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EEUU deja de usar dos tratamientos contra la COVID-19 por ser ineficaces contra ómicron
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos ha retirado dos medicamentos de anticuerpo monoclonal de la lista de tratamientos aprobados contra la COVID-19 en el país, al comprobar que no son eficaces contra la variante ómicron.
Así, EEUU desde ahora no utilizará la terapia de los fármacos bamlanivimab y etesevimab, comercializados por la farmacéutica Eli Lilly, que se administran juntos. Tampoco permite el uso de REGEN-COV, de la farmacéutica Regeneron, compuesto por casirivimab e imdevimab .
La directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni, ha explicado que “los datos muestran que es muy improbable que estos tratamientos se activen contra la variante ómicron”, que supone más del 99% de los casos de COVID-19 en el país, según datos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades.
Eliminar el uso de estas terapias “evita exponer a los pacientes a efectos secundarios, como reacciones en el lugar de la inyección o reacciones alérgicas que pueden ser potencialmente graves” para los pacientes contagiados de ómicron, ha explicado la doctora.
La FDA ha recordado que hay varias terapias autorizadas en Estados Unidos que sí se espera que funcionen contra la variante ómicron en el caso de los pacientes que tienen riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
Con información de EFE.