Sanidad publica la hoja de ruta para mejorar la asistencia en esclerosis múltiple

Madrid, 29 oct (EFE).- El Ministerio de Sanidad ha publicado este miércoles la hoja de ruta que define los criterios de aplicación en toda España para mejorar la calidad asistencial de los más de 58.000 pacientes que viven con esclerosis múltiple en nuestro país, a la que se sumará otra específica para la enfermedad de Huntington.

El documento que ha presentado la ministra Mónica García en una jornada dedicada a los desafíos y avances en estas enfermedades se une así al publicado en 2017 sobre ELA y al del alzhéimer y otras demencias, párkinson y otros parkinsonismos de 2021, mientras el de la enfermedad de Huntington está pendiente de aprobación.

Todos ellos forman parte de la Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud, que vio la luz en 2016 para abordarlas conjuntamente.

“Su carácter progresivo y su impacto funcional, cognitivo y social las sitúan entre las principales causas de discapacidad y dependencia, con un efecto especialmente significativo en la vida de las personas afectadas y en la de sus familias”, ha recordado García, que ha destacado la obligación que las instituciones tienen de ofrecer “respuestas eficaces, coordinadas y dignas”.

La hoja de ruta de la esclerosis múltiple ofrece una visión integral de la atención a las personas afectadas y define criterios comunes para mejorar la coordinación y la calidad asistencial en todo el país.

Se calcula que en España hay 58.510 afectados, con una prevalencia media de 123 casos por cada 100.000 habitantes y una incidencia anual de 4,2 nuevos/100.000 habitantes, lo cual se traduce en 1.900 diagnósticos nuevos al año, unos 158 al mes.

El 68 % son mujeres y la edad media de inicio es de 32 años.

Los estudios recientes realizados en países de nuestro entorno sitúan a España como una región de riesgo medio-alto de incidencia de Esclerosis Múltiple, con un aumento a lo largo de las últimas décadas.

Un aumento que no se puede atribuir exclusivamente a los avances médicos y diagnósticos, sino que posiblemente está relacionado con la exposición a ciertos factores ambientales como infecciones previas por ciertos virus, sobre todo del grupo herpes, baja exposición a luz ultravioleta, niveles bajos de vitamina D en sangre, o comportamentales (tabaquismo, obesidad, sedentarismo, etc.), que favorecerían la aparición de la enfermedad.

Mientras, la enfermedad de Huntington, una patología poco frecuente y compleja, afecta a unas 2.400 personas, con más de 10.000 en riesgo de haber heredado la mutación al tener un familiar directo afectado. La incidencia estimada es de 0,48, con cifras especialmente elevadas en Europa y América del Norte.

La esperanza de vida se sitúa entre 15 y 20 años desde la aparición de los primeros síntomas motores, que suelen iniciarse entre los 30 y los 50 años.

Esta patología condiciona el bienestar físico y psicológico, el trabajo, las relaciones sociales y la independencia económica y física, todo lo cual justifica la necesidad de una atención integral por su complejidad, ya que es una enfermedad que impacta de forma muy directa al entorno familiar del paciente.

Por último, en la jornada se ha hablado de los avances terapéuticos en el tratamiento del alzhéimer, ya que con la llegada de nuevos anticuerpos monoclonales se ha abierto una etapa inédita, “que nos obliga a repensar la organización asistencial, la evaluación de la eficacia y la equidad en el acceso”, ha destacado la ministra.

En este caso, se está ante el reto por la aparición de nuevos fármacos y también una nueva forma de atender esta enfermedad, siempre asegurando la justicia y sostenibilidad del sistema.