El presidente del Parlamento de Canarias se reúne con pacientes de ELA para “visibilizar” la enfermedad y pedir más investigación

El presidente del Parlamento de Canarias, Gustavo Matos, recibió este viernes a una representación de afectados de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), en concreto a una parte del grupo que esta misma semana alcanzó la cima del Teide para enviar desde allí un mensaje de superación y esperanza para avanzar en la derrota de la enfermedad y reclamar más fondos para la investigación de un tratamiento eficaz.

“Desde las instituciones queremos contribuir humildemente a visibilizar la ELA y concienciar de que la clave está en aumentar los esfuerzos en investigación”, dijo Matos.

En el encuentro estuvieron presentes Jaime Lafita, Lourdes Zuloaga, Miguel Ángel Roldán, Carmen Ruiz, José Ramón Prieto y Ana San José en representación de cuatro asociaciones: Dale Candela, fundada por Jaime Lafita, Saca la lengua a la ELA, fundada por Miguel Ángel Roldán, Dar Dar y Fundación Luzón, fundada por Francisco Luzón.