La EMA respalda una inyección adicional a personas inmunodeprimidas mientras sigue evaluando la tercera dosis para la población general
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha subrayado este jueves que aún no ha concluido su evaluación de los datos sobre la tercera dosis de refuerzo de las vacunas de la COVID-19, aunque respalda la opción de proporcionar una “adicional” como “medida de precaución” a personas mayores e inmunodeprimidas.
La EMA menciona el informe técnico emitido ayer por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), que señala que “según la evidencia actual, no existe una necesidad urgente de administrar dosis de refuerzo de vacunas a individuos con pauta completa en la población general”, aunque sí se debería inyectar “dosis adicionales” a personas con sistemas inmunológicos gravemente debilitados.
La agencia recuerda que “es importante distinguir” entre las “dosis de refuerzo”, destinadas a personas con sistemas inmunológicos normales, y las “dosis adicionales” para individuos inmunodeprimidos, como los receptores de trasplantes de órganos, que han mostrado una respuesta inmune inicial a las vacunas que fue insuficiente para protegerlos contra la COVID-19 y una nueva inyección podría mejorar esa reacción.
“En tales casos, ya se debe considerar la opción de administrar una dosis adicional”, apoya la EMA.
Ayer la ponencia de vacunas del Ministerio de Sanidad se posicionó en la misma línea que el ECDC y la EMA, tal y como informó Carolina Darias en rueda de prensa: “Esta mañana la ponencia de vacunas se ha reunido y ha hecho una propuesta que propone la recomendación de administrar una dosis adicional, que sería una dosis que se pone a aquellas personas para completar una pauta de vacunación para que adquieran al menos el mismo nivel de respuesta inmunitaria que otras personas”.
Con información de EFE.
