Estados Unidos confirma que la vacuna de Johnson & Johnson es eficaz en todas las edades a la espera de su autorización
La vacuna contra la COVID-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson, que se administra con una sola dosis, es eficaz “en todos los subgrupos demográficos”, según la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA), el organismo regulador encargado de su posible autorización en Estados Unidos.
El grupo de trabajo, que incluye a 22 médicos especialistas en epidemiología, vacunas, medicina interna o pediatría, debe emitir hoy un dictamen antes de que la FDA decida si autoriza o no el uso de la vacuna, algo que se espera que se produzca este sábado.
La vacuna de Johnson & Johnson se puede almacenar en frigoríficos comunes durante al menos tres meses, por lo que es logísticamente más sencilla de manejar que las de Pfizer y Moderna, las únicas autorizadas en Estados Unidos hasta ahora, que requieren de temperaturas de congelación extremas. Sin embargo, los ensayos clínicos de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson indican que tiene una efectividad general a la hora de inmunizar contra la enfermedad del 66%, muy por debajo de las de sus competidoras, que llegan hasta el 95%.
Las pruebas realizadas por Johnson & Johnson sobre su vacuna en Estados Unidos arrojaron una eficacia del 72%, en Latinoamérica del 66% y en Sudáfrica, donde se ha extendido una variante más resistente y contagiosa del virus, del 64 %.
Información de EFE.
