La EMA sigue su evaluación de la vacuna de AstraZeneca e insiste: “Los beneficios siguen superando los riesgos”
La EMA sigue analizando los coágulos de sangre infrecuentes con plaquetas bajas que se han producido después de la vacunación con Vaxzevria (anteriormente, la vacuna COVID-19 AstraZeneca), ha recordado este miércoles.
De acuerdo con una solicitud de la comisaria de Salud de la UE tras una reunión de Ministros de Salud de la UE, la EMA está llevando a cabo una revisión de los datos de vacunación y los datos sobre epidemiología de enfermedades (incluidas las tasas de infección, hospitalizaciones, morbilidad y mortalidad).
La revisión realizada por el comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA “permitirá a las autoridades evaluar los riesgos de Vaxzevria en el contexto de los beneficios de las campañas de vacunación en curso. El comité también analizará si debe actualizar las recomendaciones para una segunda dosis de Vaxzevria en aquellos que ya han recibido la primera dosis”.
La EMA considera que “los beneficios generales de la vacuna continúan superando los riesgos en las personas que se vacunan. La revisión del CHMP apoyará las campañas nacionales de vacunación en curso en sus decisiones sobre cómo implementar la vacuna de manera óptima”.
“Como para todas las vacunas, EMA continuará monitoreando la seguridad y efectividad de Vaxzevria y brindará al público la información más reciente”, afirma la EMA.
Escribe Andrés Gil.
