Elaborado el primer censo de pacientes canarios con angioedema, una enfermedad rara y hereditaria

Alergólogos e investigadores del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (HUNSC) han elaborado el primer censo de pacientes canarios diagnosticados con angioedema hereditario, una enfermedad que por su baja incidencia se considera rara.

Se trata de un grupo de 41 personas en seguimiento en los hospitales canarios, 8 hombres y 33 mujeres, procedentes de 28 núcleos familiares distribuidos por el archipiélago y cuya media de edad se encuentra entre los 4 y los 72 años, según ha informado este lunes el Gobierno canario en un comunicado.

Todas ellas han sido reclutadas durante la primera fase de una investigación iniciada hace tres años conjuntamente entre los profesionales del servicio de Alergología y el grupo de Variación Genética y Enfermedad de la Unidad de Investigación del hospital para estudiar e identificar nuevos factores genéticos implicados en el angioedema hereditario (AEH).

Para ello ya se están aplicando tecnologías de secuenciación masiva, han añadido en la nota informativa.

Este trabajo ha sido recogido y publicado recientemente por la revista científica Journal of Clinical Medicine y entre los resultados obtenidos se destaca que la alta prevalencia de esta enfermedad rara en las islas podría explicarse, entre otros motivos, por el aislamiento y la reciente historia demográfica de las poblaciones Canarias.

El angioedema hereditario es una patología rara de carácter hereditario que afecta a la piel, al tracto gastrointestinal o a las vías aéreas superiores e incluso a otros órganos, caracterizada por la hinchazón sin motivo aparente de estas zonas del cuerpo.

Según la zona donde se produzca puede incluso comprometer la vida del paciente, como es el caso de la obstrucción de las vías aéreas.

El AEH puede manifestarse desde los primeros meses de vida, aunque la mitad de los pacientes experimentan episodios entre los 10 y 15 años, y puede aparecer de manera espontánea o desencadenarse por distintas circunstancias como estrés, infecciones, traumatismos, intervenciones o factores hormonales.

El alergólogo Ariel Callero y el investigador del Grupo de Variación Genética y Enfermedad de la Unidad de Investigación del HUNSC, Carlos Flores, han dicho que contar con este censo ayudará a identificar de forma precoz nuevos casos y así aplicar tratamientos dirigidos que ayuden a mejorar su calidad de vida.