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Sobre este blog

No nos gusta la palabra “discapacitado”. Preferimos retrón, que recuerda a retarded en inglés, o a “retroceder”. La elegimos para hacer énfasis en que nos importa más que nos den lo que nos deben que el nombre con el que nos llamen.

Las noticias sobre retrones no deberían hablar de enfermitos y de rampas, sino de la miseria y la reclusión. Nuria del Saz y Mariano Cuesta, dos retrones con suerte, intentaremos decir las cosas como son, con humor y vigilando los tabúes. Si quieres escribirnos: retronesyhombres@gmail.com

Cuotas

Retrones

Mariano Cuesta

Ayer estuve en una cena con amigos y solemos hablar de muchos y muy variados temas. Ayer salió el tema de las cuotas en la sociedad. El tema empezó por las cuotas en el caso de las mujeres y yo lo llevé al caso que me ocupa que es la discapacidad. Por un lado hay quien piensa que las cuotas son una buena herramienta para fomentar la normalización de “minorías” o colectivos de difícil inserción laboral, como es este caso. Por otro lado hay quien piensa que, rizando mucho el rizo, que la discriminación positiva promueve otros daños colaterales a otros colectivos que se encuentran fuera de esa cuota. 

Yo creo que las cuotas son necesarias, al menos en un primer momento, porque a la sociedad le cuesta asumir los cambios. Y ya ha ido pasando en ocasiones anteriores hasta que la sociedad se vaya acostumbrando a la “exposición” de personas con discapacidad y vea que tampoco somos excesivamente distintos en la mayoría de los casos de lo que ellos pueden ser. 

Esto tiene que ver con lo que hablábamos el otro día sobre el “derecho a decidir”, a la no infantilización, a tener unas ciertas facilidades que resultarían un equilibrio entre las personas con y sin discapacidad, o al menos eso creo, que nos permitirían competir en una “cierta igualdad” de condiciones. 

Las cuotas deben servir de cuña a las generaciones venideras. Por un lado a las personas sin discapacidad para que vean sobre el terreno que podemos hacer cualquier trabajo que se adapte a nuestras capacidades, mientras que por otro lado hemos de servir de referencia de las personas con discapacidad que observan la sociedad y ven que hay gente como ellos, nosotros, que estamos en puestos a los que ellos pueden aspirar en cualquier momento. Porque ese es uno de los grandes problemas que tenemos las personas con discapacidad. Nos suelen faltar referentes que rompan los estereotipos.

Al hilo de lo que hablaba sobre la “apropiación” de papeles con personas con discapacidad, recuerdo el papel de Pablo Pineda, en la película “Yo también” y creo que es uno de los referentes, no solo por el hecho de ser actor, si no por todo lo que ha conseguido a nivel profesional, como profesor de universidad y demás logros vitales. 

Es necesario tener un imaginario colectivo plural y diverso. Si para ello debemos “forzar” ciertas situaciones, hemos de hacerlo. Los derechos siempre se consiguieron cuestionando al sistema. Hay que promover la diversidad y, a la vez, cuestionar nuestras necesidades. Porque hay que apoyarse lo justo para poder estar en igualdad de condiciones. 

La postura imperante en la mayoría de las países es de inmovilismo y comodidad. Porque la mayoría de la gente no se enfrenta a lo que las minorías o colectivos con dificultades específicas, y no se ponen en nuestro lugar. Es una situación compleja porque es difícil que se entiendan las dificultades por las que pasamos las personas con discapacidad pero confío que, en algún momento, sepamos hacerlo mejor.

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No nos gusta la palabra “discapacitado”. Preferimos retrón, que recuerda a retarded en inglés, o a “retroceder”. La elegimos para hacer énfasis en que nos importa más que nos den lo que nos deben que el nombre con el que nos llamen.

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