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La Agencia Europea de Medicamentos empieza a analizar la vacuna china de Sinovac

Un grupo de personas espera para recibir una dosis de la vacuna china Sinovac contra la covid-19, el 22 de abril del 2021 en un centro de vacunación de Santiago (Chile).

EFE

La Haya —

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha comenzado este martes una revisión continua de la vacuna de la COVID-19 Vero Cell, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la UE.

El regulador inició esta revisión en base a “los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos” que sugieren que la vacuna desencadena la “producción de anticuerpos” que se dirigen contra el Sars-CoV-2, el virus que provoca la COVID-19.

El laboratorio europeo que solicitó a la EMA el estudio de la vacuna “Vero Cell Inactivated” se denomina “Life'On S.r.l", aunque el preparado es propiedad de Sinovac Life Sciences Co., una farmacéutica basada en China.

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Publicado el
4 de mayo de 2021 - 12:00 h

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