravamen” que causa a la sanidad pública el celíaco no diagnosticado. Explicó que “uno de cada cien nacidos es celíaco, pero sin embargo se diagnostica sólo uno de cada mil”.

Para ello, su asociación colabora con los pediatras y con formación a los médicos para que “busquen a ese celíaco perdido, no diagnosticado, que a parte de estar enfermo causa gravamen muy grande la sanidad pública”.

Espila realizó estas manifestaciones tras firmar con el consejero de Salud, José Ignacio Nieto, un acuerdo de colaboración para la realización de actuaciones en materia de salud, por 14.004,26 euros.

Un acuerdo que se enmarca dentro de la política de colaboración de la Consejería de Salud con las distintas asociaciones de ayuda a enfermos de La Rioja, Nieto rubricó este convenio para el sostenimiento y desarrollo de las actividades de esta Asociación.

El principal cometido de ACERI es informar y orientar a los afectados, unos 244 en La Rioja, a sus familiares, y a la sociedad en general, sobre la celiaquía. También pretenden mejorar la adaptación a esta enfermedad en sus distintas fases, apoyando psicológicamente a los afectados y a sus familiares.

Tanto Nieto como Espila lamentaron que el precio de los alimentos sin gluten es más caro que los alimentos generales, si bien en el lado positivo “cada vez se encuentran con más facilidad, tanto pan, como patés, chocolate o embutido”. También Espila destacó que se ha trabajado en el tema de hostelería.

A lo largo del año 2009, se han atendido a 18 nuevas familias recién diagnosticadas, realizando de 1 a 3 entrevistas personales por familia. Han llevado a cabo 83 entrevistas presenciales y 207 consultas telefónicas a través del contestador.

Además, desde la Asociación elaboran, distribuyen y actualizan la lista de alimentos que contienen gluten y dan a conocer la lista de alimentos sin gluten en los centros hospitalarios de La Rioja, así como de forma general.

Entre sus actividades, desarrollan reuniones colectivas con otras entidades, atención personalizada sobre dietas sin gluten, información sobre qué hacer cuando se come fuera de casa y medicamentos sin gluten, organizan campañas de divulgación a colectivos y desarrollan también un campamento de verano y un congreso nacional sobre celiaquía.