Mójate por la Esclerosis Múltiple: “Si no invertimos en investigación, difícilmente se van a poder curar”

En la actualidad, son unas 380 personas en La Rioja las que sufren esclerosis múltiple, 55.000 a nivel nacional, según cuenta Arancha Lasanta, gerente de la Asociación Riojana de Esclerosis Múltiple (ARDEM). Con presencia en La Rioja desde el año 2000, la asociación reclama más investigación a cerca de esta enfermedad, que afecta tres veces más a mujeres que a hombres y que suele manifestarse entre los 20 y los 40 años. Perteneciente a la Federación nacional, esta lleva en operativo desde 1983. “Lo que quiere la gente es que se invierta en investigación, dentro de que nosotros prestamos los servicios de rehabilitación y apoyo psicológico y social, lo que quiere la gente es curarse y si no invertimos en investigación pues difícilmente estas personas se van a poder curar”, reivindica. “Desde la nacional, Esclerosis Múltiple España, tenemos el proyecto M1 en el que mucha gente, asociaciones y entidades donamos dinero para la investigación de las esclerosis multiples progresivas”.

Es esta “la enfermedad de las mil caras”, como define Lasanta, pues “a cada persona le afecta de una manera”, dependiendo de “dónde esté localizada esa desmielinización y de la actividad de la enfermedad”. Aun así, indica algunas secuelas que son muy comunes: la fatiga crónica, “que se da en un 95% de las personas”, o la perdida de visión.

El no conocer las causas, “a lo que realmente afecta es a los tratamientos”, explica. “Si no conocemos la causa, difícilmente vamos a poder poner un tratamiento, los que hay ahora son tratamientos modificadores de la enfermedad -que lo que hacen es modificar la evolución, es decir, que si va a generar una discapacidad, va a ser a más largo plazo- y tratamientos para la sintomatología, dirigidos a paliar los síntomas producidos por la enfermedad, si tengo espasticidad, me dan un tratamiento para reducirla”, ejemplifica.

Al respecto, la gerente cuenta que la enfermedad afecta de dos maneras diferentes: “por brotes” o “de manera progresiva”. En la primera se produce “una exacerbación de los síntomas”, “es decir una persona de repente deja de ver por un ojo, se le duerme una parte del cuerpo y no se le despierta o pierde la fuerza en una pierna”. “Entonces, directamente, esa persona va a ir a urgencias y ahí le verá un neurólogo que le dirá que puede haber una esclerosis múltiple”, cuenta en referencia a la obtención de un diagnóstico. En cuanto a la progresiva, “la persona se va encontrando peor cada vez y ahí el médico de cabecera tiene su función, habrá cosas que no le terminen de cuadrar y derivará a un neurólogo”. Una resonancia magnética o una punción lumbar son las pruebas para detectarla.

Mójate 2022

Este domingo la asociación vuelve con una nueva edición de Mójate, una campaña que lleva realizándose en España desde 1994 y desde 2006 en La Rioja y que tiene como objetivo tanto sensibilizar acerca de la enfermedad como obtener fondos para rehabilitación e investigación. Estos se consiguen a través de participantes que nadan en diferentes playas y piscinas colaboradoras, cuantos más metros se naden en conjunto, más dinero se recauda. “El año pasado se hicieron 43.500 metros”, recuerda. “Y participaron 101 personas, teniendo en cuenta que aún estaban los coletazos del covid”.

Y es que la de 2021 fue una edición diferente, en la que no se contó con los tradicionales hinchables en las instalaciones. Este año, ante la nueva ola de contagios, Lasanta avanza que se ha decidido no utilizarlos. Mójate 2022 tiene lugar en las piscinas de Las Norias y de la Fundación Cultural Recreativa Cantabria, de 10:00 a 15:00. “A todos los nadadores se les dará un diploma con los metros realizados, nosotros sumamos esos metros y, después, se agrupan a nivel nacional”

Un gran grueso de la recaudación también llega a través de la venta de merchandising. Este año también disponible en toallas, camisetas, pomperos, manoplas de horno, raquetas, neceseres o bolsos, enumera la gerente de ARDEM.