ConELA confía en una financiación de la ley que asegure equidad de acceso en toda España

Madrid, 20 oct (EFE).- La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) ha confiado este lunes en que el decreto que tiene previsto aprobar mañana el Gobierno para desarrollar la ley ELA contemple una financiación que permita garantizar la atención integral y la equidad territorial y vigilará que “los fondos lleguen a su destino”.

La Confederación, que agrupa a las asociaciones autonómicas de personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica en España, ha recibido “con esperanza” la previsión de que el Consejo de Ministros apruebe mañana una dotación presupuestaria destinada al desarrollo efectivo de la ley ELA y se ponga fin así a la incertidumbre y espera de miles de familias.

Un año después de su aprobación por unanimidad en el Congreso, ConELA espera que “este paso suponga el impulso definitivo” para que las medidas contempladas en la ley se hagan realidad en todas las comunidades autónomas, “garantizando la atención integral, la equidad territorial y el apoyo necesario a las personas afectadas y a sus familias”.

Hasta ahora, el plan de choque de 10 millones puesto en marcha por el Ministerio de Sanidad les ha servido “para esclarecer muchos datos que se van a ver reflejados con la puesta en marcha de la Ley”.

“Se ha demostrado que la vía para conseguir las cosas es trabajar juntos, agradeciendo el trabajo conjunto de las asociaciones, los medios de comunicación y la sociedad civil, demostrando que #JuntosSomosMásFuertes, y seguiremos demostrándolo”, señala la Confederación antes de advertir de que se mantendrá “vigilante para asegurar que se aplique la ley ELA y que los fondos lleguen a su destino”.