La ley ELA supera su último trámite en el Senado
La ley para que pretende mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) está lista para publicarse en el Boletín Oficial del Estado (BOE) tras salvar el último trámite en el Senado este miércoles. Mañana entrará previsiblemente en vigor y da cobertura, entre otras medidas, a una atención 24 horas para los pacientes con la enfermedad en un estado avanzado, apoyo para los cuidadores y una tramitación más rápida de la dependencia.
El texto fue fruto de una acuerdo inédito entre PP, PSOE, Sumar y Junts tras dos años y medio de negociaciones infructuosas, diferentes propuestas y tramitaciones interrumpidas. El Congreso dio el sí a la ley por unanimidad en uno de los pocos momentos de consenso durante una legislatura convulsa y sin mayorías. El Senado ha dado el último aprobado al texto como estaba previsto: sin enmiendas.
A falta de que el BOE la convierta definitivamente en una realidad, dos de las incógnitas de la ley son saber con cuánto dinero se dotará y cuáles serán los beneficiarios concretos. La ley también cubre a las personas con enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. En el debate en la Cámara Alta, los grupos han coincidido en que “ahora hay un enorme trabajo por delante” por parte del Gobierno y también de las comunidades autónomas para que la norma se cumpla.
Por Sofía Pérez Mendoza
