Estados Unidos respalda la efectividad de la vacuna monodosis de Johnson & Johnson
Un panel de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha confirmado este miércoles los datos de efectividad y seguridad de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson, que requiere de una sola inyección, con lo que su autorización de emergencia para incorporarla a la campaña de vacunación podría ser inminente.
El comité consultor de vacunas de la FDA será ahora el que, con base en este informe y en los datos suministrados por Johnson & Johnson, decidirá este viernes si la vacuna se incorpora a las otras dos ya autorizadas: la de Pfizer/BioNTech y la de Moderna.
A comienzos de este mes, Johnson & Johnson aseguró que los datos de ensayos clínicos indican que su vacuna contra la COVID-19 tiene una efectividad general a la hora de inmunizar contra la enfermedad del 66%; un 72 % en las pruebas realizadas en Estados Unidos; un 66% en Latinoamérica y un 64 % en Sudáfrica, donde se ha extendido una variante más resistente.
Los ensayos han demostrado que la vacuna previene el 86% de los casos graves en Estados Unidos y el 82% en Latinoamérica, lo que en la práctica significaría que es altamente efectiva en prevenir hospitalizaciones y muertes por el coronavirus SARS-CoV-2.
El hecho de que esta vacuna esté pensada para administrarse en una sola inyección, al contrario de las de Pfizer y Moderna, que requieren dos citas, la convierte en una de las más esperadas, ya que aceleraría la campaña de vacunación.
Informa EFE.
