Reino Unido, primer país en aprobar la pastilla contra la COVID-19 desarrollada por Merck
El regulador sanitario de Reino Unido ha dado luz verde ese jueves al uso y comercialización en el país de la pastilla contra la COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Merck, y se convierte en el primer país que aprueba este tratamiento, tal y como informa la agencia Reuters.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud (MHRA, en inglés) ha recomendado en un comunicado que el medicamento, denominado molnupiravir y que será comercializado como Lagevrio en el país, pueda ser usado lo antes posible en personas con un diagnóstico COVID positivo dentro de los cinco días de los primeros síntomas.
Los resultados de la empresa farmacéutica Merck -conocida como Merck Sharp & Dohme (MSD) fuera Estados Unidos y Canadá- y Ridgeback Biotherapeutics, anunciados a primeros de octubre, demostraron que el medicamento oral reduce significativamente el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes adultos de riesgo, no hospitalizados, con COVID-19 de leve a moderada. Los resultados se basaron en sus propios ensayos, que concluyen que molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50%.
El ministro británico de Sanidad, Sayid Javid, destacó en una intervención en redes sociales que se trata de un “día histórico” para el Reino Unido, al convertirse en “el primer país en el mundo que aprueba un antiviral para la COVID que se puede llevar a casa”, informa EFE.
