Reclaman una atención médica personalizada para los 26.000 enfermos con fibromialgia en la región

La Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Mérida (AfibroMérida) ha reclamado una atención médica personalizada y la creación de una unidad multidisciplinar que asista a las 26.000 personas que sufren esta enfermedad en Extremadura. 

Alerta sobre la regresión del Sistema Público Sanitario en el reconocimiento de estas patologías. Ha denunciado la última guía del sistema sanitario, dirigida a los médicos de atención primaria, en la que se asocia a la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, la sensibilidad química múltiple y la electrosensibilidad a “trastornos somatomorfos”.

“Estigmatizada socialmente”

En un comunicado con motivo del Día Internacional de la fibromialgia, que se celebra el 12 de mayo, AfibroMérida saldrá a la calle para informar y visibilizar esta patología que cree “estigmatizada socialmente”, y denunciar la incomprensión del sistema sanitario público.

Advierte que relacionar la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica con enfermedades piquiátricas implica situarlas en “el cajón de sastre de etiologías diversas que pueden crear confusión a los profesionales clínicos y especialmente a los evaluadores, así como desasosiego a los enfermos”.

Además, esta guía no incluye “los últimos estudios y experiencias realizadas y reconocidas internacionalmente”, ni ha contado con enfermos, especialistas clínicos, investigadores o sociedades científicas para su elaboración, informa la Agencia Efe.

Ha destacado además que el dolor añadido que supone para los enfermos la incomprensión social, al crear duda y recelo, ya que “se trata de una enfermedad invalidante que también nos afecta a nivel sicológico, por el dolor y el cansancio constante que padecemos”.

También han señalado la dificultad a la que se enfrentan para obtener un diagnóstico que en ocasiones “tarda en llegar dos o tres años”, y que afecta a mujeres en un 97 por ciento de los casos.