La EMA avala el antiviral contra la COVID-19 de la farmacéutica Merck para su “uso de emergencia”
Piden a la gente que se vacune. Animan a no bajar la guardia. Recuerdan que hay zonas de Europa donde la situación vuelve a ser “preocupante”. Afirman que, en pocas semanas, se sabrán los resultados de la evaluación para autorizar la vacunación a mayores de cinco años, quizá en diciembre. Y, además, los expertos de a Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han dado este jueves “una nota más positiva”.
En efecto, si la semana pasada la EMA anunció la revisión continua del antiviral oral Molnupiravir de Merck para el tratamiento de la COVID-19 en adultos, esta semana ha dado un paso más. “La decisión de iniciar una revisión continua se basó en los resultados preliminares de los estudios clínicos y de laboratorio, y estos estudios sugieren que la medicina puede reducir la capacidad del virus que hace que la COVID-19 se multiplique en el cuerpo, evitando así la hospitalización o muerte en pacientes con enfermedad por coronavirus”, ha dicho este jueves en rueda de prensa el doctor Marco Cavaleri.
Escribe Andrés Gil - Corresponsal en Bruselas.
