15:25 h, 9 de abril de 2021
El comité de Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) investiga cuatro casos tromboembólicos después de la vacunación con el suero contra la COVID-19 elaborado por Janssen (Johnson&Johnson), según ha comunicado la propia EMA este viernes.
La vacuna de Janssen está aprobada por la EMA desde hace un mes pero aún no ha comenzado a distribuirse en la UE.
Escribe Andrés Gil.