“Jóvenes invisibles”, un documental para dar voz a las enfermedades raras

La Fundación Isabel Gemio presenta este martes el documental “Jóvenes Invisibles”, que muestra la realidad de los tres millones de personas que sufren en España alguna de las conocidas como enfermedades raras.

El objetivo -tal y como explica en una nota de prensa la Fundación Isabel Gemio- es “hacer visible lo invisible” y dar voz a aquellas personas que luchan por dar visibilidad, concienciar frente a sus enfermedades y promover la investigación para su tratamiento.

Son personas como Gustavo, Marcelo, Mikel, Cristina, Noah, Antía o Regina, que padecen alguna de las 7.000 patologías poco frecuentes y que protagonizan este documental que se estrenará este martes en el madrileño Cine Proyecciones.

Con esta película, la Fundación quiere que la sociedad tome conciencia de lo que significa sufrir una enfermedad poco frecuente, con las barreras que esto supone.

“Es necesario comunicar a la sociedad los testimonios y la vida cotidiana de muchas personas con el fin de que se tome mayor conciencia de la realidad de los pacientes afectados por enfermedades minoritarias, promoviendo la construcción de una cultura que favorezca la plena inclusión”, subraya el comunicado.