Un 2,5% de la población de La Rioja podría padecer fibromialgia

Este sábado se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia, una enfermedad que podría padecer el 2,5% de la población de la rioja. Estamos hablando de una patología que puede aparecer en cualquier grupo de edad, con una prevalencia máxima entre los 40 y 49 años de edad, y una clara predominancia en la mujer frente al varón.

Una enfermedad con forma de mujer

La consejería de Salud ha presentado en las últimas horas un protocolo para la atención a los pacientes con fibromialgia en La Rioja, con el objetivo de facilitar a los profesionales la toma de decisiones en aspectos relacionados con el diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad.

El director del Área de Salud, José Miguel Acítores, y el director de Atención Especializada, Juan Antonio López, han presentado el documento, cuyo borrador está terminado y en fase de revisión final por parte de los responsables de los servicios y unidades implicadas: Reumatología, Unidad del Dolor, Medicina Interna, Medicina de Familia y Psicología Clínica. Bajo el título ‘Protocolo de evaluación y tratamiento de los pacientes con fibromialgia de La Rioja’, el texto aborda una enfermedad capaz de condicionar el bienestar de las personas que la padecen, y a las que se debe prestar la mejor atención basada en los conocimientos científicos actuales.

En este sentido, el director del Área ha asegurado que los debates científicos que se plantean sobre la fibromialgia “no deben ser obstáculo para la correcta asistencia a estos pacientes”. Por este motivo, se ha realizado el documento, “basado en la mejor evidencia científica disponible y con el consenso de los expertos para su uso por los profesionales sanitarios de toda La Rioja”.

Desde la Consejería de Salud, ha afirmado Acítores “tenemos claro que debemos velar por prestar los últimos y mejores tratamientos a nuestros pacientes para contribuir a mejorar su atención”. De esta forma, con la redacción, elaboración y próxima puesta en marcha de este protocolo “se da por cumplido un compromiso de la consejería de Salud con los pacientes de fibromialgia y sus asociaciones” ha añadido.

Por último, el director del Área de Salud ha agradecido la implicación de todos los profesionales de los diferentes niveles asistenciales “que nos han ayudado a que este documento, que en los próximos días también presentaremos a los pacientes, sea una realidad, y nos permita ofrecer una información actualizada y basada en la evidencia científica”.

Entre el 10 y el 20% de los pacientes que acuden a consulta de Reumatología lo padecen. Por ello, el director de Atención Especializada, Juan Antonio López, cree fundamental el mantenimiento de su capacidad funcional “en los ámbitos personal, familiar y profesional, procurando que su calidad de vida se mantenga o se deteriore lo menos posible, con los tratamientos que disponemos actualmente”.

De origen desconocido y dolor crónico

El proceso, de origen desconocido, se caracteriza por dolor crónico generalizado que el paciente localiza en el aparato locomotor, y que se asocia con otros síntomas como fatiga intensa, alteraciones del sueño, sensación de adormecimiento en extremidades, depresión, ansiedad, rigidez articular, cefalea y sensación de tumefacción en manos.

El diagnóstico de la fibromialgia es clínico, de forma que ninguna prueba objetiva (ni de laboratorio ni de imagen) lo confirma. A este respecto, el protocolo recoge que su tratamiento, para el que no existe una terapia definitiva, debe ser individualizado y basado en la mejor evidencia científica actual para las diferentes modalidades terapéuticas disponibles, que van desde tratamientos no farmacológicos como el ejercicio físico y la terapia psicológica cognitivo-conductual valorados por la evidencia científica hasta los farmacológicos.