EEUU autoriza el uso del antiviral Remdesivir en pacientes con COVID-19
La Agencia de Medicamentos y Alimentación de Estados Unidos (FDA, en sus siglas inglesas) ha autorizado este viernes el uso en pacientes con COVID-19 de Remdesivir, informan medios de EEUU. La autorización es provisional y se concede por el estado de alarma que atraviesa el país.
El medicamento, un fármaco que frena la proliferación del virus, ha dado resultados preliminares positivos en un ensayo de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, en inglés) de EEUU con pacientes de COVID-19.
La multinacional farmacéutica que lo fabrica, Gilead, anunció este jueves que estima producir un millón de lotes de este potencial tratamiento hasta finales de año.
Los resultados preliminares del ensayo, patrocinado por Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), concluyen que Remdesivir “acorta el tiempo de recuperación en pacientes hospitalizados con COVID-19 en comparación con un placebo”.
Al dar cuenta de sus resultados trimestrales hoy, Gilead indicó que está expandiendo la fabricación de ese fármaco, por lo que espera tener producidas unos 140.000 lotes de tratamiento hasta finales de mayo y, en colaboración con socios internacionales, un millón para diciembre, mientras que planea “ser capaz de producir varios millones” en 2021. Gilead ganó 1.600 millones de dólares entre enero y marzo.
Con información de EFE.
