Los ministros de Sanidad de la UE se reúnen esta tarde para analizar la decisión de la EMA de apostar por seguir aplicando la vacuna de AstraZeneca
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea se reunirán esta tarde para analizar la decisión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de apostar por seguir vacunando con el antídoto de AstraZeneca.
La presidencia portuguesa de la UE ha convocado para las 18.00 horas de este miércoles (hora española) una reunión extraordinaria de los ministros de Sanidad de los países europeos para analizar las conclusiones del análisis del organismo sobre la posible relación entre casos de trombos y las inyecciones de AstraZeneca.
La EMA ha encontrado un posible vínculo con casos muy raros de coágulos sanguíneos inusuales con plaquetas bajas en sangre. Así lo ha comunicado a través de una nota enviada a la prensa este miércoles por la tarde. De este modo, el comité de seguridad de la EMA (PRAC) ha concluido que los coágulos de sangre inusuales con plaquetas bajas en sangre deben incluirse como efectos secundarios muy raros de Vaxzevria (anteriormente, la vacuna COVID-19 AstraZeneca). Para llegar a su conclusión, el comité ha tomado en consideración todas las pruebas disponibles, incluido el asesoramiento de un grupo especial de expertos.
El Ministerio de Sanidad que dirige Carolina Darias ha informado de la convocatoria de la reunión entre los ministros europeos y que como consecuencia de la misma, se retrasa el inicio del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud -no comenzará antes de las 20.00 horas-, que ha incluido en el orden del día la declaración de la EMA sobre la vacuna y “los acuerdos que procedan”.
