Moderna presenta datos para solicitar su tercera dosis para población general

La farmacéutica Moderna anunció este miércoles que ha entregado sus primeros resultados de los ensayos clínicos a las autoridades estadounidenses para que se apruebe una dosis de refuerzo de su vacuna del nuevo coronavirus. “Nuestra presentación está apoyada por datos que ha generado la dosis de 50 microgramos de nuestra vacuna de COVID-19, que muestran una robusta respuesta de anticuerpos ante la variante Delta”, señaló el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, en un comunicado remitido a la prensa.

Bancel también subrayó que la compañía está “comprometida con mantenerse por delante” de la evolución del virus, y que seguirán “generando datos y compartiéndolos de manera transparente para apoyar a los gobiernos”. La farmacéutica estadounidense reseñó que se ha modificado la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada “aproximadamente” 6 meses después de la segunda.

Moderna ha presentado los datos ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) poco más de dos semanas después de Pfizer, que entonces dijo que la dosis de refuerzo había generado “anticuerpos neutralizantes significativamente más altos” contra la cepa original del coronavirus, además de las variantes Beta y Delta.