'Somos mujeres, nómbranos': la campaña de las mujeres con parálisis cerebral para eliminar los estereotipos

En el Día Internacional de la Mujer, las mujeres con parálisis cerebral y otras discapacidades afines con grandes necesidades de apoyo quieren hacer un llamamiento expreso a su reconocimiento como mujeres dentro de la esfera pública, en una campaña con el eslogan 'Somos mujeres, nómbranos'.

El objetivo último es que la sociedad elimine los estereotipos y las vea y trate como mujeres, con independencia de su situación de pluridiscapacidad y grandes necesidades de apoyo.

“Por desgracia ven mi diversidad funcional y no mi condición de mujer”, ha asegurado Rosa Belén Vizcaino Tomas, quien desde la muy temprana infancia ha sentido relegado su reconocimiento como mujer.

“Tengo una prima sin discapacidad de mi edad a la que adoro y ella era la guapa”, ha ejemplificado la integrante de la Junta Directiva de una entidad ASPACE, para después asegurar que este hecho le condujo a la necesidad de expresar cierta rudeza tanto en el juego como en el carácter para evitar ser percibida como una “mujer débil”.

“La sociedad no te reconoce como mujer y en el entorno cercano todavía no se te reconoce plenamente. Siempre está la imagen de infantilización”, ha ahondado la psicóloga de profesión Cristina Martín de Francisco, quien asegura que, en experiencia propia, se enfrenta a este estigma actualmente.

“Cuando te presentas a gente que no te conoce de nada y les dices que eres psicóloga se quedan con una cara de ¿cómo?”, ha añadido esta mujer que también es escritora y activista, quien reproduce su respuesta habitual: “pues estudiando”.

“Veo que los chicos, los amigos de mis hermanos, solo me ven como a alguien a quien cuidar”, ha señalado Rosa Belén Vizcaíno.

“No se nos ve como personas deseables. Seguimos siendo niñas”, ha apuntado Cristina, quien asegura que este hecho influye notablemente en la autopercepción propia para dar lugar a un círculo vicioso difícil de romper.

“Si el resto de la sociedad no te ve así, te cuesta reconocerte como tal. Y si no te reconoces como tal no puedes exigir a la sociedad que así sea”, ha explicado la psicóloga.

Así y, aunque ambas presentan grandes necesidades de apoyo a nivel físico y, en el caso de Rosa también a nivel comunicacional, la situación es “todavía peor para las mujeres con parálisis cerebral y discapacidad intelectual asociada”.

“Yo creo que en la imagen social influye mucho si tenemos capacidad cognitiva o no. Si no tienen capacidad cognitiva la idea de que son niñas eternas permanece todavía mucho más en el tiempo o incluso no desaparece”, ha apuntado Cristina Martín de Francisco.

La misma opinión comparte Vizcaíno, quien además enfatiza la necesidad de desvincular la parálisis cerebral de la discapacidad intelectual.

“Tengo que demostrar que no soy tonta”, denuncia bajo una mezcla de hartazgo y demanda de cambio. Y es que para las mujeres con parálisis cerebral resulta indispensable reconocer la heterogeneidad de perfiles“, ha señalado.

Por ejemplo, se refieren a la discriminación social vivenciada por las mujeres con parálisis cerebral usuarias de Sistemas Alternativos y Aumentativos de la Comunicación (SAAC).

“No tienen tan fácil alzar la voz como el resto de mujeres”, manifiesta Martín de Francisco, para asegurar que “en el caso de las mujeres con SAAC se necesita simplemente más tiempo y espacio para que puedan desenvolverse como una más”, ha explicado, como uno de los objetivos para este 8 de marzo.