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Se identifica una posible reacción adversa muy infrecuente a la vacuna anti COVID de AstraZeneca

10 septiembre 2021 - 14:37 h
Dosis de la vacuna contra la COVID-19 de la farmacéutica AstraZeneca. EFE/Fernando Villar/Archivo

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concluido que puede existir una relación entre la vacuna contra la COVID-19 Vaxzevira, conocida como la vacuna de AstraZeneca, y la aparición del síndrome de Guillain-Barré (SGB), un trastorno muy poco frecuente del sistema inmune.  

El PRAC incluirá en la ficha técnica y el prospecto del fármaco el SGB como una posible reacción adversa “muy rara”, que no se ha identificado para otras vacunas de ARNm como la de Pfizer o Moderna. El SGB ha afectado hasta el 31 de julio a 833 personas a nivel mundial -con casi 600 millones de dosis administradas hasta el 25 de julio-, y a 32 personas en España hasta el 8 de agosto, con casi 9,6 millones de dosis en esta misma fecha.  

Aunque la frecuencia de casos es muy baja, se recomienda a los sanitarios estar alerta ante la posible aparición de estos indicios para diagnosticar y tratar de manera rápida. Este trastorno causa inflamación de los nervios periféricos -aquellos fuera del cerebro y la médula espinal-, así como dolor y hormigueo las extremidades, debilidad muscular en las extremidades o en la cara, y dificultades en el movimiento, al caminar o mantenerse en pie, hablar, masticar o tragar, o visión doble, entre otros síntomas. Podría derivar en parálisis en los casos más extremos, aunque la mayoría de pacientes se recuperan de estos síntomas.

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