Probarán en humanos un fármaco antitumoral que ha mostrado eficacia en animales

Barcelona, 17 mar (EFE).- Omomyc, un fármaco contra los tumores desarrollado en el Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha sido aprobado para comenzar su ensayo clínico en humanos tras demostrar su eficacia y buena tolerancia en modelos animales en el laboratorio.

El nuevo medicamento Omomyc (OMO-103) inactiva la proteína Myc, clave en la proliferación de las células tumorales, acaba de recibir la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para iniciar los ensayos clínicos, con lo que se convierte en la primera miniproteína inhibidora de Myc que llega a esta fase.

Según ha informado el Hospital Vall d'Hebron en un comunicado, el objetivo de este ensayo clínico de fase I-IIa es evaluar la seguridad del tratamiento con Omomyc (OMO-103) en humanos y comprobar si se logran los mismos resultados que en modelos animales, en los que ha demostrado que puede ser una mejor opción terapéutica en cuanto a resultados y efectos secundarios, especialmente en algunos tipos de cáncer como el de pulmón no microcítico.

En la primera fase (fase I) participarán 20 pacientes con tumores sólidos avanzados de diferentes tipos de cáncer que hayan agotado todas las líneas previas de tratamiento.

Laura Soucek, investigadora principal del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales en Ratón del VHIO y cofundadora y directora ejecutiva de Peptomyc SL, lleva más de 20 años trabajando para desarrollar un fármaco que permita inhibir la proteína Myc.

“Ha sido un viaje largo en el que hemos ido superando muchos obstáculos, pero en el que hemos ido demostrando nuestra teoría sobre Myc hasta conseguir resultados extraordinarios en modelos animales. Espero que Omomyc mantenga la eficacia que ha demostrado hasta ahora para que podamos beneficiar a los pacientes”, ha comentado Soucek.

En la investigación ha participado Peptomyc SL, una spin-off del VHIO creada por Soucek y Marie-Eve Beaulieu, que ha aportado financiación y experiencia en el desarrollo de péptidos terapéuticos.

En el ensayo clínico, que se hará en los hospitales Vall d'Hebron de Barcelona y los hospitales HM Sanchinarro y Fundación Jiménez Díaz de Madrid, participarán pacientes con tumores sólidos avanzados que han agotado todas las líneas previas de tratamiento.

La investigadora principal de este ensayo es Elena Garralda, directora de la Unidad de Investigación de Terapia Molecular del Cáncer (UITM)– Fundación La Caixa e investigadora principal del Grupo de Desarrollo Clínico Precoz de Fármacos del VHIO.

“Es un privilegio y un orgullo participar en un ensayo con una molécula desarrollada en el VHIO. Myc siempre se ha considerado un oncogén contra el que era imposible tener tratamientos dirigidos, por eso este ensayo es particularmente interesante. De confirmarse que es efectivo podría ser muy importante para el tratamiento de muchos tumores”, ha concluido Garralda.