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La Agencia Europea del Medicamento analiza cuatro casos de trombos en personas vacunadas contra la COVID-19 con Janssen

9 abril 2021 - 15:25 h
Detalle de la vacuna Janssen (de la compañía farmacéuticas de Johnson & Johnson) contra la covid-19 durante una operación de vacunación organizada por St. John's Well Child and Family Center en Los Ángeles, California, EE.UU., el 25 de marzo de 2021. EFE/EPA/ETIENNE LAURENT/Archivo

El comité de Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) investiga cuatro casos tromboembólicos después de la vacunación con el suero contra la COVID-19 elaborado por Janssen (Johnson&Johnson), según ha comunicado la propia EMA este viernes.

La vacuna de Janssen está aprobada por la EMA desde hace un mes pero aún no ha comenzado a distribuirse en la UE.

Escribe Andrés Gil.

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