La Comisión Europea se asegura al menos 30 millones de dosis de la vacuna de Valneva contra el coronavirus
La Comisión Europea ha concluido este martes las conversaciones exploratorias con la farmacéutica Valneva para comprar su potencial vacuna contra la COVID-19. El contrato previsto con Valneva proporcionaría la posibilidad de que todos los Estados miembros de la UE compren juntos 30 millones de dosis, cifra que podría duplicarse.
La finalización de las conversaciones con Valneva se suma a los contratos ya firmados con AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac y Moderna, además de que las negociaciones exploratorias ya han concluido con Novavax.
Esta cartera de vacunas “garantizará que Europa esté bien preparada para la vacunación, una vez que se haya demostrado que las vacunas son seguras y eficaces, como ya es el caso de BioNTech / Pfizer y Moderna, recientemente autorizadas en la UE”, afirma el Ejecutivo comunitario.
Este martes, además, la Agencia Europea del Medicamento ha anunciado que el próximo 29 de enero podría dar el visto bueno a la vacuna de AstraZeneca.
Valneva es una empresa europea de biotecnología que desarrolla una vacuna de virus inactivado. “Esta es una tecnología de vacuna tradicional, utilizada durante 60-70 años, con métodos establecidos y un alto nivel de seguridad”, ha afirmado la Comisión Europea: “La mayoría de las vacunas contra la influenza y muchas vacunas infantiles utilizan esta tecnología”.
Esta es actualmente la única vacuna candidata inactivada en ensayos clínicos contra COVID-19 en Europa.
A cambio del derecho a comprar una determinada cantidad de dosis de vacuna en un plazo determinado, la Comisión Europea financia parte de los costes iniciales que afrontan los productores de vacunas en forma de acuerdos de compra anticipada. La financiación se considera un anticipo de las vacunas que finalmente comprarán los Estados miembros.
Dado que el alto coste y la alta tasa de posibles fallos, invertir en una vacuna COVID-19 “es una decisión de alto riesgo para los desarrolladores de vacunas, estos acuerdos permitirán que se realicen inversiones que de otra manera podrían no ocurrir”, afirma la Comisión Europea: “Una vez que se ha demostrado que las vacunas son seguras y eficaces y la Agencia Europea de Medicamentos les ha concedido la autorización de comercialización, deben distribuirse y desplegarse rápidamente en toda Europa”.
Escribe Andrés Gil
